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RP-HPLC法测定银屑颗粒中落新妇苷
目的 建立银屑颗粒中落新妇苷的定量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18色谱柱；流动相甲醇-0.1％磷酸(25∶75)；检测波长291 nm.结果 落新妇苷在0.189 4～1.894 0μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r为1.000 0；平均回收率为98.71％.结论 该法简便可行,结果准确可靠,适用于该药的质量分析检验.
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银屑颗粒质量标准研究
目的 修订提高银屑颗粒的质量标准,并对产品进行质量考察.方法 采用高效液相色谱法对银屑颗粒中落新妇苷进行含量测定;采用薄层色谱法对制剂中的菝葜进行定性鉴别.结果 落新妇苷在2.67～26.7 μg范围内的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.3%(n=5);薄层色谱可明显鉴别制剂中的菝葜药材.结论 建立的方法简单准确、专属性强、重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的疗效观察
目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25 mg,2次/周,试验组患者加服银屑颗粒6g,tid.两组患者疗程均为12周.试验组12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)改善率达到90％ (PASI 90)的患者继续口服银屑颗粒6 g,bid,持续8周.比较两组患者12周后疗效及PASI 90患者2年内复发时间、复发率,并观察不良反应情况.结果:试验组30例、对照组29例患者完成了12周的试验.试验组患者PASI 50、PASI75、PASI 90的比例分别为96.7％、83.3％、60.0％,对照组患者分别为89.7％、82.8％、55.2％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).PASI 90患者2年随访期内试验组有6例复发,占33.33％,对照组有8例,占50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但试验组复发时间较对照组显著延迟(P＜0.05).两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒与单用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及不良反应相近,但前者2年内复发率有所降低,复发时间显著延迟.
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HPLC法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈一水(90:10)为流动相,检测波长为203 nm.结果 薯蓣皂苷元在0.080 4～0.402肛g(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;薯蓣皂苷元的平均加样回收率为97.0%(n=6),RSD为1.6%.结论 该方法操作简便、准确、重现性好,可作为银屑颗粒的质量控制方法.
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银屑颗粒对小鼠尾部皮肤鳞片颗粒层形成的影响
目的探讨银屑颗粒治疗银屑病的药理学基础.方法观察银屑颗粒对小鼠尾部皮肤鳞片颗粒层形成的影响.结果银屑颗粒10g/kg、5g/kg可使小鼠尾部皮肤有颗粒层鳞片明显增加(P＜0.01),银屑颗粒对小鼠脾、胸腺指数的影响与对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).而丙酸氯倍他索、氢化可的松均可使胸腺指数下降,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论银屑颗粒可促进小鼠尾部皮肤鳞片颗粒层形成,对小鼠脾、胸腺指数无影响.
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阿维A治疗严重类型银屑病的临床疗效
目的 研究分析在严重类银屑病患者中分别运用阿维A以及银屑颗粒治疗的临床效果差异.方法 选取在本院接受治疗的严重类银屑病患者,选取时间段为2017年1月～2017年11月,病例数为150例.通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组各75例.对照组接受银屑颗粒治疗,观察组接受阿维A治疗.分析两组治疗有效率以及不良反应情况.结果 观察组中治疗有效率为94.67％,对照组中治疗有效率为80.00％,组间差异具有统计学意义(P<0.05),观察组中患者无不良反应发生,对照组中患者有1例恶心、1例头晕,不良反应率为2.67％.两组患者的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床上针对严重类银屑病患者采取阿维A治疗能够获得更好的效果,并且不会发生不良反应.
