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河北产北败酱中绿原酸的含量测定及指纹图谱的建立
[目的]采用反相高效液相色谱法,建立河北产北败酱中绿原酸的含量测定方法及其指纹图谱.[方法]用Kromasil C18色谱柱,乙腈、水梯度洗脱;流速10 mL/min;柱温35℃;检测波长327 nm.[结果]建立了高效液相色谱(HPLC)指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较.[结论]北败酱中绿原酸及其他各成分均得到很好分离,采用HPLC指纹图谱可有效控制北败酱的质量.
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败酱草、北败酱的鉴别与临床合理应用
败酱草为肠道疾病之常用药,有清热解毒、祛瘀排脓的功效.市场流通两种性状不同的败酱草,临床均作败酱草使用,但收效不同.究其原因是二药品种不同所致.我们结合多年的实践与体会将二药的鉴别与临床合理应用体会简述于下.
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蒙药材北败酱的质量标准研究
目的:研究蒙药材北败酱的质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对北败酱中的β-谷甾醇、挥发油进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定北败酱中槲皮素的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素在0.3464～17.3200g/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为101.6%,RSD=1.8%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为北败酱的质量控制标准.
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HPLC法测定北败酱中绿原酸含量
目的：建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil（5μm，4.6 mm ×250 mm）；流动相乙腈-0.4％磷酸溶液（13：87）；检测波长327 nm；流速1.0 mL/min；柱温35℃。结果绿原酸在0.04~0.36μg（ r＝0.9995）范围内，线性关系良好，加样回收率（ n＝6）为99.27％（ RSD＝1.03％）。结论本法简便，准确，重现性好，可作为评价北败酱的质控方法。
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北败酱总黄酮的纯化工艺研究
目的 优选北败酱总黄酮的纯化方法.方法 以总黄酮含量为考察指标,选择大孔树脂、上样量、洗脱剂、洗脱速度及吸附时间五个因素,采用L16(45)正交试验安排试验,优选北败酱总黄酮佳纯化工艺.结果 影响北败酱总黄酮含量的主要因素是洗脱溶剂,其次是不同类型大孔树脂,佳纯化方法为大孔树脂D-101,50％乙醇洗脱,10ml上样量,吸附20 min,洗脱速度2.5 ml·min-1.结论 按照佳纯化工艺纯化北败酱总黄酮,总黄酮含量可达到65.7％.
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HPLC法测定北败酱中木犀草素的含量
目的:建立北败酱药材中木犀草素的HPLC含量测定方法,用于北败酱药材的定量质量控制.方法:色谱条件: C18色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速 1.0ml·min-1;检测波长348nm.结果:木犀草素在该色谱条件下分离度为3.7,在0.03～2.32 μg范围内线性相关系数为0.9999,加样回收率为100.93%(n=6),重复性RSD=2.25%(n=5),且不受该植物中其它成分的干扰.结论:本文所建立的HPLC含量测定方法准确、可靠,可用于北败酱药材的定量质量控制.
关键词： 北败酱 苣荬菜 Sonchus arvensis Linn. 木犀草素 含量测定 -
北败酱药材质量标准的初步研究
目的 制定北败酱的药材质量标准.方法 采用药材学观察、显微鉴别和植物化学分析等研究方法.结果 提高了北败酱的药材质量标准,说明了该标准的可行性、可重复性和科学性.结论 药材质量标准应与科技发展水平相一致.
