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  • 相似药品引起的调剂错误调查与对策分析

    作者:杨丽;章萍;刘焕胜;李姗

    目的:调查由相似药品引起的调剂错误情况,为药师提供参考,提高药房调剂的准确性和安全性。方法对2013年本院药房药品的调剂情况进行汇总分析。结果找出导致药品调剂差错的多种原因:外包装相似,通用名称相似,通用名称相同但剂型、规格不同等。结论针对上述原因提出相应的整改措施,对易混淆的相似药品进行归纳、整理,以达到预防错误的目的,并在此过程中完善相应标准操作规程,提高药房工作质量,确保患者安全用药。

  • 由熟悉相似药品到防范调剂差错的探讨

    作者:倪倩;李文英;傅得兴;胡欣

    通过对医院门诊药房药品的汇总分析,找出药品调剂差错的原因,并提出改进措施,必须从基础工作做起,落实防范措施,以提高药品调剂工作质量,保障患者用药安全.

  • 病区相似药品安全管理存在问题与对策

    作者:王波

    目的 加强病区相似药品的管理,确保患者用药安全.方法 2012年1月针对医院病区相似药品管理中存在的问题进行原因分析,通过强化护理人员风险意识,健全相似药品安全管理制度,病区设立药品安全管理质控员,加强对低年资护士、新入科护士安全用药的培训,做好用药知识宣教等措施,加强了病区相似药品的管理.结果 与2011年相比,2012年发生相似药品管理缺陷下降,护理人员防范意识增强.结论 加强病区相似药品管理,强化风险意识,规范操作流程,提高护理人员对相似药品的认知和管理能力,拓宽用药知识,引导护士正确执行医嘱,严格查对制度,可以减少相似药物差错,提高护理质量.

  • 品管圈在规范住院药房相似药品管理中的运用

    作者:倪斌;严金玲;李斌;林金海;曾韬慧;郑喜;廖春燕;李仕贵;黄玉华;董玲芳

    目的:探索品管圈活动在规范我院住院部药房相似药品管理的应用效果,降低患者用药风险.方法:将品管圈活动运用到规范住院部药房相似药品管理中,分析造成相似药品调剂差错原因,制订相应的改善措施并实施,并评价此次活动效果.结果:QCC活动实施后,我院住院部药房药品调剂差错中相似多规药品及听似药品由月22种降至10种,达标率为120%,进步率为54.5%,圈员解决问题能力、责任心、沟通协调、自信心、团队凝聚力、积极性、品管手法及和谐度均显著提升.结论:推行品管圈活动可规范相似药品管理,提高药品调剂准确率,保障患者用药安全.

  • 运用PDCA循环管理法降低门诊相似药品调剂差错率

    作者:曹晓孚;冯蕾

    药品调剂是医院药剂科的重要日常工作,也是保证患者和大众用药安全的重要环节.由于门诊西药房药品种类繁多,人口流动性大,尤其在取药高峰时段,笔者所在医院平均每人每小时调剂120张左右处方,压力大,稍有不慎就有可能出现调剂差错.近几年由药品包装相似(看似)、药名读音相似(听似)的药品导致的医院药房调配差错以及由此引起的医疗纠纷逐渐增多[1,2].因此,为保障患者安全合理用药,提高门诊药房的服务质量,降低药品调剂差错率势在必行.

  • 我院门诊药房相似药品差错及接近失误的监控及质量改进

    作者:彭骞;蒋志平;何莉梅;何周康

    目的:探讨质量改进监控在门诊药房相似药品管理中的应用,减少和消除门诊药房相似药品导致的差错和接近失误事件.方法:以“减少门诊药房相似药品差错及接近失误率”为质量改进项目,通过调查统计门诊药房中一些易发错的药品品种,对我院2015年监控的差错和接近失误事件记录进行总结与分析.结果:随着质量改进监控的进行,2015年我院门诊药房相似药品差错及接近差错率呈下降趋势.结论:门诊药房相似药品差错及接近失误率质量改进监控可使门诊用药更加规范有效,保障了病人的用药安全.

  • 医院药房评价相似药品的评分标准研究

    作者:李浩;施芳红;王永庆;张顺国;陈敏玲;魏继福

    目的:建立科学有效的相似药品评价体系,减少相似药品调配差错.方法:根据儿童医院住院药房以往工作经验所建立的相似药品目录,评价相似药品的相似因素,建立相似药品评价评分标准,利用评分标准筛查可能存在的相似药品,并进行科学分类.结果:依据所建立的相似药品评价体系,分别对商品名相同的相似药品16组、主要成分相同的相似药品10组、药理作用相近的相似药品6组、生产厂商相同品种不同的相似药品2组进行了评分,并建立了相似药品图鉴和目录.结论:科学有效的相似药品评价体系可以明确相似药品品种,减少调配差错.

  • 利用药品电子监管码减少医院门诊药房相似药品调剂差错并实现门诊药品的可溯源性

    作者:罗俊;韦坤璇;黄振光;刘国萍;何薇

    目的:减少我院门诊药房相似药品调剂差错,实现门诊药品溯源.方法:在对医院信息系统(HIS)药品字典后台数据库中加入药品电子监管码字段的基础上,改进我院门诊药房处方调剂流程,在二次审核发药操作前增加药品电子监管码扫码审核操作,并据此实现药品终端溯源.通过对比改进前、后12个月的调剂外差率、盘点中发现的与相似药品调剂差错有关的"特殊异常数据"占比、患者候药时间等指标,评价改进前后门诊药房处方调剂质量.结果:增加药品电子监管码审核操作后,相似药品引起的调剂外差由22例降低为1例(占总处方数比例分别为0.0197‰、0.0103‰),"特殊异常数据"数量由836条下降为436条(占总异常数据比例分别为31.5%、16.8%),患者平均候药时间未见明显延长(分别为10.85、10.88 min),并实现了大部分门诊药品从药房到患者之间的溯源查询.结论:利用药品电子监管码可减少门诊药房相似药品调剂外差,有利于药品溯源链的建立、提升药学服务质量.

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