HPLC法测定不同产地半夏药材中腺苷的含量

目的 测定不同产地半夏药材中腺苷的含量,为半夏的质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(17:83),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长260nm.结果 半夏药材中腺苷含量因产地不同差异明显,高为0.140 mg·g-1,低为0.002 5 mg·g-1.结论 建立的半夏中腺苷含量测定方法 简便易行,重现性好,结果 准确可靠,可用于半夏药材的质量控制.

HPLC法测定苦豆碱的有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定苦豆碱有关物质的量.方法 建立了以杂质对照品测定苦豆碱有关物质的方法,采用C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(0.1%三乙胺)-乙腈(94:6)为流动相,检测波长205 nm.结果 在建立的色谱条件下,苦豆碱与杂质能完全分离.脱氢苦豆碱线性范围为0.1～1 mg·L-1(r=0.999 8).结论 方法简便,能准确测定苦豆碱的有关物质.

正交实验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺.方法 采用L9(34)正交实验,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以总皂苷含量、浸膏得率为指标,进行提取工艺优选.结果 优选的佳工艺为;加入6倍量体积分数60%乙醇提取3次,每次1 h.结论 该工艺稳定、可行,为穿山龙总皂苷工业化提取提供了依据.

椒葛软胶囊中α-亚麻酸与葛根素的薄层色谱鉴别

目的 建立椒葛软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对椒葛软胶囊中的α-亚麻酸、葛根素进行定性鉴别.结果 方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高.结论 方法操作简单,重现性好,可用于椒葛软胶囊的质量控制.

川西北野生九眼独活总香豆素的提取条件优化及含量测定

目的 比较不同的样品制备方法,建立九眼独活中总香豆素的测定方法,并比较川西北不同产地九眼独活中总香豆素的含量.方法 采用回流、超声避光浸渍的方法提取总香豆素,以东莨菪素为对照品,用紫外分光光度法,在348 nm波长处测定总香豆素的含量.结果 不同产地九眼独活总香豆素含量分别为平武0.059%、北川0.074%、青川0.072%、阿坝0.109%、茂县0.061%.结论 无水乙醇避光浸渍的提取方法简便,可用于九眼独活中总香豆素的提取.

HPLC 测定国产云实属植物中没食子酸的含量

目的 建立云实属植物中没食子酸的含量测定方法,以寻找该属植物中没食子酸含量较高的资源储备.方法 采用高效液相色谱法;Agilent SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:273nm;柱温:25℃.结果 没食子酸在0.000 41～0.041 μg 范围内线性关系良好,r为0.999 9,没食予酸的平均回收率为96.93%,RSD为0.99%.结果 表明肉荚云实含量高,扭果苏木含量次之,其它种均不等量的含有没食子酸.结论 该方法测定操作简便、结果准确,为确定该属植物中没食子酸含量高的资源提供了理论依据.

HPLC法测定川西獐牙菜中獐牙菜苷的含量

目的 建立川西獐牙菜所含獐牙菜苷的HPLC定量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:C18柱(200 mm×4.6mm, 5 μm)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(10:90);流速为1.0mL·min-1;检测波长:237 nm;柱温:30℃.结果 獐牙莱苷在0.24～1.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.6%,RSD为2.2%.结论 所建立的检测方法可快速有效的测定獐牙菜苷.

川产道地药材的重金属含量测定与分析

目的 通过湿法消解-火焰原子吸收分光光度法测定了川贝、川芎、甘草、续断、麦冬、半夏、白芷、黄柏、厚朴、姜黄等10种川产道地药材中铅、铜、铁、锌等重金属的含量.方法 先用湿法消解中药有机体,再使用火焰原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属含量.结果 川贝等10种川产道地药材中有害重金属铜元素含量较低,均低于10 mg·kg-1,而有9种药材的铅含量超标,甚至麦冬等6种药材中铅含量达到了20 mg·kg-1以上,远远超过了5.0 mg·kg-1的含量标准.结论 川产道地药材中的铅含量超标现象较为严重.

乳痛宁糖浆的制备及质量标准研究

目的 制备乳痛宁糖泉并建立其质量标准.方法 以薄层色谱法鉴别乳痛宁糖浆中的淫羊藿、首鸟藤;采用RP-HPLC法测定淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿、首乌藤的薄层斑点清晰,分离良好.淫羊藿苷检测质量浓度在2.97～107.10 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.33%,RSD为1.75%(n=9).结论 制备方法简便,可行;所建立的标准可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量,以控制该制剂的质量.方法 以C18硅烷键合硅胶柱分离五味子甲素,甲醇-水(85:150)为流动相,检测波长254nm进行测定.结果 五味子甲素在0.292 0～1.460 0μg内呈良好的线性关系,r=0.999 4;平均加样回收率为97.0%(RSD为2.0%,n=6).结论 该方法 测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量,结果 准确,重现性好.

RP-HPLC法测定大鼠体内对乙酰氨基酚的血药浓度

目的 建立测定大鼠血浆中对乙酰氨基酚血药浓度的RP-HPLC法.方法 以茶碱为内标,甲醇沉淀蛋白提取血浆中对乙酰氨基酚,色谱柱为C18(250 min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(20: 80),流速1.0 mL·min-1,测定波长为248 nm.结果 血浆中杂质不干扰样品的测定,对乙酰氨基酚血药浓度在2.0～700.0 mg·L-1.范国内线性关系良好(r=0.999 7),低定量限为2.0 mg·L-1,高、中、低浓度的日内和日间变异均小于10.0%,提取回收率在95.31%～98.61%,相对回收率在99.87～104.67%.结论 该方法能准确简便地测定对乙酰氨基酚血药浓度,符合生物样品分析要求,能满足药代动力学研究要求.

HPLC法测定骨刺胶囊中士的宁的含量

目的 建立骨刺胶囊中士的宁的定量分析法,为该药品的质量控制提供依据.方法 色谱柱为Thermo Hypersil C16ODS(250 mm×4.6 mm,5 μn); 流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8,21:79);流速1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果 士的宁在0.168～0.840μg范围内线性良好,r=0.999 5;平均回收率为99.96%,RSD为1.45%.结论 该方法简便,结果 准确可靠,可作为骨刺胶囊的质量控制方法.

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的 建立哮喘片中麻黄的含量测定方法.方法 HPIC法.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 该方法线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%.结论 方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制.

HPLC法测定活血通脉片中丹酚酸B的含量

目的 建立测定活血通脉片中丹酚酸B含量的HPLC法.方法 采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(9.5:25:1:64.5);流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:286 nm.结果 丹酚酸B在0.020 44～0.102 2 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.29%(n=6),RSD为1.02%.结论 方法操作简便,结果准确、可靠.

RP-HPLC法测定川芎药材中阿魏酸的含量

目的 建立测定川芎药材中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水溶液(33:67);检测波长:320 nm;流速:1 mL·min-1.结果 阿魏酸在3.152～37.824μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为2.20%.结论 所建立的方法简单可靠,易于操作,重现性好.

多潘立酮片含量测定方法的改进

目的 对多潘立酮片的含量测定方法进行改进.方法 使用80℃水浴溶解.结果与结论 方法准确,结果与标准法一致.

RP-HPLC法测定醋酸艾塞那肽的含量

目的 建立测定醋酸艾塞那肤含量的方法.方法 采用Global SP-120-5-C18-BIO(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;梯度洗脱;流动相A:乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(5:95,含0.05%三乙胺,磷酸调PH2.5),流动相B:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(70:30舍0.05%三乙胺,磷酸调pH2.5);检测波长为224 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃.结果 艾塞那肽在0.475～2.375 g·L-1范围内线性良好(r=0.999 8);重现性RSD为0.74%;平均回收率为100.2%,RSD为0.5%(n=5);定量限为4.52 ng.结论 该方法准确、可靠,专属性强,可用于测定醋酸艾塞那肽的含量.

南板蓝根颗粒微生物限度检查方法的验证

目的 建立南板蓝根颗粒的微生物限度检查方法.方法 根据供试品的微生物限度标准,按中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法的验证实验指导原则,用3个批号的南板蓝根颗粒进行验证实验,以考察确定南板蓝根颗粒微生物限度的检查方法.结果 所采用方法可以有效除去抑菌成分,使实验结果 能真实反映污染菌情况.结论 细菌数检查采用培养基稀释法,霉菌及酵母菌数检查和控制菌检查采用常规法.

盐酸环丙沙星尿素乳膏微生物限度检查方法的建立

目的 建立盐酸环丙沙星尿素乳膏微生物限度检查方法.方法 通过盐析破乳、离心分离的方法制备供试液,采用薄膜过滤并在培养基中加入中和荆的方法,进行细菌数的检测和控制菌检查.霉菌及酵母菌数的测定,可采用常规法.结果 可以有效的去除盐酸环丙沙星尿素乳膏的抗菌成分,5种阳性菌的回收率均达到70%,符合中国药典2005年版的要求.结论 所建立的方法适用于盐酸环丙沙星尿素乳膏的微生物限度检查.

多西他赛注射液的制备及质量控制

目的 制备一种稳定的多西他赛注射液,并对其进行相应质量控制和稳定性考察.方法 通过对多西他赛注射液的处方工艺的系统研究,制备一种稳定的多西他赛注射液.参照注射用多西他赛的国家试行标准和安万特的多西他赛注射液(泰索帝)的内控标准,制定相应标准并对其质量进行控制和稳定性考察.结果 以酒石酸为pH调节剂,当溶液的pH为3.5左右时,注射液稳定性好.通过12个月的稳定性考察,注射液的各项指标均符合要求.结论 制备工艺比较简单,制成的多西他赛注射液稳定性好,质量符合标准要求.

重组人生长激素对儿童矮小症的疗效和不良反应评价

目的 对重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效及不良反应进行综述.方法 通过查阅Medline、CNKI等国内外数据库的相关文献,进行综合评述分析.结果 重组人生长激素对各个类型的儿童矮小症均有一定的疗效;短时间使用该激素治疗儿童矮小没有严重的不良反应,或者不良反应都可以治愈或停药后消失.结论 运用重组人生长激素治挝疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段.

高血压防治合剂的制备及临床观察

目的 研制高血压防治合剂,建立质量标准,观察其疗效.方法 配制高血压防治合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效.结果 该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切.患者60例,显效率70%,总有效率100%.结论 高血压防治合剂制备简单,质量可控,疗效满意.

喜炎平雾化联合蒲地蓝消火口服液治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的 评价喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液对疱疹性咽峡炎的疗效.方法 在常规对症处理的基础上治疗组应用喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液,对照组应用干扰素雾化.结果 喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液组与对照组在总有效率上无显著性差异.但治疗组的显效率(80%)比对照组(65%)高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平雾化联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效满意,值得基层推广.

诺和锐30R治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察诺和锐30R治疗2型糖尿病初诊患者的临床疗效及安全性.方法 将38例需胰岛素治疗的初诊2型糖尿病患者随机分成2组,治疗组给予诺和锐30R早晚餐前即刻皮下注射;对照组给予诺和灵30R早晚餐前0.5 h皮下注射.观察2组患者的血糖水平、血糖达标时闻、胰岛素用量、低血糖发生率等指标.结果 2组药物均能有效降低高血糖,血糖达标时间、胰岛素平均每日总用量无明显差异(P>0.05).但治疗组发生的低血糖事件明显少于对照组(P<0.05),2组比较有显著差异.结论 诺和锐30R治疗2型糖尿病初诊患者低血糖发生率低,安全性好,餐前即刻注射较灵活,可以推广应用.

复方黑豆油泥膏的制备及临床应用

目的 介绍复方黑豆油泥膏的制备及质量控制,并对其临床疗效进行观察.方法 所用原料按处方比例及工艺进行制备,并建立质量内控标准.观察190例门诊就诊的亚急性湿疹、慢性湿疹、玫瑰糠疹、神经性皮炎、银屑病患者使用该制荆的临床疗效.结果 该制剂制备工艺简单,质量稳定,治疗有效率迭96.3%.结论 该制剂临床疗效显著,不良反应少,值得推广应用.

硫酸依替米星联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的 观察硫酸依替米星联合头孢菌素在治疗社区获得性肺炎((2AP)中的疗效.方法 分析医院住院病房2008年6月至2009年6月间CAP患者95例.结果 硫酸依替米星联合头孢菌素治疗CAP临床治愈率为84.2%,细菌学清除率为93.7%,不良反应发生率为3.47%.结论 硫酸依替米星联合头孢茼素可有效治疗CAP,值得临床推广应用.

妇科养荣胶囊对人工流产手术后出血量与子宫复旧的影响

目的 观察妇科养荣胶囊对人工流产手术后出血量及子宫复旧的影响.方法 将120例门诊人工流产手术患者随机分为2组,各60例,观察组口服妇科养荣胶囊,对照组口服益母草膏,连续使用7 d后观察术后出血天数及出血量等指标.结果 观察组出血时间及出血量均少于对照组.结论 妇科养荣胶囊对人工流产手术后止血和促进子宫复旧作用显著优于益母草膏.

医院门诊西药房退药情况分析

目的 探讨医院门诊药房退药的原因,总结经验,提高医疗服务质量.方法 对医院门诊西药房2004年9月-2007年12月的患者退药情况进行统计分析.结果 患者退药的原因主要为变态反应、胃肠道反应等.退药种类主要为抗菌药物和中成药.结论 退药现象不可避免,但有很多情况可以通过加强管理和提高医务人员用药的合理性而避免.

我国药品标准管理研究现状分析

目的 深入了解我国药品标准管理的研究进展与实际应用.方法 通过中文期刊全文数据库(CNKI)与中文科技期刊数据库(VIP)检索出的相关文献,从发展历程及现状、存在的问题、建议或意见等方面进行研究与分析.结果 我国药品标准管理的研究发展迅速,但部分领域尚存在一些空白,药品标准管理体系缺少系统性.结论 我国药品标准管理体系建设亟待发展与完善.

2008年我院降糖药应用分析

目的 评价医院降糖药的应用情况,提高合理用药水平.方法 收集医院2008年降糖药的销售金额,采用限定日剂量(DDD)方法,对用药频度(DDDs)、销售金额、日均药费等进行统计分析.结果 胰岛素及其类似物构成比大,其次是α-糖苷酶抑制剂及磺酰脲类;DDDs排序前3位的是二甲双胍片、阿卡波糖片(拜糖平)、格列齐特缓释片(这美康).结论 医院降糖药应用基本合理.

医院门诊抗菌药物的临床应用情况调查分析

目的 了解医院门诊抗菌药物使用的合理性.方法 随机抽取珠海市人民医院门诊西药房的12 030张处方,采用WHO 推荐的以限定日剂量及药物利用指数为指标作为评价医院用药是否合理的依据来进行统计分析.结果 使用抗菌药物占统计处方的58.3%,联合用药占抗菌药物统计处方60.5%.不合理使用抗菌药物处方占8.3%.结论 该院门诊抗菌药物的应用基本合理,但必须严格按照抗菌药物使用原则用药,确保临床用药的安全、经济、合理和有效.

新药研发外包的风险管理分析

目的 为医药企业进行新药研发外包时如何规避和减小风险提供参考.方法 选择新药研发外包的生命周期为切入点,分别从研发外包的分析、决策、实施、运作、终止5个方面讨论新药研发外包的风险因素及其识别过程.结果 医药企业在进行新药研发外包的过程中应充分考虑外包企业各方面的能力.订立灵活的合作合同.建立信息反馈机制,建立风险和利益共担机制,充分维护自己的权益,以期外包能获得大效益.结论 降低新药研发外包的风险,提高新药研发外包的收益是企业进行新药研发外包必须思考的问题.

利用跨国制药企业在华设立研发机构的SWOT分析及对策研究

目的 探讨中国利用跨国制药企业在华设立研发机构的对策.方法 从跨国制药企业在华设立研发机构的概况入手,对中国利用跨国制药企业在华研发机构进行SWOT分析.结果 中国应从政府和企业两个层面采取相应的对策.结论 应采取的对策有坚持自主研发战略、实施"走出去"战略、加强与跨国制药企业的技术交流与合作、改善政策环境以鼓励跨国制药企业来华设立研发机构、加强知识产权保护、加强国内反垄断立法和执法、完善药品创新政策优惠.

进一步加强药品分类管理的研究

目的 了解目前药品分类管理的现状,找出药品分类管理尤其在药品零售药店药品销售和使用中存在的问题,对进一步搞好药品分类管理工作提出建议和对策.方法 对陕西省和安徽省部分地区的药品零售企业从业人员进行问卷调查,并访谈有关药学领域的专家,对所得数据进行分析.结果 药品分类管理工作在逐步规范,但发展不够平衡,同时存在一些不足.结论 为了合理用药,必须进一步加强药品分类管理.

专科医院2种处方点评方法的研究

目的 对医院2008年度进行的处方点评工作进行总结,提出各种落实处方点评制度的措施.方法 按照<处方管理办法>中规定的处方点评办法及该院的处方点评方法分别对2008年3月-10月的处方进行点评分析.结果 该院制定的处方点评细则更能真实有效的反映处方的真实情况,可使处方点评工作真正落实.结论 <处方管理办法>中的处方点评工作应制定更为详细可行的细则,以便遵照执行.

依托配置中心,促进合理用药

目的 对静脉药物配置中心药师医嘱审核中不合理的用药进行分析和总结.方法 针对2007年7月至2009年7月医院静脉药物配置中心记录的不合理医嘱进行分析.结果 不合理用药表现在输液浓度、载体选择、配伍禁忌、给药方式、剂量使用、给药频次等方面,静脉药物配置中心在配置前给予纠正.结论 在静脉药物配置中心,配置前药师审核医嘱,可及时发现并纠正不合理用药,为患儿提供安全、合理、有效、经济的药物治疗.

住院患者抗菌药物临床应用的分析

目的 分析某院住院患者抗菌药物的应用情况.方法 对2007年7月1 505份住院患者抗菌药物的应用进行回顾性分析.结果 抗菌药物使用率为67.51%.其中,单用率为72.59%,二联应用率为25.15%,三联以上应用率为2.26%.用量前5位的分别为头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星、加替沙星、头孢呋辛、头孢硫脒.医院感染率为1.25%.结论 该院住院患者抗菌药物应用率偏高,存在不合理现象,应加强管理.

2008年我院抗菌药物的使用分析

目的 分析医院注射用抗菌药物季度使用情况,为采购及合理用药提供参考.方法 根据2008年度抗菌药物消耗的数量及金额,运用限定日剂量和每日消耗金额等指标对医院计算机数据库中有关数据进行分析.结果 从前10位抗菌药物季度使用频率来看,前10位的是头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类等,头孢菌素主要以头孢哌酮钠/他唑巴坦钠、头孢米诺钠、头孢替胺为主.结论 医院抗菌药物使用基本合理,但部分药物存在过度使用现象.

银杏叶中黄酮类化合物的研究进展

目的 阐述银杏叶中黄酮类化合物的提取方法、药理作用.方法 查阅相关文献进行总结和归纳.结果 银杏叶黄酮类化合物具有抗氧化、抗自由基、抗微生物、抑制血小板凝集、抗肿瘤作用,并对神经系统具有保护作用.结论 银杏叶是集医疗、营养、保健功能为一体的天然绿色资源.

黄芪多糖的化学组成和提取方法研究进展

目的 对近年来国内外黄芪多糖的化学组成、含量测定方法及提取方法的研究进行综述,为黄芪多糖的应用开发提供参考.方法 采用文献查阅法,对黄芪多糖的单糖组成、糖链结构、含量测定方法、提取方法的有关文献进行综述.结果 黄芪不同品种、不同产地、不同方法所得黄芪多糖单糖组成、糖链结构不同;纤维素酶提取黄芪多糖无论是提取率、还是含量、生物活性均优于其它方法.结论 黄芪多糖化学组成具有多样性;纤维素酶提取黄芪多糖是一种非常有前途的方法.

食用天然色素的化学成分及保健作用研究概况

目的 了解天然食用色素的来源、化学成分及其保健作用.方法 对有关文献进行了较为全面的综述.结果 与结论 具有保健功能的天然食用色素的开发与应用前景广阔.

聚乳酸载药微球的制备及应用研究进展

目的 介绍聚乳酸载药微球的研究情况.方法 查阅数据库相关文献,较全面介绍了聚乳酸载药微球的制备方法及应用现状.结果 聚乳酸载药微球具有良好的生物相客性、生物降解性、靶向性和控释性,在目前应用中还存在一些问题.结论 聚乳酸载药微球在药学领域有着广阔的发展前景.

复方甘草酸苷制剂的临床应用进展

目的 介绍复方甘草酸苷制剂的临床应用进展.方法 参阅相关文献,进行综合归纳.结果 复方甘草酸苷可用于治疗各种类型皮肤病和肝病,以及结肠炎、过敏性紫癜、非典型性肺炎、肾病综合征出血热等.结论 复方甘草酸苷制剂具有多种临床用途.

珍稀中药秃疮花属植物药学研究概况

目的 了解珍稀中药秃疮花属植物的化学成分、药理活性及其临床应用,为其深入研究开发提供理论依据.方法 查阅大量相关文献进行总结和归纳.结果 秃疮花的生物碱在抗菌、抗肿瘤、肝保护等方面有很强的药学活性.结论 秃疮花属植物具有很好的经济价值和市场开发前景.

替硝唑阴道泡腾片急性毒性、黏膜刺激与过敏性实验研究

目的 考察替硝唑阴道泡腾片的急性毒性作用、阴道黏膜刺激及过敏性.方法 家兔进行阴道给药急性毒性实验和阴道黏膜刺激实验,豚鼠进行皮肤过敏实验.结果 替硝唑阴道泡腾片阴道给药未发现急性毒性反应;多次阴道给药对阴道黏膜无刺激性,对豚鼠无致敏性.结论 替硝唑阴道泡腾片是安全性较好的外用制剂.

乙醇镇痛作用的实验研究

目的 探讨不同体积分数乙醇对物理化学刺激方法所致的小鼠疼痛的影响.方法 ICR小鼠80只,随机分为4组,即正常水对照组(20 mL·kg-1)、乙醇体积分数5%组(0.8 g·kg-1)、10%组(1.6 g·kg-1)和20%组(3.2 g·kg-1).小鼠灌胃给予乙醇体积分数1 h后,采用热板法和扭体法观察不同体积分数乙醇对小鼠的镇痛作用.结果 乙醇体积分数10%组和20%组可使热刺激所致的小鼠痛闲值明显延长,5%组、10%组和20%组均可显著减少冰醋酸所致小鼠疼痛时的扭体次数.结论 乙醇时物理化学刺激方法所致的实验性小鼠疼痛有镇痛作用.

脂多糖作用下大鼠神经病理性痛的行为学变化

目的 现察慢性坐骨神经压榨性损伤模型大鼠在免疫激活剂脂多糖作用下热痛教与触诱发痛敏值的变化,研究脂多糖时改变大鼠的行为学变化的作用.方法 雄性SD大鼠24只随机分为脂多糖组和生理盐水组,建立慢性坐骨神经压榨性损伤大鼠模型,分别在慢性坐骨神经压榨性损伤术前和术后3,7,10,14,21和28 d测量脂多糖组与生理盐水组大鼠热刺激-缩足时间和触诱发病针刺缩足强度的大小.结果 脂多糖组与生理盐水组神经损伤侧热刺激-缩足时间术后与术前比较有明显降低,且持续至术后28 d,触诱发痛针刺-缩足强度大小变化不明显.结论 免疫激活剂脂多糖能增强慢性坐骨神经压榨性损伤模型大鼠的热痛敏,但与触诱发痛敏无关.

肠复贴对肠运动功能影响的研究

目的 研究肠复贴对肠运动功能的影响.方法 通过墨汁推进实验观察其对正常小鼠小肠以及在阿托品和新斯的明作用下、大鼠大肠推进运动的体内体外研究,评价肠复贴对肠运动功能的影响.结果 肠复贴对正常小鼠小肠推进运动显著增强.能明显促进大鼠大肠推进作用.结论 肠复贴时胃肠平滑肌有兴奋作用,能促进肠内容物的推进,加快排出肠腔积气和积物.

龙眼壳多糖含量的测定及其免疫活性研究

目的 从龙眼壳中提取分离龙眼壳多糖,测定龙眼壳多糖在龙眼壳中的含量,同时探索龙眼壳多糖对体外小鼠脾淋巴细胞的免疫活性的影响.方法 采用水提醇沉法提取分离龙眼壳多糖.经酶-Sevage法除蛋白和H2O2氧化法除色素后,进一步用DEAE-纤维素柱层析和葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱层析时龙眼壳多糖进行纯化,苯酚-硫酸法测定龙眼壳多糖含量;MTT法测定龙眼壳多糖对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力;酶联免疫吸附反应(ELISA)分析龙眼壳多糖对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的诱生作用.结果 龙眼壳多糖总糖含量为51.84%,龙眼壳粗多糖得率为3.22%,经过纯化之后的龙眼壳多糖的糖含量为92.01%.龙眼壳多糖不同剂量组对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力有增强作用,对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2有明显的促进作用,均与剂量呈正相关关系.结论 龙眼壳多糖能增强小鼠脾淋巴细胞的免疫作用.

栀子油对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及胸腺、脾指数的影响

目的 探讨栀子油对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及胸腺、脾指数的影响.方法 采用体外培养S180肉瘤细胞,接种健康小鼠,建立荷瘤小鼠模型,24 h后随机分5组.每日称体质量后,按0.02 mL/g灌胃给药1次,给药14 d后称体质量,处死,取瘤块、胸腺、脾脏称湿重,计算抑瘤率、胸腺、脾指数.结果 与时照组比较,各给药组小鼠脾指数显著升高(P<0.05).除环磷酰胺组胸腺指数显著下降外,其余无显著差异;栀子油大剂量组抑瘤率为34.31%.结论 栀子油可显著提高小鼠脾指数,有一定抑瘤作用.

别嘌醇片致过敏性皮炎1例

患男,45岁,因左足第一趾关节肿痛,活动受限,在当地医院就医,诊断为痛风病.自购别嘌醇片(合肥久联制药有限公司,10 mg/片,批号20080403),口服,每次2片(20 mg),1日2次.15 d后,出现头皮瘙痒,颜面部红斑,在当地医院给予中草药煎剂治疗,效果不佳,红斑较前明显增多,并向全身扩展.随症状加重,出现颜面部肿胀,伴有畏寒、发热、咳白色黏痰,体温持续在39℃以上,急来我院皮肤科住院.

注射用头孢哌酮舒巴坦钠致过敏性休克1例

患男,44岁,于2009年6月11日来我院就诊.以左膝部术后2年,摔伤致局部疼痛、畸形3d,活动受限入院.诊断为左股骨外固定针道感染.一般查体,神志清,精神可,血压11.99/18.65kPa,脉搏86次/min,呼吸22次/min,体温37.1℃血常规基本正常,肝功、肾功电解质化验正常,心电图正常,心肺膈未见异常.患者生命体征正常,青霉素皮试阴性.

《西北药学杂志》征稿通知