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  • 脑苷肌肽注射液应用对糖尿病末梢神经病变的近期影响

    作者:张庆峰

    目的:观察脑苷肌肽注射液应用对糖尿病末梢神经病变的近期影响。方法:将170例糖尿病末梢神经病变患者分为三组治疗,脑苷肌肽注射液组(50例)予生理盐水250ml加凯洛欣40mg静点,每日1次,3周为一疗程;弥可保组(75例)予生理盐水250ml加弥可保500ug静点,隔日1次;常规治疗组(45例)予饮食控制、降糖、降压、调脂、抑制血小板聚集、扩管改善微循环、应用维生素B1、B6等治疗。结果:与常规组相比,凯洛欣与弥可保均可改善糖尿病末梢神经病变,二者无显著统计学差异。结论:脑苷肌肽注射液与甲钴胺类似,可有效改善末梢神经的运动、感觉障碍及自主神经功能障碍,疗效确切,是糖尿病末梢神经病变综合治疗的又一种选择。

  • 大株红景天联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

    作者:魏玉玲

    目的 探讨大株红景天联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 纳入该院2015年6月-2016年6月神经内科收治的60例急性缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各30例,两组均给予常规治疗,对照组加以脑苷肌肤注射液治疗,研究组在对照组治疗的基础上加以大株红景天治疗,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效,治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及过氧化氢酶(CAT)水平.结果 治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前改善,且研究组改善更明显,比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为73.33%,对照组的总有效率为56.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者SOD、GSH-Px以及CAT水平均较治疗前明显增高,且研究组上升水平更明显,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 大株红景天联合脑苷肌肤注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可显著减轻患者脑内氧化应激损伤,不良反应少,值得临床推广.

  • 脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床观察

    作者:程思

    目的 观察脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选择2016年5月至2017年5月在我院就诊的74例血管性痴呆患者,按照随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,每组37例,两组患者均给予常规治疗.给予对照组胞二磷胆碱注射液+氯化钠注射液静滴,1次/天;给予观察组患者脑苷肌肽注射液+氯化钠注射液静滴,1次/天,尼莫地平片口服,3次/天,两组均治疗20天.采用精神状态评价量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)对患者治疗前后的认知功能、日常生活能力进行评价,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者的定向力、记忆力、注意力与计算力、回忆能力、语言能力评分比较,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性.所有患者的MMSE各项评分均在治疗后显著提高,但观察组改善程度更好,组间P<0.05;治疗前两组患者的ADL评分接近,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性.两组患者的ADL评分均在治疗后显著提高,观察组分值更高,组间P<0.05,观察组总有效率为91.89%(34/37),明显高于对照组的64.86%(24/37),P<0.05.结论 脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合用药,可发挥协同作用,抑制兴奋性氨基酸毒性,显著增强脑组织血流量,促进大脑神经代谢,减少自由基损伤,降低缺氧性损害,改善患者的认知功能,保护神经元,提高患者的日常生活能力.

  • 脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性卒中的多中心随机、对照研究

    作者:王拥军;宋学琴;刘青蕊;李小刚;陆晖;张国华;石正洪;刘建荣

    目的 观察凯洛欣(脑苷肌肽注射液)治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性.方法 选择401例符合诊断标准的颈内动脉系统急性脑梗死患者,按中心随机方案分成2组:治疗组210例,给予凯洛欣静脉滴注(12 ml/d,14d);对照组191例,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注(20 ml/d,14d).观察治疗前、治疗后第7、14d的神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthe1指数(BI)、实验室生化指标、不良反应等指标及3个月的改良Rankin量表(mRS)评分及临床疗效.结果 与对照组相比,治疗14 d后治疗组NIHSS评分及BI评分明显改善(NIHSS评分:治疗组及对照组分别为4.13±3.56分及6.27±8.52分,P<0.05;BI评分:治疗组及对照组分别为74.16±23.26分及66.48±23.47分,P<0.05).90d治疗组(n=183例)有效率91.25%,对照组(n=147例)有效率82.99%,治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01).治疗组90 d的生活能力明显改善(P<0.01).治疗前后治疗组及对照组的生化指标均无明显变化,未发现与凯洛欣相关的严重不良反应.结论 凯洛欣治疗缺血性卒中有效、安全.

  • 脑苷肌肽注射液治疗特发性脱髓鞘性视神经炎的临床效果观察

    作者:李红阳;刘子豪;姜兆财;巩炎;魏世辉

    目的 观察脑苷肌肽注射液在特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)治疗中的作用,为临床用药提供客观依据及指导.方法 随机对照病例研究.IDON患者50例70只眼,随机分为糖皮质激素联合脑苷肌肽注射液治疗组35例40只眼和糖皮质激素治疗对照组15例30只眼,观察药物使用3个月后,患者视力恢复及视盘周围视网膜神经纤维层(RNFL)平均厚度情况.结果 对照组治愈10只眼,显效4只眼,有效2只眼,无效14只眼,总有效率53.33%;联合治疗组治愈20只眼,显效7只眼,有效5只眼,无效8只眼,总有效率80.00% (P=0.017).对照组视盘周围RNFL平均厚度(72.27±18.90) μm,联合治疗组的RNFL平均厚度(83.00±24.07) μm,差异具有统计学意义(P=0.04).结论 脑苷肌肽注射液对于IDON患者的视力恢复及减轻视神经损伤的程度都有着积极的治疗意义.

  • 解放军第一八〇医院2014―2016年神经营养类辅助用药的应用分析

    作者:邱希颖;林惠娥;郑茹萍

    目的:为临床合理使用神经营养类辅助用药提供参考.方法:应用医院信息系统(HIS),提取、统计和分析解放军第一八〇医院2014—2016年神经营养类辅助用药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(B/A)以及各科室使用情况.结果:2016年神经营养类辅助用药销售总金额为2260.28万元,较2015年的2840.96万元明显下降.而2014—2016年DDDs总量由121588.58上升至145062.08,且单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂、鼠神经生长因子注射剂(18 μg)、前列地尔注射液(10 μg)、小牛血去蛋白提取物冻干粉、马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)和脑苷肌肽注射液6种神经营养类辅助用药的金额比近3年总体仍呈上升趋势.除脑蛋白水解物冻干粉和奥拉西坦粉针剂外,其他药品连续3年的B/A均在0.5~1.5,同步性较好.2016年脑苷肌肽注射液DDC排名升至第1位,该药连续3年使用率排名第1位的科室是神经内科,2016年该药销售金额比排名前3位的科室分别为骨科二区、神经内科和骨科一区.结论:结合各科室的疾病谱以及各种药品的特点,神经营养类辅助用药的使用总体较为合理,但仍需加强监管,规范临床使用,规避用药风险.

  • 脑苷肌肽注射液致多形性红斑型药疹

    作者:张爱武;王毅

    1例60岁女性高血压病患者因血压波动、头晕、肢体麻木、视物模糊,给予脑苷肌肽注射液6 ml +0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注.约30 min后,患者出现皮肤瘙痒、眼睑红肿、胸腹部红色丘疹和头颈部风团样皮疹、胸闷.立即停止输液并给予对症治疗.次日患者皮肤症状加重,逐渐发展为多形性红斑型药疹.经静脉滴注地塞米松、维生素C及葡萄糖酸钙、口服盐酸左西替利嗪和局部外用炉甘石洗剂等治疗10 d,患者皮肤红斑完全消退.

  • 脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

    作者:蒋昌科;赖卓莉;龚放

    目的 观察脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及安全性.方法 将102例HIE患儿随机分为对照组和试验组,每组51例.对照组予以脑苷肌肽每次2 mL,qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·kg-1·d-1左卡尼汀,bid,静脉推注.2组患儿均治疗14 d.比较2组患儿临床疗效、血清神经胶质酸性蛋白(GFAP)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.43%(40例/51例)和49.02%(25例/51例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的GFAP分别为(0.02±0.01)和(0.05±0.01)ng ·mL-1,UCH-L1分别为(0.85 ±0.06)和(1.44±0.13)ng·mL-1,MDA分别为(4.39 ±0.44)和(5.33 ±0.52) mmol·L-1,SOD分别为(114.93 ±15.46)和(85.02±8.49)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应均以感染、肺出血和消化道出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.83%和9.80%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗HIE的临床疗效确切,其能有效降低患儿血清GFAP和UCH-L1水平,缓解氧化应激损伤,且不增加药物不良反应的发生率.

  • 脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床研究

    作者:陆斌;陈思

    目的 观察脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性.方法 将80例重症颅脑损伤患者随机分作对照组40例与试验组40例.对照组予以脑苷肌肽注射液10 mL,静脉滴注,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以注射用鼠神经生长因子30 μg,肌内注射,bid.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(38/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(10.94±1.31)和(15.24±1.59)分,差异有统计学意义(P<0.05).对照组发生的药物不良反应主要有头晕和烦躁,试验组发生的药物不良反应主要有局部疼痛和皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和15.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率.

  • 脑苷肌肽注射液诱发癫痫1例

    作者:魏颖;王华;王丽

    患者,女,75岁.家属主诉"反应迟钝、哭笑无常,尿便不能感知、肢体无力加重1周"于2006年5月27日入院治疗.查体:体温36.6℃,血压145/80 mmHg,心率88次·min-1,肠鸣音弱,双下肢水肿,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ+级,双侧Babinski氏征阴性.既往冠心病史10年,脑梗塞病史10年,糖尿病史6年,高血压病史10年.诊断为脑梗塞、继发性癫痫、高血压病Ⅲ期、2型糖尿病、冠状动脉硬化性心脏病:无症状性心肌缺血.

  • 脑苷肌肽注射液致不良反应1例

    作者:王亮;费燕

    患者,女,73岁.因"言语减少,四肢乏力,行走缓慢半年余"于2005年1月17日入院.查体:体温36.0℃,心率94次·min-1,呼吸18次·min-1,血压165/97.5 mmHg,神志清,表情淡漠,肌张力稍高,腱反射稍减弱,双上肢肌力Ⅴ级,双下肢肌力Ⅳ+级,颅脑核磁共振(MRI)示:轻度脑萎缩,皮质下缺血改变.

  • 脑苷肌肽注射液治疗 脑出血的循证药物经济学评价

    作者:王凯;杨珍珍;王淑梅;田夏;郑丽英;韩晟

    目的 评估脑苷肌肽注射液治疗脑出血的临床效果及经济性;方法 计算机检索Pubmed/medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库和万方数据知识服务平台,收集脑苷肌肽注射液治疗脑出血的随机对照试验,对纳入的文献进行质量评价,使用RevMan 5.3软件对脑苷肌肽注射液临床疗效进行Meta分析,使用成本-效果分析方法 对其进行经济性评价.结果 共纳入4篇文献,共计431例患者.Meta分析结果 显示,脑苷肌肽注射液联合常规治疗的有效率与单纯常规治疗之间差异有统计学意义[RR=1.15,95%CI(1.06,1.25),P<0.001],在常规治疗基础上使用脑苷肌肽注射液能提高脑出血患者的临床有效率.成本-效果分析显示,与单纯常规治疗相比,在常规治疗基础上使用脑苷肌肽注射液平均每人每天需要额外支付302.50元,14 d额外支付4228.70元,ICER为363.29元/%,即有效率增加一个百分比平均每人需要多花363.29元.结论 常规治疗基础上使用脑苷肌肽注射液在效果增加的同时,成本也会增加,支付者需基于对相关指标的支付意愿进行决策.

  • 高压氧联合脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果

    作者:范书红;刘冬丽;余凤娟;李凯;张松林

    目的:探讨高压氧联合脑苷肌肽注射液对缺血缺氧性脑病(HIE)新生儿神经行为测定(NBNA)评分及血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平变化的影响.方法:选取2014年1月—2016年7月我院收治的93例HIE新生儿,按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,各46例.两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予脑苷肌肽注射液(2 mL与浓度5%的葡萄糖注射液50 mL混合后静脉缓慢滴注,qd)治疗,观察组在对照组基础上联合高压氧治疗.比较两组治疗前后NBNA评分、血清MBP、MIF水平、神经症状恢复情况,出院后随访1年,统计两组后遗症发生率.结果:治疗后两组NBNA评分较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清MBP、MIF水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组原始反射、肌张力、意识恢复时间短于对照组,后遗症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:高压氧联合脑苷肌肽注射液治疗HIE疗效显著,可有效改善患儿神经行为及血清MBP、MIF水平,降低后遗症发生率.

  • 脑苷肌肽注射液呼吸活性测定方法的研究

    作者:阚微娜;滕艳坤

    目的 研究脑苷肌肽注射液促进细胞呼吸的生物活性.方法 采用微量呼吸检压法测定并计算呼吸活性和刺激指数.结果 脑苷肌肽注射液具有呼吸活性,QO2≥3.0 μL O2(mg·h)-1,刺激指数SI≥1.5.结论 本检测系统简单灵敏,结果准确,能够控制脑苷肌肽注射液质量.

  • 脑苷肌肽注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

    作者:姜守军

    目的 研究脑苷肌肽注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 60例DPN患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用脑苷肌肽注射液16ml静脉滴注,而对照组给予常规治疗(包括饮食控制、降血糖、补充B族维生素等).观察其临床疗效及测定运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCN).结果 治疗组患者临床总有效率为93.8%,对照组患者总有效率为50.0%,两组比较有显著性差异,同时治疗组治疗前后MNCV、SNCN指标比较,均有极显著性差异(P<0.01),治疗组与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P<0.05).结论 脑苷肌肽注射液治疗糖尿病周围神经病变有显著的疗效.

  • 脑苷肌肽注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效研究

    作者:马亨曼

    目的:分析对高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗对临床疗效的影响.方法:选取在本院接受治疗的高血压脑出血患者88例.按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,各44例.对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合脑苷肌肽注射液治疗.比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原(Fib)水平、水肿带面积、CT片大层面上血肿的体积以及临床效果.结果:治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,Fib水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组水肿带面积、CT片大层面上血肿的体积均少于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.73%,高于对照组的72.73%(P<0.05).结论:给予高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗可促进颅内血肿的吸收,提高临床疗效,有较高的临床应用价值.

  • 曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较

    作者:黄向东;王丹;符振立

    目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集2013年1月—2015年1月在东方医院诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 mL加入到5%葡萄糖注射液50 mL中,1次/d。治疗组静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 mL中。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组新生儿行为神经(NBNA)评分、意识恢复时间、肌张力恢复时间和原始反射恢复时间。对患儿进行6个月随访,记录两组患儿恢复正常,发生智力低下、癫痫、脑瘫的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗3、7、14天NBNA评分比较差异均无统计学意义。治疗组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿恢复率显著高于对照组,智力低下发生率、癫痫发生率、脑瘫发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,可缩短临床恢复时间,显著改善患儿随访结果,具有一定的临床推广应用价值。

  • 脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床研究

    作者:刘晓利;陈亦辉;郭珍立;李平

    目的 探讨脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年6月-2017年12月湖北省中西医结合医院收治的126例急性脑梗死患者,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例).对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入0.9%氯化钠溶液250mL,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,20mL加入0.9%氯化钠溶液250mL,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组大脑中动脉血流参数、国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、氧化应激及炎性因子、特异性生化指标水平变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率为90.5%,显著高于对照组的76.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组大脑中动脉平均血流速度(Vm)值、血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高,大脑中动脉阻力指数(RJ)、搏动指数(PI)值和NIHSS评分及血清丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-8、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死疗效确切,能明显改善患者局部脑血流状态,拮抗氧化应激和炎性损伤,减少神经功能缺损,改善微循环,具有一定的临床推广应用价值.

  • 银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床研究

    作者:魏丹;杨玉峰;李国平

    目的 探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象,所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各84例.对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,16 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.52%、97.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、亲环素A(CyPA)、血小板活化因子(PAF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善机体细胞因子水平和血液流变学指标,有利于神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值.

  • 脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

    作者:丁姝月;段丽;王芳英

    目的 探讨脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法 选取2011年3月—2015年3月巴彦淖尔市医院神经康复科收治的阿尔茨海默病患者114例,随机分为对照组(65例)和治疗组(49例).对照组患者每晚口服盐酸多奈哌齐片,初始剂量5 mg/d,1个月后增至终剂量10 mg/d.治疗组在对照组的基础上于治疗前2周静脉滴注脑苷肌肽注射液,10 mL加入生理盐水250 mL中,1次/d.所有患者均连续治疗6个月.比较两组患者临床疗效,评估两组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评定量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.7%和93.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义.治疗后,两组患者MMSE和MoCA评分较治疗前明显升高,HAMA和HAMD评分则显著下降,且治疗组ADL评分较治疗前显著升高,同组治疗前后MMSE、MoCA、HAMA和HAMD评分及治疗组ADL评分治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组MMSE、MoCA、ADL和HAMD评分比对照组治疗后改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗可改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力和焦虑抑郁情绪.

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