HPLC 法测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的：建立 HPLC 法同时测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。方法色谱柱为 Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.3 mL·L-1磷酸溶液,梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：210 nm；进样量：10μL；柱温：25℃。结果哈巴苷与哈巴俄苷的线性范围分别为0.296~5.92μg · mL-1(r =0.9999)和0.103~2.06μg · mL-1(r =0.9998)；平均回收率分别为99.3%(RSD=0.50%)和98.9%(RSD=0.72%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为儿童回春颗粒的质量控制方法。

氯硝西泮片近红外光谱定量模型的建立与应用

目的：对75批氯硝西泮片进行快速光谱扫描,建立近红外光谱定量模型,并用于氯硝西泮片的快速分析。方法用光纤探头测定氯硝西泮片的近红外光谱,对原始光谱进行矢量归一化、二阶导数、大-小归一化处理,通过偏小二乘法(PLS)建立氯硝西泮片定量模型,优选佳建模谱段,并对建立的优模型的适用性进行验证。结果优谱段为6102~4597.7 cm-1,经矢量归一化处理后光谱信息与各组分含量间的定量校正模型具有较好的预测能力,验证集样品 NIR 预测值与紫外测定真实值间的相关系数 r=0.9736,预测均方差(RMSEP)为0.0946,相对偏差值小于5%。结论该模型简便、准确,能快速、无损地预测氯硝西泮片的含量。

HPLC法同时测定多维元素片中维生素A和维生素E的含量

目的：建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定多维元素片中维生素 A 和维生素 E 的含量。方法采用 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为甲醇-水(98∶2)；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为265 nm；柱温为25℃。结果维生素 A 和维生素 E 的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9999；专属性强,维生素 A、维生素 E 与药品中其他成分之间均有良好的分离度；稳定性和精密度良好,相对标准偏差(RSD 值)均小于1.0%；回收率良好,回收率在91.07%~92.85%之间；稳定性能满足实验要求。结论该法可同时定性和定量分析多维元素片中的维生素 A 和维生素 E,其方法的精密度、回收率和检出限能满足实际检测要求,可用于该制剂中维生素 A 和维生素 E 的监测。

食品中β2受体激动剂快速检测方法的建立与应用

目的：以4种β2受体激动剂为研究对象，建立薄层色谱法用于食品中非法添加的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和硫酸特布他林现场快速检测。方法考察不同固定相与展开剂，不同检测方式对食品中β2受体激动剂薄层色谱行为的影响并进行方法学验证。结果以硅胶 HPGF254为薄层色谱的固定相，以异丙醇-环己烷-甲酸(13∶10∶1)为展开剂，碘蒸气熏蒸后，在紫外光灯254 nm 下检测4种β2受体激动剂鉴别特征明显，内源性物质无干扰。结论该方法灵敏度高，专属性强，操作简单，结果准确，可快速检测出食品中非法添加的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和硫酸特布他林4种β2受体激动剂。

脑脊液中利奈唑胺质量浓度测定方法的建立及临床应用

目的：建立人脑脊液中利奈唑胺质量浓度测定方法并开展临床检测。方法使用高效液相色谱仪(HPLC),采用外标法。色谱条件为：色谱柱：Agilent 5 TC-C18(2),250 mm×4.6 mm；流动相：甲醇-水(40∶60)；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25℃；紫外检测波长：250 nm。结果利奈唑胺质量浓度在0.31~40 mg· L-1范围内线性关系良好(r =0.9996),定量下限为0.31 mg·L-1,方法回收率、提取回收率均大于85%,高、中、低3个质量浓度日内、日间精密度的 RSD 值均小于5%。药物干扰试验中美罗培南、头孢曲松及头孢他啶对利奈唑胺的测定无影响。对8例患者开展27例次脑脊液利奈唑胺质量浓度测定,平均质量浓度为2.67±1.11 mg·L-1。结论建立的利奈唑胺脑脊液质量浓度测定方法简单、方便、灵敏、准确,可用于临床检测；利奈唑胺在脑脊液中的质量浓度个体差异较大。

高效液相色谱法测定白驳丸中4种重楼皂苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定白驳丸中4种重楼皂苷的含量。方法采用 Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；柱温35℃；流动相 A 为乙腈,流动相 B 为水,进行梯度洗脱；流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm。结果4种重楼皂苷质量浓度在18.12~465.9μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r =0.9999)；平均回收率在95.11%~99.74%之间；RSD值均小于3.0%。结论该方法灵敏度高、准确性好、具有较好的重复性和稳定性,可用于白驳丸的质量控制。

HPLC 法考察肌苷等4种对照品溶液的稳定性及不确定度分析

目的：考察被测对照品溶液的稳定性。方法用高效液相色谱法对肌苷、吡拉西坦、甲硝唑及曲安奈德4种对照品溶液进行稳定性考察，并采用不确定度对检测结果的准确性进行验证。结果肌苷对照品溶液使用期限为15 d；吡拉西坦对照品溶液稳定性好，使用期限为60 d；甲硝唑对照品溶液较为稳定，使用期限为21 d；曲安奈德对照品溶液稳定性较差，使用期限为7 d。结论根据稳定性考察结果，为建立有效的质量控制方法提供参考。

两色金鸡菊醇提物的质量标准研究

目的建立两色金鸡菊醇提物的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)、水分测定、炽灼残渣测定、紫外分光光度法和高效液相色谱法对两色金鸡菊醇提物进行质量控制。结果薄层色谱显示供试品与对照品绿原酸斑点在相同的位置上显相同颜色,供试品鉴别分离出马里苷、黄酮奥卡宁和奥卡宁3个主要成分；两色金鸡菊醇提物的水分不得超过15%；炽灼残渣不得超过16%；两色金鸡菊醇提物中绿原酸含量(C16 H 24 O12)不得少于0.8%；flavanomarein 含量(C21 H 22 O11)不得少于4%；marein 含量(C21 H 22 O11)不得少于8.5%；3,5-二咖啡酰基奎宁酸含量(C25 H 24 O12)不得少于0.5%；总黄酮含量不得低于9%；总酚酸含量不得低于28.0%。结论根据《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求建立了一套完整的两色金鸡菊醇提物质量标准。建立了 TLC 可定性鉴别两色金鸡菊醇提物中的各主要成分,通过一测多评法可定量控制两色金鸡菊醇提物中绿原酸、flavanomar-ein、marein 和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,建立紫外分光光度法可测定两色金鸡菊醇提物中的总黄酮、总酚酸的含量。

提高肠得安胶囊质量标准的研究

目的：优化肠得安胶囊的质量标准。方法对原标准中薄层色谱鉴别黄柏、大黄和厚朴3味药的鉴别项进行了优化,并增加了甘草、乌药和芍药的薄层鉴别；建立了 HPLC 法测定处方中黄柏的盐酸小檗碱含量,色谱柱：Agilent Zorbax XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；检测波长：345 nm。结果各薄层色谱鉴别斑点清晰、分离好,阴性样品皆无干扰；含量测定盐酸小檗碱质量浓度在0.84~8.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)；平均加样回收率为97.3%,RSD 值为0.86%(n=9)。结论所用定性、定量方法准确可靠,且能有效控制肠得安胶囊的质量。

高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸 B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量的方法。方法采用 Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱；柱温30℃；流速1 mL·min-1；检测波长为270 nm。结果迷迭香酸、丹酚酸 B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 的线性范围分别为：0.336~3.36μg(r=0.9999),4.772~47.72μg(r=0.9998),0.0193~0.1928μg(r=0.9998),0.072~0.72μg(r=0.9997),0.0772~0.772(r=0.9998)和0.1744~1.744μg(r =0.9999)；平均加样回收率分别为：100.2%,100.4%,98.6%,100.0%,99.3%和99.1%,RSD 值分别为1.58%,1.25%,1.09%,1.21%,1.10%和1.06%。结论该法同时测定了丹参中迷迭香酸、丹酚酸 B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA6种化学成分的含量,结果准确可靠。

HPLC 法测定葛花中大豆苷和染料木苷的含量

目的：建立 HPLC 法测定葛花中大豆苷、染料木苷的含量。方法采用 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-1.0 mL·L-1磷酸溶液(15∶85)；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为260 nm；柱温为30℃。结果大豆苷回归方程为 Y =166989.8X -1438.6,r=0.9999,大豆苷在0.206~1.032μg 范围内线性关系良好；染料木苷回归方程为 Y =142567X +2543.1,r=0.9997,染料木苷在0.204~1.018μg 范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为葛花的质量评价依据。

水浸法提取银杏叶总黄酮工艺的研究

目的：优选水浸法提取银杏黄酮工艺的佳条件。方法采用正交实验以及高效液相色谱法,对水提银杏总黄酮的条件进行了优选。结果浸提温度、浸提时间、提取次数和料液比对银杏叶总黄酮的提取率均有影响；佳提取工艺为：100℃条件下水浸法提取3次,每次1 h,料液比为1∶26。结论该提取工艺简单可行,稳定,适合大生产。

祛瘀生新胶囊挥发性部位研究

目的：筛选祛瘀生新胶囊挥发油部位提取工艺并建立质量标准。方法以 L9(34)正交实验,考察挥发油提取及包合条件,以 HPLC 定量及 TLC 定性控制挥发油包合物质量。结果提取工艺为：加9倍量水,浸泡1 h,提取9 h；包合工艺为：挥发油∶β-环糊精=1∶11,包合时间3 h,包合温度40℃；建立了挥发油包合物质量标准。结论优化后工艺可操作性强、稳定、合理,质量控制标准专一、全面、可行。

维生素A联合重组人促红细胞生成素预防早产儿贫血的疗效

目的：在给予重组人促红细胞生成素的基础上，观察口服维生素 A 预防早产儿贫血的效果。方法选取120例早产儿，分成3组，对照组给予常规治疗，观察 A 组给予重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)及维生素 D 滴剂，观察 B 组给予重组人促红细胞生成素及维生素 AD 滴剂。3组患儿均在出生后第14天开始给予维生素 E、赖氨肌醇维生素 B12及依地酸铁钠口服溶液，疗程共4周；对比3组早产儿治疗前后体质量、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况，统计其输血例数。结果治疗后，患儿 Hb、Hct、Ret 水平及输血例数各组间均有显著差异(P <0.05)；其 SF 水平观察 B 组高于观察 A 组及对照组(P <0.05)，观察 A 组与对照组无显著差异；观察组 W 水平显著高于对照组(P <0.05)，但观察 A 组及 B组间差异不明显。结论在给予重组人促红细胞生成素的基础上加用维生素 A 能有效地预防早产儿贫血。

帕洛诺司琼对舒芬太尼胸腔镜术后镇痛期呕吐的防治

目的：探讨帕洛诺司琼对舒芬太尼胸腔镜术后镇痛期恶心呕吐的防治效果。方法将80例胸腔镜手术患者按照随机数字表法均分为观察组和对照组,2组患者麻醉方法相同,观察组于切皮前10 min 静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg,对照组切皮前10 min 静脉注射托烷司琼5 mg,比较2组患者手术的一般情况、血流动力学变化及术后恶心呕吐(PONV)发生率。结果2组患者手术时间、麻醉时间和镇痛药用量等比较,差异均无统计学意义；2组患者手术各时段平均动脉压(MAP)和心率(HR)的变化差异无统计学意义。2组患者术后视觉模拟疼痛(VAS)评分呈先升高后降低趋势,其中2组 t 2、t 3、t 4时 VAS 评分显著高于 t 1时段(P <0.05),2组间术后各时段 VAS 评分比较,差异无统计学意义；2组患者 t 1~t 4时 PONV 发生率逐渐升高,观察组 t 3、t 4时PONV 发生率显著低于对照组(P <0.05),2组 t 1、t 2时 PONV 发生率比较,差异无统计学意义(P <0.05)；2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.222,P =0.136)。结论帕洛诺司琼和托烷司琼能够降低舒芬太尼胸腔镜术后镇痛期恶心呕吐的发生率,且不良反应发生率低；帕洛诺司琼对延迟性呕吐效果更明显。

回顾性分析氯吡格雷弱代谢患者的抗血小板治疗现状

目的筛查氯吡格雷弱代谢型急性冠脉综合征患者,回顾性分析其抗血小板治疗现状。方法选取医院收治的285例陕西汉族急性冠脉综合征患者,通过焦磷酸测序技术检测 CYP2C19?2和 CYP2C19?3基因多态性筛查氯吡格雷弱代谢患者,分析其抗血小板治疗现状。结果在285例患者中,快代谢型占38.6%,中间代谢型占49.1%,慢代谢型占12.3%,后两者为弱代谢型(61.4%)。中间代谢型患者,53.6%应用氯吡格雷75 mg·d-1；46.4%调整治疗方案,如氯吡格雷剂量加倍至150 mg·d-1,更换替格瑞洛或三联疗法(加用西洛他唑)。慢代谢型患者,54.3%应用氯吡格雷75 mg·d-1,45.7%调整为上述治疗方案,其中28.5%更换替格瑞洛。结论在陕西汉族急性冠脉综合征患者中,氯吡格雷弱代谢型发生率高,目前个体化抗血小板治疗方案并无统一规范。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染对糖尿病足患者预后的影响

目的：探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染对糖尿病足患者预后的影响。方法选取我院2013年2月~2015年2月收治的金黄色葡萄球菌阳性糖尿病足患者92例,根据耐药试验分为 MRSA 组(45例,病原菌为 MRSA)和 MSSA 组(47例,病原菌为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌)。比较2组一般资料、血生化指标、治疗方案及预后。结果①比较 MSSA 组、MR-SA 组溃疡病程较长,溃疡面积较大,Wagner 分级和感染严重程度分度均较重(P <0.05)；②比较 MSSA 组、MRSA 组 WBC 与hs-CRP 水平较高,ALB 水平较低(P <0.05)；③MRSA 组手术治疗人数较 MSSA 组多,2组除5例患者(MRSA 组3例,MSSA组2例)因病情严重拒绝继续治疗,其余患者均痊愈或好转后出院。结论MRSA 感染糖尿病足患者溃疡病程长、溃疡面积较大,全身炎症反应较重,及时进行正确的细菌培养及药敏检测,展开积极对症治疗,可取得良好预后。

1例抗结核药致胃肠道不良反应的药学监护

目的：探讨临床药师参与结核患者胃肠道不良反应处理的方法与思路。方法临床药师查阅相关指南及文献，协助医生制定抗结核药致胃肠道不良反应的处理方案。结果药学服务取得了明显临床疗效，患者胃肠道不良反应明显改善，且未对抗结核治疗的疗效产生不利影响。结论临床药师应积极发挥专业优势，在药物治疗过程中早期发现并鉴别药物不良反应，积极寻找不良反应解决方案。

阿奇霉素序贯疗法治疗急性盆腔炎性疾病的临床观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗盆腔炎性疾病的疗效和安全性。方法300例急性盆腔炎性疾病患者进行序贯疗法(前期静脉注射阿奇霉素500 mg,每日1次,1~2 d；后改为口服阿奇霉素250 mg,每日1次,共治疗7 d)。治疗结束当日、治疗后第15天及第29天评估临床有效率和细菌根除率。结果病例样本常见的病原体为：沙眼衣原体(60株)、二路普氏菌(50株)、无乳链球菌(35株)、淋球菌(30株)和厌氧消化链球菌(30株)。临床进行临床有效率和细菌根除率分析,治疗结束当日,沙眼衣原体感染者分别为100%(60/60)和72.7%(40/55),二路普氏菌感染者分别为90%(45/50)和80%(40/50),无乳链球菌感染者分别为85.7%(30/35)和57.1%(20/35),淋球菌感染者分别为100%(30/30)和33.3%(10/30),厌氧消化链球菌感染者分别为83.3%(25/30)和83.3%(25/30)。临床有效率,第15天和第29天各菌种治疗有效率均无显著变化。细菌根除率和后期根除率均有所提高。相关的常见不良反应是腹泻、注射部位疼痛和恶心,均为轻度或中度。结论阿奇霉素序贯疗法能够有效治疗盆腔多种病原微生物,包括喹诺酮耐药菌引起的盆腔炎,且患者耐受性良好。

中华七叶树种子化学成分及生物活性研究进展

目的：对中华七叶树种子的化学成分及生物活性研究进展进行综述。方法结合数据库检索及文献查阅,对其化学成分及生物活性进行系统分析和归纳总结。结果中华七叶树种子主要含有五环三萜皂苷类化合物26个、黄酮苷类化合物10个,具有抗炎消渗、抗肿瘤、抗病毒、抗血管生成和减肥等方面的生物活性。结论七叶皂苷Ⅰa和七叶皂苷Ⅰb,异七叶皂苷Ⅰa和异七叶皂苷Ⅰb是中华七叶树种子中含量高的4种功效成分,其药理作用显著,临床应用前景广阔。

内毒素血症致心功能障碍发病机制的研究进展

目的：对内毒素血症致心功能障碍的发病机制进行综述，为内毒素血症相关研究提供参考。方法查阅国内外有关内毒素血症致心功能障碍的文献，总结已有的研究成果与进展。结果内毒素血症致心功能障碍的发病机制可能有 Toll 样受体的异常表达、体内 NO 含量的增加、促炎症性因子的过度释放、氧化应激反应、细胞内能量代谢异常、腺苷受体活性降低、心肌细胞凋亡以及心肌细胞内钙离子摄取能力降低等几个方面。结论内毒素血症致心功能障碍的发病机制有待进一步阐释，深入研究将有助于相关疾病的治疗。

中药干预细胞能量代谢治疗心脑血管疾病的研究进展

目的：总结近年来中药干预细胞能量代谢治疗心血管疾病的研究进展。方法对文献进行归纳总结。结果细胞能量代谢障碍是心脑血管疾病发生、发展的重要因素，中药能改善能量代谢，进而治疗和预防心脑血管疾病。结论中药干预细胞能量代谢治疗心血管疾病疗效显著，为防治心脑血管疾病药物的开发提供了新的策略。

中药重金属元素测定方法的研究进展

目的：综述多种测定中药重金属含量的方法，比较其优缺点，旨在提供一种精确、快捷和适宜的测定方法。方法查阅新相关文献并进行总结和评述。结果中药重金属含量测定方法主要包括紫外分光光度法、原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法、电感耦合等离子体法以及其他方法。结论中药重金属测定的研究已取得一定进展，但忽略了有益微量元素的测定，测定过程中存在中药有效成分部分流失的不足，还需进一步完善测定方法。

儿科细辛脑注射液使用调查分析

目的：了解近年某院儿科细辛脑注射液使用频度及趋势,强化临床医师合理用药意识。方法对近6年某院儿科住院患儿的细辛脑注射液消耗数量及金额比较,重点调查2014年100份儿科出院病历,对细辛脑注射液的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、药物利用指数(DUI)、平均治疗时间(ATD)等指标,进行合理性及使用趋势比较分析与评价。结果该院儿科细辛脑注射剂的使用率占全院的99.20%以上。100例患儿中,1~2岁患儿使用率高,占45%；使用时间长的为12 d；平均使用时间为6 d；1~2岁患儿细辛脑注射液 DDDs 高,6岁以上 DDDs 低。各年龄段的 DUI 均≤1。结论说明书修改前该院儿科细辛脑注射液使用符合其适应证范围,使用时间符合病情治疗需要,年龄大的患儿用药日剂量偏低,说明书修改后儿科停止使用该药。

某三甲医院药物流产不全的影响因素分析及预防措施

目的：探讨药物流产不全的相关因素及预防措施。方法对某三甲医院行药物流产的820例患者的临床资料进行分析。结果820例药物流产患者中,有124例发生药物流产不全。孕囊直径>2 cm,孕周>7周,患者年龄>35岁,瘢痕子宫、药物流产次数>2次,子宫后倾后屈位、有宫颈物理治疗史及上环史者发生药物流产不全的几率大(P <0.05)。结论分析药物流产不全的影响因素,有利于科学地选择流产方式,适时地提出干预措施,能更好地减轻患者的痛苦。

肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的分布与耐药性监测

目的：了解我院肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌在不同临床标本中的分布及耐药特点。方法采用 K-B 法药敏进行药敏试验并应用 WHONET 5.4软件和 SPSS 17.0对数据进行统计分析。结果医院产 ESBLs 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌总检出率分别为30.9%和22.7%，且对绝大多数抗菌药物的耐药率高于30%；产 ESBLs 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌在不同标本间对同一抗菌药物的耐药率有显著差别。结论肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌在各类临床标本中的检出率和耐药率有差异，及时了解其耐药特点对合理应用抗菌药物十分重要。

西安市6家二级医院Ⅰ类切口手术预防用药干预分析

目的：分析西安市6家二级医院抗菌药物专项整治干预前后Ⅰ类切口手术预防用药情况，为基层医院Ⅰ类切口手术预防用药的合理使用提供依据。方法选择西安市6家二级医院共计3235例Ⅰ类切口手术病例，分析其预防用药情况，结合抗菌药物整治工作所采取的干预措施，分析干预效果。结果Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率从87.8%下降为34.0%，预防时机合理率上升到95.6%，预防给药疗程合理率上升到36.5%，给药品种选择合理率上升到53.3%，联合用药率下降到1.1%，预防给药完全合理率上升到22.4%，手术切口感染率未增加。结论西安市6家二级医院Ⅰ类切口手术预防用药情况得到明显改善，抗菌药物专项整治和干预对Ⅰ类切口手术起到了积极的推动作用。

红毛新碱固体分散体的制备及大鼠在体肠吸收研究

目的：采用固体分散体技术改善红毛新碱的溶解度,增加其胃肠道吸收。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体,正交实验设计优化红毛新碱固体分散体制备工艺；大鼠在体单向肠灌流法考察肠道吸收情况。结果红毛新碱固体分散体的制备工艺为：红毛新碱和载体质量比为1∶12；溶剂用量比为4∶3；溶剂蒸发温度为65℃；冷冻时间为4 h；制备工艺优化的固体分散体平衡溶解度为690.2±9.8μg·mL-1,比红毛新碱提高了33倍,1 h 累积溶出百分率达94%,比红毛新碱提高近5倍；且固体分散体显著提高了相同质量浓度红毛新碱的在体肠吸收速率常数和表观吸收系数(P <0.05)。结论固体分散体技术提高了红毛新碱的溶解度和溶出速率,增加了其肠道吸收。

陕西省12种中药饮片微生物污染调查及风险评估

目的：调查陕西省12种常见中药饮片的微生物污染状况,并评估其潜在风险。方法按照《中国药典》2015年版和《食品安全国家标准》方法对金银花等12种中药饮片进行需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐热菌数及控制菌检查。结果中药饮片 TAMC>104 cfu·g-1的为70%(84/120),TYMC>102 cfu·g-1的为65%(78/120),耐热菌数>102 cfu·g-1的为49.2%(59/120),预培养处理有助于耐胆盐革兰阴性菌的检出,为75.0%(90/120),大肠埃希菌的检出率为3.33%,铜绿假单胞菌的检出率为7.5%。结论中药饮片微生物污染情况比较严重,卫生质量亟待提高,应建立合理的微生物质量控制标准。

外源性骨强化蛋白对强直性脊柱炎小鼠的疗效研究

目的：评估外源性骨强化蛋白(sclerostin,SOST)治疗强直性脊柱炎的疗效。方法BALB/c IL-4小鼠每隔2周皮下注射2 mg 人蛋白多糖,8周后诱导脊柱炎(PGISp)模型,PGISp 小鼠体内 SOST 表达下调。随后将 PGISp 小鼠根据治疗方案,分为SOST 组与阳性对照组。SOST 组注射2.5μg 重组 SOST(recombinant SOST,rSOST),持续8周。阳性对照组注射同剂量外源性 Wnt 通路抑制因子 Dickkopf1(DKK-1),同样持续8周。使用双能 X 线骨密度仪(DEXA)检测2组小鼠组织学和骨骼变化,评估外周关节及中轴骨疾病的发展状况。结果SOST 组外周或轴向疾病发展,骨质密度或疾病严重程度均无改善。rSOST 注射8 h 达到峰值,注射24 h 后血浆 SOST 质量浓度水平较高,导致循环系统 SOST 血清水平累积。免疫组化法检查骨细胞水平,阳性对照组中未受累关节内骨细胞水平显著低于受累关节内骨细胞水平；SOST 组小鼠不同关节之间的骨细胞水平无差异。组间未受累关节进行比较,阳性对照组优于 SOST 组。结论rSOST 未能降低关节内的骨细胞水平,但其具有生物活性。今后需要改变剂量,提高骨靶向能力,从而影响骨生成；目前外源性骨强化蛋白疗效不及 DKK-1。

银杏苁蓉配方急性毒性和亚慢性毒性实验研究

目的观察银杏苁蓉配方的毒性。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》2003年版中的相关规定,进行银杏苁蓉片的急性毒性实验和90 d 喂养实验。结果银杏苁蓉配方的大鼠大耐受剂量(MTD)大于15 g·kg-1·bw-1,属无毒级；将受试物掺入饲料中,自由摄取连续90 d,大鼠体质量和食物利用率均无异常改变,各项血常规和生化指标均在本实验室正常指标值范围内,高剂量组和对照组动物各脏器的病理组织检查亦未见明显病变,未观察到有害作用(NOAEL),剂量为0.7 g·kg-1·bw-1。结论可以判断银杏苁蓉配方为无毒物,未见急性毒性和亚慢性毒性。

《西北药学杂志》2016年第31卷总目次

头孢硫脒致喉头水肿1例

患者,男,29岁,因“咳嗽、咳痰伴发热3 d”入院。查体：体温：39.2℃,脉搏：98次· min-1,呼吸：21次· min-1,血压：110/82 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左肺呼吸音粗糙。查胸部 CT 显示：右肺纹理增粗。诊断：右肺感染。患者既往无食物及药物过敏史。入院后给予头孢硫脒2 g (批号150401,海南灵康药业集团股份有限公司),加入氯化钠注射液250 mL 中静脉滴注,每日1次。当患者静滴头孢硫脒注射液约30 min 时,突然感觉呼吸困难、喉咙有堵塞感,伴胸闷、口唇发绀、面色苍白,全身大汗淋漓,听诊可闻及喉鸣音,立即停药。持续心电监护：心率：114次·min-1,血氧饱和度：82%,血压：124/64 mmHg,呼吸：28次·min-1,血糖：4.9 mmol·L-1。考虑头孢硫脒导致喉头水肿,立即静注给予地塞米松5 mg,并予持续吸氧(3 L·min-1),观察约15 min 后仍未好转,再给予9 g·L-1氯化钠溶液5 mL 及地塞米松注射液5 mg 超声雾化吸入治疗,持续心电监护：血氧饱和度上升至94%,血压：128/74 mmHg,呼吸：20次·min-1,约30 min后听诊喉鸣音消失,患者明显感觉舒服,症状逐渐好转。

新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究

目的：寻找新型、高效的5-氟尿嘧啶(5-Fu)前药并测定其抗肿瘤活性。方法在5-氟尿嘧啶的 N 1和 N 3位引入具有抗肿瘤活性的取代基，合成其前体药物，利用 MTT 方法测定其对不同肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果合成的6个5-氟尿嘧啶前体药物均显示了较好的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论新型5-氟尿嘧啶前药对肿瘤细胞有较好的抑制活性，值得进一步研究。