响应面法优化超声提取灯心草中去氢厄弗酚的工艺

目的：以甲醇为提取溶剂，用超声法从灯心草中提取去氢厄弗酚。方法以单因素实验为基础，分别考察超声提取时间、超声提取功率、甲醇体积分数对去氢厄弗酚提取率的影响，确定各因素的适宜水平。在此基础上，利用Box‐behnken中心组合设计法设计响应面分析甲醇体积分数、超声时间和超声功率3个因素对去氢厄弗酚提取率的影响，建立二次回归方程，分析佳提取工艺。结果灯心草中去氢厄弗酚超声提取的佳工艺为：甲醇体积分数为80．4％，超声时间为40 min ，超声功率为40％ P （P＝400 W），在此条件下，去氢厄弗酚提取量达到1．0030 mg · g －1。结论 Box‐behnken设计结合响应面分析法操作简单，可以更好地对灯心草中去氢厄弗酚的超声提取工艺进行优化。

痔炎冲洗灵散剂的质量标准研究

目的：建立痔炎冲洗灵散剂的质量标准。方法采用TLC法对痔炎冲洗灵中青黛、大黄进行定性鉴别，用 HPLC法测定野菊花中蒙花苷的含量。结果定性鉴别专属性好，阴性对照无干扰；蒙花苷含量在0．0928～1．1136μg范围内线性关系良好（r＝0．9999）；平均回收率为99．6％ RSD＝1．5％（n＝6）。结论建立的分析方法准确、简便，可作为痔炎冲洗灵的质量控制方法。

不同工艺制备延胡索提取物的FTIR谱图特征分析

目的：考察延胡索不同提取物粉末的红外光谱学特征，建立延胡索提取物的质量检测方法，为中药提取物的实时质量监控提供参考。方法以延胡索乙素为指标，采用HPLC测定其含量；利用傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）对延胡索药材及其不同提取物进行研究。结果延胡索药材及其提取物有着各自稳定的红外光谱指纹特征，图谱中位于1610，1520和1457 cm－1处的振动峰是判断延胡索乙素在不同提取物样品中含量高低的主要依据，而其测定结果与HPLC的结果基本吻合。结论该方法简便、快速，能够准确地提供中药提取物中主要化学成分的相关信息，为制定下一步的提取方案提供方向性参考。

宽筋藤总生物碱含量测定方法研究

目的：建立宽筋藤药材中总生物碱的含量测定方法。方法以盐酸药根碱为对照品，采用紫外‐可见分光光度法测定宽筋藤总生物碱的含量，测定波长为430 nm。结果盐酸药根碱在0．0011～0．0065 mg · mL －1范围内与吸光度呈良好线性关系，回归方程：Y＝14．747X－0．0107（r＝0．9995）。盐酸药根碱平均回收率为100．4％，RSD＝2．0％（n＝6）。结论16批宽筋藤药材总生物碱含量测定结果表明，所建立的方法简便、准确，可用于宽筋藤药材总生物碱的含量测定。

结合药效学指标用正交实验优选湿迪胶囊的提取工艺

目的：筛选湿迪胶囊处方的佳提取工艺条件。方法以小檗碱、黄芩苷、总氮含量和肿胀抑制率为评价指标，采用正交实验法优选出湿迪胶囊的佳提取工艺。结果以有效成分含量为指标确定提取方法为：6倍量水，提取2次，每次1h；以肿胀抑制率为指标确定提取方法为：9倍量水，提取2次，每次2h。而二者之间无相关性，终以后者确定工艺条件为：加9倍量水，提取2次，每次2h。结论结合药效学实验优选的提取工艺稳定可行，具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点，为湿迪处方提取工艺提供依据。

新疆不同产地石榴皮品种优选

目的：通过综合评分筛选出优石榴皮品种。方法采用高效液相色谱法测定没食子酸、鞣花酸含量；紫外分光光度法测定总多酚含量。结果没食子酸在10．88～348μg · m L －1范围内，线性关系良好（ r＝0．9998），鞣花酸在9．94～318μg · m L －1范围内，线性关系良好（r＝0．9999），没食子酸在1．1～7．7μg·mL －1范围内，线性关系良好（r＝0．9999）。结论通过综合评分筛选出喀什市酸石榴皮为优品种。

反相-混合柱色谱串联MS法探索中药半夏的化学成分

目的对中药半夏中在C18色谱柱上保留较弱的化学成分进行分离与鉴定。方法首先采用Waters X‐Bridge C18色谱柱（150 mm ×4．6 mm ，5μm）对半夏药材酸水提取液进行分离，然后对半夏提取液中在C18柱上保留较弱的成分采用Tech Mate TX色谱柱（120A ，150 mm ×2．0 mm ，5μm）（SCX与反相C18混合填料色谱柱）进行进一步分离分析，后采用LC‐MS对所分离成分进行鉴定，ESI正离子模式扫描分析。结果根据正离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据，共检测到13个主要的化学成分，其中3个通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到了确认，分别为：缬氨酸，腺嘌呤，精氨酸；化合物1，2，4，5，7，8和13推测为：5‐羟甲基糠醛，6 H‐purin‐6‐1，2‐amino‐1，9‐dihydro‐8‐（1‐naphthalenylamino），环‐（缬氨酸‐酪氨酸），环‐（亮氨酸‐酪氨酸），亮氨酸‐异亮氨酸，（－）‐pohakulin pohakuline ，N‐（1‐（苯基乙酰基）‐L‐脯氨酰）甘氨酸乙酯，化合物9推测为某种环肽；化合物10和11由于缺乏相关对照品和相关文献报道，其结构有待进一步分析鉴定。结论在C18柱上死时间内流出而不能很好分离的物质，在混合填料柱上得到了进一步分离，这说明在某种程度上，采用单一固定相不能很好分离的某些化合物可以采用混合固定相色谱柱达到进一步分离，尤其是在对复杂体系样品的分离及鉴定过程中，混合固定相色谱柱将具有良好的应用前景。

微量法在蚯蚓粗提物蛋白质量浓度和蚓激酶活性测定中的应用

目的：探讨微孔板酶联比色测定法在蚯蚓粗提物蛋白质量浓度、蚓激酶活性测定中的应用。方法蛋白质量浓度采用改良Lowry法，蚓激酶活性采用TAME法，分别使用常量体积和微量体积，用紫外可见分光光度计和酶标检测仪进行测量，用SPSS软件进行直线拟合，做出标准曲线，比较测量结果。结果标准曲线截距RSD＜5％，用标准曲线检测BSA的结果显示，2种质量浓度、2种方法的回收率分别为99．6％，94．6％，101．2％和96．5％，RSD分别为3．30％，5．05％，3．36％和2．59％，经t检验3种检测结果差异无统计学意义，可以认为2种检测方法测得的数据一致。结论可以采用微量法进行蚯蚓粗提物蛋白质量浓度、蚓激酶活性的测定。

黄蜀葵花中黄酮类成分的含量测定及HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法建立黄蜀葵花的 HPLC指纹图谱，同时测定其中金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的含量。方法以Diamonsil C18柱（200 mm ×4．6 mm ，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈‐4 mL · L －1磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为360 nm ；采用指纹图谱相似度软件进行相似度评价。结果确定了黄蜀葵花的17个共有峰，建立了10批药材的共有图谱，并比较了样品中金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的含量。结论该方法灵敏度高，重复性好，结果准确。指纹图谱信息结合有效成分含量测定，可较为全面地评价黄蜀葵花的质量。

毛头牛蒡子的红外光谱分析及薄层色谱鉴别

目的：对毛头牛蒡子原药材及不同溶剂提取物的红外光谱进行研究，并建立毛头牛蒡子氨基酸成分的薄层色谱（TLC）鉴别方法，为科学评价及规范毛头牛蒡子药材质量提供依据。方法利用红外光谱对毛头牛蒡子原药材、水提物、石油醚提取物进行特征峰的指认和对比分析，采用薄层色谱法对毛头牛蒡子中的游离氨基酸成分进行分离鉴别。结果对毛头牛蒡子不同提取物的红外光谱进行分析比较，得到其特有的成分组成。由薄层色谱法可知，毛头牛蒡子提取物中含有色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、丝氨酸、丙氨酸和精氨酸。结论红外光谱法及薄层色谱法简便快捷、专属性强，可用于毛头牛蒡子的鉴别分析和质量控制。

长春西汀对突发性耳聋患者血小板及血液流变学的影响

目的：探讨长春西汀对突发性耳聋患者血小板相关指标及血液流变学的影响。方法选取2013年1月～2014年3月于本院诊治的68例突发性耳聋患者，将其随机分为对照组（丹参注射液组）34例和观察组（长春西汀组）34例，将2组患者治疗前后的血小板相关指标、血液黏度及其他血液流变学指标进行分别检测及比较。结果观察组治疗后3，7和14 d的血小板相关指标、血液黏度及其他血液流变学指标均显著低于对照组及治疗前的检测水平，P＜0．05，上述指标水平之间差异均有统计学意义。结论长春西汀对突发性耳聋患者血小板相关指标及血液流变学的影响相对更为积极，对于改善耳部局部微循环发挥着积极的作用。

高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：考察高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月～2014年6月收治的毛细支气管炎住院患儿200例，随机分为对照组与治疗组，在对症治疗的基础上，对照组给予氨溴索15 m g溶解于生理盐水中雾化吸入，治疗组患儿给予30g · L －1氯化钠雾化吸入，观察2组患者的临床治疗效果和安全性。结果治疗组临床总有效率为97．0％，显著高于对照组的82．0％，治疗组患儿的临床症状和体征（咳嗽气喘、哮鸣音、肺部湿罗音）消失时间和平均住院时间均显著短于对照组；且2组患儿在雾化吸入过程中均未发生不良事件。结论高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果确切，可有效缓解临床症状，缩短患儿的住院时间。

抗菌药物优化组合预防ICU患者医院感染研究

目的：分析不同的抗菌药物组合预防IC U患者医院感染的临床疗效，为临床应用提供理论依据。方法选择2010年5月～2014年4月医院600例IC U患者，按照随机数字表法均分为试验组、对照组1与对照组2。试验组静脉滴注阿米卡星与万古霉素，对照组1静脉滴注舒巴坦／氨苄西林、头孢唑林；对照组2静脉滴注哌拉西林、苯唑西林。观察3组IC U患者发生医院感染的例数。结果静脉滴注抗菌药物后，试验组感染6例（3．0％）；对照组1 IC U 感染35例（17．5％）；对照组2感染40例（20．0％）。经过检测发生医院感染的IC U患者分离病原菌230株，其中革兰氏阴性菌168株，鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌占多数；革兰氏阳性菌30株，表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌占多数；真菌32株。结论导致医院感染的细菌以革兰氏阴性菌居多，其次是革兰氏阳性菌和真菌。应用阿米卡星与万古霉素的试验组IC U患者发生医院感染的例数显著降低。

冠心病患者的氯吡格雷应用剂量研究

目的：研究应用氯吡格雷不同剂量的冠心病患者血清sCD40L水平的变化情况。方法选取我院经确诊的冠心病患者345例，其中稳定型心绞痛（SAP）患者211例，非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NST‐ACS）患者134例，采用随机的方式，将稳定型心绞痛（SAP）患者分为SAP1组105例、SAP2组106例，氯吡格雷剂量分别为75和150 mg · d－1；非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NST‐ACS）患者均分为NST‐ACS1组、NST‐ACS2组，氯吡格雷负荷量均为300 mg ，维持量分别为75和150 mg · d－1。对冠心病患者分别于用药前、服用氯吡格雷负荷量24 h、服用氯吡格雷120 h取静脉血，测定血清sCD40L的质量浓度；选取健康人员50名作为对照组，不给予药物干预，同期取血样作对比研究。结果（1）冠心病（SAP组、NST‐ACS组）患者血清sCD40L的质量浓度均高于对照组（P＜0．05）；相对SAP组，NST‐ACS组血清 sCD40L的质量浓度较高（P＜0．05）。（2）相对用药前， SAP组用药120 h血清sCD40L的质量浓度明显下降（P＜0．05），且SAP1、SAP22组组间血清sCD40L的质量浓度无明显差异（P＞0．05）。（3）相对用药前，NST‐ACS组服用氯吡格雷负荷量24 h血清sCD40L的质量浓度明显下降（P＜0．05）；NST‐ACS组用药120 h血清sCD40L的质量浓度明显下降（P＜0．05），且NST‐ACS1、NST‐ACS22组组间血清sCD40L的质量浓度无明显差异（ P＞0．05）。结论相对健康人群，冠心病患者血清 sCD40L 的质量浓度较高，氯吡格雷能有效地降低冠心病患者血清sCD40L的质量浓度。

匹多莫德联合氯雷他定对螨过敏性哮喘患儿的长期疗效观察

目的：观察匹多莫德联合氯雷他定对螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法选择螨过敏性哮喘患儿104例作为研究对象。根据数字表法随机均分成观察组和对照组。2组均予以抗炎、平喘等常规治疗，服用氯雷他定；观察组在此基础上再加用匹多莫德。随访1年，对比2组长期疗效、2组血氧饱和度（SaO2）、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值（FEV1／FVC ）及大呼气流量（PEF）以及2组不良反应。结果观察组的总有效率为98．08％（51／52），显著高于对照组的84．62％（44／52），差异有统计学意义。2组治疗前的SaO2、FEV1／FVC及PEF相比，差异无统计学意义。治疗后1年观察组的SaO2、FEV1／FVC及PEF均显著高于对照组的水平，差异均有统计学意义。观察组的不良反应总发生率与对照组相比，差异无统计学意义。结论将匹多莫德与氯雷他定联合治疗螨过敏性哮喘，具有较好的长期疗效，且可使患者的喘息症状得到明显控制，安全性较高。

腰麻-硬脊膜外联合阻滞麻醉对妊娠高血压综合征产妇的镇痛效果研究

目的研究腰麻‐硬脊膜外联合阻滞麻醉对妊娠高血压综合征产妇的镇痛效果及安全性。方法选取我院180例单胎、足月、合并高血压的产妇自愿选择腰麻‐硬脊膜外联合阻滞麻醉分娩镇痛作为研究组，以同期分娩的180例单胎、足月正常产妇进行分娩镇痛为对照组。镇痛效果评定选用VAS评分系统，通过比较2组各产程时间、产后出血量、分娩方式、产妇血压、心率、呼吸、血氧饱和度变化及胎儿窘迫与新生儿窒息的发生率，进行母婴安全性的分析。结果腰麻‐硬脊膜外联合阻滞麻醉对妊娠高血压综合征产妇分娩镇痛效果显著。与对照组相比，第2产程时间短，差异具有统计学意义，其余产程时间差异无统计学意义；研究组与对照组的胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率差异无统计学意义；与对照组分娩方式相比，研究组阴道助产例数多、顺产例数少，差异具有统计学意义；研究组与对照组的呼吸、心率、血氧饱和度差异无统计学意义；与对照组血压相比，研究组血压受影响例数多，差异具有统计学意义。结论腰麻‐硬脊膜外联合阻滞麻醉对妊娠高血压综合征产妇镇痛效果满意，对母婴相对安全，提高了此病的自然分娩率。

脑苷肌肽注射液联合胞二磷胆碱对新生儿缺氧缺血性脑病的影响

目的：探讨脑苷肌肽联合胞二磷胆碱对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）临床症状及神经功能的影响。方法选择我院收治的132例 H IE患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（60例）和观察组（62例），对照组采用胞二磷胆碱治疗，观察组联合脑苷肌肽治疗，比较2组患儿治疗前后临床神经症状恢复时间、神经行为及神经功能评分（NBNA）的变化。结果观察组患者的意识、肌张力、原始反射等临床神经症状恢复时间明显短于对照组（5．32±1．28VS5．32±1．28，4．35±1．59VS6．64±1．58，5．39±1．12VS7．48±1．13）；一般状态、原始反射、主动肌张力、被动肌张力、NABA评分方面明显高于对照组（4．78±0．36VS3．33±0．36，5．08±0．68VS3．28±0．62，6．38±1．01VS6．24±1．09，9．34±2．05VS9．27±1．93，39．09±2．01VS 31．69±2．05）。结论脑苷肌肽联合胞二磷胆碱有助于迅速恢复临床神经症状，改善神经功能，提高治疗效果。

拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫的疗效与安全性Meta分析

目的：评价拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫的疗效和安全性。方法检索PubM ed、EM base、Cochrane图书馆、维普、万方、中国生物医学文献数据库和中国期刊全文数据库，检索时限为从建库起至2014年10月，收集拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准，进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价。采用RevMan 5．2软件进行M eta分析。结果共纳入5项研究，375例患儿。M eta分析结果显示：拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫有效率高于丙戊酸单药治疗，与拉莫三嗪单药有效率相当。添加治疗不增加不良反应发生率。结论拉莫三嗪添加治疗儿童癫痫疗效确切，耐受性较好。对抗癫痫疗效不佳或使用丙戊酸受限的患儿，拉莫三嗪添加治疗是一种较好的选择。

2003～2013年北京市普伐他汀不良反应分析

目的：2013版ACC／AHA成人降胆固醇指南中将普伐他汀归类为中效的降脂药，但因其不同于其他他汀类药物的代谢途径而被广泛使用，本文对其安全性进行评价。方法调取北京市不良反应监测中心建立以来该品种的不良反应报告资料，进行回顾性系统分析。结果肝损害和皮疹等可能是普伐他汀的主要不良反应，并未发现横纹肌溶解的报告。结论普伐他汀在治疗剂量下是安全有效的降脂药。

2011～2013年核苷类抗病毒药利用分析

目的：了解并分析我院2011～2013年核苷类抗病毒药物使用情况，为合理应用提供数据。方法统计2011～2013年核苷类抗病毒药物的一般资料、使用金额、计算DDDs及排序等情况。结果抗HBV核苷类药物品种主要有拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯、替比夫定，用药金额3年累计增长率为37．09％，DDDs3年累计增长率达32．28％。结论慢性乙型肝炎的抗病毒治疗已经成为重要的方法，药物的价格因素对患者选药、治疗至关重要。

集中配制化疗药物中存在的问题分析与建议

目的：了解我院集中配制化疗药物中存在的问题，为临床合理用药提供参考。方法收集整理我院2013年1月～2014年8月静脉用药调配中心审核、沟通记录单，将配制中出现的问题和处理结果进行统计、分析。结果发现的问题有56例，包括溶媒选择不当、药物的质量浓度不适宜等，其中80．36％的问题已得到及时解决。结论药师在审核医嘱中，发现问题及时与医生、护士沟通，对不合理用药进行了有效干预。

我院2011～2013年质子泵抑制剂应用分析

目的：了解我院质子泵抑制剂临床应用情况，为该类药物的合理使用提供参考。方法对我院2011～2013年质子泵抑制剂的应用品种、销售金额、用药频度（DDDs）及日均费用（DDC）等进行回顾性统计分析。结果质子泵抑制剂的销售金额和DDDs总体呈增长趋势；泮托拉唑注射剂3年销售金额排序居第1位；兰索拉唑片3年DDDs排序居第1位；不合理应用情况中，突出的是常规在手术后长时间、大剂量使用质子泵抑制剂，预防应激性溃疡。结论我院质子泵抑制剂的应用中存在一些不合理的用药现象，应建立质子泵抑制剂的合理用药指南，加强用药干预。

盐酸吗啉胍片对小鼠心肌细胞的毒性研究

目的：探究盐酸吗啉胍片（ABOB）对心肌细胞的毒性。方法将小鼠随机分为盐酸吗啉胍片高剂量组（8只）、盐酸吗啉胍片低剂量组（8只）、生理盐水对照组（8只），给小鼠灌胃给药7 d后，检测小鼠血清中肌酸激酶（CK）、脑钠肽（BNP）、肌钙蛋白 T （CTnT）的水平；HE染色对心脏、肾脏的病理学形态分析。同时对新生大鼠心肌细胞培养，用MTT法检测盐酸吗啉胍片对心肌细胞的抑制作用。结果与对照组比较，盐酸吗啉胍片高剂量组、盐酸吗啉胍片低剂量组的C K水平增高，差异有统计学意义（P＜0．05），BNP和CTnT水平差异无统计学意义；与对照组比较，盐酸吗啉胍片高剂量组、盐酸吗啉胍片低剂量组的心肌组织切片呈病理样改变，肾脏组织未见明显变化；与空白对照组比较，给药组心肌细胞活性受到不同程度的抑制，并随着给药剂量的增加，心肌细胞活性逐渐下降。结论盐酸吗啉胍片对心肌细胞有一定的毒性。

氟化钠护齿涂剂的体外细胞毒性和家兔皮肤刺激性研究

目的：氟化钠护齿涂剂是用于口腔龋齿预防的制剂，本文对其体外细胞毒和对家兔皮肤的刺激性进行了评价。方法遵照GB／T 16886．5‐2003《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性实验》中华人民共和国国家标准的实验原则，采用滤膜扩散法进行氟化钠护齿涂剂的体外细胞毒性评价；遵照GB／T 16886．10‐2005《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应实验》，采用家兔对氟化钠护齿涂剂进行皮肤刺激性评价。结果体外细胞毒性实验结果显示，氟化钠护齿涂剂细胞毒性为1级，具有轻度细胞毒性；对家兔皮肤无明显刺激。结论氟化钠护齿涂剂具有相对较低的毒性，可用于口腔龋齿的预防。

荜澄茄不同极性提取物对豚鼠胆结石形成及其生化指标的影响

目的：观察荜澄茄不同极性提取物对豚鼠胆石症的干预作用。方法用致石饲料建立豚鼠胆结石模型，荜澄茄不同极性提取物灌胃给药，比较各组豚鼠的成石率，并检测血脂、胆汁成分等指标。结果荜澄茄醚提物1．2g·kg －1、醇提物1．7g·kg －1、水提物2．8g·kg－1、混合物2．55g·kg－1具有抑制豚鼠胆结石形成作用，增加胆结石豚鼠胆囊中的胆汁量。醚提物1．2g·kg －1可降低胆汁中的总胆红素和胆固醇含量，可降低Ca2＋的浓度；水提物2．8g·kg －1和混合物2．55g·kg －1可降低胆汁中胆固醇含量；醇提物1．7 g·kg －1可降低血液中胆固醇的含量；混合物2．55 g·kg －1可提高血液高密度脂蛋白。其中醚提物作用强，醇提物其次。结论荜澄茄制剂可以作为胆囊炎、胆管炎和胆石症的治疗制剂。

化生平胶囊对大鼠胃溃疡的疗效研究

目的：研究化生平胶囊对胃溃疡大鼠模型的治疗作用。方法采用盐酸‐乙醇法制造大鼠胃溃疡模型，研究化生平胶囊对其溃疡指数、溃疡抑制率、血清及胃组织NO含量的影响，并通过光镜和电镜观察各组大鼠胃黏膜的病理变化。结果化生平胶囊可降低胃溃疡大鼠溃疡指数、提高抑制率，提高血清及组织中NO含量；光镜和电镜结果显示，化生平胶囊可明显改善大鼠胃组织的溃疡变化。结论化生平胶囊对大鼠胃溃疡有明显的保护作用。

大黄蟅虫丸对大鼠慢性脂肪肝的治疗作用

目的：观察大黄蟅虫丸对大鼠慢性脂肪肝的影响。方法 SD大鼠40只，随机分为正常对照组、模型对照组、大黄蟅虫丸高剂量组和低剂量组。采用乙醇加高脂饲料喂养建立脂肪肝模型，灌胃给予大黄蟅虫丸治疗30 d ，观察大黄蟅虫丸对慢性实验性脂肪肝的治疗作用。结果大黄蟅虫丸可改善脂肪肝模型大鼠一般状况；降低肝脏质量，减小肝脏指数；降低血清 TC、TG、LDL ，升高HDL水平，降低血清ALT和AST活性；减少大鼠肝组织总脂肪、TC、TG含量，抑制大鼠肝组织MDA产生，升高 T‐SOD活性；减轻肝脏脂肪性病理变化。结论大黄蟅虫丸对大鼠慢性脂肪肝有治疗作用，作用机制与降低血脂、抗脂质过氧化作用及活血化瘀功能有关。

HPLC法测定血浆中异烟肼和乙酰异烟肼的质量浓度及异烟肼在老年患者体内的药代动力学研究

目的：建立高效液相色谱法测定患者血浆中异烟肼和乙酰异烟肼质量浓度的方法，并对目前应用较多的老年肺结核患者进行药代动力学研究。方法10名老年患者，年龄大于65岁，诊断为肺结核，口服给予异烟肼0．3g，不同时间采集患者血样，用HPLC法测定血浆药物质量浓度，用DAS3．1软件计算药代动力学参数。结果用非房室模型计算出了异烟肼在患者体内的药代动力学参数。结论该方法简单、灵敏、准确，适用于体内异烟肼药代动力学分析。异烟肼在老年患者的药代动力学特征与年轻人群的药代动力学特征存在差异。

甘露醇右旋糖酐40在家兔体内的PK-PD模型研究

目的：研究右旋糖酐40甘露醇复方注射剂和甘露醇单方注射剂中甘露醇的药动学及药效学关系，建立其在家兔体内的PK‐PD （药动‐药效）模型。方法采用气相色谱法测定血样中甘露醇的质量浓度，以规定时间内家兔排尿量作为甘露醇利尿效应指标。结果甘露醇静注给药后其药时曲线符合二室模型，单方组和复方组均出现大利尿效应滞后于血药质量浓度的现象，复方组药效明显高于单方组；甘露醇的药理效应和效应室质量浓度的关系符合Sigmoid‐Emax模型，且该模型所得预测药效值与实测药效值接近。结论建立的PK‐PD模型预测所得甘露醇静注给药后的血药质量浓度及药理效应准确可靠，为改善临床应用提供理论依据。

盐酸伊托必利分散片溶出度与稳定性考察

目的：比较盐酸伊托必利分散片与普通片的溶出度及稳定性。方法采用桨法测定溶出度，紫外分光光度法在258 nm处测定吸光度，计算溶出度，并进行稳定性研究。结果盐酸伊托必利分散片与普通片在5 min的累积溶出度分别为81．73％±1．15％和13．86％±0．5％，30 min的累积溶出度分别为93．29％±0．12％和74．54％±0．4％。盐酸伊托必利分散片的溶出度和稳定性优于普通片。结论盐酸伊托必利分散片溶出度高、质量稳定。

盐酸小檗碱明胶纳米粒的制备

目的：制备盐酸小檗碱明胶纳米粒。方法以明胶为囊材，采用单凝聚法制备盐酸小檗碱明胶纳米粒，并通过单因素实验优化其佳制备工艺。结果盐酸小檗碱纳米粒佳制备工艺条件为：明胶质量浓度为10g·L －1，凝聚剂体积分数为81．25％，滴定速度为2 mL · min－1，搅拌速度为600 r · min－1，投料比（盐酸小檗碱与明胶的质量比）为2∶4，交联剂体积分数为10％。结论该制备工艺简便可行，制得的盐酸小檗碱纳米粒有较明显的缓释效果。

GC法同时测定聚山梨酯80中5种挥发性杂质

目的：建立气相色谱法对聚山梨酯80中的环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质进行同时检测。方法采用气相色谱法，色谱柱固定相为PEG20000（GsBP‐INOWAX ，30 m ×0．53 mm ×1．0μm弹性石英毛细管柱）。采用程序升温，初温50℃，以5℃· min－1升温至200℃，保持10 min ，再以50℃· min－1升温至230℃，保持20 min。进样口温度为200℃，检测器温度为250℃。结果同时测定了聚山梨酯80中环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质，线性范围分别为2．7～176．8μg·mL －1（r＝0．9998），2．8～140．7μg·mL－1（r＝0．9998），3．4～167．5μg·mL－1（r＝0．9999），4．7～2345μg·mL －1（r＝0．9998）和3．2～160．8μg·mL －1（r＝0．9999）；平均加样回收率分别为104．3％，91．3％，105．2％，94．1％和105．7％，RSD分别为2．5％，2．8％，1．4％，3．0％和3．7％。结论该方法灵敏、准确，可用于聚山梨酯80中挥发性杂质的检测。

顶空气相色谱法测定药酒中的甲醇量

目的：建立药酒中甲醇量的测定方法。方法采用顶空‐气相色谱法，色谱柱为Agilent Technologies DB‐WAX （30 m ×0．32 mm ×0．25μm ），FID检测器；进样口温度：140℃；检测器温度220℃；载气流速：0．3 mL · min－1；梯度升温：29℃保持1 min ，以0．5℃· min－1速率升至31℃，保持10 min ，以5℃· min－1速率升至65℃，保持1 min ，以50℃· min－1速率升至200℃，保持2 min；时间周期：38 min。结果甲醇在0．0001～0．005 mL · mL －1范围内线性关系良好，r＝0．9994，平均回收率为99．6％，RSD 2．5％（n＝6）。结论该方法检测结果准确、专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于药酒中甲醇量的控制。

毛细管GC法测定还原型谷胱甘肽中有机溶剂的残留量

目的：建立毛细管气相色谱法测定还原型谷胱甘肽中4种有机溶剂的残留量。方法采用气相色谱法，DB‐624毛细管柱（60 m ×0．25 mm ×0．25μm），FID检测器，柱温为程序升温，以DMF‐水（3∶7）为溶剂，测定了还原型谷胱甘肽原料药中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃4种有机溶剂的残留量。结果4种有机溶剂均能完全分离，在所考察的范围内线性关系良好，加样回收率均满意。结论该方法灵敏、准确，适用于还原型谷胱甘肽原料中有机溶剂残留量的检测。

RP-HPLC法测定藤黄果原料中羟基柠檬酸的含量

目的：建立藤黄果原料中羟基柠檬酸的 HPLC 测定方法。方法色谱柱Agilent TC‐C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为0．05 mol · L －1的无水硫酸钠水溶液（用硫酸调节pH为2．3）；检测波长210 nm ；进样量10μL ；体积流量1．0 mL · min－1；柱温30℃。结果羟基柠檬酸的线性范围为0．2099～2．0990μg ，r＝0．9999（n＝6），平均回收率99．2％，RSD为0．5％。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于藤黄果原料中羟基柠檬酸的定量测定。

魔芋葡甘聚糖作为药物载体材料的研究进展

目的：阐述近年来魔芋葡甘聚糖（KGM ）作为药物载体材料的研究进展。方法归纳国内外新的文献报道，对KGM 以及改性后的KGM作为药物载体材料的研究进展进行综述。结果 KGM来源丰富、生物相容性好、安全无毒、可降解，已经被广泛用于药物载体材料的研究，改性后的KGM更进一步拓宽了其应用范围。结论 KGM作为药物的载体材料具有广阔的应用前景。

贝母属植物化学成分与药理活性研究进展

目的：从化学成分、药理活性等方面对国内外贝母属植物研究概况进行总结，有利于贝母属植物的开发和利用。方法借助CNKI数据库以题名或关键词为“贝母”，PubMed以及Science Direct数据库系统以题名或关键词为“Fritillaria”进行检索。结果贝母属植物化学成分主要包括生物碱类、二萜类、甾体、多糖等。传统中药贝母具有清热、止咳、化痰的功效。现代药理学研究证明，贝母属植物及其提取物在抗炎、抗肿瘤、降血压、神经保护、镇痛、抗氧化等方面具有显著的药理活性。结论贝母属植物具有广泛的药理作用，尤其是在抗炎方面的效果显著。另外，其抗肿瘤和镇痛的新型药理作用也受到关注。

酶解技术在多糖结构和活性研究中的应用进展

目的：总结几种常用酶在多糖结构和活性研究中的应用进展。方法查阅分析相关资料文献并综述。结果酶解主要用于多糖的初级结构分析。酶解后，多糖的异头碳构型发生变化，且酶解后多糖片段的活性有所改变。结论酶解技术在多糖结构研究以及活性多糖研究开发方面有着重要的作用。

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