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老年2型糖尿病胰岛素起始方案的选择
报道一项有106例老年2型糖尿病患者参加的为期12个月的随机、开放和多中心对照研究,比较甘精胰岛素与格列美脲联合、预混胰岛素类似物(诺和锐30R)两种胰岛素起始方案在治疗老年2型糖尿病中的不同作用.甘精胰岛素与格列美脲联合治疗后患者空腹血糖、餐后2h血糖水平及血糖波动均显著降低,且无持久性低血糖的发生,且胰岛素用量明显减少,体重无明显增加.研究显示甘精胰岛素联合格列美脲治疗在减少体重增加、降低血糖波动及低血糖发生上更有优势.
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门冬胰岛素30R在肾病综合征合并糖尿病中的疗效观察
目的:观察门冬胰胰岛素(诺和锐)30R治疗肾病综合征合并糖尿病的疗效.方法:24例肾病综合征合并糖尿病均为回顾性病例,分成治疗组和对照组各12例.对照组采用人正规胰岛素(诺和灵或甘舒霖R)、人低精蛋白锌胰岛素(诺和灵N)12例,早R+N,中午R,晚R+N,每日3次皮下注射方案.治疗组应用诺和锐30R,早、午、晚每日3次皮下注射.中位住院天数12天.观察两组的空腹血糖、午餐后2小时血糖、晚餐前血糖.晚餐后2小时血糖及血糖达标时间.结果:治疗组空腹血糖、午餐后2h血糖、晚餐前血糖、晚餐后2h血糖均明显下降,血糖达标时间明显缩短.结论:诺和锐30R治疗肾病综合征合并糖尿病安全、有效,快速降低血糖.
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门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效分析
目的：比较门冬胰岛素（诺和锐30R）与生物合成人胰岛素（诺和灵30R）治疗2型糖尿病的疗效。方法36例2型糖尿病患者随机分为诺和锐30R组和诺和灵30R组各18例，诺和锐30R为餐前即刻皮下注射，诺和灵30R组餐前30min皮下注射2次/d治疗，治疗12周后，观察血糖控制情况及低血糖发生情况。结果诺和锐30R组空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均低于诺和灵30R组，差异有统计学意义（ P<0.01），诺和锐30R所需剂量较诺和灵30R少，差异有统计学意义（ P<0.05），低血糖发生率显著降低，差异有统计学意义（ P<0.01）。结论诺和锐30R和诺和灵30R 均可安全有效的降低血糖，诺和锐30R能更好地降低2型糖尿病血糖水平，减少低血糖反发生率，减少胰岛素剂量。
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诺和锐30R和诺和灵30R对老年糖尿病患者降糖治疗的有效性和安全性比较
目的 为探寻对老年糖尿病有效、安全及依从性好的胰岛素制剂.方法 40例老年糖尿病患者随机分为使用诺和锐30R组和使用诺和灵30R组各20例,进行为期26w的临床治疗观察,比较两组治疗前与治疗后13、26w 7个时间点的血糖和糖化血红蛋白(HbAlc)下降程度,并对一般临床资料、胰岛素用量、药物不良反应及患者的满意度、依从性进行了分析比较.结果 两组患者7个时间点的血糖治疗前与治疗后13、26w比较及同组治疗前后比较血糖均显著下降(均P＜0.01),尤其是使用诺和锐30R组餐后血糖下降更为突出.HbAlc在治疗前与治疗后13、26w均明显下降(P＜0.05),使用诺和锐30R组低血糖发生率(为10%)较使用诺和灵30R组低血糖发生率(40%)显著降低(P＜0.05);且诺和锐30R组胰岛素用量少于诺和灵30R组,患者的满意度和依从性诺和锐30R组较诺和灵30R组显著增高(P＜0.01和P＜0.05).结论 对血糖控制不佳的老年糖尿病患者,尽早使用诺和锐30R,能使血糖控制更好,HbAlc更早达标.且低血糖发生率低.
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基础胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效价对比研究
78例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组：地特胰岛素1次/d，自10U起，睡前皮下注射，二甲双胍0.5g，3次/d，餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用。对照组：诺和锐30r，0.3~0.5U/kg，睡前皮下注射，阿卡波糖0.1g，3次/d，餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用。根据血糖和餐后2h血糖浓度调整剂量，总疗程均为两周。经两周治疗后，两组患者的FPG、2hPG、HbA1c及FCP都较治疗前有所降低，治疗组血糖达标天数较对照组长。治疗期间，治照组出现1例低血糖患者，低血糖发生率为2.56%，对照组出现3例低血糖患者，低血糖发生率为7.69%。在对2型糖尿病进行治疗中，地特胰岛素联合二甲双胍治疗方案血糖达标时间更持久，胰岛素用量更少，低血糖发生率更低，安全效价更占据优势。
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诺和锐30R治疗老年2型糖尿病临床观察
目的:探讨诺和锐30R与诺和灵30R对糖尿病患者的的临床疗效.方法:将口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病40例随机分为2组,各20例.治疗组给予诺和锐30R注射液,将全日胰岛素总量按1∶1分别于早、晚餐前15分钟腹壁下注射,对照组给予诺和灵30R注射液,将全日胰岛素总量的2/3和1/3分别于早、晚餐前30分钟腹壁下注射.治疗8周后观察两组患者7个时点(三餐前半小时、三餐后2小时、睡前半小时各一次)血糖及HbALC水平及低血糖发生率的差异.结果:诺和锐30R组三餐后血糖低于诺和灵30R组(P＜0.01),低血糖发生率明显降低(P＜0.01),HbALC水平及三餐前血糖比较无明显差异性.结论:诺和锐30R可以有效的控制血糖,减少胰岛素用量,安全性及依从性好,较适合老年2型糖尿病.
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诺和锐30R治疗早期2型糖尿病60例疗效观察
目的:观察研究预混胰岛素类似物(诺和锐30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的治疗效果.探索寻求一种对老年糖尿病初期患者有效、安全及依从性良好的胰岛素制剂,提高、改善目前2型糖尿病临床治疗效果.方法:选取诊治的2型糖尿病患者60例,随机分为诺和锐30R治疗组和诺和灵30R对照组.在治疗12周以后,观察比较两组患者的降血糖效果.结果:治疗组在空腹血糖、餐后血糖、晚22时血糖下降值明显优于对照组,治疗组低血糖发生率明显低于对照组.结论:诺和锐30R治疗初诊早期2型糖尿病患者没有发生相应的低血糖等不良情况,疗效较好,且患者未出现抵抗状态,接受情况较好,低血糖反应比例较低.
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诺和锐30治疗外科手术后2型糖尿病患者的疗效分析
目的 观察诺和锐30治疗外科手术后2型糖尿病(T2DM)患者的疗效.方法 将76例外科手术后T2DM患者随机分成2组,诺和锐30组(n-40)为诺和锐30进食前皮下注射.诺和灵30组(n=36)为诺和灵30进食30分钟前皮下注射,监测餐前及餐后2h血糖,调整诺和锐30和诺和灵30剂量控制空腹血糖在3.9～7.2mmol/L,餐后2小时血糖≤10.0 mmol/L.记录患者血糖达标时间、住院时间、低血糖发生率及院内感染,监测治疗第1日及第7、14日测量血清[蛋白、总淋巴计数.结果 诺和锐30组在血糖达标时间、住院时间、低血糖发生率、总淋巴计数、院内感染方面则明显优于对照组(P＜0.05).结论 对于外科手术后T2DM病情一般的患者,诺和锐30比诺和灵30更有效、安全地控制血糖.
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二甲双胍和吡格列酮加用诺和锐30R治疗2型糖尿病105例临床观察
目的 观察二甲双胍和吡格列酮加用诺和锐30R治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取105例长期口服二甲双胍或吡格列酮,之前未用过胰岛素且血糖控制不理想的2型糖尿病患者,在受试前4周调整二甲双胍或吡格列酮剂量为FBG6.5～7.5mmol/L,PBG-2h 8～10mmol/L.然后随机分为两组,一组继续口服二甲双胍或吡格列酮,另一组在口服药的基础上于早餐和晚餐前加用诺和锐30R,治疗12周.观察患者FBG、PBG-2h及HbA1c的达标率.结果 两组患者治疗12周后,加用诺和锐30R组患者的FBG、PBG-2h值明显低于对照组,HbA1c的达标率明显高于对照组,两组相比差异有统计学意义.结论 对口服二甲双胍或吡格列酮治疗疗效不佳的2型糖尿病患者,在口服药基础上加用诺和锐30R能使患者血糖得到良好控制.
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诺和锐30R治疗2型糖尿病的临床观察
目的 观察诺和锐30R治疗2型糖尿病初诊患者的临床疗效及安全性.方法 将38例需胰岛素治疗的初诊2型糖尿病患者随机分成2组,治疗组给予诺和锐30R早晚餐前即刻皮下注射;对照组给予诺和灵30R早晚餐前0.5 h皮下注射.观察2组患者的血糖水平、血糖达标时闻、胰岛素用量、低血糖发生率等指标.结果 2组药物均能有效降低高血糖,血糖达标时间、胰岛素平均每日总用量无明显差异(P>0.05).但治疗组发生的低血糖事件明显少于对照组(P<0.05),2组比较有显著差异.结论 诺和锐30R治疗2型糖尿病初诊患者低血糖发生率低,安全性好,餐前即刻注射较灵活,可以推广应用.
