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帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床研究
目的：探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效。方法：2012年7月-2014年6月收治老年期精神分裂症患者60例，随机分成帕利哌酮组和奋乃静组，每组30例。帕利哌酮组开始用量3 mg/d，小剂量3 mg/d，大剂量9 mg/d；奋乃静组开始用量4 mg/d，小剂量4 mg/d，大剂量40 mg/d，两组均治疗24周。结果：两组患者治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗1、8、12周后，两组均明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)，但是治疗1、2、8周后两组PANSS评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，但是在治疗24周后帕利哌酮组PANSS评分明显低于奋乃静组，两组比较有统计学意义(P＜0.05)。帕利哌酮组发生并发症共4例，并发症发病率13.3%，其中出现体重增加1例，月经不调1例，发生锥体外系反应2例；奋乃静组发生并发症9例，并发症发生率30.0%，其中出现并发症口干2例，头晕2例，体重增加2例，便秘1例，心电图异常2例，两组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：帕利哌酮治疗老年期精神分裂症安全有效，不良反应少，值得临床推广。
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国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察
目的:探讨国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果.方法:将诊断符合CCMD-3的精神分裂症患者84例,按照数字表法随机分为治疗组和观察组,每组42例,治疗组采用帕利哌酮口服治疗,起始剂量3mg/d,1周后根据病情调整至6mg/d;观察组给予5mg/d治疗,1周后渐加至30mg/d;两组均观察8周,疗程结束,比较两组的治疗效果.结果:疗程结束帕利哌酮组痊愈3例,显著进步14例,好转17例,无效8例,总有效率80.9%;国产奥氮平组痊愈2例,显著进步12例,好转14例,无效14例,总有效率66.7%;两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:国严奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症疗效相当,安全有效,经济实惠,值得临床推广应用.
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帕利哌酮对精神分裂症患者的疗效
目的 探讨帕利哌酮对精神分裂症患者的疗效及对血清中IL-1β和TNF-α的影响,以探讨其临床意义.方法 选取158例精神分裂症患者.随机分为观察组(90例)与对照组(68例),观察组在常规治疗基础上加用帕利哌酮治疗,对照组应用常规治疗.IL-1β和TNF-α试剂合均购自安迪生物科技有限公司,应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)进行检测,于治疗前、治疗后观察血清中IL-1β和TNF-α的变化,比较其差异.结果 治疗1,2,4.8周后观察组疗效明显优于对照组t值分别为2.3775、2.7594、3.0347和3.1969(P＜0.05或0.01).观察组与对照组在治疗后血清IL-1β和TNF-α的表达均较治疗前明显降低,但观察组治疗后的下降值明显大于对照组(P＜0.05).结论 帕利哌酮对精神分裂症患者的疗效明显,对血清中IL-1β和TNF-α有重要的调节作用.
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帕利哌酮治疗精神分裂症NOISE变化研究
目的 观察帕利哌酮治疗精神分裂症患者临床护理中NOISE各项因子的变化情况.方法 对60例帕利哌酮治疗的精神分裂症患者观察8周.使用护士用住院病人观察量表(NOSIE)于入组时、治疗第2、4、6、8周末进行评定,观察治疗各阶段中NOISE各项因子的变化情况.结果 与治疗前相比自第2周开始NOISE各项因子评分即出现改善(t=29.4±5.6,12.3±5.3,13.6±4.9,6.1±4.5,7.4±3.6,12.2±5.7;P<0.05),此后各周呈持续显著改善(t-12.75,10.26,14.0,14.68,10.24;P<0.001).结论 经帕利哌酮治疗的精神分裂症患者护理质量显著提高,促进患者全面康复.
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棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者的长期疗效和安全性对比分析
目的:探讨棕榈酸帕利哌酮与利培酮对于首次发病的精神分裂症患者长期疗效及用药安全性差异.方法:将2013年9月—2014年3月就诊于本院的首次发病精神分裂症患者80例,按照随机数字表法将患者分为两组,分别应用棕榈酸帕利哌酮(帕利哌酮组)及利培酮(利培酮组)进行药物治疗,对比两种药物治疗24个月后患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果:于12个月、18个月比较,帕利哌酮组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分显著低于利培酮组患者(t =-4.081,-3.890;P＜0.05),于24个月比较,帕利哌酮组患者PANSS评分显著低于利培酮组患者(t =4.028,P＜0.01);帕利哌酮组患者显效率显著高于利培酮组患者(x 2=4.381,P＜0.05);利培酮组患者的副反应发生率显著高于帕利哌酮组患者(x 2=9.028,P＜0.01).结论:棕榈酸帕利哌酮注射液用于首发精神分裂症患者的远期疗效及用药安全性均高于利培酮治疗患者,对于首发精神分裂症患者在无药物过敏的前提下,首选棕榈酸帕利哌酮注射液是必要且可行的.
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帕利哌酮对首发精神分裂症的疗效和认知功能的影响
目的 探讨帕利哌酮对首发精神分裂症患者的疗效及认知功能的影响.方法 对42例首发精神分裂症患者给予帕利哌酮治疗12周,治疗前后进行修订韦氏成人记忆量表(WMS- RC)记忆广度(MS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)和阳性与阴性症状量表(PANSS)等评定,并与45例正常人对照.结果 研究组治疗12周后,PANSS量表各项指标分值均较治疗前有显著下降(P＜0.01).研究组治疗前后WCST卡片总数(t=3.93,P=0.000)、持续错误(t=2.09,P=0.039)、随机错误(t=3.78,P=0.000)、WMS-RC总分(t=2.37,P=0.020)、记忆商数(t=4.20,P=0.000)均有显著性差异.研究组治疗后在上述WC-ST、MS数字广度与对照组比较仍有显著性差异(P均＜0.05).治疗前WCST卡片总数、持续错误、随机错误与PANSS总分呈正相关,而WMS- RC总分、记忆商数与阴性症状因子分呈负相关.结论 帕利哌酮对精神分裂症有良好的疗效,并能改善认知功能障碍.
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帕利哌酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍对照研究
目的 比较帕利哌酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 将年龄在33～63岁符合CCMD-3酒精所致精神障碍(幻觉症或妄想症)诊断标准的62例患者随机分为研究组(帕利哌酮组)及对照组(奥氮平组),治疗8周.于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较.结果 两组PANSS总分自第2周末起均较治疗前显著下降(P＜0.05),8周末帕利哌酮组显进率81.0％,奥氮平组显进率78.3％,两组间差异无统计学意义.奥氮平组嗜睡、体重增加的不良反应明显高于帕利哌酮组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),帕利哌酮组锥体外系反应明显高于奥氮平组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥氮平、帕利哌酮对酒精所致精神障碍的治疗均安全有效,应根据不同个体对不良反应的耐受等情况,选择帕利哌酮或奥氮平治疗.
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帕利哌酮治疗精神分裂症及其对生活质量的影响
目的：探讨帕利哌酮对精神分裂症患者的疗效、安全性和生活质量的影响，为临床应用提供参考。方法将符合CC-MD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的住院患者99例随机分为：实验组48例给予帕利哌酮缓释片治疗，对照组51例给予齐拉西酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）和相关实验室检查评定副反应，用生活质量综合评定量表（ GQOLI-74）评定生活质量。结果治疗后两组患者各周PANSS比较差异无统计学意义。但实验组锥体外系症状（EPS）、肝功能异常患者明显少于对照组（χ2＝4．01，4．99；P＜0．05），实验组病人社会功能改善、躯体功能恢复明显优于对照组（t＝2．08，2．14；P＜0．05）。结论帕利哌酮在提高精神分裂症患者生活质量方面的效果明显优于齐拉西酮。
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帕利哌酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍52例临床分析
目的 评估帕利哌酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的疗效和不良反应.方法 对52例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为甲基苯丙胺所致精神障碍的患者,均服用帕利哌酮治疗3周,采用简明精神病量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定患者精神症状、疗效和不良反应.结果 治疗1周末的BPRS总分及各因子分明显低于治疗-前(t =2.04 ～2.40,P＜0.05)；治疗2、3周末的BPRS总分及各因子分低于治疗前更为显著(t=5.91～18.05,P＜0.01).治疗3周末总有效率为96.1％,未见明显不良反应.结论 帕利哌酮能快速有效治疗甲基苯丙胺所致精神障碍.
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帕利哌酮治疗流浪精神分裂症患儿阴性症状的效果
目的：观察帕利哌酮治疗流浪精神分裂症患儿阴性症状的疗效。方法选择我院收治的流浪精神分裂症儿童28例作为研究对象，治疗开始时对患儿的各种阴性症状进行阴性症状评定量表（SANS）评估后使用帕利哌酮进行治疗，疗程6个月，并在治疗各阶段对临床疗效进行评定对比。结果入组时流浪精神分裂症儿童在SANS 5项因子（思维贫乏；情感平淡或迟钝；意志缺乏/情感淡漠；兴趣缺乏/社交缺乏，注意损害）均处于高分值水平（12．3±1．1，10．4±1．6，14．7±1．0，9．4±1．2，11．8±1．5）；经帕利哌酮治疗后患儿各项阴性症状逐渐缓解，治疗结束时5项因子分值与治疗初比较有显著改善（ t＝29．25，15．66，22．61，17．54，24．57；P＜0．01）。结论帕利哌酮能显著改善流浪精神分裂症儿童各种严重的阴性症状。
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帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗对精神分裂症患者血清泌乳素及体质量的影响
目的 探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗后对精神分裂症患者血清泌乳素及体质量的影响.方法 对58例未曾治疗或停药3个月的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组与齐拉西酮组,于治疗前及治疗第8周末测查患者血清泌乳素水平并监测体质量,进行对比分析.结果 在治疗前帕利哌酮缓释片组与齐拉西酮组血清泌乳素及体质量均无统计学差异；帕利哌酮缓释片组在治疗后第8周末的血清泌乳素较基线明显升高,差异有统计学意义(t=3.2893,P＜0.01),治疗后第8周末的体质量较基线无统计学差异；齐拉西酮组第8周末的血清泌乳素、体质量较基线均无统计学差异；在第8周末,血清泌乳素帕利哌酮缓释片组高于齐拉西酮组,差异有统计学意义(t=3.0437,P＜0.01),体质量则无显著差异.结论 帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的血清泌乳素有明显影响,而对体质量无明显影响；齐拉西酮对精神分裂症患者血清泌乳素及体质量均无明显影响.
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奥氮平和帕利哌酮对首发精神分裂症患者的糖代谢影响
目的：探讨奥氮平和帕利哌酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法：76例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奥氮平治疗（38例，奥氮平组）和帕利哌酮治疗（38例，帕利哌酮组）。两组患者治疗前和治疗后第4周末做糖耐量试验，测定空腹胰岛素、C肽、甘油三酯、胆固醇、瘦素，并测量身高、体重，计算体重指数[BMI，体重（kg）／身高（m2）]。共观察4周。结果：治疗第4周末，奥氮平组餐后1h、2h的血糖值比治疗前明显升高（t＝2．47，4．75；P＜0．05），而帕利哌酮无明显变化。治疗后奥氮平组（23．5％，8例）患者糖耐量减低的发生率高于帕利哌酮组（2．7％，1例），差异有显著性（χ2＝4．542，P＜0．05）。结论：奥氮平对首发精神分裂症患者餐后血糖值的影响大于帕利哌酮。
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帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用研究
目的 探讨帕利哌酮对西酞普兰治疗强迫症的增效作用及安全性.方法 将年龄在23一56岁之间符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者58例随机分为对照组(西酞普兰组)及研究组(西酞普兰合并帕利哌酮组),治疗8周.于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较.结果 治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而研究组更为明显,与对照组比较差异具有统计学意义(t=-4.07,P＜0.05).两组各时期TESS评分无显著差异.治疗8周末研究组有效率为86.2％,对照组有效率为62.1％,两组间差异有统计学意义(X2=4.41,P ＜0.05).结论 帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用明显且安全.
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帕利哌酮联合无抽搐电休克对难治性精神分裂患者认知功能的疗效
目的 观察帕利哌酮联合无抽搐电休治疗(MECT)对难治精神分裂症患者认知功能的影响.方法 30例精神分裂症患者进行帕利哌酮联合MECT治疗,治疗前后进行威斯康星卡片分类(WCST)、连线试验A和B、数字广度、数字符号和临床记忆量表(CMS)检测.结果 治疗后,患者连线试验A、B完成时间较治疗前缩短(P<0.05),WCST测试、数字符号、数字广度及CMS治疗前后均无显著性差异.结论 帕利哌酮联合MECT治疗能改善难治性精神分裂症患者的记忆功能及注意力功能.
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心理社会干预联合帕利哌酮对首发精神分裂症患者一年结局的影响
目的:比较单用帕利哌酮与结合心理社会干预对首发精神分裂症患者1年结局的影响.方法:选取符合DSM-IV诊断标准的80例首发精神分裂症患者采用完全随机分组分为单用帕利哌酮组(对照组)和帕利哌酮结合心理社会干预组(研究组),每组各40例,治疗1年,评测其疗效.结局主要指标:社会功能缺陷量表(SDSS)评分和世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOL-BRIEF)评分,次要指标:威斯康辛卡片分类测验(WCST)结果、家庭亲密度与适应性量表(FACESII-CV)评分及临床治愈率(定义为PANSS各项目均≤3分且持续6个月).结果:研究组在SDSS量表中“职业和工作”、“社会性退缩”、“对外界的兴趣和关心”及“责任心和计划性”4个项目评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);在WHOQOL-BRIEF评分中,研究组在心理领域和社会关系的评分显著高于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01);研究组的FACESII-CV总分明显优于对照组(P＜0.05);研究组临床治愈率高于对照组,但差异无统计学意义.结论:心理社会干预治疗联合帕利哌酮有助于首发精神分裂症患者的症状改善和功能恢复.
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帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤精神障碍攻击行为患者的疗效
目的：：观察帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为患者的疗效。方法：选择82例脑外伤引发精神障碍攻击行为患者随机分为对照组和观察组，每组各41例。对照组患者实施帕利哌酮治疗，观察组患者使用帕利哌酮联合丙戊酸钠片治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果：观察组患者的 MOAS 评分和不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论：帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤引发精神障碍攻击行为患者的疗效优于单纯帕利哌酮。
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帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症患者的疗效观察
目的：：观察帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症患者的疗效。方法：本研究纳入86例符合国际疾病与相关健康问题分类第十版(ICD-10)精神分裂症诊断标准的老年精神分裂症患者,接受帕利哌酮缓释片为期24周的治疗。治疗第8、12、24周末以糖脂代谢及 BMI 指数为基线进行检测,治疗第2、4、12、24周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)为基线评定疗效。结果：共49例(57%)患者完成24周的治疗,帕利哌酮缓释片的平均剂量为(5.55±0.49)mg/ d,治疗24周空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、BMI 指数相比基线差异无统计学意义(P >0.05)。 PANSS 总分和阳性因子分从治疗第2 周至治疗24周相比基线差异具有统计学意义,治疗终点时,改善和显著改善的比例分别为(59.2%,n =29；40.8%,n =20)。结论：帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症患者疗效确切,对糖脂代谢和体重影响小,适合长期使用。
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帕利哌酮治疗伴有肝功能异常的急性期精神分裂症患者疗效及安全性分析
目的:探讨帕利哌酮治疗伴有肝功能异常的精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:对21例单一服用帕利哌酮的住院精神分裂症患者以自身为对照,在治疗前及治疗后第4、8、12周分别以PANSS、CGI量表进行疗效评定,以TESS、ALT、AST量表进行安全性评定.结果:实际完成20例,脱落1例,治疗后PANSS、CGI、TESS、ALT、AST量表分值均下降,差异有显著性,有效率为95.2%,20例患者经治疗在观察期间肝功能恢复正常后,继续予帕利哌酮维持治疗8~12周,均未再次发生肝功能异常现象.结论:帕利哌酮是治疗伴肝功能异常的精神分裂症患者安全有效的抗精神病药,值得在临床中进一步研究、推广应用.
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帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的对照研究
目的：：探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：将62例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组，每组各31例。帕利哌酮组患者给予帕利哌酮缓释片治疗，奥氮平组患者给予奥氮平治疗。两组患者治疗8周后，采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果：帕利哌酮组患者的治疗总有效率为87.1%，奥氮平组患者的治疗总有效率为83.9%，两组患者疗效差异无显著性(P>0.05)，帕利哌酮组患者的体重增加、嗜睡和便秘显著少于奥氮平组(P<0.05)，锥体外系反应明显高于奥氮平组(P<0.05)。结论：两组患者疗效相当，均为疗效好、安全性高的抗精神病药，但要注意其锥体外系不良反应。
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帕利哌酮与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症患者的疗效观察
目的:观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗儿童青少年精神分裂症患者的疗效观察.方法:将67例首发儿童青少年精神分裂症患者,根据用药不同随机分为帕利哌酮组(32例)和利培酮组(35例).分别于治疗前及治疗后2、4、8周末用PANSS、PSP和TESS进行评定比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果:两组患者的PANSS及PSP评分较治疗前有变化,差异有明显统计学意义(P＜0.01);治疗4、8周末,帕利哌酮组患者的PSP评分高于利培酮组,差异有明显统计学意义(P＜0.01);两组患者治疗的总有效率无明显差异,帕利哌酮组患者的不良反应少且轻.结论:帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症患者的疗效优于利培酮片.
