首页 > 文献资料
-
浅析病房药品贮存
我市医院病房贮存的药品建立小药柜实行基数管理方法.即由病区药房和各病房协商将常用药品建立一定的基数,由护士长总监控,由值班护士采取交换班管理制度,每次用药,必须由医师写处方,次日由护士从药房领取药品来补充基数,实行这种管理方法,一方面为病房医师、护士抢救重病人赢得了时间;另一方面也为医师、护士的工作提供了方便.但是,实行这种管理方法,使药品从药房领出到真正用到病人身上,都要在各病房贮存一段时间,而在贮存过程中,难免会出现这样那样的一些问题.为了解各病房药品贮存的情况,我们在1999年12月对我市各病房药品贮存情况进行了调查和分析,现报告如下:
-
农村卫生室药品监管工作的难点与对策
农村卫生室因为条件所限,在药品贮存和医疗器械管理方面存在一些问题,给农村患者用药造成隐患,这一直是农村药品监管工作的难点.北京市药监局通州分局通过调研,提出了行之有效的管理措施,并在实践中取得了良好收效.
-
温度和光照对苯酚滴耳液苯酚含量的影响
目的 考察温度和光照对苯酚滴耳液贮存过程中苯酚含量的影响,为确定合理的贮存条件提供依据.方法 采用气相色谱法测定苯酚滴耳液遮光或曝光,并相应放置于室温(25±2)℃和低温2~8℃条件下,苯酚的含量变化情况.结果 四种不同的贮存条件室温曝光、室温遮光、低温曝光和低温遮光,考察时间3个月,供试品苯酚的浓度在(19.75±0.70)~(21.39±0.04)μg/ml之间,波动范围在标示浓度的±10%之内.结论 在短时间内,在室温和不遮光的贮存条件可以保证苯酚滴耳液的质量.
-
浅谈药品的贮存与管理
药房工作关键在于管理,管理和贮存好药品不仅可以保证平时防病治病的需要,也是应急之时不可缺少的备战物资之一.所以药品的管理和贮存很重要.它的质量好坏直接关系到众多患者的健康与痛苦,是民生大事.本人根据自己多年的工作经验谈一谈药品管理与贮存方面的一些看法,希望把西药、中成药、中药饮片的贮存与管理工作做的更好,提高到一个新水平,以便更好的为患者和社会服务.
-
对我院门诊药房药品贮存现状的分析
药品贮存是保证药品质量的一项重要内容,通过对我院门诊药房药品贮存条件的统计、分析,并将其与药房实际环境相比较,发现其在温度,密封性等方面还存在许多问题,须进一步加强管理.
-
浅谈中草药库管理
现将笔者二十多年来对中草药的保管体会介绍如下:药物进仓后要做到干燥、卫生、空气流通.药品贮存保管的方法有通风法、吸湿法、密封法和对抗同贮法等.1 药物进库存放保管1.1 药物进仓前应先检查药材质量,如有发现质量不合格应拒绝进仓.质量合格才能过磅进仓登记,药品库存时,还要把药物按上轻下重、中药、成药、草药、普通、贵重、有毒、剧毒、固体、液态等分门别类放置,写好标签.存放一段时间后还得将药材经常翻动,可防止药品的霉变、虫蛀,注意空气流通.
-
我院住院药房避光注射用药品的贮存问题及对策
目的:为医院住院药房避光注射用药品的贮存管理提供参考.方法:对我院2016年1-3月住院药房贮存的650种注射用药品的避光贮存要求及现状进行调查,利用PDCA循环法对调查过程中发现的问题进行改善,并对PDCA实施效果进行评价.结果:针对员工避光知识缺乏、对避光药品目录不熟、病房退回药品无外包装等导致避光注射用药品贮存不当的原因,通过加强员工培训、及时掌握新进药品作用特性、更新药品避光知识与避光药品目录、改进工作方法等针对性措施的制定与实施,使我院住院药房310种避光注射用药品的避光贮存合格率由PDCA实施前的96.5%上升到了100%.结论:应用PDCA循环法能有效地改善避光注射用药品的贮存管理,为药品使用的安全、有效提供可靠保障.
-
克霉唑乳膏质量分析及稳定性考察
目的：通过稳定性考察对药品批发、零售、特别是家庭用药的贮存条件提出改进建议，评价克霉唑乳膏的质量现状并分析存在的问题，建立克霉唑乳膏近红外定性检测模型。方法采用2010年版《中国药典（二部）》法定检验方法对国内9家生产企业55批次克霉唑乳膏进行方法学考察；对超出规定贮存温度5℃条件下贮存的样品进行了稳定性考察。结果共51批合格，合格率为92.73%，4批不合格，不合格项均为有关物质“二苯基-（2＇-氯苯基）甲醇”检查项；稳定性考察显示在超出药品规定的贮存温度条件下贮存的时间越长，主成分克霉唑的含量逐渐降低，杂质含量逐渐升高。结论克霉唑乳膏由于贮存条件达不到要求有可能影响其内在质量，建议药品监管部门应加强对药品批发、零售部门贮存条件的检查力度。
-
室温下注射用头孢西丁稳定性研究
目的 探讨注射用头孢西丁在室温贮存条件下的稳定性,为温度变异条件下的药品贮存提供依据.方法 参照2015年版《中国药典(二部)》注射用头孢西丁项下方法测定不同温度条件下药品含量、有关物质含量、酸度,检查药品澄清度及颜色;采用药物稳定性长期试验方法研究注射用头孢西丁在室温下贮存6个月后的稳定性及杀菌能力变化;采用经典恒温法研究注射用头孢西丁热降解规律,预测其在不同温度条件下的有效期.结果 注射用头孢西丁在26℃和30℃分别贮存6个月和3个月后,其含量、有关物质、酸度及溶液澄清度与颜色仍符合法定质量标准要求,杀菌能力未发生明显变化;在试验温度范围内的热降解符合一级动力学特征,在20℃和25℃温度条件下,预期有效期分别为29个月和17个月.结论 温度对注射用头孢西丁的稳定性有较大影响,贮存温度在20～30℃波动时,注射用头孢西丁至少在3个月内可维持质量稳定.
-
零售药店药品质量浅析
随着我国市场经济的建立和发展,医药零售企业在消费市场中所占的比例逐年上升,抓好医药零售业药品质量管理尤为重要.我们通过2007-2009年3年间对吉林市医药零售企业的药品的抽验结果进行考察,发现医药零售企业的药品质量存在一定问题,现做如下分析.
-
某三甲中医医院门诊西药房药品贮存的研究
目的：了解药品贮存要求和现状，改进药品贮存方法。方法对医院门诊西药房所贮存的538种药品的贮存项内容及其贮存现状进行调查。结果同剂型或属性的药品对贮存的要求有所不同；我院对低温（2～8℃）控制、避光贮存和需特殊管理的药品贮存控制良好，但对某些说明书贮存项内容模糊，对环境耐受度较大的药物的贮存还有待加强。结论应加强硬件设施的建设，规范药品标签贮存项的标识，做好养护日志，定期抽检，以保障药品质量和用药安全。
