西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定三黄片中4种成分的含量
目的 同时测定三黄片中的盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量.方法 高效液相色谱法,色谱柱Dikma Diamondsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温25℃,检测波长255 nm,流动相为乙腈:0.5%甲酸水溶液(三乙胺调pH=3.5)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1.结果 保留时间分别为盐酸小檗碱19.4 min、大黄素26.9 min、大黄酚31.1 min、大黄素甲醚33.0 min.结论 该方法能够准确、快速地测定三黄片中4种有效成分.
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HPLC法测定心脑联通片中野黄芩苷的含量
目的 建立心脑联通片的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60).流速:1.0 mL·min-1;检测波长:335nm;以外标法测定.结果 野黄芩苷在0.21～1.26μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8).野黄芩苷的平均回收率为97.0%,RSD为1.1%.结论 方法简便、准确,为心脑联通片质量标准提供了依据.
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不同气候对丹参基础组合成分影响的研究
目的 考察不同地域、不同纬度、不同气候带对丹参基础组合成分的影响.方法 采用HPLC法对全国7个不同气候带主产地的丹参脂溶性部分丹参酮ⅡA、丹参酮I、隐丹参酮、二氢丹参酮和水溶性部分丹参酚酸B 5种基础组合成分进行舍量测定.结果 不同产区丹参基础成分组配差异显著,其中脂溶性基础成分差异大于水溶性部分.结论 在亚热带、暖温带和过度带气候栽培的丹参基础成分的组配基本相同,在北温带气候栽培的丹参基础成分的组配差异显著.
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HPLC法测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定冠脉康胶囊中芍药苷的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度在0.336～5.376 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.6%,RSD为2.4%.结论 该方法简便,结果准确,重复性好,可用于冠脉康胶囊的质量控制.
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中药竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定
目的 建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法.方法 以人参皂苷Re为指标,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷含量;竹节参中三萜苷元齐墩果酸的含量采用高效液相色谱法测定,色谱条件采用YMC-packODS-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02)为流动相,检测波长为210nm.结果 分别建立了竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸含量测定方法,并对湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量进行了测定.结论 所建立的方法均符合含量测定的要求,可分别用作竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定.
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稀针嗜蓝孢孔菌中微量元素与氨基酸的初步分析
目的 建立稀针嗜蓝孢孔菌中微量元素的特征分布图(TE图).方法 利用原子吸收分光光度法测定稀针嗜蓝孢孔茵中的微量元素;采用氨基酸分析仪测定氨基酸.结果 稀针嗜蓝孢孔茵舍8种微量元素;舍17种氨基酸,亮氨酸含量高,7种是人体必需的氨基酸,约占总氨基酸的37.44%.结论 该方法快速、灵敏、简便,可作为稀针嗜蓝孢孔菌营养成分的测定方法.
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峨眉桃叶珊瑚不同部位桃叶珊瑚苷的含量比较
目的 测定峨眉桃叶珊瑚叶、干皮、果实和枝中桃叶珊瑚苷的含量,为峨眉桃叶珊瑚资源合理开发利用提供依据.方法 采用高效液相色谱法测定桃叶珊瑚苷含量,色谱柱:SymmetryshieldTM R P18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(12:88);检测波长:203 nm;流速:0.8 mL·min-1;柱温:25℃.结果 桃叶珊瑚苷在峨眉桃叶珊瑚的叶、干皮、果实和枝中的含量分别为3.82%,1.51%,9.60%和0.07%.结论 峨眉桃叶珊瑚果实和叶中桃叶珊瑚苷的含量较高,入药部位应为果实和叶.
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茵陈大黄颗粒的质量标准研究
目的 建立茵陈大黄颗粒的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的茵陈、醋大黄和甘草,以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 茵陈大黄颗粒中茵陈、醋大黄、甘草的薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.12～1.2μg范围内线性关系良好,回归方程Y=16 758.63X-3 532.15,r=0.999 7;平均回收率为98.6%,RSD为1.4%.结论 茵陈大黄颗粒的质量控制方法简便,准确,分离度好,可控制该制剂的质量.
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黄芩素提取工艺研究
目的 优选黄芩中黄芩素的提取工艺.方法 以黄芩素的含量为指标,利用正交试验确定了提取黄芩素的工艺条件.结果 超声提取佳工艺条件是:超声30 min,提取2次,乙醇加入量为药材量10倍.结论 超声法优于浸渍提取法,该优化工艺合理.
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正交试验优选葫芦巴总黄酮提取工艺
目的 优选葫芦巴总黄酮佳提取工艺.方法 通过L9(34)正交试验设计及单因素试验,以总黄酮含量为考察指标,综合探讨了提取条件对活性物质提取量的影响.结果 各实验因素对葫芦巴总黄酮影响均以提取次数,溶剂体积、提取时间、浸泡时间因素顺序降低.结论 总黄酮提取佳条件为用20倍量体积分数70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h,浸泡30 min.佳提取工艺药材中总黄酮的含量为1.529 2%.
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复方补钙口服液质量标准的研究
目的 提高复方补钙口服液的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中的黄芪、山茱萸进行了鉴别;采用原子吸收分光光度法测定制荆中的总钙量.结果 定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好.结论 提高后的质量标准可更有效地控制该产品的质量.
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HPLC法测定9种药材中紫丁香苷的含量
目的 测定不同植物药材中紫丁香苷的含量.方法 采用Kromsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(1:9)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为265 nm,以外标法测定了药材中紫丁香苷的含量.结果 紫丁香苷在0.4～1.9μg(r=0.999 9)范围内呈线性关系.紫丁香苷的平均回收率为103.9%(n=5).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于不同药材中紫丁香苷的含量测定.
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北败酱药材质量标准的初步研究
目的 制定北败酱的药材质量标准.方法 采用药材学观察、显微鉴别和植物化学分析等研究方法.结果 提高了北败酱的药材质量标准,说明了该标准的可行性、可重复性和科学性.结论 药材质量标准应与科技发展水平相一致.
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宫炎康颗粒质量标准的研究
目的 对宫炎康颗粒的质量标准进行修订.方法 增加当归、川芎、柴胡、延胡索的TLC法鉴别,采用HPLC法测定芍药苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重现性好.结论 该标准可有效控制宫炎康颗粒的质量.
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药桑中黄酮和多糖的超声提取与含量测定
目的 从维药药桑中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 采用超声波乙醇浸提法提取药桑总黄酮和多糖成分,紫外分光光度法测定样品中黄酮和多糖含量.结果 以芦丁和葡萄糖为时照品,测定波长分别选择510和490 nm,样品中黄酮和多糖平均含量为0.578 g·L-1和63.26%.结论 超声波提取法是提取药桑黄酮成分的有效途径,紫外分光光度法测定药桑黄酮和多糖含量准确、稳定,简单易行且重复性好,可作为药桑黄酮和多糖的检测方法.
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低熔点皂素中杂质的结构研究
目的 研究低熔点皂素中的杂质,为控制工艺与提高质量奠定基础.方法 硅胶正相柱层析分离与葡聚糖凝胶LH-20精制,通过理化性质与光谱数据分析而确定结构.结果 共分离到3种杂质:△3,5-二烯-D-螺甾醇;β-谷甾醇;软脂酸.结论 低熔点皂素中的杂质既有植物本身的成分,也有水解过程中的副产物,对以栽培的盾叶薯蓣为原料采用传统生产皂素的工艺实有改进的必要.
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新疆甘草总黄酮的提取精制和含量测定
目的 对新疆胀果甘草和光果甘草总黄酮进行提取精制,并对总黄酮含量进行比较研究.方法 运用超声法提取胀果甘草和光果甘草中的总黄酮,用大孔树脂进行精制,并以芦丁为对照品、紫外分光光度法测定2种甘草总黄酮含量.结果 甘草总黄酮在0.01～0.07 mg的范围内线性关系良好,r=0.999 7;测得总黄酮含量:胀果甘草和光果甘草粗提物中总黄酮舍量分别为3.8%和3.5%;而用大孔树脂精制后总黄酮含量分别达35.4%和33.2%.结论 新疆甘草黄酮类成分含量较高,其中胀果甘草总黄酮含量略高于光果甘草中的总黄酮;用大孔树脂法精制可明显提高总黄酮含量.
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肠腑康胶囊B的质量标准研究
目的 建立肠腑康胶囊B(北败酱、厚朴、荜茇等)的质量控制方法.方法 采用薄层色谱对本制剂中北败酱、厚朴、荜茇进行定性鉴别;以高效液相色谱法对荜茇中主要成分胡椒碱进行含量测定.结果 薄层色谱可鉴别出北败酱、厚朴、荜茇的特征性斑点;制剂中胡椒碱的平均含量为6.76 mg·g-1.结论 方法简便,专属性强,重现性好,可用于其质量控制.
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秦岭产4种乌头块根的生物碱资源研究
目的 测定秦岭产乌头属的松潘乌头、太白乌头、甘青乌头、铁棒锤块根中的总生物碱及酯型生物碱含量,探讨4种植物的化学成分资源状况,为该属生药资源开发研究提供依据.方法 酸碱滴定法测定块根的总生物碱;改良盐酸羟胺-高氯酸铁比色法测定块根的酯型生物碱.结果 4种乌头块根总生物碱及酯型生物碱含量分别为:花期:松潘乌头1.19%和0.33%,太白乌头0.68%和0.06%,甘青乌头2.24%和0.33%,铁棒锤1.31%和0.52%;果期:松潘乌头1.22%和0.17%,太白乌头1.24%和0.04%.甘青乌头2.42%和0.28%,铁棒锤1.44%和0.46%.结论 4种乌头种的化学成分资源规律为总生物碱舍量果期高于花期,酯型生物碱的舍量花期高于果期.
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高效液相色谱法测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定氯氟液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量.方法 色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇乙腈-水(72:3:25),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240 nm.结果 氯霉素和地塞米松磷酸钠检测质量浓度分别为62.1～745.2 mg·L-1(r=0.999 9)和6.22～74.64 mg·L-1(r=0.999 9),平均加样回收率分别为101.02%(RSD为2.0%)和100.05%(RSD为1.6%).结论 方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定.
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气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量
目的 建立气相色谱法测定止痒消炎水中的冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量.方法 采用聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),FID检测器,程序升温;初始温度110℃,7℃/min升至200℃,分流进样,分流比为20:1.结果 3种成分的线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为薄荷脑100.7%,RSD为1.2%;冰片100.4%,RSD为1.2%;麝香革酚100.8%,RSD为1.4%.结论 方法简便、快速、准确.
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GC法测定川贝枇杷露中薄荷脑的含量
目的 建立了川贝枇杷露中薄荷脑的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,FID检测器,环己烷为溶剂.结果 薄荷脑的平均回收率为99.72%,RSD为1.70%.结论 所建立的方法简便、准确,可作为川贝枇粑露的含量测定方法.
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HPLC法测定贝诺酯片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定贝诺酯片的含量.方法 采用C18柱,流动相为水-甲醇(20:80),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.结果 贝诺酯在15～150mg·L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为99.8%,RSD为0.3%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于贝诺酯片的含量测定.
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HPLC法测定速效牙痛灵胶囊中的吲哚美辛
目的 采用高效液相色谱法测定速效牙痛宁胶囊中吲哚美辛的含量.方法 选用C18色谱柱,以0.1 mol.L-1冰醋酸-乙腈(45:55)为流动相,UV检测波长为228 nm.结果 方法的回收率分别为98.8%.RSD为0.6%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好.
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ELSD-HPLC测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量
目的 采用ELSD-HPLC法测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-二乙胺(70:30:0.3)为流动相,蒸发光散射检测器检测.结果 浙贝母素甲在0.522～5.220μg范围内线性关系良好;平均回收率为101.8%,RSD为3.9%.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好.可作为控制馥感啉口服液质量的一种方法.
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SPE-HPLC法测定护肾胶囊中马钱苷的含量
目的 采用饱和流出式固相萃取(SPE)法制备护肾胶囊供试品溶液.用高效液相色谱法测定其中马钱苷的含量.方法 ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5 g·L-1磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测渡长为236 nm.结果 马钱苷在0.08～0.80μg范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为99.4%,RSD为2.2%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用于护肾胶囊中马钱苷的含量测定.
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舒达宁的吸附伏安特性和含量测定方法的建立
目的 探讨舒达宁的吸附伏安特性.方法 在邻幕二甲酸氢钾(KHP)(pH 4.20)底液中,舒迭宁在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Epx=-1.21 V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性.结果 吸附粒子为舒达宁中性分子,测得舒达宁在汞电极上的饱和吸附量为1.16×10-10 mol·cm-2,每个舒达宁分子所占电极面积为1.43 nm2,舒达宁在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=1.22×106,吸引因子γ=1.02,电子转移数n为2,不可逆吸附的电子转移系数α为0.86,表面电极反应速率常数k3=0.32·s-1.结论 建立了吸附伏安法测定舒迭宁的佳条件,检出限为1.0×10-9mol·L-1.该方法可用于舒达宁片剂的测定.
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中药制剂中添加化学药品格列苯脲的HPLC-MS检测方法
目的 考察降糖类中药制荆中添加化学药品格列苯脲的检测方法.方法 大气压化学电离质谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-1 g·L-1甲酸溶液(65:35),流速为0.5 mL·min-1,选择离子检测:m/z 494,柱温为25℃.结果 该方法可准确测定中药制剂中的格列笨脲.结论 高效液相色谱质谱联用测定方法灵敏、准确,且简便、快速,符合样品测定要求.
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浊度法测定吉他霉素的效价
目的 建立浊度法测定吉他霉紊效价的方法.方法 采用浊度法测定吉他霉素的效价,并将浊度法与管磲法测定结果相比较.结果 浊度法与管磲法测定结果一致,浊度法测定结果可信限率较低.结论 方法简便、快捷,可用于吉他霉素的效价测定.
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均匀设计优化逍遥丸塑制法的生产工艺
目的 优化逍遥丸塑制法生产工艺.方法 以溶散时限和成丸率为观察指标,采用均匀设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、搅拌时间等因素.结果 根据所选的工艺连续制备3批样品,其相关指标均接近预期值.结论 所选工艺可稳定逍遥丸的溶散时限,提高药丸外观质量.
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茵栀黄注射液细菌内毒素的检测
目的 建立茵栀黄注射液细茵内毒素检查方法.方法 按<中国药典>2005年版附录细菌内毒素检查方法进行.结果 茵栀黄注射液稀释至30倍后,对鲎试剂反应无干扰作用.结论 细菌内毒素检测方法可用于茵栀黄注射液的热原检查.
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杯碟法影响抗生素效价测定的因素分析
目的 探讨杯磲法影响抗生素效价测定的因素.方法 从杯碟法实验的全过程,结合具体实验步骤进行因素分析.结果 影响抗生素效价测定的因素相互间是有联系的,工作中应综合考虑,使实验误差减少到低限度.结论 减少了实验误差,保证了实验结果的准确性.
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均质器分散法制备软膏剂微生物限度检查供试液的尝试
目的 探讨简便、快速制备软膏剂微生物限度检查供试液的方法.方法 采用由乳化荆OP与聚山梨酯80按1:1比例组成的复合乳化剂,以均质器分散制备供试液.结果 此法制备供试液简便快速、乳化均匀,检验结果与<中国药品检验标准操作规范>方法一致.结论 方法简便、快速、可靠,实际工作中切实可行.
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克霉唑乳膏微生物限度检测方法的验证
目的 考察微生物限度检查法中克霉唑乳膏的抑菌作用,并建立克霉唑乳膏的微生物限度检查方法.方法 使用常规法、稀释法、薄膜过滤法对样品进行验证,采用人工加入5种阳性对照菌,观察药物对不同阳性菌的抑制作用并观察其回收率来确定适宜的检验方法.结果 克霉唑乳膏对细菌有不同抑制作用,对霉菌及酵母菌抑菌作用强,必须采用离心集菌薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用.结论 该法可用于克霉唑乳膏的微生物限度检查.
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药物混合静滴细菌内毒素分析
目的 测定注射用氧氟沙星与氯化钠注射液混合静滴时细菌内毒素的叠加可能性.方法 按<中国药典>2005年版细菌内毒素检查法进行.结果 氧氟沙星与氯化钠注射液混合静滴时细菌内毒素存在叠加.结论 多种药物混合滴注时细菌内毒素能产生叠加效应.
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脂必妥治疗高脂血症的临床观察
目的 探索脂必妥治疗高脂血症的临床疗效.方法 高脂血症病人100例,采用自身对比方法.口服脂必妥胶囊每日2次,每次1粒,连服90 d,停服其它降血脂药物.保持正常生活,但服药期闻及停药后应尽量避免高脂饮食.结果 服药90 d后观察,总有效率为90%.结论 脂必妥是一种疗效可靠、适合于患者长期服用的调整血脂的药物.
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参麦注射液治疗轻、中型颅脑损伤的临床观察
目的 研究参麦注射液对轻、中型颅脑损伤患者的疗效.方法 用参麦注射液对34例轻、中型颅脑损伤患者进行治疗,与对照组32例比较,观察治疗效果,结果参麦注射液可明显减轻头痛、头晕,改善夜间睡眠和食欲.结论 该药有助于轻、中型颅脑损伤的恢复.
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依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予甘油果糖、200 g·L-1甘露醇、复方丹参注射液、肠溶阿司匹林治疗,治疗组加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,1日2次,共14 d.治疗前后对患者进行欧洲卒中量表评分(ESS),以治疗后d 14 ESS增分率作为主要疗效判断标准.结果 14 d后治疗组、对照组ESS增分率分别为(49.3士28.3)%和(26.0士18.8)%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05);2组均无明显的不良反应.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.
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Nd-YAG脉冲激光与雷公藤联合治疗口腔扁平苔癣的疗效观察
目的 观察Nd-YAG脉冲激光结合雷公藤含漱治疗口腔扁平苔癣的临床疗效.方法 将83例口腔扁平苔癣患者随机分为试验组和对照组,试验组用Nd-YAG脉冲激光照射病变区域,同时采用雷公藤含漱联合治疗;对照组用地塞米松加2%利多卡因,按1:1的比例病变区域黏膜下注射,对比临床疗效.结果 激光结合雷公藤治疗的总有效率为91.8%,单纯局部封闭的总有效率为67.6%.结论 激光结合雷公藤治疗扁平苔藓有良好的疗效.
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兰索拉唑注射剂治疗上消化道大出血的疗效观察
目的 观察兰索拉唑治疗上消化道大出血的临床疗效及安全性.方法 选择60倒患者,给予兰索拉唑60 mg缓慢静推,12 h 1次,5 d为1个疗程.结果 显效54例(90.0%),有效4例(6.7%),无效2例(3.3%),不良反应约占2.2%.结论 兰索拉唑是一种治疗上消化道出血作用迅速、稳定而持久、不良反应少、有广泛的应用前景的药物.
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扶正透邪调经汤治疗周期性经期感冒33例临床体会
目的 讨论周期性经期感冒发病机理与临床治疗的疗效.方法 将33例周期性经期感冒病例应用自拟扶正透邪调经汤治疗,以服药后3个月是否复发为观察指标.结果 经1个疗程治愈23例.经2个疗程治愈9例,经3个疗程治愈1例,总有效率为99%.结论 依据发病机理结合感冒与妇科病理的联系,运用自拟扶正透邪调经汤治疗周期性经期感冒有显著疗效.
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2005-2007年我院降血糖药应用及药物经济学分析
目的 了解我院降血糖药物应用状况与趋势.方法 采用DDDs法、金额排序法和金额序号与DDDs序号对比法,对2005-2007年度消耗的降血糖药物用药金额、用药频度、日均费用的变化进行统计分析.结果 2005-2006年,2006-2007年我院降血糖药的用药频度分别增长31.86%和19.31%,销售金额上升25.80%和19.83%.结论 降血糖药物的用量在逐年增加.
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2005-2007年我院酶抑制剂复方制剂临床应用分析
目的 分析医院2005-2007年β-内酰胺酶抑制荆复方制荆的临床应用情况.方法 采用DDDs及金额法对各种酶抑制剂复方制剂的相关数据进行统计.结果 总DDDs及总消耗金额呈下降趋势.头孢哌酮舒巴坦和阿莫西林克拉维酸的用量较大,占总DDDs的比例稳定.哌拉西林他唑巴坦的用量逐年上升.结论 酶抑制剂复方制剂在临床抗菌治疗中占有重要地位,有必要加强该类药物的使用管理.
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门急诊患者退药情况分析
目的 了解门诊急诊患者的退药情况.方法 选取门急诊药房2007年1-12月退药记录167例进行比较分析.结果 退药的原因以不良反应为主,共116例,占69.5%,退药种类以抗感染药和中药注射剂为主,分别为88例(52.7%)和29例(17.4%).结论 医务工作者应加强与患者的沟通,提高自身业务素质,降低退药率.
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丹东市公众药品不良反应认知度问卷分析
目的 通过问卷调查,了解公众对安全用药和药品不良反应的认知度.方法 选择医生、农民、学生等群体,发放250份问卷,不记名填写.结果 大多数人认为药品有不良反应,但了解存在误区.结论 加大对医生、护士的药品不良反应监测知识的培训,加强对广大群众安全用药知识的宣传是今后一段时间内药品不良反应监测工作的重点.
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我院不合理处方的调查分析
目的 通过调查该院处方质量及不舍理用药情况,以提高处方质量,促进合理用药.方法 每月随机抽查800张处方,进行质量调查分析.年终汇总.结果 该院处方不合格率为5%,存在问题主要是处方书写不规范、用药方法不当、禁忌证用药、配伍不合理、老年人用药不当等.结论 按处方管理办法经常分析处方质量,能消除或减少不合理处方,促进临床合理用药.
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我院妇产科门诊抗生素使用情况调查分析
目的 通过了解妇产科门诊使用抗菌药物情况,提高妇产科临床应用抗菌药物的合理性.方法 采用整群抽样的方法,回顾性分析了医院2006年2月-2007年2月妇产科门诊患者抗茵药物的使用情况.结果 共抽查6 860张处方,抗生素的使用率为41%,其中预防性用药占79.57%.结论 应加强抗茵药物使用的管理,提高医院抗生素的合理使用水平,降低院内感染,减少药物不良反应的发生率.
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我院2007年口服抗高血压药用药分析
目的 了解医院口服抗高血压药使用情况,为合理用药提供参考.方法 对医院2007年口服抗高血压药的用药品种、用药频度、用药金额、日用药金额、百分比等情况进行回顾性统计分析.结果 钙离子拮抗荆在品种数、用药频度、用药金额上均处在第一位,其中拉西地平用药频度高.结论 医院抗高血压药物使用基本合理.
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陕西中药材现代化发展探究
中药材是中医防病治病和中药产业链环中重要物质之一,社会的进步和需求呼唤着中药材现代化发展.陕西的中药材现代化发展已经起步,并具有雏形.通过分析陕西中药材生产、初加工等现状,对照<中药材生产质量管理规范>(简称GAP),结合陕西各地区中药材GAP基地的建设,对各地区的中药材现代化发展进行评价.
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南沙参多糖的药理作用研究进展
目的 南沙参多糖是南沙参中的多糖组分.具有重要的生理和药理活性,笔者对其药理作用研究进展进行了研究.方法 对近10年来有关南沙参多糖的药理作用研究进展进行了文献综述.结果 南沙参多糖具有较好的抗衰老作用、辐射防护作用,对遗传损伤也具有一定的拮抗作用,另外还可改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍等.结论 南沙参多糖具有广泛的药理作用.
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葫芦巴药理作用的研究进展
目的 对国内外有关葫芦巴的药理作用的研究成果进行综述,为全面开发利用葫芦巴提供参考.方法 采用文献查阅法,对有关葫芦巴的文献进行收集、综合、整理.结果 与结论葫芦巴及其提取物具有明显的药理作用,具有广阔的应用前景.
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芦荟的化学成分及药用价值研究进展
目的 介绍近年来芦荟的化学成分和药用价值研究的新进展.方法 查阅关于芦荟研究进展的文献,加以汇总分析.结果 芦荟含有多种化学成分,药用价值已经得到医学界的广泛认可,如何进一步研究芦荟的加工工艺成为芦荟下一步研究的热点.结论 研究和分析芦荟的化学成分及药用价值,以加快研发药物缓释和给药系统.
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信息技术在医院药学发展中的应用
目的 揭示现代信息技术在促进药品供应、调配、医院制剂、临床药学、药物信息学、医院药学管理发展中的重要作用.方法 综述各个医疗机构在信息技术带动下医院药学的新发展.结果 信息技术推动了医院药学的发展.结论 信息技术在促进医院药学健康、持续发展中蕴含着巨大潜力.
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金视清滴眼液抗炎、止痒和对微循环影响的实验研究
目的 研究金视清滴眼液抗炎、止痒和对微循环的影响,探讨其治疗干眼病的作用机制.方法 现察金视清滴眼液对角又莱胶造成大鼠右足肿胀和磷酸组织胺引起的豚鼠右足痒罔的影响,以及对小鼠耳部微循环的影响.结果 金视清滴眼液明显减轻了角叉菜胶造成大鼠右足肿胀,提高磷酸组织胺所致豚鼠致痒阈,并改善了小鼠耳部微循环.结论 金视清滴眼液防治干眼病的作用与其抑制炎症、止痒和改善微循环作用有关.
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栝楼提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
目的 初步考察栝楼提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响.方法 以阿卡渡糖为阳性对照,测定栝楼提取物的酶抑制率.结果 栝楼提取物对α-葡萄糖苷酶活性有不同程度的抑制作用,其中栝楼乙酸乙酯提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用略强于阿卡波糖,IC50为0.336 g·L-1.结论 栝楼提取物在体外对α-葡萄糖苷酶均具有一定的抑制作用,有望开发成一种新的降糖药物.
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头孢哌酮钠致不良反应1例
头孢哌酮钠(先锋必)是目前广泛用于临床的第三代β-内酰胺类抗生素,抗菌谱广,抗菌能力强,副作用较少.但笔者在应用头孢哌酮钠的过程中出现了一些非常少见而典型的不良反应,报道如下.
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大剂量阿托品致麻痹性肠梗阻1例
患男,21岁,因自服甲拌磷约60 mL后神志不清0.5 h入院,查体:体温35℃,P 60次/分,BP 12.0/8.0kPa,呈浅昏迷状,颜面、口唇明显发绀,呼吸困难、浅慢.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
