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相似药品引起的调剂错误调查与对策分析
目的：调查由相似药品引起的调剂错误情况，为药师提供参考，提高药房调剂的准确性和安全性。方法对2013年本院药房药品的调剂情况进行汇总分析。结果找出导致药品调剂差错的多种原因：外包装相似，通用名称相似，通用名称相同但剂型、规格不同等。结论针对上述原因提出相应的整改措施，对易混淆的相似药品进行归纳、整理，以达到预防错误的目的，并在此过程中完善相应标准操作规程，提高药房工作质量，确保患者安全用药。
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227种药品贮藏调查
目的 为了解目前我国药品贮藏现状和药品说明书贮藏项内容.方法 随机抽取我院227种药品使用说明书,将贮藏项下的内容进行归纳分析,调查药品储藏环境,及拆零药品的储藏,检查药品包装.结果 现行药品储藏环境问题严峻,医院药库、药房药品储存条件令人担忧,拆零药品的储藏及效期管理存在很大的随意性,药品说明书和包装存在多种问题.结论 医院药剂科应实行质量认证,加强对药品审批、药品说明书和药品包装的监管,建立拆零药品的管理制度,完善说明书贮藏项内容.
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常用消化系统药品儿童适宜剂型和用药信息的调查与思考
目的:调研综合医院常用消化系统药品的剂型分布及其说明书中关于儿童适宜剂量和安全性的标示情况,呼吁重视儿童用药及安全需求.方法:收集临床常用消化系统药品说明书共190份,对剂型进行分类统计,并对说明书中儿童用药信息标示情况进行调查和分析.结果:从剂型分布看,注射类占18.42％、口服类占81.58％,其中儿童适宜剂型品种、数量有限.从说明书儿童用药信息标示情况看,明确标示儿童用法用量的占40.00％,明确标示儿童用药安全性的占38.42％,对二者同时进行明确标注的仅占18.42％.结论:消化系统不适是儿童常见病,此类药品的儿童适宜制剂供给不足,说明书中儿童用药信息缺失或模糊,为儿童用药安全埋下隐患.
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表面活性剂在药学中的研究进展
表面活性剂(surfactant)是一种用量很少即可极大程度降低液体界面张力、改变界面活性的一种物质.表面活性剂由于两端同时含有亲水和亲油两种集团,能在溶液表面定向排列.其中亲水集团为极性基团,如羧酸、硫酸、氨基等,一个表面活性剂分子中可以含有一个以上的极性基团;亲油基团即疏水基团为非极性烃链,长度一般为8个碳原子以上,如直链烷基、烷基苯基、烷基萘基等.根据结构可将表面活性剂分为非离子型表面活性剂、离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂、)两性表面活性剂和复配表面活性剂等.表面活性剂被广泛应用于医药、石油、机械、化妆品、煤炭和纺织等领域上,起到乳化或破乳化、湿润或反湿润、增溶、起泡、消泡等作用.
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食药两用中药致不良反应的文献分析
目的:通过对食药两用中药致不良反应的文献进行数据分析,为生活和临床中合理使用食药两用中药提供参考.方法:以国家卫生和计划生育委员会2014年发布的101种食药两用中药为基础,检索中国知网、万方数据、维普网等数据库自建库起至2017年12月的相关文献,收集食药两用中药致不良反应的患者情况(性别、年龄、过敏史)、引起不良反应的食药两用中药品种、用量、第1次发生时间、累及的系统-器官及临床表现、严重不良反应情况、药物使用形式等信息,并进行统计分析.结果:共收集文献515份,在101种食药两用中药中有46种报道了不良反应,涉及病例1 707例,其中男性817例、女性767例、记录不详123例;年龄以0～19岁居多(865例,占50.67％);过敏史记录不详者1 275例,占74.69％.46种中药中导致不良反应例数较多的是白果(595例,占34.86％)和鱼腥草(512例,占29.99％).正常用量下发生不良反应的有615例(占36.03％),过量使用的有436例(占25.54％),其余不详;食用或药用24h之内出现不良反应的有1 201例(占70.36％);食药两用中药导致的不良反应累及全身各个系统,以胃肠道损害、神经系统损害、全身性损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害居多,临床表现多样;白果(453例/595例,为严重不良反应例数/不良反应例数,下同)、鱼腥草(105例/512例)、火麻仁(94例/170例)和山楂(85例/118例)引起的严重不良反应例数较多.933例患者以食物形式使用后出现不良反应,725例为药用形式使用后出现不良反应,49例为接触后出现不良反应;在725例药用发生的不良反应中,441例(占60.83％)是由单一用药引起的,不良反应发生中常见的药品剂型是注射剂(517例,占71.31％).结论:幼年和青少年是食药两用中药致不良反应多发人群,白果和鱼腥草是常见的引起不良反应的药物,无论是正常用量还是过量用药均有可能导致不良反应的发生,且多发生在用药后24h内,食药两用中药致不良反应的临床表现多样,食用、药用甚至接触均有可能导致不良反应,单一用药较联合用药更容易导致不良反应,不良反应发生常见的药品剂型是注射剂,临床医师、药师应予以重视和干预.
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2011年八省(自治区)基本药物招标采购未中标药品分析
目的:为完善基本药物集中招标采购制度提供参考.方法:对2011年我国山东、安徽、江西、湖北、湖南、四川、广东、广西等省(自治区)公布的基本药物集中招标采购中未中标的药物品种、剂型等进行统计分析.结果:2011年基本药物招标采购中,调查的八省(自治区)共有44个目录内品种没有企业中标；另有87种剂型没有中标产品；药理学分类中未中标药物数量排前3位的分别为抗寄生虫病药、心血管系统用药、血液系统用药.结论:基本药物目录不适宜、临床需求量少、利润小等原因导致部分品规没有中标,建议政府应采取措施完善基本药物集中采购制度,细化基本药物遴选标准.
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某三甲中医医院门诊西药房药品贮存的研究
目的：了解药品贮存要求和现状，改进药品贮存方法。方法对医院门诊西药房所贮存的538种药品的贮存项内容及其贮存现状进行调查。结果同剂型或属性的药品对贮存的要求有所不同；我院对低温（2～8℃）控制、避光贮存和需特殊管理的药品贮存控制良好，但对某些说明书贮存项内容模糊，对环境耐受度较大的药物的贮存还有待加强。结论应加强硬件设施的建设，规范药品标签贮存项的标识，做好养护日志，定期抽检，以保障药品质量和用药安全。
