西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分散固相萃取法与酶抑制法测定8种不同部位中药材农药残留
目的 建立分散固相萃取法(QuEChERS)农残净化,结合酶抑制原理,采用紫外分光光度法快速检测8种不同部位中药材中的农药残留.方法 样品中加入无水硫酸镁和氯化钠各0.5 g,混匀,乙腈提取,经含有C18、PSA(N-丙基乙二胺)和GCB(石墨化碳黑)的固相萃取小柱净化,根据酶抑制原理,利用紫外分光光度法进行农药残留的快速检测.结果 有机磷及氨基甲酸酯类农药的质量浓度在一定范围内与抑制率I呈线性关系,该方法用于中药材的样品处理,重复性范围为4.1%~11.2%.结论该方法快捷、简便,适合8种不同部位中药材中农药残留的快速初步检测.
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GC-MS/MS法同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量
目的 建立同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量的分析方法.方法 样品经丙酮超声提取后用固相分散法(PSA和C18)净化,采用GC-MS/MS法进行测定.结果 方法回收率在70%~119%之间,RSD值均低于15%,符合农药多残留测定要求.农药检测限均不高于0.01 mg·kg-1.结论 该方法简单、快速、灵敏、重复性好,可用于三七片和三七胶囊中24种农药残留量的测定.
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益坤宁胶囊的质量标准研究
目的 建立益坤宁胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别当归、川芎、延胡索和香附,同时采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 T LC法鉴别斑点清楚,特征明显,阴性无干扰;含量测定方法专属性、线性、精密度和稳定性良好,平均回收率为99.0%,RSD值为0.2%(n=9).结论 建立的益坤宁胶囊的质量标准指标明确、方法可行,可有效控制本品的质量.
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麻杏止咳糖浆质量标准研究
目的 优化麻杏止咳糖浆的质量标准.方法 在原标准基础上,增加了法半夏的TLC鉴别,建立了HPLC法测定盐酸麻黄碱及马兜铃酸A的含量.结果 法半夏T LC鉴别斑点清晰、分离度好,阴性样品无干扰;含量测定盐酸麻黄碱对照品质量浓度在10.024~75.180μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.6%,RSD值为1.0%.马兜铃酸A的质量浓度在0.040~1.000μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.8%,RSD值为1.3%.结论 所用定性、定量方法准确可靠,能有效控制麻杏止咳糖浆的质量标准.
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多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺
目的 通过多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺,确定其佳提取工艺参数.方法 采用正交实验法,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察对象,以天麻素、对羟基苯甲醇的含量和干浸膏收率为评价指标,采用综合加权评分法处理数据,同时用方差分析对其进行评价.结果 天麻的佳提取工艺为:加10倍量体积分数为70%的乙醇,回流提取3次,每次2h.结论 优选所得工艺合理、可行,为天麻的产业化生产提供实验数据.
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辣椒粉中非法添加苏丹红的测定方法研究
目的 建立HPLC法和液质联用法测定辣椒粉中非法添加的苏丹红.方法 供试品用丙酮超声涡旋提取,采用HPLC法和液质联用法进行测定.色谱柱采用Agilent-C18(100 mm×4.6 mm,3.5μm)柱;流动相为1 mL·L-1甲酸溶液-乙腈(85:15)和1 mL·L-1甲酸的乙腈溶液-丙酮(80:20);梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:苏丹红Ⅰ478 nm;苏丹红Ⅱ 、Ⅲ和Ⅳ520 nm;柱温:30℃.质谱条件:以三重四级杆电喷雾离子源(ESI+)扫描,干燥气体温度:300℃,干燥气体流速:3.0 mL·min-1.结果 苏丹红Ⅰ~Ⅳ质量浓度在0~10μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.998);平均加样回收率均大于85%;质谱分辨率良好,方法专属性强.结论 该方法操作简便、灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于辣椒粉的质量控制.
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陕西产鬼针草药材质量标准研究
目的 建立陕西产鬼针草药材的质量控制标准.方法 结合文献进行实地调查,对8批药材采用显微和T LC法进行药材鉴定,考察了水分、灰分和浸出物,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果 确定了鬼针草药材的显微特征,建立了T LC鉴别和总黄酮的含量测定方法,总黄酮含量在1.31%~3.16%范围内.结论 建立的方法操作简单、重复性好、准确可靠,可全面控制陕西产鬼针草药材的质量.
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响应曲面法优化超声-微波协同提取澳洲坚果油的工艺研究
目的 研究超声-微波协同提取澳洲坚果油的工艺.方法 以提取率为指标,通过单因素实验分别考察了提取剂种类、微波功率、超声功率、液料比和提取时间对澳洲坚果油提取率的影响.利用Design-expert软件设计正交实验,用响应曲面法优化澳洲坚果油的提取工艺.结果 确定的佳工艺参数为:微波功率430W,超声功率360W,液料比20:1mL·g-1,提取时间9 min.在佳条件下,澳洲坚果油的一次提取率为80.25%±0.18%(n=3),与理论计算值82.41%基本接近,说明回归模型能较好地预测坚果油的提取率.结论 超声-微波协同提取澳洲坚果油具有提取率高、速度快和操作简便等优点,也为澳洲坚果的进一步开发提供了参考依据.
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HPLC法测定红曲灵芝丹参胶囊中4种成分的含量
目的 建立同时测定红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为2 mL·L-1甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.6 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm;进样量:20μL.结果 测定红曲灵芝丹参胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 4种成分的含量,每1 g中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量分别为0.4512,0.119,1.398和3.789 mg,与丹参提取物中各成分的含量相比差异较大.结论 该方法简便、准确,灵敏度高,专属性好,可用于红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物的质量控制.
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润肠通乐丸提取工艺研究
目的 研究润肠通乐丸的提取工艺.方法 以干膏得率、粗多糖、松果菊苷和毛蕊花糖苷的总含量为指标,先用预实验考察提取因素加水量和提取时间,再采用正交实验设计,考察提取次数、加水量和提取时间,优选出佳工艺条件.结果 佳提取工艺条件为:处方药味加水提取2次,第1次加15倍量水提取1.0h,第2次加14倍量水提取0.5h.结论 该工艺简单、稳定、可行,可作为润肠通乐丸的提取工艺.
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氧化苦参碱衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究
目的 对氧化苦参碱进行生物转化,制备新的具有抗肿瘤活性的氧化苦参碱衍生物.方法 采用生物转化法,制备氧化苦参碱衍生物;采用凝胶柱层析、高效液相色谱等分离技术对转化产物进行分离;采用现代波谱技术进行化合物结构鉴定;采用M T T法进行细胞毒活性测试.结果 通过生物转化得到5个氧化苦参碱衍生物:13-羟基氧化苦参碱(1)、13,14-二羟基氧化苦参碱(2)、12-羟基氧化苦参碱(3)、13-羰基氧化苦参碱(4)和12-羰基氧化苦参碱(5).结论 化合物1~5均为新发现的氧化苦参碱衍生物,本文首次报道其结构;体外细胞毒活性测试结果显示,得到的转化产物均有良好的抗肿瘤活性.
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乳康颗粒质量标准研究
目的 对乳康颗粒的质量控制方法进行研究.方法 TLC法对乳香和浙贝母进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量.结果 T LC法斑点清晰圆整,分离度好.丹酚酸B峰与相邻峰分离度良好,进样量在0.02362~0.4724μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.7%,RSD值为1.5%(n=9).结论 该方法简便、可行、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于乳康颗粒的质量控制.
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宁夏黄芩不同干燥方法与药材质量的相关性研究
目的 研究宁夏栽培黄芩采用不同干燥方法进行产地加工时药材中4种化合物成分的变化规律,确定佳产地加工干燥方法.方法 采用HPLC法评价不同干燥方法的黄芩药材中4种化合物的含量.结果 80℃为佳干燥温度.结论 黄芩产地鲜切为佳加工方法,即将黄芩鲜药材蒸30 min后切片,置于烘箱中80℃烘干.其结果可为规范黄芩产地加工提供依据.
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维吾尔药牛舌草提取物抗氧化活性研究
目的 研究维吾尔药牛舌草提取物的抗自由基作用及体内抗氧化功能.方法 采用体外分析法观察牛舌草提取物对DPPH·及超氧自由基的清除作用,并进一步针对牛舌草大孔树脂洗脱部位GZB-3及GZB-AB80的提取物,以小鼠血清SOD、GSH-Px的活性和MDA的含量变化,探讨牛舌草提取物在小鼠体内的抗氧化能力.结果 牛舌草各提取物具有体外抗自由基功能,其中牛舌草GZB-3及GZB-AB80提取物有较好的清除DPPH·及超氧自由基的作用;牛舌草提取物可显著增强小鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,其中GZB-AB80提取物有较好的体内抗氧化能力.结论 体内外抗氧化实验表明,牛舌草提取物具有明显的抗自由基作用及抗氧化功能.
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硝矾洗剂薄层色谱鉴别及微生物限度检查法的建立
目的 建立硝矾洗剂的薄层色谱鉴别(T LC)和微生物限度检查法.方法 采用T LC法鉴别大黄、黄柏和冰片3味药材;采用常规法和培养基稀释法对微生物限度检查法进行验证.结果 T LC鉴别斑点清晰,分离度好;硝矾洗剂的微生物限度检查采用常规法测定霉菌及酵母菌数,用培养基稀释法测定细菌数;采用常规法检查控制菌(金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌).结论 建立的方法可用于硝矾洗剂的质量控制.
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果胶多糖可控性降解及果胶寡糖的制备
目的 建立一套果胶多糖可控性降解和果胶寡糖分离分析的完整方法.方法 采用酸水解和生物酶法等不同降解方法对柑橘果胶多糖进行可控性降解,以所得果胶寡糖的聚合度范围及相对含量为指标,确定优降解条件,对降解所得的果胶寡糖进行分离分析.结果 以果胶酸为底物,用果胶酶40℃反应1 h,可得聚合度范围1~5的寡聚半乳糖醛酸混合物;经强阴离子交换树脂Dowex-1×4分离、薄层色谱和电喷雾电离质谱检测,得到聚合度范围1~5的单一聚合度的半乳糖醛酸寡糖.结论 建立的果胶多糖可控性降解和果胶寡糖分离的分析方法为果胶多糖的系统研究提供了参考.
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HPLC法测定癫痫患者血清中拉莫三嗪质量浓度
目的 建立测定癫痫患者血清中拉莫三嗪质量浓度的HPLC法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(35:65);流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为305 nm;进样量为20μL;柱温为室温.内标物为非那西丁,血样采用甲醇沉淀蛋白法进行处理.结果 拉莫三嗪血药质量浓度在0.5~40 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),低检测质量浓度为50μg·L-1;方法回收率为94.84%~102.17%;绝对回收率为85.87%~92.86%;日内、日间精密度RSD值均<8%;血清样品在-20℃冻存3个月稳定,储备液冷藏保存12个月稳定.结论 该法简便、灵敏、准确、稳定,适用于拉莫三嗪治疗药物质量浓度监测及药动学研究.
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HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量
目的 建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法.方法 采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1 mL·L-1磷酸(50:50)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm.结果 乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.0000和0.9990;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%.结论 该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量.
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GC一测多评法测定小儿健脾贴膏中丁香酚、异龙脑和龙脑的含量
目的 建立测定小儿健脾贴膏中丁香酚、异龙脑和龙脑3种成分含量的一测多评法.方法 采用GC法,以萘为内标物、丁香酚为内参物,建立该成分与异龙脑和龙脑的相对校正因子,用该校正因子进行3种有效成分的含量测定,与内标法计算值进行比较.结果 一测多评法计算值和内标法测得的异龙脑和龙脑的百分含量相对误差均小于2.0%.结论 GC一测多评法用于小儿健脾贴膏中丁香酚、异龙脑和龙脑3个有效成分的含量测定可行、准确.
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复黄片总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定
目的 建立复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定方法.方法 以没食子酸和槐角苷为对照品,UV法测定复黄片中总鞣质及总黄酮的含量,检测波长分别为760和260 nm.HPLC法测定复黄片中槐角苷的含量,采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm.结果 复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的线性范围分别为1.04~5.20(r=0.9995),4.15~9.34(r=0.9995)和21.34~74.69μg·m L-1(r=0.9994),加样回收率分别为99.62%,100.20%和100.70%,平均含量分别为23.81,133.02和9.99 mg·片-1.结论 该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于控制复黄片的质量.
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顶空气相色谱法测定紫杉醇原料药中的有机溶剂残留量
目的 建立用顶空气相色谱法测定紫杉醇原料药中的残留溶剂.方法 采用顶空气相色谱法,以DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.8μm)为色谱柱,以氮气为载气,用FID检测器同时测定紫杉醇原料药中的甲醇、丙酮、乙酸乙酯和正庚烷含量.结果 这4种有机溶剂被完全分离,各溶剂的线性关系、精密度、回收率和灵敏度均达到了预定的分析要求.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于紫杉醇原料药中有机溶剂残留量的测定.
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医药辅料低聚木糖中5-羟甲基糠醛和糠醛含量测定及其限度确定
目的 建立了低聚木糖中5-羟甲基糠醛和糠醛的HPLC分析方法 ,并确定了其限度.方法采用Agilent ZORBAX E-clipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离;以甲醇-水(10:90)溶液为流动相;流速为1.0 mL·min-1,在紫外检测器284nm处检测.结果 5-羟甲基糠醛、糠醛的质量浓度分别在0.75~25.0μg·mL-1(r=1.0000)和0.099~3.3μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为0.0002%和0.0003%,平均回收率分别为100.5%和99.0%,RSD值分别为0.32%和1.83%.结论 该方法可用于低聚木糖中5-羟甲基糠醛和糠醛的测定,操作方便、专属性强、定量准确、重复性好.
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替尼泊苷长循环阳离子脂质体的制备
目的 优化薄膜分散法制备替尼泊苷长循环阳离子脂质体的佳处方.方法 薄膜分散法制备脂质体,以粒径和包封率为考察指标,用单因素考察和正交设计等方法优化脂质体的处方.结果 优化后的佳处方为:磷脂DSPC和PEG 5000-DOT-MA比为4:1,药物和磷脂比为1:4,磷脂与胆固醇比为2:1,乳化剂为卵磷脂.优化的脂质体平均粒径为115.45nm,平均Zeta电位为25.54 mV,平均包封率为91.32%,5±3℃放置180 d和25±2℃放置30 d各项指标变化不显著.结论 制备的替尼泊苷长循环阳离子脂质体包封率高,粒径小,释放缓慢,稳定性和安全性好.
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辅料干扰对原位光纤实时测定溶出度的影响
目的 考察辅料沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响,探索消除辅料沉积干扰的有效方法.方法 以测定盐酸小檗碱片溶出度为例,用滤网包裹光纤检测探头,考察不同孔径滤网对辅料干扰的消除效果以及对溶出度检测的影响.结果 100目以上的滤网可以有效阻挡辅料颗粒在反射镜面的沉积,但滤网目数越大越影响溶出药物在检测窗处的交换,导致检测出现误差.结论 用100目滤网包裹光纤检测探头可有效消除辅料颗粒沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响.
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右美托咪定对胸科老年手术患者应激反应及脑氧代谢的影响
目的 探讨右美托咪定对老年手术患者应激反应及脑氧代谢的影响.方法 选择114例老年手术患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各57例,观察组使用右美托咪定麻醉,对照组使用咪达唑仑麻醉,比较2组患者应激反应、脑氧代谢和谵妄发生率.结果 在气管插管即刻(t1)、气管插管后30 min(t2)和手术结束时(t3),观察组血清肾上腺素(E)、去肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)明显低于对照组(t=27.041~40.02,P<0.001);动脉-颈内静脉血氧含量差(Da-jvO2)(t2、t3)和脑氧摄取率(CERO2)(t1、t2、t3)均明显低于对照组(t=11.734~17.855,P<0.001);术后谵妄评分明显低于对照组(t=9.427,P<0.05),谵妄发生率为26.32%,明显低于对照组46.61%(χ2=4.609,P<0.05).结论 右美托咪定有助于减轻胸科老年手术患者应激反应,降低脑氧代谢,减少术后谵妄发生率.
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硒联合疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎的疗效及对T细胞亚群的影响
目的 观察硒联合疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择120例桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退患者,随机均分为A、B和C组,A组采用优甲乐治疗,B组在A组治疗的基础上口服硒酵母片,C组在B组治疗的基础上给予疏肝健脾方,观察3组临床治疗效果及对T淋巴细胞亚群的影响.结果 C组在怕冷、神疲乏力、面目浮肿、食欲减退、体质量增加与大便秘结等症状的改善方面明显优于A组;C组的TSH、TGAb和TPOAb水平明显低于A组,FT3和FT4水平明显高于A组;C组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于A组,CD8+水平明显低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗过程中均未发生明显的不良反应.结论 硒联合疏肝健脾法治疗桥本甲状腺炎伴甲状腺功能减退可有效改善患者T淋巴细胞亚群的紊乱,临床治疗效果明显.
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银丹心脑通联合瑞舒伐他汀钙对冠心病伴高脂血症患者的疗效
目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙对冠心病心绞痛伴高脂血症患者血脂、内皮功能和微循环的影响.方法选取2015年1月~2016年12月在我院接受治疗的160例冠心病心绞痛伴高脂血症患者,采用随机数字表法将其均分为对照组和观察组.对照组给予瑞舒伐他汀钙,观察组在对照组治疗的基础上加用银丹心脑通软胶囊.比较治疗前后2组血脂(T G、TC、HDL-C、LDL-C),血管内皮功能(NO、H2S、ET-1),微循环(MHR、MRT、MST)及临床疗效.结果治疗前,2组患者血脂TG、TC、LDL-C、HDL-C无显著差异;治疗后,2组患者血脂指标显著改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组血管内皮功能NO、H2 S、ET-1无明显差异;治疗后,2组血管内皮功能显著改善,且观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组微循环MHR、MRT、MST无明显差异;治疗后,2组MHR、MRT、MST水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组控制心绞痛总有效率(92.50%)明显高于对照组(78.75%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙可改善冠心病伴高脂血症患者的血脂、内皮功能及微循环,临床效果满意.
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利奈唑胺治疗血小板减少合并革兰氏阳性球菌感染患者的疗效分析
目的 观察并分析利奈唑胺治疗血小板减少合并革兰氏阳性球菌感染(G+)患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析82例血小板减少合并革兰氏阳性球菌感染患者,静脉滴注利奈唑胺600mg,每12h1次,疗程为12.58±6.52d.观察患者症状、体征变化、血常规和病原体培养,分析其临床疗效及对血小板的影响.结果 82例患者中,出现进一步血小板下降的有25例,于用药后8±4 d发生.大部分为Ⅲ级以上血小板减少,仅需密切观察或停药处理,无需输注单采血小板等紧急处理,且血小板减少发生与用药前血小板计数基础值无明显相关.25例血小板减少患者集中于老年人(>60岁),共有16例(64%).结论 利奈唑胺对血小板减少合并革兰氏阳性球菌感染患者疗效显著,虽然可引起血小板可逆性下降,但用药相对安全.
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帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症
目的 探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果.方法 采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗.分别观察2组患者的治疗效果和不良反应.结果 治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义.治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05).对照组不良反应发生率比观察组高(χ2=27.286,P<0.05).结论 阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用.
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2014～2016年我院医院制剂的生产与使用情况分析
目的 分析我院医院制剂的生产与使用情况,探讨医疗机构制剂存在的必要性及发展方向.方法 通过医院制剂信息管理系统,对2014~2016年医院制剂的使用量排序、使用金额排序、停止生产的医院制剂及停产原因进行统计,分析我院医院制剂使用的倾向性.结果 3年间,我院医院制剂品种的配制与使用总体呈增长趋势.中药制剂用药金额构成比逐年增加,复方紫红油、姜红活血止痛酊等特色中药制剂呈现良好增长态势.化学药制剂用药金额占自制制剂用药总金额的80%,构成比逐年下降,使用量排位靠前的品种如炉甘石硫洗剂、赛庚啶尿素乳膏等使用量有所下降,3年来呈增长趋势的有复方薄荷脑滴鼻液、氯化钾口服溶液和甲硝唑氯己定含漱液等.3年间停止生产的医院制剂有硫酸阿托品滴眼液、补肾生骨胶囊等6种,主要原因为无法购买到原料、使用量少.结论 继续保持现有制剂的稳定生产并积极开发特色中药制剂,既可满足临床患者的用药需求,也是我院制剂生存和发展的方向.
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某二甲医院肠杆菌科细菌分布与耐药性分析
目的 分析某医院肠杆菌科细菌的临床分布及耐药现状,为临床提供耐药预警和用药依据.方法 收集2014年1月~2016年12月临床分离的肠杆菌科细菌,使用WHONET 5.6分析其临床分布与耐药率,使用SPSS 17.0分析耐药率与抗菌药物使用强度的Pearson相关性.结果 共分离肠杆菌科细菌3193株,占分离菌的68.93%.分离率排前4位的肠杆菌是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌和聚团肠杆菌.检出率前3位的科室是呼吸科、消化科和神经外科.产超广谱β内酰胺酶在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌中检出,在呼吸科、消化科和重症医学科检出率高;产碳青霉烯酶在聚团肠杆菌等7种菌株中检出,主要分布在重症医学科和神经外科.大肠埃希菌耐药情况较肺炎克雷伯菌严重;新数据显示,大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑林、头孢哌酮和头孢噻肟的耐药率均>75%,肺炎克雷伯菌对氨苄西林和头孢噻肟的耐药率>75%.常用抗菌药物使用强度与大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药率有较复杂的相关性.结论 肠杆菌科细菌在该院检出率高、耐药率不断变迁,大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药率与抗菌药物使用强度有相关性.医院应加强耐药数据监测,规范抗菌药物使用,延缓耐药进程,提高抗感染疗效.
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我院住院患者质子泵抑制剂的使用分析
目的 分析我院2015年住院患者质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)的使用情况.方法 对我院2015年住院患者PPI的品种、销售量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等情况进行统计分析.结果 我院PPI品种DDDs排序前3位的为雷贝拉唑肠溶胶囊、注射用奥美拉唑和注射用泮托拉唑;销售金额排序前3位的为注射用兰索拉唑、注射用奥美拉唑和注射用泮托拉唑;以雷贝拉唑肠溶胶囊序号比值>1的情况为突出,其余大多数药品的序号比值为1;住院患者使用PPI病例数占首位的为消化内科;DDDs占首位的为心血管内科.结论 PPI在我院临床使用基本合理,但存在无适应证使用、盲目预防性使用等不合理现象,特别是外科;医院应加强对PPI使用的监管,促进合理用药.
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我院2014～2016年注射用胰岛素使用情况分析
目的 了解医院注射用胰岛素的使用情况,为临床应用提供参考.方法 利用该院H IS系统提取2014~2016年注射用胰岛素的购入数据,对其用药金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果 各年度注射用胰岛素的用药金额逐年增长,占全部降糖药的70%以上;门冬胰岛素30的用药金额和DDDs排序始终位于第1.结论 该院注射用胰岛素以预混胰岛素类似物为主,以预混人胰岛素和长效胰岛素类似物为辅,动物胰岛素使用较少.
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我院近3年药品不良反应报告表质量分析
目的 分析评估我院近3年来药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)报告质量状况.方法 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准,对我院512份ADR报告质量进行分析,包括报表的规范性、完整性、加分项的正确率分析,同时对ADR的上报科室和上报类型进行了统计.结果 我院ADR报告表数量逐年上升,报表的完整性和规范性亦呈逐年上升趋势,主要是一般的不良反应,但总体报告表的质量仍偏低,主要体现在完整性不高.且ADR报表大部分由所在科室的临床药师上报,主要集中于抗生素和中成药注射液.结论 ADR上报应提高规范性、完整性及正确率.发挥临床药师的专业优势是提高ADR报告表质量的一个重要因素.
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植物多糖的高级结构解析技术进展
目的 总结植物多糖高级结构的研究方法 ,为多糖高级结构的分析提供参考.方法广泛查阅中外文相关文献,整理总结植物多糖结构研究的各种方法及其应用.结果 二维核磁共振波谱、X-射线衍射、圆二色谱法和原子力显微镜等研究方法在植物多糖高级结构的研究中应用广泛.结论 多种结构分析方法在植物多糖高级结构的研究中得到了应用,多糖高级结构的研究有了进一步的深入,但仍然存在许多问题,需要更多的关注.
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阳离子脂质材料及其在基因转染中的应用
目的 通过对已报道的阳离子脂质材料的结构及其应用的综述,为该类基因转染载体的合理设计和进一步应用提供借鉴.方法 对已有的各种阳离子脂质材料的结构及基因转染特性进行分析,并探讨其对基因转染的影响.结果 阳离子脂质材料在基因转染中有着巨大的应用潜力,特定的脂质材料结构赋予其在基因转染中不同的效能.结论 对阳离子脂质材料结构特征的综合分析,为进一步合理构建新的高效阳离子脂质体基因递送载体提供了思路.
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多糖的化学结构及活性研究进展
目的 对多糖的结构及活性进行综述,以期对后期的研究提供参考.方法 查阅相关文献,对其研究成果进行总结归纳.结果 多糖是一类高分子化合物,具有抑制肿瘤、调节机体免疫功能、降血脂、降血糖、抗衰老和抗氧化等多种生物活性.结论 多糖的多种生物活性与结构密切相关,指导着研究结构修饰的方向.
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活血定痛酊的镇痛、抗炎药理作用研究
目的 研究活血定痛酊的镇痛、抗炎药理作用.方法 通过小鼠热板、扭体实验观察活血定痛酊的镇痛作用,测定小鼠舔足时间、扭体次数及痛阈值;通过小鼠足肿胀、耳肿胀实验观察活血定痛酊的抗炎作用,测定小鼠足肿胀度和耳肿胀度.结果4.8和2.4g·kg-1可延长小鼠舔足时间,减少扭体次数,升高痛阈值;4.8,2.4和1.2g·kg-1可抑制小鼠足肿胀度和耳肿胀度.结论 活血定痛酊具有一定的镇痛、抗炎作用.
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聚乙二醇对溶菌酶淀粉样纤维形成的作用
目的 探索在聚乙二醇(PEG)存在的条件下,溶菌酶淀粉样纤维化及由此生成的聚集体对细胞的毒性作用.方法 溶菌酶溶液中分别加入不同相对分子质量的PEG,在pH值为2.0、55℃的条件下孵育.采用硫黄素荧光监测溶菌酶淀粉样纤维化,透射电子显微镜观察聚集体形态,以诱导人红细胞聚集和溶血为指标评估溶菌酶聚集体对细胞膜的损害作用.结果 在实验条件下,溶菌酶可形成淀粉样纤维,所有PEG均能够抑制溶菌酶的淀粉样纤维化,改变溶菌酶聚集体的形态,降低聚集体的表面疏水性和聚集体对细胞的损害作用.结论 PEG能够抑制溶菌酶的淀粉样纤维化,并使溶菌酶聚集体的细胞毒性减弱.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
