西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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半仿生-酶法提取中药不同成分的比较研究
目的：探讨半仿生-酶法在提取不同中药及成分类别中的应用。方法以甘草、槐米和黄连3种中药为研究对象，分别以甘草酸、芦丁和小檗碱含量及干浸膏得率为指标，通过与其他方法比较，研究半仿生-酶法对上述不同有效成分的提取效果，探讨该提取方法的适用范围。结果半仿生-酶法与水提法、酶法、半仿生提取法比较，半仿生-酶法提取不同类别有效成分都具有一定优势；相对于其他药材，半仿生-酶法对甘草中主要成分的提取效率更高。结论半仿生-酶法更加适用于水溶性成分的提取。
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响应曲面法优化喜树碱的超声提取工艺
目的：用响应曲面法优选喜树碱的超声提取工艺。方法以提取时间、提取温度和料液比为考察因素，用 HPLC-DAD法测定喜树碱的含量，通过响应曲面法优化喜树碱超声提取工艺。结果佳提取工艺为提取温度49℃，提取时间2．5h，料液比1∶17。结论响应曲面法筛选的喜树碱提取工艺稳定、可行。
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秦岭七药植物资源的调查研究
目的：对秦岭七药植物基原、药用部位、功效以及生境等进行资源学系统性调查研究。方法通过文献查阅、实地调查、标本采集和鉴定等进行归纳、总结和订正。结果秦岭七药共约122种，其基源植物分属于46科92属，包含126种、11个变种和1个亚种，以蓼科、毛茛科、菊科、百合科、兰科来源的植物较多。结论秦岭七药植物资源丰富、临床功效好，系统性调查为其资源合理开发、利用和保护提供帮助。
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复方山楂颗粒的质量标准研究
目的：建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定：色谱柱为 Welchrom C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）；流动相为甲醇-乙腈-10 mmol · L -1乙酸铵（55∶27∶18）；流速为1．0 mL · min-1；检测波长为215 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好，阴性对照无干扰；齐墩果酸的质量浓度在2．5～80μg·mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9996），熊果酸的质量浓度在10～320μg·mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9997）；齐墩果酸的平均加样回收率为98．4％，RSD＝2．1％（n＝6），熊果酸的平均加样回收率为98．6％，RSD＝1．9％（n＝6）。结论所用定性与定量方法简便、专属性强，结果准确、可靠；所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。
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老山芹根中亲脂性化学成分的GC-MS分析
目的：分析老山芹根的亲脂性化学成分。方法采用GC-M S法对其亲脂性化学成分进行分析，面积归一化法计算其相对含量。结果从老山芹根中鉴定出了33个化合物，并确定了其相对含量，其中石油醚部分鉴定出19个化合物，氯仿部分鉴定出14个化合物。结论老山芹根中亲脂性化学成分主要为长链醇、甾醇和香豆素类化合物。
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丁香叶的提取工艺研究
目的：以原儿茶酸和原儿茶醛为指标筛选丁香叶的提取工艺。方法以原儿茶醛及原儿茶酸为指标，采用单因素分析考察丁香叶提取工艺中的溶剂倍数、提取时间和回流次数，HPLC法测定原儿茶醛和原儿茶酸，色谱条件为色谱柱：Planetsil C18（150 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（12∶78∶0．5）；流速：1．0 mL · min-1；检测波长：280 nm ；柱温：30℃。结果丁香叶用100倍水回流提取3次（2h，2h，1h），提取率高。丁香叶中原儿茶醛和原儿茶酸含量分别为20．7～23．1μg·g -1和83．3～92．4μg · g -1。结论该研究获得一种提取率相对较高的方法以提取丁香叶中活性成分。
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不同种源金银花陕西引种后主要成分的比较分析
目的：考察不同种源金银花在陕西临潼引种栽培后质量的变化，并比较引种与陕西产野生金银花的质量差异。方法采用高效液相色谱法，以绿原酸和木犀草苷为指标，测定不同种源金银花及引种到陕西临潼后，花蕾、茎和叶中绿原酸和木犀草苷的含量变化，并与陕西产野生金银花进行比较。结果种源为山东九间棚和河南封丘金银花引种到陕西临潼后，绿原酸和木犀草苷含量均有所下降，但引种种中2种有效成分的含量均高于本地野生种。结论陕西临潼引种金银花质量符合药用要求，可补充金银花市场需要，具有较高的市场价值。
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酶法提取苦豆草生物碱研究
目的：在实验室酶法提取的基础上，优化苦豆草生物碱酶法提取小试工艺条件。方法以苦豆草生物碱的提取率为指标，在小试条件下优化提取次数、料液比、提取时间，并与传统提取法比较。结果酶法提取佳的小试工艺条件为：酶解时间4h，溶剂pH＝6，温度为50℃，加酶量为1∶1000，酶解后，加入盐酸至浓度为4mL·L -1，料液比1∶16，提取2次，第1次2h，第2次1 h。苦豆草生物碱的提取率达到2．17％结论实验室提取工艺与小试生产存在差异，经条件优化基本达到实验室提取生物碱的提取率。
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清洁手术使用抗菌药物专项整治的持续效果分析
目的：通过对清洁切口手术预防使用抗菌药物的调查分析，了解我院在抗菌药物专项整治活动后抗菌药物合理使用的情况及持续效果。方法抽取2011年6和12月及2012年6和12月共1317份清洁手术病历，对各月清洁手术预防使用抗菌药物的合理性进行分析。结果抗菌药物整治活动后，我院清洁手术抗菌药物使用率、药物选择、使用时机、用法用量、疗程、联合用药等方面均有明显改善，并有持续保持的趋势。结论我院使用抗菌药物专项整治效果显著，抗菌药物合理应用管理的长效机制基本形成。
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医药企业家创业案例研究
目的：总结医药企业家创业案例的经验、特点和成功因素，弘扬医药企业文化。方法采用文献研究的方法收集、整理资料，对典型案例进行分析。结果与结论当代优秀医药企业家艰苦创业的奋斗精神、创新的管理理念、药业报国、造福人民的雄心壮志是医药行业的精神财富，值得业界学习和发扬。
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2010～2012年我院抗糖尿病药物应用情况分析
目的：了解我院抗糖尿病药的应用情况和发展趋势。方法对我院2010～2012年抗糖尿病药物的销售金额、用药频度（DDDs）、药物利用指数（DUI）等情况进行统计分析。结果注射用胰岛素类制剂销售额呈现逐年上升趋势，口服类降糖药销售额有升有降。吡格列酮、二甲双胍、格列美脲用药频度一直位列前3位。结论主要抗糖尿病药物销售额及用药频度总体稳定，提示我院抗糖尿病药物使用基本合理。
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临床药师干预前后中药注射剂溶媒选择的合理性分析
目的：了解临床药师干预前后，我院中药注射剂溶媒选择的合理性。方法对我院心内科、神经内科自2012年11月至2013年4月使用中药注射剂的病例每月随机抽取40份，对中药注射剂溶媒的选择进行回顾性调查与分析。临床药师将调查结果反馈给临床医生并对其进行中药注射剂溶媒如何选择的培训。结果11月至次年2月，心内科、神经内科中药注射剂溶媒选择不当的病历份数分别高达10％～30％和37．5％～47．5％，临床药师干预后，3月和4月未再出现溶媒选择不当的问题。结论临床药师在规范中药注射剂溶媒的选择中起到了积极的作用，在一定程度上提高了我院合理用药水平。
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我院妇科名医诊区中药使用分析
目的：统计分析我院妇科名医诊区中药用药状况，为临床用药提供参考。方法收集2011年6月至2012年6月我院妇科名医诊区4000张中药处方，对中药饮片使用情况统计调查和分析。结果患者中月经失调占32．38％，女性不孕不育占18．10％，复发性流产占17．33％，盆腔炎占4．40％，具有流产史的妊娠占3．20％，早期妊娠占2．90％，痛经占2．30％，其他占19．4％。结论我院妇科名医诊区中药处方能结合病情，辨证辨病合理应用。
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2010～2012年我院保肝药物的应用分析
目的：了解我院保肝药的应用现状和变化趋势，为临床合理用药提供参考。方法对我院2010～2012年保肝药的销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）等数据进行统计和分析。结果2010～2011年保肝药销售总金额波动不大，2012年的销售总金额较上2个年度有大幅的下降，解毒类保肝药物，其销售金额以及DDDs均位列第1位。结论我院保肝药的应用结构基本合理，但仍需进一步规范临床应用，促进用药更加安全、有效、经济。
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某三甲中医医院门诊西药房药品贮存的研究
目的：了解药品贮存要求和现状，改进药品贮存方法。方法对医院门诊西药房所贮存的538种药品的贮存项内容及其贮存现状进行调查。结果同剂型或属性的药品对贮存的要求有所不同；我院对低温（2～8℃）控制、避光贮存和需特殊管理的药品贮存控制良好，但对某些说明书贮存项内容模糊，对环境耐受度较大的药物的贮存还有待加强。结论应加强硬件设施的建设，规范药品标签贮存项的标识，做好养护日志，定期抽检，以保障药品质量和用药安全。
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祁门红茶多酚提取物对CCl4诱导的小鼠肝损伤保护作用的研究
目的：研究祁门红茶多酚对CCl4诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法采用CCl4诱导建立小鼠肝损伤模型，测定小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）活性，检测肝组织中丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽（GSH-Px）和超氧化岐化酶（SOD）水平，并对肝组织进行HE染色分析。结果与模型组相比较，祁门红茶多酚均能显著降低ALT、AST 、ALP活性和MDA含量，提高GSH-Px和SOD水平（P＜0．05），且呈剂量依赖关系。肝组织病理切片显示：提前给予不同剂量的祁门红茶多酚，使肝脏均受到一定程度的保护。结论祁门红茶多酚对C C l4诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。
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抗糖尿病疫苗肽IA-2-P2对动脉粥样硬化的影响
目的：探讨抗糖尿病疫苗肽IA-2-P2与动脉粥样硬化的关系。方法将20只雄性新西兰大白兔分为3组：低脂对照组，高脂对照组，高脂IA-2-P2组，低脂组以普通饲料喂养，高脂组以高脂饲料喂养，持续17周。皮下免疫PBS或IA-2-P2，间隔4周共4次，期间监测血脂变化，观测期结束后测定主动脉动脉粥样硬化斑块面积。结果相较高脂对照组，高脂IA-2-P2组血脂水平无明显差异，动脉粥样硬化斑块面积略有增加，但无显著性差异。结论高脂饲料喂养下，IA-2-P2对动脉粥样硬化有一定的影响。
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妇科千金片对慢性盆腔炎模型大鼠卵巢组织caspase-3和caspase-8表达的影响
目的：建立SD大鼠慢性盆腔炎模型，观察妇科千金片对大鼠慢性盆腔炎模型中卵巢组织半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（caspase-3）和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-8（caspase-8）表达的影响，探讨妇科千金片治疗慢性盆腔炎的作用机制。方法采用混合菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及解脲脲原体）接种法，建立慢性盆腔炎模型，随机分成妇科千金片低、中、高（0．52，1．04和2．08g·kg -1）剂量组，中药妇炎康对照组（妇炎康0．41g·kg -1），假手术组、模型组和空白组7组。药物治疗后，取卵巢组织，运用免疫细胞化学法观察caspase-3和caspase-8表达情况。结果治疗21 d后，与模型组比，妇科千金片低剂量组caspase-3蛋白光密度值升高，具有显著性差异（P＜0．05），妇科千金片中、高剂量caspase-3蛋白光密度值明显升高，具有非常显著性差异（ P＜0．01）；与模型组比，妇科千金片低、中、高剂量 caspase-8蛋白光密度值明显升高，具有非常显著性差异（ P＜0．01）。结论妇科千金片可能通过升高caspase-3、caspase-8蛋白的表达，引发caspase级联反应，促使炎性细胞凋亡，从而减轻卵巢组织炎性损害。
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金黄扶正散对免疫抑制小鼠脾细胞凋亡的影响
目的：研究金黄扶正散对免疫抑制小鼠脾细胞凋亡的影响。方法建立免疫抑制小鼠模型，金黄扶正散低、中、高剂量组分别连续给小鼠灌胃10 d ，小鼠处死后，取脾，比色法测定乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性；采用 TUNEL 染色法观察脾细胞凋亡情况。结果与环磷酰胺组比较，金黄扶正散低、中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性（P＜0．01，P＜0．05）；与正常对照组比较，环磷酰胺组凋亡指数显著性提高（ P＜0．05）；金黄扶正散中、高剂量组凋亡指数与环磷酰胺组比较显著性下降（ P＜0．01，P＜0．05）。结论金黄扶正散可抑制免疫抑制小鼠脾细胞凋亡，降低凋亡指数。
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广西瑶药鸡爪风提取物抑制4种人肝癌细胞株体外增殖作用的研究
目的：探讨广西瑶药鸡爪风（Desmos chinensis Lour ．）体积分数85％乙醇提取物在体外对 HCC-LM3、BEL-7404、SMMC-7721、HepG2等4种人肝癌细胞株增殖的影响。方法用体积分数85％乙醇渗漉法提取鸡爪风中组分，采用M T T法评价鸡爪风体积分数85％乙醇提取物对体外培养4种人肝癌细胞株生长的影响情况。结果给予不同质量浓度（0．8，0．4，0．2，0．1和0．05 mg · mL -1）体积分数85％乙醇提取物培养 HCC-LM3、BEL-7404细胞24和48 h ，不同质量浓度（0．5，0．25，0．125，0．075和0．0375 mg · mL -1）体积分数85％乙醇提取物培养SMMC-7721、HepG2细胞24和48 h ，均表现出一定的抑制细胞增殖作用，且作用随药物质量浓度增加而增大、随作用时间的延长而升高，高抑制率达90％以上。结论鸡爪风体积分数85％乙醇提取物对体外培养的4种不同人肝癌细胞株的增殖均有抑制作用，呈剂量与时间依赖性。
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盐酸阿扎司琼注射液局部安全性实验研究
目的：评价盐酸阿扎司琼注射液的安全性，为临床用药提供实验依据。方法家兔耳缘静脉给予盐酸阿扎司琼注射液0．5mg·kg -1，每天给药1次，连续给药5d，停药96h后对注射部位进行病理组织学检查；家兔股四头肌给予0．25mg·mL -1盐酸阿扎司琼注射液1mL，给药1次，48h后对注射部位进行病理组织学检查；豚鼠隔日腹腔注射0．5mL盐酸阿扎司琼注射液，连续注射3次，分别于末次致敏后第14天静脉注射1．0 m L盐酸阿扎司琼注射液进行激发，观察豚鼠30 m in内是否出现变态反应；0．1～0．5mL盐酸阿扎司琼注射液在4．5～4．9mL兔红细胞混悬液中放置3h，观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用。结果盐酸阿扎司琼注射液无明显血管刺激性；无明显肌肉刺激性；无溶血和凝集反应；豚鼠全身主动过敏性实验为阴性。结论在实验条件下，盐酸阿扎司琼注射液符合注射剂安全要求。
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芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察
目的：通过对自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究，验证芩翘汤的临床疗效，探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的儿童急性上呼吸道感染患者421例随机分为2组。对照组给予上呼吸道感染常规治疗，治疗组煎服自拟芩翘汤。3～5 d为1个疗程。分别于治疗前、治疗中、治疗后评定临床疗效。结果413例完成了观察，其中治疗组211例，观察组202例。①治疗后第3天的总有效率治疗组为92．9％，对照组为87．6％（ P＜0．01）；治疗后第5天的总有效率治疗组为97．6％，对照组为96．5％（ P＜0．05）。②自拟芩翘汤对风热犯表、肺卫失宣症候的疗效痊愈率为67．8％，总有效率为92．9％，对照组为50．5％和86．7％（ P＜0．05）。治疗期间未见明显与药物相关的不良反应。结论自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染安全效佳。
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中药外治预防尖锐湿疣复发的临床观察
目的：观察使用中药外治对减少尖锐湿疣患者复发的临床疗效。方法选取112例尖锐湿疣患者，分为观察组58例与对照组54例。观察组及对照组均为首次行二氧化碳激光术后患者，术后口服胸腺肽15mg，1日2次。观察组术后同时外用中药煎液，先熏蒸，再40～45℃坐浴30min后吹干，1日2次。对照组采用外涂干扰素α-2b凝胶，1日2次。2组均1个月为1疗程，随访3月。结果观察组治愈52例，复发6例，对照组治愈37例，复发17例。观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义。结论对尖锐湿疣治疗后复发情况的预防，采用中药外治，能显著降低尖锐湿疣的复发率，且安全可靠。
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莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌感染的Meta分析
目的：比较莫西沙星与左氧氟沙星用于细菌感染治疗的有效性和安全性。方法使用计算机检索万方、CNKI、CBM、Pubmed以及ScienceDirect等文献数据库收集2005～2013年发表的使用莫西沙星治疗细菌感染的随机对照试验，左氧氟沙星作为对照组，使用RevMan软件对符合纳入标准的研究结果进行Meta分析。结果共纳入文献12篇，包括患者1706例。莫西沙星总有效率高于对照组；不良反应发生率有可能低于对照组。结论通过对现有研究结果的分析，说明莫西沙星在用于治疗细菌感染时其疗效要高于左氧氟沙星，不良反应有可能低于左氧氟沙星或两者无显著差异。
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低剂量阿司匹林致肾脏病患者血液透析后低血糖
1病例资料
患者，男，63岁。因“肾功能异常、血压高4月余，胸闷、气喘3 d”于2012年12月21日入院。查体：体温36．5℃，心率86次· min-1，呼吸22次· min-1，血压140／93 mmHg ，体质量79 kg。神志清，精神差，慢性病容，双眼睑无水肿，结膜稍苍白，双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，口唇无紫绀，咽无充血，双肺呼吸音粗，双下肺闻及湿性罗音。心律齐，心尖部未闻及杂音。腹软，无压痛，无反跳痛，双肾区无压痛、叩击痛，脊柱四肢无畸形，双下肢轻度水肿。超声：双肾实质弥漫性损害。实验室检查：WBC4．49×109个· L-1，RBC 2．4×1012个· L-1，Hb 69 g · L-1， HCT 0．25，NEUT 65．1％。 PLT 135×109个·L -1，AST22U·L -1，BUN25．4mmol·L -1， Cr 629μmol · L-1，CK 497 U · L-1，CKMB 41 U · L-1， LDH290U·L -1，血糖6．1mmol·L -1，血清钠143 mmol · L -1，K 6 mmol · L -1，血清氯化钠111 mmol · L -1，血清钙0．98 mmol · L -1。诊断：慢性肾脏病5期，肾性贫血，心功能Ⅳ级。给予调控血压、改善贫血、改善心功能及平喘等药物。2012年12月28日开始第1次血液透析，1周3次，透析过程顺利平稳，未发生低血糖。2013年1月14日因下肢深静脉血栓形成给予阿司匹林0．1g，口服，1天1次，疗程共18 d；低分子肝素钙6000 I U ，皮下注射，1天1次，疗程共24 d。2013年1月15日患者透析后有出汗、头部不适症状，即查末梢血糖为3．0 mmol · L-1，给予静脉滴注葡萄糖注射液后好转。自2013年1月15日至2月1日，患者非透析时血糖均正常，但每次透析后均发生低血糖，且当改用含糖透析液并在透析后静滴葡萄糖注射液，仍未阻止透析后5h出现低血糖症状。2013年2月1日测透析后血糖4．6 mmol · L-1，1h血糖7．9mmol·L -1，2h血糖6．1mmol·L -1，3h血糖5．9mmol·L -1，4h血糖4．7mmol·L -1，5 h血糖3 mmol · L -1。药师考虑可能为阿司匹林所致低血糖，建议立即停用阿司匹林，医师采纳。2013年2月4日患者透析后测血糖4．0 m m o l · L -1，1 h血糖6．8 mmol · L-1，2 h血糖11．2 mmol · L-1，3 h血糖12．5mmol·L -1，4h血糖7．6mmol·L -1，5h血糖5．8mmol·L -1，无不适症状。停用阿司匹林后，患者在透析及非透析期间，血糖均正常。2013年2月7日患者出院，规律透析治疗。 -
FAAS法测定钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌和铜的含量
目的：建立钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定方法。方法用硝酸和过氧化氢微波消解样品，火焰原子吸收标准曲线法测定钙、铁、锌、铜4种元素含量。结果钙、铁、锌、铜4种元素的回收率在97．0％～102．5％之间；RSD≤2．5％（n＝5）。结论实验建立的方法快速、简便，结果准确，适用于钙尔奇小添佳咀嚼片中钙、铁、锌、铜的含量测定。
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HPLC法测定和血明目片中黄芩苷的含量
目的：建立和血明目片中黄芩苷的 H PLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18色谱柱；流动相为甲醇-磷酸-水溶液（47∶0．2∶53）；检测波长为280 nm ；流速为1．0 mL · min-1；柱温30℃；峰面积外标法定量。结果黄芩苷在0．0262～0．3936 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系，平均回收率96．3％，RSD为1．6％（n＝6）。结论该方法简便，结果准确可靠，可作为该制剂的质量控制方法。
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顶空气相色谱法测定盐酸倍他洛尔中6种有机溶剂残留量
目的：建立气相色谱法测定盐酸倍他洛尔中丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、乙腈、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺6种有机溶剂残留量。方法采用气相色谱法，色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱（30．0 m ×0．53 mm ，1．0μm ），载气为氮气，进样口温度为250℃，FID检测器温度为280℃；柱温为50℃，保持5 min ，以15℃· min-1升温速率升至200℃，维持6 min ，溶剂为二甲基亚砜。结果被测物均能得到很好的分离，峰面积与质量浓度线性关系良好，精密度和回收率良好。结论该方法准确、可行，可作为盐酸倍他洛尔的质量控制与评价的一种直观、合理、有效的技术手段。
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HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的含量
目的：采用 HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量。方法采用 HPLC法。色谱柱为安捷伦C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为乙腈-1 mL · L -1磷酸（12∶88）；流速为1．0 mL · min-1；检测波长为210和254 nm ；柱温为30℃。结果麻黄碱在1．0～25μg·mL -1范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为98．7％；士的宁在2．0～50μg·mL -1范围内线性关系良好（r＝0．9998），平均回收率为99．1％；马钱子碱在2～50μg·mL -1范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为97．9％。3批腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的平均含量分别为93．1，106．7和76．8μg · g -1。结论该方法灵敏，精密度好，结果准确可靠。
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气相色谱法测定硝酸咪康唑原料的残留溶剂
目的：建立硝酸咪康唑原料残留溶剂的测定方法。方法采用气相色谱法，使用 PEG-20M 毛细管（30 m ×0．25 mm ，0．25μm ）色谱柱，柱温采用程序升温，初始温度60℃，保持3 min ，再以30℃· min-1升至185℃，保持20 min；进样口温度为200℃；检测器为FID ；检测器温度为250℃。结果同时测定了硝酸咪康唑原料中的2种有机溶剂，丙酮和甲苯线性范围分别为0．25～1．0mg·mL -1（r＝0．9998）、0．0445～0．178mg·mL -1（r＝0．9996），平均加样回收率分别为100．3％和99．9％， RSD分别为1．8％和1．3％。结论该方法灵敏、准确，可用于硝酸咪康唑中残留溶剂的检测。
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大鼠在体肠循环结合颈动脉取血研究非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收
目的：考察非诺贝特纳米混悬剂在大鼠小肠内的吸收动力学及药动学过程。方法采用大鼠在体肠道灌流结合颈动脉取血实验考察非诺贝特纳米混悬剂的体内吸收情况。结果非诺贝特纳米混悬剂在大鼠体内的血药质量浓度 y与肠腔中药物累计减少量x的关系为：y＝7×10-5 x＋0．5219，r＝0．9936。结论非诺贝特纳米混悬剂在体肠吸收较好，动物实验体内药动学特性符合一室模型。血药质量浓度和肠腔内药物减少量的相关性良好。
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艾塞那肽缓释微球的制备工艺及其体外释放特性的研究
目的：制备含艾塞那肽（exendin-4）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly lactic-co-glycolic acid ，PLGA ）微球，并对制备工艺及其体外释药特性进行研究。方法采用复乳法（W／O／W ）制备ex endin-4缓释注射微球；通过考察微球粒径大小、分布、外观、载药量和包封率等理化性质，对微球的制备工艺进行了研究；并对其体外释放特性进行了考察。结果微球形态圆整、分散性好，粒径分布均一，微球的包封率在60％左右，1周累积释药可达80％以上。结论该法制备微球工艺稳定，所得微球具有显著的体外缓释效果。
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P糖蛋白在细胞膜的定位和功能研究进展
目的：综述P糖蛋白与细胞膜脂质的相互作用，为找到抗耐药剂提供有力的帮助。方法检索细胞膜上的脂质（胆固醇、磷脂和糖脂等）以及微区域脂筏和P糖蛋白关系的研究进展。结果 P糖蛋白属于跨膜蛋白，在所有的膜蛋白中，P糖蛋白是对所处的脂质环境敏感的膜蛋白之一，与细胞膜脂质有密切关系。结论 P糖蛋白是引起肿瘤多药耐药的重要原因之一，细胞膜上的脂质能够影响P糖蛋白的活性和表达，同时P糖蛋白也可以影响脂质的合成，阐明二者的关系能为找到耐药逆转剂提供强有力的帮助。
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没食子酸的药理作用及其药物代谢动力学研究进展
目的：综述中药及其复方制剂中的药效分子没食子酸（gallic acid ，GA ）的药理和药物动力学等研究进展，为进一步研究GA提供参考。方法查阅国内外文献，总结、提炼和阐明GA的研究现状和前景。结果 GA是牡丹皮、山茱萸等中药及其复方制剂中重要的功效成分，具有明显抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抑菌和心脑血管保护等药理作用。经灌胃及静脉给药后，GA在动物体内的药代动力学过程均符合二室模型，大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为42．9％。结论 G A作为牡丹皮等中药及其复方制剂中有效的中药分子用于开发抗心脑血管疾病、抗菌消炎、抗肿瘤的药物具有良好的前景。
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奥美拉唑杂质的合成
目的：研究奥美拉唑杂质：2-[（5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基）甲基]-3，5-二甲基-4-羟基吡啶的合成方法。方法以2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐（CMML）为原料，通过脱甲基、缩合、氧化三步反应制得2-[（5-甲氧基-1 H-苯并咪唑-2-亚磺酰基）甲基]-3，5]二甲基-4-羟基吡啶。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及质谱确证。结论该合成通过三步得到目标化合物，收率约为23％。
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基于胆固醇的新型靶向脂质材料的制备
目的：设计合成两类用于主动靶向脂质体的新型脂质材料。方法以天然产物胆固醇和乳糖酸或α-亚麻酸为原料，以6-氨基-1-己醇为连接臂制得两类新型脂质材料，所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、IR、1 H NMR和质谱进行鉴定。结果所得中间体和产物的化学结构与目标物结构一致。结论成功构建了两类新型脂质材料，为靶向脂质体的制备提供载体材料。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
