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强力定眩片治疗颈椎病性眩晕90例疗效观察
目的:探讨强力定眩片治疗颈椎病性眩晕患者的效果.方法:收治颈椎病性眩晕患者90例,分为对照组与试验组,各45例.对照组给予常规西药治疗,试验组患者在对照组基础上联合强力定眩片治疗.结果:试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组患者颈椎病性眩晕症状及功能评分高于对照组(P<0.05),试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:强力定眩片治疗颈椎病性眩晕患者,不仅可以改善临床症状,还可以降低不良反应发生率.
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中西医药物方案对血管神经性头痛患者的治疗效果及其药学安全性分析
目的:考察中西医结合治疗血管神经性头痛的临床效果及用药安全性.方法:选取2016年1月至2017年6月北京市第二医院门诊收治的血管神经性头痛确诊患者156例进行随机对照临床研究.按照随机数字表法将患者分为2组,一组经常规西药治疗(常规西药组,78例),另一组经西药联合中药治疗(中西药联用组,78例).常规西药治疗包括:口服盐酸氟桂利嗪胶囊(5 mg/次,1次/d).中药治疗:口服强力定眩片(0.35g/片,1.4g/次).比较2组治疗后头痛的改善,临床效果,生命质量,用药安全性.结果:2组患者的头痛症状、生命质量均较其治疗前有明显的改善.与常规西药组比较,中西药联用组患者头痛的改善更佳(=4.23,P＜0.05),获得的临床效果更好(Uc =4.99,P＜0.05),该组患者在生命质量的躯体生理(PF)、心理/情绪(RE)、社会功能(SF)及总体健康(HT)这几个维度的改善更为显著(P均＜0.05),但其药物不良反应的发生率并未增加(P＞0.05).结论:治疗血管神经性头痛推荐采用常规西药和联合中药的联合用药方案,可良好改善患者的头痛症状,提高其生命质量,且用药安全性良好.
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强力定眩片质量标准的研究
目的 建立强力定眩片的质量标准,更好地控制产品质量.方法 采用薄层色谱法对处方中的天麻、川芎和野菊花进行鉴别,采用高效液相色谱法测定天麻的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰；天麻素在0.2102～1.5765μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.6％,RSD=1.25％.结论 本方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于强力定眩片的质量控制.
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强力定眩片治疗眩晕62例临床观察
目的 观察强力定眩片治疗各种不明原因眩晕的临床效果.方法 将62例眩晕患者随机分成2组,分别采用强力定眩片和止眩安神颗粒治疗15d后进行对比观察.结果 中药治疗组显效率81%,总有效率97%;对照组显效率72%,总有效率83%.两组有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),显效率比较,差异有显著性意义( P<0.05).结论 强力定眩片治疗眩晕在临床上可明显提高显效率.
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甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗眩晕症的疗效观察
目的：探究甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗眩晕症的临床效果。方法选取我院2012年9月～2015年3月门诊以及住院部106例眩晕症患者作为本次研究对象，采取随机数字表法将所有患者分成治疗组（53例）与对照组（53例），对照组患者采取西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）治疗，治疗组采取敏使朗（甲磺酸倍他司汀片）联合强力定眩片治疗，观察对比两组患者临床治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗后临床效果对比，治疗组总有效率为98.11%，对照组为83.02%，治疗组总有效率高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗后对照组患者出现2例不良反应，1例厌食，1例呕吐，总不良反应率为3.77%，治疗组患者出现1例失眠，总不良反应率为1.89%，两组不良反应相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论强力定眩片联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症临床效果显著，可明显改善患者临床症状，促进患者更快恢复，且不良反应少，安全可行。
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强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕38例疗效观察
目的：观察强力定眩片对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组，对照组采用马来酸桂哌齐特注射液静脉点滴治疗，治疗组在对照组的治疗的基础上，加服中药强力定眩片，1次6片，每日3次，两组患者均治疗14 d为1个疗程。疗程结束时，对两组的治疗效果进行比较。结果治疗组总有效率为86.84%，对照组总有效率为71.05%，两组疗效比较有统计学意义（P<0.05）。结论强力定眩片对椎基底动脉供血不足性眩晕具有良好的疗效。
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硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压疗效观察
目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P＜0.05),观察组的总有效率85.4％,明显高于对照组的64.6％(P＜0.05)；观察组的证候疗效总有效率为89.5％,明显高于对照组的58.3％ (P＜0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状.
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硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压的临床疗效
目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压的临床疗效.方法 选取桂林市第二人民医院2015年3月—2017年5月收治的高血压患者126例,随机分为对照组和研究组,每组63例.对照组患者采用硝苯地平控释片治疗,研究组患在对照组基础上联合强力定眩片治疗,两组患者均持续治疗12周.比较两组患者的临床疗效及治疗前后收缩压、舒张压、中医症候(头痛、眩晕、腰酸、膝软、五心烦热)积分,并观察两组患者不良反应发生情况.结果 研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者头痛、眩晕、腰酸、膝软、五心烦热积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者头痛、眩晕、腰酸、膝软、五心烦热积分低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压的临床疗效确切,其可有效改善患者血压及临床症状,且安全性高.
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补益肝肾法治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例
目的 探讨益髓平眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的可行性.方法 选择60例符合纳入标准的临床病例,随机分为两组,益髓平眩汤组(治疗组)予益髓平眩汤,水煎服,每日1剂,分2次服;强力定眩片组(对照组)予强力定眩片,每次4片,每日3次口服.两组疗程均为4周,治疗期间停用其他同类作用的药物.观察两组治疗后临床疗效.结果 治疗组总有效率93%,对照组总有效率83%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 益髓平眩汤具有明显改善临床症状、增加脑血流量的作用.
关键词： 补益肝肾 椎-基底动脉供血不足性眩晕 益髓平眩汤 强力定眩片 -
眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征36例疗效观察
目的 观察眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征的疗效.方法 采用眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征患者36例,另设对照组34例,采用强力定眩片治疗.结果 治疗组总有效率94.23%,愈后复发率12.5%;对照组总有效率82.35%,后复发率50.0%,两组间疗效比较有统计学意义(P<0.01).结论 眩晕宁片治疗美尼尔氏综合征有较满意的疗效.
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补肾定眩颗粒治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕50例
目的观察补肾定眩颗粒治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法将90例病人随机分为两组,治疗组服用补肾定眩颗粒,对照组服用强力定眩片.结果治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05).结论补肾定眩颗粒对椎-基底动脉供血不足性眩晕有良好的疗效.
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强力定眩片治疗中枢性眩晕疗效观察
目的 观察强力定眩片治疗中枢性眩晕的临床效果.方法 将123例眩晕患者随机分成2组,分别采用强力定眩片加氟桂利嗪和单用氟桂利嗪治疗,3周后进行对比观察.结果 联合用药治疗组显效率90％,总有效率97％；对照组显效率72％,总有效率89％.两组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),显效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 强力定眩片治疗眩晕在临床上可明显提高显效率.
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高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素的含量
采用固相萃取净化处理,建立反相高效液相色谱测定强力定眩片中天麻素含量的方法,用于强力定眩片的质量控制.样品经SPE ProElut C18固相萃取小柱处理,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1％冰醋酸(1∶99)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为220 nm.强力定眩片中天麻素含量测定的回归方程为y=27.945 4x+5.977 1,在1.31～ 104.80 mg/L范围内天麻素线性关系良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.03 mg/L,低、中、高3个剂量的平均加样回收率为98.8％,RSD为1.2％,方法的重复性和精密度良好,符合含量测定方法要求.该法有效地消除了阴性干扰,专属性强,重现性好,快速准确,适用于强力定眩片中天麻素的测定.
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强力定眩片联合拉西地平片治疗肝阳上亢型高血压疗效观察
高血压是心血管病的重要危险冈素,两者密切相关.估算2012年我国有高血压患者2.66亿,治疗率和控制率分别低于40％和10％[1].本研究采用强力定眩片联合拉西地平片治疗肝阳上亢型高血压患者39例,现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 选择2014年9月-2016年12月浙江省象山县中医医院就诊的符合肝阳上亢证高血压Ⅰ、Ⅱ级患者78例,随机分成对照组39例,男25例,女14例,年龄(55.1±5.67)岁,病程4个月～12年,平均(6.6±4.93)年;观察组39例,男26例,女13例,年龄(55.9±5.20)岁,病程9个月～12年,平均(7.1±5.14)年.两组年龄、性别、治疗前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平、中医证候积分比较差异无统计学意义(均P＞0.05),具可比性,见表1.
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强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕30例
目的:观察强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床疗效.方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服西比灵胶囊、尼莫地平片治疗;治疗组予强力定眩片、尼莫地平片治疗,2用为1疗程.结果:对照组有效率为56.7%,治疗组有效率为93.3%,二者比较差异有显著性意义.结论:强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕疗效显著.
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强力定眩片联合敏使朗治疗老年性眩晕疗效观察
目的：观察强力定眩片联合敏使朗治疗老年眩晕的临床疗效。方法将80例老年眩晕患者采用随机双盲法分为观察组和对照组，每组40例。对照组采取西比灵治疗，观察组采用强力定眩片联合敏使朗治疗，比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率95.0%，显著高于对照组(80.0%)，差异有统计学意义(P <0.05)。2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论强力定眩片联合敏使朗治疗老年眩晕疗效明确，无明显不良反应。
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加味半夏白术天麻汤联合强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果观察
目的 观察加味半夏白术天麻汤联合强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果.方法 选择2015年1月至2016年6月新安县中医院收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者113例,按照治疗方式将患者分为A组(53例)和B组(60例),两组患者均接受强力定眩片治疗,B组加服加味半夏白术天麻汤,两组患者均连续用药2周.于治疗前后检查患者血流变指标变化,并统计两组患者治疗总有效率.结果 治疗后,两组患者血浆黏度、全血黏度低切、红细胞压积均明显下降,B组上述指标水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味半夏白术天麻汤联合强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床效果较好,可在临床推广应用.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 眩晕 加味半夏白术天麻汤 强力定眩片 -
强力定眩片联合丁咯地尔在椎-基底动脉供血不足眩晕治疗中的应用
目的:探讨强力定眩片联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:选取80例颈性眩晕患者,随机分为观察组和对照组各40例.两组患者均给予丁咯地尔注射液治疗,在此基础上对照组患者联合氟桂利嗪片治疗,观察组患者联合强力定眩片治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及椎-基底动脉平均血流速度(Vm)的变化.结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组(95.0％ vs 80.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者血液流变学指标及Vm值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者血液流变学指标及Vm值较对照组明显改善,差异具有显著统计学意义(P＜0.01).结论:强力定眩片联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效确切,值得临床推广应用.
关键词： 眩晕 椎-基底动脉供血不足 强力定眩片 丁咯地尔注射液 -
强力定眩片联合西药治疗神经性耳鸣临床观察
目的 观察强力定眩片联合甲钴胺胶囊、维生素B1片对神经性耳鸣的临床疗效.方法 选择神经性耳鸣病人105例,随机分为观察组53例与对照组52例.观察组应用强力定眩片、甲钴胺胶囊、维生素B1片;对照组用尼莫地平片、甲钴胺胶囊、维生素B1片;两组的疗程均为14天.结果 治疗组总有效率84.91％,对照组总有效率53.85％,两组总有效率比较差异具有高度显著性(P ＜0.001).结论 强力定眩片联合甲钴胺胶囊、维生素B1片对神经性耳鸣有较好疗效.
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高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素的含量
目的 建立测定强力定眩片中天麻素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 天麻素进样量线性范围为0.102～1.02μg(r=0.999),平均回收率为97.25%,RSD=0.45%(n=6).结论 方法简便、快速、稳定、准确、可靠,能有效控制药品质量.
