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帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床研究
目的：探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效。方法：2012年7月-2014年6月收治老年期精神分裂症患者60例，随机分成帕利哌酮组和奋乃静组，每组30例。帕利哌酮组开始用量3 mg/d，小剂量3 mg/d，大剂量9 mg/d；奋乃静组开始用量4 mg/d，小剂量4 mg/d，大剂量40 mg/d，两组均治疗24周。结果：两组患者治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗1、8、12周后，两组均明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)，但是治疗1、2、8周后两组PANSS评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，但是在治疗24周后帕利哌酮组PANSS评分明显低于奋乃静组，两组比较有统计学意义(P＜0.05)。帕利哌酮组发生并发症共4例，并发症发病率13.3%，其中出现体重增加1例，月经不调1例，发生锥体外系反应2例；奋乃静组发生并发症9例，并发症发生率30.0%，其中出现并发症口干2例，头晕2例，体重增加2例，便秘1例，心电图异常2例，两组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：帕利哌酮治疗老年期精神分裂症安全有效，不良反应少，值得临床推广。
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利培酮与喹硫平治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:分析利培酮与喹硫平治疗老年期精神分裂症的有效性及安全性.方法:将60例老年期精神分裂症随机分为利培酮组(30例)、喹硫平组(30例),进行8周观察治疗.于治疗2、4、8周分别用PANSS量表及TESS量表进行评定,观察两组的疗效及副作用.结果:利培酮组有效率86.6%,喹硫平组有效率83.3%.两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).副作用发生率分别为46.7%、50.0%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:利培酮和喹硫平均是治疗老年期精神分裂症的有效药物,安全性好.
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阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察
目的:比较阿立哌唑与奋乃静对老年期精神分裂的疗效及不良反应.方法:对我院老年期精神分裂症住院病人44例(年龄≥60岁),随机给予阿立哌唑和奋乃静治疗6周.结果:阿立哌唑组的有效率为81.8%,奋乃静组为86.4%.阿立哌唑的不良反应主要为头晕、恶心、失眠等轻微反应,奋乃静的锥体外系反应较重.结论:两种药物对治疗老年期精神分裂症均有确切疗效,阿立哌唑较为安全,依从性好.
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奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:比较奥氮平与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症疗效及不良反应.方法:将76例老年期精神分裂症的住院患者随机分为奥氮平组(37例)和氟哌啶醇组(39例),分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗,疗程12周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表( TESS)评定不良反应.结果:两组治疗12周后BPRS评分均较治疗前减少(P＜0.05),但差异无显著性(P＞0.05)；奥氮平组不良反应少而轻,TESS中锥体外系反应差异有显著性(P＜0.01).结论:奥氮平治疗老年期精神分裂症,疗效肯定,较氟哌啶醇不良反应少而轻,更安全.
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阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
为探讨阿立哌唑对老年期精神分裂症的疗效和安全性,将阿立哌唑与利培酮进行临床对照研究,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料我院2006年1月至2008年12月住院患者60例,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄＞60岁,排除脑器质性和躯体疾病.随机分为两组.阿立哌唑组30例,其中,男17例、女13例,平均年龄(64.2±2.5)岁,平均病程(4.1±2.2)个月.利培酮组30例,其中,男18例、女12例,平均年龄(63.6±2.2)岁,平均病程(4.4±2.1)个月.两组以上各项差异均无显著性(P均＞0.05).
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齐拉西酮治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性
目的:观察齐拉西酮治疗老年期精神分裂症的疗效与安全性.方法:将82例老年期精神分裂症分为齐拉西酮组和利培酮组各41例,分别用齐拉西酮及利培酮治疗.于治疗前及治疗第2、4、6周末,采用PANSS量表评定疗效,采用TESS评定不良反应.结果:治疗6周末,齐拉西酮组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理症状分与治疗前相比差异有显著意义,有效率95%;利培酮组有效率92.5%,齐拉西酮组总体疗效与利培酮组相当.两组不良反应均轻微.结论:齐拉西酮治疗精神分裂症与利培酮疗效相当,不良反应少,安全性好.
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阿立哌唑和利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:比较国产阿立哌唑(商品名:博思清)和利培酮对老年精神分裂症的治疗效果.方法:以阿立哌唑与利培酮对86例老年精神分裂症患者进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑组显效率76.7%,有效率86.0%;利培酮组显效率74.4%,有效率83.7%;不良反应均少而轻微,阿立哌唑主要不良反应为嗜睡,利培酮主要不良反应为锥体外系反应.结论:阿立哌唑和利培酮治疗老年期精神分裂症疗效相当,而且安全性高.
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维思通治疗老年期精神分裂症的临床研究
目的:分析研究新型抗精神病药物维思通对老年期精神分裂症的临床疗效和副反应.方法:采取随机入组,对10例符合CCMD -3晚发精神分裂症患者,年龄在60岁以上,用开放对照,在使用维思通前和用后第8周分别用RS、TESS量表进行评定.BPRS量表减分率≥80%为临床痊愈,60%～70%为显著进步,30%～ 59%为好转,＜30%为无效.结果:维思通能使老年期精神分裂症患者的总体功能得到显著改善.经8周治疗后BPRS总分明显下降.用维思通平均起效时间为10.5d. 治疗中没有因药物副反应而中断治疗的患者.结论:本研究表明:维思通是一种对老年期精神分裂症起效快,疗效好,口服剂量小,病人依从性好,无明显副反应的药物,值得提倡应用.
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阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的研究
目的:探讨阿立哌唑与利培酮对老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法:将86例老年期精神分裂症患者随机分为2组,分别选用阿立哌唑或利培酮治疗,疗程12周,疗效评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗12周后2组PANSS评分较治疗前均显著下降.阿立哌唑组有效率69.76%,显效率88.37%;利培酮组有效率72.09%,显效率90.70%,2组间差异无显著性(P>0.05).结论:阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效,不良反应均比较轻,安全性好.
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阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的研究
目的:探讨阿立哌唑与氟哌啶醇对老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法:将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程12周,疗效评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗12周后,两组PANSS评分较治疗前均显著下降.阿立哌唑组有效率69.76%,显效率88.37%,氟哌啶醇组有效率65.12%,显效率86.05%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),阿立哌唑组不良反应少而轻.结论:阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效,阿立哌唑不良反应轻,安全性好.
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阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的效果比较
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床效果和安全性.方法 将2013年1～12月在本院住院的60例老年期精神分裂症患者随机分为阿立哌唑与利培酮组各30例,阿立哌唑组初始剂量为5～10 mg/d,高剂量为25 mg/d,平均(13.85±2.18) mg/d;利培酮组初始剂量为1～2 mg/d,高剂量为6 mg/d,平均(4.28±0.78) mg/d;疗程为8周,以阳性和阴性症状量表及精神病理症状量表(PANSS)评定疗效.结果 阿立哌唑组有效率为73.3％,利培酮组有效率为76.7％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后第2周起PANSS总分及各因子分均较治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后便秘、心动过速及椎体外系反应的发生率差异有统计学意义(P＜0.05),口干、嗜睡、头痛及静坐不能的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症均由较好的临床效果,阿立哌唑的不良反应较轻,老年人大多能耐受,有良好的耐受性和安全性,更适合老年人临床中应用.
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阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 将82例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用阿立哌唑或喹硫平治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量.结果 治疗8周后,阿立哌唑组显效率70.7％,有效率90.2％,喹硫平组显效率73.2％,有效率92.7％,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);阿立哌唑组WHOQOL-100各领域除精神支柱外均较治疗前明显改善,在生活领域、心理领域、独立领域、社会关系领域较喹硫平有显著改善;阿立哌唑组不良反应发生率与喹硫平组比较,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平治疗老年期精神分裂症患者均有肯定疗效,安全性高.阿立哌唑组患者生活质量优于喹硫平组.
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老年期精神分裂症与健康老年人EEG、BEAM对照研究
目的 探讨老年期精神分裂症(以下简称试验组)的脑电图(EEG)、脑电地形图(BEAM)变化特点.方法 对100例老年期精神分裂症患者,100例健康老年人(对照组)进行脑电图、脑电地形图检查,对比分析评价脑功能状态.结果 老年期精神分裂症组EEG异常率明显高于健康老年人组,差异有统计学意义(χ2=38.18,P<0.05);两组BEAM各极点慢频段(θ、δ)相对功率比较差异有统计学意义,P均<0.01.结论 EEG、BEAM检查对老年期精神分裂症的早期鉴别诊断及评价老年人健康状况具有实用价值.
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阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及不良反应.方法将对病程＜4年的160例老年期精神分裂症的住院患者,按入院顺序随机分为服用阿立哌唑组(A组)与服用利培酮组(B组),每组80例.阿立哌唑剂量为10～30mg/d,利培酮剂量为2～6mg/d.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果A组退出2例,B组退出3例.两药对老年期精神分裂症的疗效相当,两组无显著性差异.阿立哌唑的不良反应较利培酮轻微,其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率少于利培酮组.结论阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效相当,不良反应较利培酮少.
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阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
目的 评价阿立哌唑治疗老年期精神分裂症的有效性和安全性.方法 将56 例老年期精神分裂症患者随机分配到阿立哌唑组28 例和利培酮组28 例,进行为期6 周的对照研究.采用阳性和阴性症状量表,临床疗效总评量表、治疗中出现的症状量表评定疗效和安全性.结果 治疗6 周两组PANSS 评分较治疗前均显著降低(均P ＜ 0.05),各时点PANSS 评分两组间减分差异无统计学意义.治疗6 周末,阿立哌唑组显效率61.5%,利培酮显效率72%,两组比较差异无统计学意义(x2=0.16,P ＞ 0.05).两组均未发生严重相关不良事件.阿立哌唑引起震颤及静坐不能为少.结论 阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效显著且相当,但阿立哌唑安全性、依从性更好,更适合老年期精神分裂症的治疗.
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利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究
目的探讨利培酮(Risperidone)与奋乃静(Perphenazine)治疗老年期精神分裂症患者的疗效及副作用.方法将50例住院老年期精神分裂症患者随机分成利培酮组(24例)和奋乃静组(26例),治疗8周后进行对照研究.用简明精神病量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副作用.结果利培酮组总有效率为79.16%,奋乃静组治疗总有效率为76.92%,两组疗效比较,差异无显著性,(P＞0.05),且疗效随时间递增而增加.利培酮副作用明显低于奋乃静(P＜0.01).结论利培酮与奋乃静均能有效治疗老年期精神分裂症,两药疗效相似,但利培酮副作用小.
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帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗老年期精神分裂症的对照研究
目的:比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法:将64例老年期精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,观察组予帕利哌酮缓释片口服,初始剂量为3 mg/d,剂量范围3～6 mg/d;对照组予利培酮片(1 mg/片)口服,起始剂量0.5 mg/d,剂量范围0.5～4 mg/d.严重失眠患者可小剂量服用苯二氮革类药物,如出现锥体外系不良反应可合并使用安坦.疗程均为8周.使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,使用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:观察组和对照组总有效率分别为86.7％和87.5％,无统计学差异(P＞0.05).两组药物不良反应相当,均未见严重不良反应.结论:帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗老年期精神分裂症疗效相当,安全性高.
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利培酮治疗老年期精神分裂症临床分析
目的:了解利培酮对老年期精神分裂症的疗效与安全性.方法:对35例年龄≥60岁的精神分裂症患者进行为期8周的观察,以PANSS评定疗效,以TESS评定不良反应,在治疗前及治疗后1、2、4和8周末评定各量表.结果:利培酮治疗剂量为(2.32±1.47) mg/d,总有效率77.14%,显效率40%,PANSS总分及各因子分值于治疗前后均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),起效时间为2周,不良反应轻,病人能耐受,并不影响治疗.结论:利培酮对老年期精神分裂症的阳性和阴性症状均有效,且起效较快,治疗剂量低,依从性好,安全性高,可作为老年期精神分裂症的首选用药之一.
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老年期精神分裂症应用阿立哌唑和喹硫平治疗的效果和安全性分析
目的:探讨老年期精神分裂症应用阿立哌唑和喹硫平治疗的效果和安全性.方法:选取100例老年期精神分裂症患者作为研究对象,根据患者的用药类型,分为阿立哌唑组和喹硫平组,各50例;对比两组患者治疗前后的PANSS评分,综合评定疗效;以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗后,两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分均显著低于治疗前(P＜0.05);但阿立哌唑组的阳性症状评分、阴性症状评分改善程度显著大于对照组(P＜0.05);阿立哌唑组的失眠、静坐不能和心动过速的发生率显著高于喹硫平组(P＜0.05),而喹硫平组的头晕、嗜睡及便秘发生率高于阿立哌唑组,但无显著性差异(P＞0.05);阿立哌唑组的TESS总分显著大于喹硫平组,两组TESS总分具有显著性差异(P＞0.05),阿立哌唑组50例患者中,失眠8例,在联合小剂量苯二氮卓类药物治疗,口服舒乐安定片,每晚1 ～ 2mg后,8例失眠患者均提高睡眠质量,消除睡眠障碍问题.结论:阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的效果显著,阿立哌唑改善阳性症状、阴性症状的疗效显著优于喹硫平,但阿立哌唑的治疗安全性低于喹硫平,需联合小剂量苯二氮卓类药物治疗,可显著减少失眠不良反应的发生,更具有临床可行性.
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社区老年期精神分裂症患者自测健康的对照分析
目的探讨老年期精神分裂症患者自测健康状况.方法对44例长期住院的老年期精神分裂症患者采用自测健康评定量表(SRHMS)进行评定.并与某社区老干活动中心的33名普通老人进行对照.结果精神病组与社区组的SRHMS总分、心理健康因子分、社会健康因子分存在显著性差异(P<0.05),前者得分均明显低于后者.但两组之间的生理健康因子分无显著性差异(P>0.05).结论精神病患者心理健康及社会健康因子存在较严重缺陷.而其生理健康与社区老人相比无显著性差异.提示要采取措施提高该人群的心理和社会健康水平.
