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银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症36例临床观察
目的:观察银杏叶注射液联合敏使朗(化学名:甲璜酸贝他司汀)治疗眩晕症的临床疗效.方法:用银杏叶注射液联合敏使朗治疗36例眩晕症患者,与单用银杏叶注射液治疗的30例眩晕症患者比较,并判定治疗结果.结果:银杏叶注射液联合敏使朗治疗眩晕症的总有效率明显高于单用银杏叶注射液治疗(P﹤0.05).结论:银杏叶注射液联合敏使朗可以起到协同作用,缩短病程,且不良反应少,安全可靠.
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卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的疗效观察
目的：观察和探讨卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的临床疗效。方法：选取2010年9月～2012年2月经我院眩晕门诊诊断的前庭阵发症患者86例，将患者随机分为卡马西平联合敏使朗组（43例）和卡马西平组（43例），观察2组的疗效。结果：卡马西平联合敏使朗组的有效率高于卡马西平组，差异有统计学意义（P＜0，05），而且不良反应少。结论：卡马西平联合敏使朗治疗前庭阵发症的临床疗效好、安全性高，值得临床推广使用。
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甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足性眩晕效果的探讨
目的 探讨甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果.方法 100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,以良好的控制原发病为基础,随机分成两组,治疗组予以敏使朗12 mg 3次/d口服,对照组予以尼莫地平片40mg3次/d口服.14d/疗程.结果 治疗组的总有效率为92％,起效较快.对照组总有效率为76％,起效较慢.两组总有效率相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 椎基底动脉供血不足性眩晕应用敏使朗治疗疗效显著.
关键词： 椎基底动脉供血不足眩晕 敏使朗 治疗效果 -
敏使朗治疗椎-基底动脉缺血性眩晕观察
目的 观察敏使朗 (又称甲磺酸培他司汀)治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效.方法 我院2005年8月-2007年8月以眩晕为始发症状及主要症状的门诊及住院患者共76例,按就诊顺序分为敏使朗组和对照组,对比分析敏使朗治疗效果.结果 总有效率敏使朗组为92.1%,对照组为76.3%,两组相比差异有显著性,敏使朗组完全缓解及显效时间亦明显短于对照组.结论 椎-基底动脉缺血所致眩晕缓解慢,复发率高,尽早应用敏使朗可明显改善微循环,增加椎-基底动脉血流量,从而缓解症状,且不良反应少,值得推广.
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脑心通胶囊和敏使朗治疗椎基底动脉供血不足疗效分析
目的 分析用脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效.方法 将2011年1-12月我院内科门诊椎基底动脉供血不足的112例患者随机分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,观察脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效.结果 与对照组相比,治疗组56例中治愈的38例(67.86％),有效14例(25.00％),无效4例(7.14％),总有效率(92.86％).对照组56例中治愈的2例(3.60％),有效12例(21.40％),无效42例(75％),总有效率(25％).治疗组与对照组治疗效果比较,差异有统计学意义(x2=63.945,P＜0.01).结论 脑心通胶囊和敏使朗合用治疗椎基底动脉供血不足患者有较好疗效.
关键词： 椎基底动脉供血不足患者 脑心通胶囊 敏使朗 -
敏使朗联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足临床疗效观察
目的 探讨敏使朗联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,治疗组(敏使朗联合天麻素注射液组)50例和对照组(维脑路通注射液联合低分子右旋糖酐注射液)50例,观察头晕、眩晕等临床症状改善情况,同时通过血液流变学指标有显着性差异(P＜0.01).结果 治疗组总有效率为94％,对照组总有效率为68％.结论 敏使朗联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显,值得临床推广.
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加味泽泻汤联合敏使朗治疗急性期梅尼埃病疗效观察
目的 观察加味泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗梅尼埃病(急性期)临床疗效.方法 60例急性期梅尼埃病病人随机双盲分为观察组、对照组,各30例.观察组选用加味泽泻汤联合敏使朗,对照组单用敏使朗,用药前后两组眩晕、耳鸣、耳闷的评估依次采用眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)、耳闷(VAS)评分.1个疗程(7 d)后观察两组临床疗效.结果 7d后,观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组DHI、THI、耳闷(VAS)评分均比治疗前降低,且观察组较对照组降低更显著(P＜0.05).结论 加味泽泻汤联合敏使朗可明显缓解梅尼埃病急性期眩晕、耳鸣及耳闷症状,优于单用敏使朗.
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药物联合臭氧疗法治疗脑供血不足157例疗效观察
目的 观察药物联合臭氧疗法治疗脑供血不足的临床疗效.方法 选择2011年12月-2012年6月,我科收治的脑供血不足患者314例,随机分为对照组和治疗组各157例.对照组予治疗基础疾病,并给予银杏达莫、敏使朗、阿司匹林等药物治疗；治疗组在此基础上加用臭氧治疗(自体血回输疗法).结果 治疗组显效率64.97％、总有效率88.54％;对照组显效率47.78％、总有效率67.52％.两组显效率及总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01、0.001).治疗组治疗后大脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)、椎动脉(VA)平均血流速度较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 药物联合臭氧疗法治疗脑供血不足疗效好、安全,值得临床推广应用.
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加味通窍活血汤配合西药治疗突发性耳聋对照临床观察
[目的]观察加味通窍活血汤配合西药治疗突发性耳聋的临床疗效.[方法]将40例患者随机分为两组,对照组20例采用葛根素、丁咯地尔、甲钴胺、敏使朗治疗,治疗组20例在对照组的治疗基础上同时应用加味通窍活血汤治疗.两组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程后进行疗效判定.[结果]治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率70.00％,总有效率治疗组优于对照组.[结论]通窍活血汤加味配合西药治疗突发性耳聋疗效确切.
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通心络胶囊联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察
椎-基底动脉供血不足(VBI)是临床常见病、多发病,目前治疗方法较多,但缺乏明确疗效.我科于2003年6月～2005年12月运用通心络胶囊联合敏使朗治疗本病34例,取得了较好的疗效,现报道如下.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 通心络 敏使朗 -
丹红注射液联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察
椎-基底动脉供血不足是缺血性眩晕的主要原因之一,多与颈椎退行性病变压迫血管或动脉粥样硬化有关.临床主要通过扩张血管、降低血黏度、改善微循环等缓解症状.丹红注射液与敏使朗是临床常用药物,笔者观察两药联用治疗眩晕的疗效,现报道如下.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 丹红注射液 敏使朗 -
针药结合治疗耳鸣88例
耳鸣为患者在耳部或头部的一种声音感觉,但 外界并无相应的声源存在.笔者应用针药结合治疗 耳鸣88例,疗效满意,现报道如下.1 临床资料 1.1 一般资料耳鸣患者 88例,男 40例,女 48例, 年龄 18~75岁,平均(50±2.4)岁,病程 5天~10年,平 均(2.1±0.4)年.其中风热侵袭 8例,肝胆火盛 25例, 痰火郁结 10例,肾精亏损 25例,脾胃虚弱 12例,气滞 血瘀16例.经CT、MRI检查无颅脑器片性疾病.
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半夏白术天麻汤加减治疗痰瘀互结型眩晕57例
目的 探讨半夏白术天麻汤加减与敏使朗联合治疗痰瘀互结型眩晕的疗效. 方法 选择108例痰瘀互结型眩晕患者,采用教字表法随机分为治疗组57例,对照组51例.2组患者均服用敏使朗治疗,治疗组加用半夏白术天麻汤加减治疗. 结果 治疗组总有效率84.21％,对照组总有效率74.50％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 半夏白术天麻汤加减与敏使朗合用治疗痰瘀互结型眩晕临床效果较好.
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敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效观察
目的:探讨敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:将106例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,治疗组(敏使朗联合长春西丁注射液组)55例和对照组(维脑路通注射液联合低分子右旋糖酐注射液组)51例,观察头晕、眩晕等临床症状改善情况.同时经颅多谱勒超声(TCD)观察两侧椎(VA)、基底动脉(BA)的血流速度、搏动指数(PI)和血液流变学指标变化.结果:治疗组总有效率为94.54％,对照组总有效率为70.59％,两组TCD血流速度指标及血液流变学指标有显著性差异(P＜0.05).结论:敏使朗联合长春西丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 眩晕 敏使朗 长春西丁 -
恩必普注射液联合敏使朗治疗老年急性后循环缺血的疗效及成本效益分析
目的 观察恩必普注射液联合敏使朗治疗老年急性后循环缺血(APCI)的疗效,及其对成本效益的影响.方法 将64例APCI患者随机分为观察组和对照组各32例,均给予常规对症治疗;观察组采用恩必普注射液联合敏使朗治疗,对照组采用敏使朗治疗,疗程为2周.评价两组临床疗效,取血检测治疗前后血液流变学指标,采用超声检测双侧椎-基底动脉血流指标,计算成本效益比(C/E).结果 观察组总有效率90.6％,高于对照组的68.7％(P<0.05);治疗后两组各血液流变学指标均较治疗前下降,且观察组低切血黏度、红细胞压积及血小板聚集率低于对照组 (P均<0.05);治疗后两组双侧椎-基底动脉血流平均流速、收缩期峰值流速均较治疗前升高,且观察组升高幅度均大于对照组 (P均<0.05).观察组CE为65.52,高于对照组的56.29,但差异有没有统计学意义.结论 恩必普注射液联合敏使朗可有效改善老年APCI患者的临床症状、血液流变学及椎-基底动脉血流指标,且成本效益更好.
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敏使朗治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察
椎基底动脉供血不足(VBI)在临床上为常见病、多发病,其所致的眩晕缓解慢,复发率高,治疗有一定难度.我院2002-06～2005-06应用敏使朗(又称甲磺酸倍他司汀片)治疗VBI 80例取得良好效果,现报告如下.
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强力定眩片联合敏使朗治疗老年性眩晕疗效观察
目的：观察强力定眩片联合敏使朗治疗老年眩晕的临床疗效。方法将80例老年眩晕患者采用随机双盲法分为观察组和对照组，每组40例。对照组采取西比灵治疗，观察组采用强力定眩片联合敏使朗治疗，比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率95.0%，显著高于对照组(80.0%)，差异有统计学意义(P <0.05)。2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论强力定眩片联合敏使朗治疗老年眩晕疗效明确，无明显不良反应。
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恩必普联合敏使朗治疗急性后循环缺血的疗效观察
目的 评价恩必普(NBP)联合敏使朗治疗急性后循环缺血的临床疗效.方法 入选急性后循环缺血患者150例,随机分为A、B、C组(各50例),3组均给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗,在此基础上A组予恩必普和敏使朗口服;B组口服恩必普治疗,方法剂量同A组,C组予复方丹参注射液静滴,疗程均为2周,评价3组患者在治疗前及治疗第15 d的神经功能.结果 A、B组显效率显著高于C组(p<0.05);NIHSS评分和CSS评分均显著低于治疗前及C组,A组低于B组.结论 恩必普联合敏使朗治疗急性后循环缺血的疗效更加显著,有协同治疗效果.
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三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕的多中心随机对照临床研究*
目的:探讨三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕疾病的疗效及安全性.方法:采用多中心随机对照试验方法,将206例常见耳源性眩晕(突发性聋伴眩晕、梅尼埃病和良性阵发性位置性眩晕)患者随机分为三七通舒组(155例)和敏使朗组(51例),治疗期为14 d.治疗前后使用眩晕障碍量表(DHI)进行生活质量评估.结果:采用全分析集(FAS)分析三七通舒组和敏使朗组有效率,结果分别为84.86％和90.92％ (P＞0.05)；采用符合方案集(PPS)分析的结果分别为84.76％和90.92％(P＞0.05).治疗14d后,FAS和PPS分析表明:2组DHI评分均较治疗前降低,且各分项(包括身体、情绪、功能)的评分也较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.01)；2组间治疗前后DHI评分的差值,以及各分项(包括身体、情绪、功能)评分的差值,差异均无统计学意义(均P＞0.05).安全性分析表明:三七通舒组不良反应发生率为3.29％,敏使朗组为7.84％,2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:三七通舒胶囊是一种安全、有效的治疗常见耳源性眩晕疾病的药物.
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单纯手法复位与手法复位加敏使朗口服治疗良性阵发性位置性眩晕疗效分析
目的 比较单纯手法复位和手法复位加口服抗眩晕药治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的疗效.方法 将2004年1月～2011年6月期间收治的236例BPPV患者随机分为两组,对照组112例采用单纯手法复位,治疗组124例在手法复位基础上加敏使朗口服,两组均于治疗后1周和3个月时复查,比较其疗效.结果 治疗后1周时,对照组和治疗组的有效率分别为86.61%和89.52%,治疗后3个月时对照组有效率为92.86%(104/112),治疗组有效率为93.55%(116/124),两者比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 单纯手法复位法和手法复位加口服抗眩晕药物治疗BPPV疗效相当.
关键词： 手法复位法 后半规管良性阵发性位置性眩晕 敏使朗
