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碳糊电极吸附阳极溶出伏安法测定血清中铜
利用液体石蜡作粘合剂制成碳糊电极(CPE),根据铜与邻苯三酚红(PGR)生成的络合物在CPE上的吸附特性,建立了测定铜的吸附溶出伏安法.考察了佳底液条件,共存离子的影响,测定了电活性络合物的组成,探讨了电极反应机理.二次导数溶出峰电流与Cu2+浓度在2.0×10-9mol/L～4.0×10-7mol/L范围内呈线性关系.检出限为1×10-9mol/L.方法应用于人血清样中铜的测定,取得了满意的结果.
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美洛昔康的吸附伏安特性
目的研究美洛昔康(meloxicam,简称MLX)的电化学行为和电极反应机理,拟定了测定MLX的吸附伏安法.方法用单扫示波极谱法、循环伏安法和脉冲极谱法等多种技术进行研究.结果在HAc-NaAc(pH 4.76)底液中,MLX在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.19 V(vs Ag/AgCl),该峰有明显的吸附性.吸附粒子为MLX中性分子,测得MLX在汞电极上的饱和吸附量为1.53×10-10 mol·cm-2,每个MLX分子所占电极面积为1.08 nm2,MLX在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=1.65×106,电子转移数(n)为2,不可逆吸附的电子转移系数(α)为0.84,表面电极反应的速率常数ks=0.19·s-1.建立了吸附伏安法测定MLX的佳条件,检出限为1.0×10-9 mol·L-1.结论证实该体系为具有吸附性的不可逆过程.
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奥美拉唑的吸附伏安特性及其应用
目的研究奥美拉唑(omeprazole,OPZ)的电化学行为,拟定测定OPZ的吸附溶出伏安法。方法用单扫示波极谱法、循环伏安法等技术进行研究。结果在0.1 mol*L-1 NH3-NH4Cl (pH 8.90)底液中,OPZ在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位Ep=-1.04 V (vs Ag/AgCl),该峰有明显的吸附性。吸附粒子为OPZ中性分子,测得OPZ在汞电极上的饱和吸附量Γs=9.55×10-11 mol*cm-2,每个OPZ分子所占电极面积为1.74 nm2,OPZ在汞电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式。测得吸附系数β=1.32×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-34.93 kJ*mol-1,电极反应电子数n=4,不可逆体系动力学参数αnα=0.78,表面电极反应速率常数ks=0.18 s-1,OPZ在溶液中的扩散系数D=1.03×10-5 cm2*s-1。建立了吸附溶出伏安法测定OPZ的佳条件,检出限为2.0×10-9 mol*L-1。结论证实该体系为具有吸附性的不可逆过程。
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普卢利沙星的吸附伏安特性及其应用
目的 探讨普卢利沙星的吸附伏安特性. 方法 在0.3mol·L-1KH2PO4-Na2HPO4 (pH6.40)底液中,普卢利沙星(prulifloxacin,PLF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位EP=-1.02V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性. 结果 吸附粒子为PLF中性分子,测得PLF在汞电极上的饱和吸附量Γs=4.01×10-11mol·cm-2,每个PLF分子所占电极面积为2.02nm2,PLF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式;测得吸附系数β=1.08×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-29.14kJ·mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.01,表面电极反应速率常量ks=0.27s-1.结论 建立了吸附溶出伏安法测定PLF的佳条件,方法 的检出限为2.0×10-8mol·L-1.
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盐酸芦氟沙星的电化学行为研究
目的研究盐酸芦氟沙星(rufloxacin hydrochloride,简称RUFX)的电化学行为和电极反应机理,拟定了测定RUFX的吸附伏安法.方法用单扫示波极谱法、循环伏安法和直流极谱法等多种技术进行研究.结果在KH2PO4-Na2HPO4(pH7.00)底液中,RUFX在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.27V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性.吸附粒子为RUFX中性分子,测得RUFX在汞电极上的饱和吸附量为5.51×10-11mol/cm2,每个RUFX分子所占电极面积为3.01nm2,RUFX在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=7.74×105,电子转移数(n)为2,不可逆吸附的电子转移系数(α)为0.76,表面电极反应的速率常数ks=0.23/s.建立了吸附伏安法测定RUFX的佳条件,检出限为1.0×10-9mol/L.结论证实该体系为具有吸附性的不可逆过程.
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塞曲司特的吸附伏安法测定
目的 建立吸附伏安法测定塞曲司特.方法 在0.3mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,塞曲司特在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.16 V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性.结果 吸附粒子为塞曲司特中性分子,建立了吸附溶出伏安法测定塞曲司特的佳条件,方法的检出限为2×10-8 mol·L-1.结论 方法灵敏度高,重现性好,结果准确.
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舒达宁的吸附伏安特性和含量测定方法的建立
目的 探讨舒达宁的吸附伏安特性.方法 在邻幕二甲酸氢钾(KHP)(pH 4.20)底液中,舒迭宁在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Epx=-1.21 V(vs.Ag/AgCl),该峰具有明显的吸附性.结果 吸附粒子为舒达宁中性分子,测得舒达宁在汞电极上的饱和吸附量为1.16×10-10 mol·cm-2,每个舒达宁分子所占电极面积为1.43 nm2,舒达宁在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=1.22×106,吸引因子γ=1.02,电子转移数n为2,不可逆吸附的电子转移系数α为0.86,表面电极反应速率常数k3=0.32·s-1.结论 建立了吸附伏安法测定舒迭宁的佳条件,检出限为1.0×10-9mol·L-1.该方法可用于舒达宁片剂的测定.
