化瘀散结片的质量标准研究

目的：建立化瘀散结片药品质量标准。方法采用 T LC法对化瘀散结片中水蛭、三棱、山楂药材进行定性鉴别，采用HPLC法对山楂药材有效成分枸橼酸进行定量分析。结果在薄层色谱中均能检出水蛭、三棱、山楂药材相应的主斑点；枸橼酸进样量在1．997～31．950μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0．9996），平均加样回收率为98．0％，RSD为1．5％（n＝6）。结论所建立的药品质量标准可用于化瘀散结片的质量控制。

HPLC法测定肿节风中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的：建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）分离，以乙腈和4 mL · L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱，流速1．0 mL · min-1，检测波长327 nm。结果绿原酸在4．48～44．8 mg · L -1范围内线性关系良好，平均回收率为101．5％（RSD为2．1％），异嗪皮啶在1．72～17．2mg·L -1范围内线性关系良好，平均回收率为97．7％（RSD为2．7％），迷迭香酸在1．86～18．6mg·L -1范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（RSD为2．4％）。结论含量测定方法操作简便，准确度高，重复性好，为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。

哈萨克药材黑果越橘质量标准初步研究

目的：制定哈萨克传统药材黑果越橘的质量标准，为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法显微鉴定，水分测定，灰分测定，薄层色谱法。结果黑果越橘的显微特征：茎表皮细胞类长方形，内含簇晶及方晶；气孔不定式；果实中石细胞群多见。薄层色谱中与熊果酸对照品相对应的药材有斑点出现。结论该质量控制方法可以用于评价黑果越橘药材的质量，其参数可以作为制定黑果越橘质量标准的依据。

HPLC法测定维药刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量

目的：建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm），以乙腈-2 mL · L -1磷酸溶液为流动相，流速为1．0 mL · min-1，检测波长为254 nm ，梯度洗脱。结果没食子酸在1.4～14．0μg、芦丁在1.4～28．0μg范围内呈良好的线性关系，没食子酸平均回收率为99．9％，RSD为2．0％；芦丁平均回收率为100．6％， RSD为1．3％。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量，方法简便可行，重复性和分离效果好，可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。

肉桂子药材的薄层鉴别方法研究

目的：建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品，对维药肉桂子进行薄层鉴别，并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品，正己烷-乙酸乙酯（6∶1）为展开系统，肉桂子药材薄层鉴别特征明显，专属性强。结论该薄层方法可行，重复性好，可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。

黄芩中有机氯类农药残留检测方法研究

目的：建立黄芩中农药多残留量的新检测方法，考察陕西不同地区黄芩药材中12种农药残留情况。方法采用DB-17MS毛细管柱（30 m ×0．25 mm ×0．25μm），用气相色谱-质谱串联技术（GC-MS）进行目标成分的定量测定。结果建立了气相色谱-质谱串联法测定黄芩中农药多残留的方法，通过对陕西省不同地区黄芩药材中农药进行检测，发现尚无超标的农药。结论该方法严谨可靠，操作简便，能较准确地反映测定结果，与国家现有标准的方法相比，实验时间短，灵敏度高，减少了人为因素的影响。

参蛇软膏的质量标准研究

目的：建立参蛇软膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的苦参、黄柏、蛇床子和土茯苓进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中蛇床子素进行定量分析。结果薄层色谱鉴别分离效果好，专属性强；蛇床子素质量浓度在17.6～88.0 mg · L -1范围内线性关系良好，r＝0．9999；平均加样回收率为99．6％，RSD为0．4％。结论该方法简单、准确、专属性强、重复性好，可有效控制参蛇软膏的质量。

RP-HPLC法测定维药白花丹中白花丹醌的含量

目的：建立维吾尔药材白花丹中白花丹醌含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra RP C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为甲醇-水溶液；体积流量为1．0 mL · min-1；检测波长为270 nm ；柱温25℃。结果在上述条件下，白花丹醌进样量在0．0286～0．4576μg范围内呈良好的线性关系，加样回收率为100．4％，RSD为1.2％。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，能有效测定白花丹药材中白花丹醌的含量。

中药材中7种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法研究

目的：建立中药材中7种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，为中药材安全使用标准的建立提供科学依据。方法7种农药残留的样品以丙酮超声提取，并采用凝胶渗透色谱（G PC ）和石墨碳柱结合的方法进行净化，选用气相色谱-质谱串联技术（GC/MS）在DB-17MS毛细管柱上用程序升温技术分离和选择离子检测方式，以外标法对样品进行测定。结果7种农药可在13 min内完全分离，在10～1000μg · L -1的范围内有良好的线性关系，相关系数在0．9991～0．9999的范围内，检测限为0．9～2．3μg · kg -1，3个水平回收率在70％～112％之间，相对标准偏差小于10％（n＝9）。结论该方法灵敏度高，重复性好，适用于中药材中7种农药残留的检测。

南方红豆杉与引种德国曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的比较

目的：建立HPLC法同时测定并比较南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量。方法采用CosmasilTMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（50∶50）为流动相；流速为1．0mL·min-1；检测波长为227nm；柱温：30℃。结果紫杉醇、10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的线性范围分别为2．675～42．8μg·mL-1（r＝0．9993）和3．875～62μg·mL-1（r＝0．9996），平均加样回收率（n＝9）分别为98．1％和101．6％，RSD分别为2．7％和2．3％。南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉的茎、叶中紫杉醇含量分别为0．12和0．10mg·g-1，10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量分别为0．12和0．14mg·g-1。结论引种红豆杉与南方红豆杉在同一地区的生态环境下生长，茎、叶中所含紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量有显著性差异（P＜0．05）。所建立方法准确，简便，适用于红豆杉的质量评价，为不同栽培品种的选择提供参考。

克罗恩病患者的用药分析及药学监护

目的：通过临床药师参与克罗恩病治疗临床实践，探讨临床药师如何在临床实践中发挥作用。方法临床药师参与查房，审核用药的合理性，为患者提供药学监护，关注患者用药出现的不良反应，协助医师为患者制定有效的治疗方案。结果临床药师从药物选择、治疗及用药教育等方面切入，为患者提供药学监护，做到治疗个体化。结论临床药师通过临床实践更好地开展药学服务，保障药物使用安全有效。

药学专业本科毕业设计的探索与实践

目的：提高药学专业本科毕业设计的效果。方法结合我校药学专业毕业设计的特点与实际要求，通过改革教学模式、选择毕业设计内容、激发学生创新性思维和规范过程管理进行提高毕业设计质量的探索与实践。结果取得了比较满意的教学效果，促进了毕业设计的个体化、科学化与规范化。结论药学类专业本科毕业设计的探索与实践，为培养高素质的药学人才奠定了坚实的基础。

PDCA循环在我院静配中心感染管理中的应用

目的：探讨PDCA（plan ，do ，check ，action）循环管理办法在我院静脉药物集中配置中心（PIVAS）感染管理中的应用效果。方法将我院PIVAS应用PDCA循环管理前、后净化区Ⅰ更衣室、Ⅱ更衣室、配置仓内、层流台及生物安全柜空气沉降菌的监测菌落计数分为对照组与观察组，对2组数据情况进行统计分析，找出引起2组感染控制指标差距的原因，提出改进措施。结果观察组空气沉降菌生成率6．46％，明显低于对照组14．28％，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论 PDCA循环规范了PIVAS管理，实现了PIVAS感染控制的前馈控制、过程控制和反馈控制，为临床患者的输液提供了安全的、无污染的配置环境，提高了静脉输液的配置质量。

我院病区药房退药情况调查分析

目的：调查分析药房退药情况，减少退药，强化科学用药。方法对我院病区各科2012年10月～12月退药原因、品种、金额等进行统计分析，并与2011年和2010年同期进行比较。结果2012年10月～12月共退药2346例次，金额为478937．43元，每例次平均退药195．00元；退药原因主要为患者出院、更改医嘱，要求退药；退药科室主要为脑血管科、呼吸科、儿内科及心内科等，占51．67％；退药品种主要为抗微生物药，占32．44％；该年4季度退药率3．45％。结论我院病区各科均有退药，其量大面广，品种多，原因复杂。今后应加强医院管理，制定相应措施，减少退药。

我院门诊不合理处方常见问题分析及药学服务

目的：对不合理处方进行统计分析，提高患者用药的安全性和有效性。方法通过我院药师对2012年第三季度672张不合理处方的分析，揭示我院门诊处方中的常见问题。通过药师对医师、患者面临不合理处方的事前干预总结，提出一些减少不合理处方、改善医患关系的对策。结果不合格处方存在的问题主要为处方修改、用法用量和书写规范性；药师的事前干预是减少不合理处方的基础。结论处方合格率的上升、患者用药安全性和有效性的保证，在一定程度上，依赖于药师不合理处方的事前干预。

2011年住院患者抗菌药物使用及耐药情况分析

目的：通过对2011年住院患者抗菌药物使用及耐药情况的分析，以期提高对抗菌药物的合理使用水平。方法统计2011年住院患者抗菌药物使用的相关数据，使用限定日剂量值（DDD值）分析方法，并结合抗菌药物耐药情况进行分析。结果我院的微生物样本送检率较低，抗菌药物选用未严格按照药敏结果。革兰氏阳性菌对万古霉素、利奈唑胺、呋喃妥因、复方新诺明的耐药性均小于30％，其他均高于65％。亚胺培南、美罗培南对铜绿假单胞菌的耐药率分别为37．8％和43．5％。两个碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药率分别为66．7％和72．3％，高于平均水平。结论我院须加强抗菌药物使用的管理，进一步提高抗菌药物分级管理水平，减缓细菌耐药性的发生。

江苏省老年医院门诊处方点评和用药分析

目的：通过处方点评，分析门诊处方不合理用药情况，采取相关措施，促进临床合理用药。方法随机抽取2010～2012年门诊处方各2400张，按处方点评指标进行分析。结果2010年不合理处方354张（14．75％），2011年不合理处方204张（8.50％），2012年不合理处方37张（1．54％）。结论经过处方点评及采取相关处方管理措施后，医院处方开具和处方调剂更加科学、合理、规范，合理用药水平有所提高。

清开灵注射液降压物质检查法建立的可行性研究

目的：建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究，确定其降压物质检查法的限值。结果9个生产企业22批清开灵注射液合格率达90．9％，不合格率9．1％。结论清开灵注射液降压物质检查限值确定为0．2 mL · kg -1较为合理，建议清开灵注射液检验标准中增加降压物质检查。

苦地丁总生物碱对小鼠Ⅱ型胶原关节炎的影响

目的：探讨苦地丁对小鼠Ⅱ型胶原关节炎的影响。方法小鼠尾根部皮内注射Ⅱ型胶原乳剂建立小鼠关节炎模型（CIA ），苦地丁总生物碱（50，100，200 mg · kg -1组灌胃给药，每日1次；模型组和空白组灌胃给予等量蒸馏水；实验结束时考察各组临床积分、发病时间、血清中抗-CⅡ抗体含量、胶原所致耳廓DTH ；ELISA法检测PGE2、TNF-α、IL-1的水平。结果苦地丁剂量依赖性延迟CIA小鼠的发病时间，减少关节的肿胀和红斑，缓解CIA小鼠体质量减轻，降低小鼠血清中抗-CⅡ抗体水平，抑制CⅡ诱导的小鼠耳廓迟发型超敏反应；明显抑制巨噬细胞释放肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素1（IL-1），但对前列腺素（PGE2）的产生无明显影响。结论苦地丁对小鼠CIA有明显的抑制作用。

虎杖水提液利胆保肝作用研究

目的：初步研究虎杖水提液的利胆保肝作用。方法以大鼠胆管插管法，十二指肠给药，记录给药前1h，给药后1，2，3和4 h胆汁流量及胆汁中胆红素（TBIL）和胆固醇（CHO）含量，观察虎杖水提液利胆作用；采用腹腔注射CCl4橄榄油溶液复制小鼠急性肝损伤模型，检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）含量，观察其对肝的保护作用。结果虎杖水提液可增加大鼠胆汁分泌量（P＜0．05或 P＜0．01）；可明显降低CCl4模型小鼠血清ALT 和AST 含量（P＜0．05或 P＜0．01）。结论虎杖水提液具有利胆和保肝作用。

蛴螬生物碱提取工艺及体内外抗肿瘤活性研究

目的：研究蛴螬生物碱的提取工艺并对其抗肿瘤活性进行评价。方法采用单因素实验和L9（34）正交实验得到佳提取蛴螬生物碱的方法；采用MTT和荷瘤小鼠抑瘤率的方法测定生物碱的体内外抗肿瘤活性。结果佳提取工艺为蛴螬粗粉用体积分数95％乙醇浸泡提取24 h；蛴螬生物碱对体内外肿瘤细胞有明显抑制作用，且具有质量浓度依赖性。结论蛴螬粗粉用体积分数95％乙醇浸泡24 h提取，浓缩浸膏经过酸化萃取得到的生物碱抗肿瘤活性显著。

狼毒生品及炮制品的体外抗肿瘤活性研究

目的：对从狼毒中分离得到的4种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用四甲基偶氮唑盐法研究狼毒提取物对SMMC-7721、HeLa、HepG2、H4604种人癌细胞株增殖的影响。结果狼毒提取物可以不同程度地抑制4种人癌细胞株的增殖。其中炮制品石油醚部位抑制作用强，对 SMMC-7721、HepG2、H460细胞株增殖抑制率分别为81．08％，80．39％和89.81％；炮制品乙酸乙酯部位的抑制率分别为79．06％，78．36％和67．33％。结论狼毒炮制品石油醚部位和乙酸乙酯部位是狼毒抗肿瘤作用的主要活性部位，值得进一步深入探讨和研究。

正源方对环磷酰胺所致豚鼠骨髓抑制的保护作用研究

目的：探讨正源方对环磷酰胺（CTX）致豚鼠骨髓抑制的保护作用。方法将豚鼠随机分为对照组、模型组、rhG-CSF组（20μg·kg -1）、正源方低、中、高剂量组（2．00，4．00，8．00g·kg -1）。正源方各给药组及rhG-CSF组在造模前提前给药3d，其余组给予同等剂量的生理盐水，连续给药18 d。除对照组外，实验第4天各组肌肉注射CTX（64 mg · kg -1），连续3 d。于造模后第8天观察外周血象。实验结束后测定心、肝、脾、肺、肾等脏器指数，在显微镜下观察骨髓涂片的变化。结果与对照组比较，模型组豚鼠的外周血白细胞、红细胞、淋巴细胞、中性粒细胞计数、血红蛋白含量均不同程度地降低（ P＜0．01或 P＜0.05），骨髓涂片显示，骨髓巨核细胞受到不同程度地破坏；与模型组比较，各给药组的白细胞计数均显著上升（P＜0．01），以rhG-CSF组提升白细胞、中性粒细胞计数为显著（P＜0．01）；其中正源方中剂量组的白细胞、红细胞、淋巴细胞、中性粒细胞计数、血红蛋白含量均显著上升（P＜0．01或 P＜0．05）；各给药组豚鼠的心、肝、脾、肺、肾指数并无显著变化（P＞0．05）；骨髓涂片显示，正源方中剂量组对环磷酰胺抑制的骨髓有核细胞和巨核细胞系统修复作用好。结论正源方能够促进环磷酰胺所致豚鼠骨髓抑制外周血的恢复和骨髓细胞的再生，对豚鼠的骨髓造血系统有一定的保护作用。

澳洲产红葡萄酒协同洋葱降血糖作用研究

目的：研究葡萄酒与葡萄酒协同洋葱对糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法用四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型，分别观察葡萄酒与葡萄酒协同洋葱对糖尿病小鼠血糖、体质量和胰腺病理切片等的影响。结果葡萄酒与葡萄酒协同洋葱对四氧嘧啶致高血糖小鼠血糖有明显的降低作用，其中葡萄酒＋洋葱小、大剂量组对四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖降低作用显著（ P＜0．05或 P＜0．01）；糖尿病小鼠体质量降低明显，经处理后各组小鼠的体质量均显著增加（ P＜0．05或 P＜0．01）；糖尿病小鼠的胰腺病理切片病变显著，经处理后各组小鼠的胰腺病理切片均修复良好。结论葡萄酒与葡萄酒协同洋葱对糖尿病模型小鼠具有降低血糖的作用。葡萄酒与葡萄酒协同洋葱对糖尿病模型小鼠的胰腺有保护和修复作用。

HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度

目的：建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法Ultimate AQ-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈-三乙胺调pH至7．5的0．05mol·L-1磷酸二氢钾（22．5∶77．5），流速为1．0mL·min-1，检测波长为220nm（检测苦参碱）和250nm（检测甘草酸），进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2．0～200.0μg·mL-1范围内线性良好，苦参碱质量浓度在2．0～200．0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95％，日内、日间RSD均小于4％。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠，可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。

高效液相色谱法测定川陈皮素PLGA纳米粒的含量

目的：建立川陈皮素PLGA纳米粒含量的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。以ODS-C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）为分析柱，乙腈-水（45∶55）为流动相；流速1 mL · min-1；检测波长为333 nm ；柱温25℃。结果当川陈皮素在93．28～839．52μg范围内，线性关系良好，回归方程为 A＝170．15 C＋27．156，r＝0．9990，平均回收率为100．3％。结论该方法快捷、简便、专属性强，可用于川陈皮素PLGA 纳米粒的含量测定。

高效液相色谱法测定多维元素片中泛酸的含量

目的：建立复合多维元素片中泛酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法，C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）；流动相：乙腈-1 mL · L -1磷酸水溶液（5∶95）；流速：1．0 mL · min-1；柱温：25℃；检测波长：200 nm。结果泛酸质量浓度在1．32～132．32μg · mL -1范围内具有良好的线性关系，相关系数 r＝0．9999，平均回收率为99．3％，RSD为1．4％（n＝12）。结论该方法快速简便，结果准确，适用于多维元素片中泛酸含量测定。

顶空毛细管气相色谱法测定4-雄烯二酮中的残留溶剂

目的：建立顶空毛细管气相色谱法同时测定4-雄烯二酮中甲醇和乙酸乙酯2种残留溶剂的分析方法。方法采用Agi-lent DB-624毛细管色谱柱（30 m ×0．32 mm ×1．8μm），FID检测器，以DMAC为溶剂。结果2种残留溶剂甲醇和乙酸乙酯在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系（ r＝0．9995和0．9994，n＝7），2种残留溶剂甲醇和乙酸乙酯的回收率分别为101.7％和96．9％（RSD为2．04％和4．05％，n＝9）。结论该方法操作简单、灵敏度高、适用范围广，适用于4-雄烯二酮中残留溶剂的检测。

女性泌尿生殖道支原体感染分布情况及耐药分析

目的：对女性泌尿生殖道支原体感染分布情况及药物敏感进行分析。方法选择2011年1月至2013年5月门诊2218例女性疑似泌尿生殖道感染患者，采用液体培养法检测，研究支原体分布情况及耐药性。结果2218例宫颈分泌物标本中支原体呈阳性1266例，检出率为57．08％，1266例支原体感染者液体培养法结果显示，解脲支原体感染率为72．51％，M h感染率为4.58％，解脲支原体和人型支原体混合感染率为22．91％。敏感性较高的抗菌药物：解脲支原体感染为红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、强力霉素；人型支原体感染为克林霉素、强力霉素；解脲支原体与人型支原体混合感染为强力霉素。结论疑似泌尿生殖道感染女性患者进行支原体检测及药物敏感试验，对临床治疗有重要指导意义，可提高泌尿生殖道支原体感染治疗水平。

丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛137例临床观察

目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛（unstable angina ，UA）的疗效及安全性。方法将137例UA患者随机分为治疗组（72例）和对照组（65例），2组均给予常规抗凝、抗血小板、调脂、控制血压和/或血糖、血管紧张素转换酶抑制剂（或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）、低分子肝素钙等治疗，治疗组在常规治疗的基础上，加用丹参川芎嗪注射液10 mL，加入50～100 g · L -1葡萄糖注射液或生理盐水250～500 mL中静脉滴注，1日1次，疗程15 d。结果治疗组显效率为41．6％，有效率为50.0％，无效率为8．3％，总有效率为91．7％；对照组显效率为33．8％，有效率为40．0％，无效率为26．2％，总有效率为73．8％，2组总有效率差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组较对照组治疗后心绞痛发作次数明显减少（1．3±1．2 vs．2．8±1．8次·d-1），心绞痛持续时间明显缩短（2．35±1．13 vs．5．28±1．98min），硝酸甘油用量明显减少（0．42±0．28 vs．0．78±0．23mg·d-1），心电图显示心肌缺血明显改善。结论在常规治疗的基础上，加用丹参川芎嗪注射液治疗UA疗效确切，使用简单，且长期应用未见明显不良反应，充分体现了丹参川芎嗪注射液治疗UA的优势。

左氧氟沙星临床应用分析

目的：评价我院住院患者喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星的使用情况，为规范临床用药提供依据。方法采用回顾性调查方法，随机抽取300例应用左氧氟沙星的出院病历，进行汇总、分析、评价。结果300例病历中，用药前做细菌培养及药敏试验者占60．67％，经验用药占39．33％。用于呼吸道感染治疗的占首位，其次为尿路感染治疗。结论在随机抽查的病例中，左氧氟沙星使用基本合理，但仍需加强合理用药管理，减少耐药菌的产生。

连翘不同部位化学成分研究进展

目的：探讨连翘（Forsythia suspensa）不同部位化学成分研究进展。方法通过对近年来发表的有关连翘化学成分的文献进行归纳总结。结果连翘果实中所含化合物主要有木脂素类、挥发油和萜类、苯乙醇苷类、黄酮类、生物碱类、有机酸类等；花中主要含挥发油类成分，其组成与连翘果实中挥发性成分接近，但活性成分含量较低；叶的化学成分与果实中所含成分具有一定的相似性，部分活性成分的含量甚至高于其在果实中的含量，但种类较少；籽为连翘果实中挥发油的主要来源，其化学成分组成与果实中挥发性成分基本一致。结论连翘果实、叶、花、籽均含不同化学成分且活性成分不同，为寻找新的药源及连翘的综合开发利用提供了新思路。

《西北药学杂志》征稿通知

lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展

目的：综述lncRNA作为抗肿瘤药物新靶点的机制及其研究进展，揭示其研究趋势及方向。方法查阅近年来国内外相关文献，进行分析总结。结果与结论 lncRNA在肿瘤发生和发展中具有多重调节作用，以lncRNA为靶点开发抗肿瘤新药必将成为未来抗肿瘤药物研发的新趋势。

左旋多巴微囊胃内漂浮片犬体内药物动力学研究

目的：建立左旋多巴微囊胃内漂浮片在比格犬体内的血药质量浓度的测定方法，并对其体内药动学行为进行研究。方法建立HPLC法测定血样中左旋多巴的质量浓度，流动相为水-甲醇（95∶5），其中水相含EDTA 0．08 mmol · L -1、磷酸二氢钾70 mmol · L -1、庚烷磺酸钠2．08 mmol · L -1，流速为0．5 mL · min-1，荧光检测，激发波长278 nm ，发射波长325 nm。6只Bea-g le犬分别给予复方左旋多巴微囊胃内漂浮片，并在给药后多点前肢静脉采血。用该方法检测血浆中左旋多巴的质量浓度，用3P97计算药动学参数。结果该方法的线性范围为0．078～20μg · mL -1，低定量限为0．078μg · mL -1，日内RSD＜8.10％，日间RSD＜13．52％，回收率为105．1％～113．9％。左旋多巴微囊胃内漂浮片在犬体内的药时曲线符合单室模型，主要药物动力学参数分别为 t1/2（1.09±0．46）h，tmax（1．32±0．54）h，Cmax（1．33±0．31）μg· mL-1；AUC为（3．31±1．26）μg·h·mL -1。结论该方法简单、快速，可用于比格犬的左旋多巴血药质量浓度的测定和药动学研究。

盐酸美金刚缓释片的制备及其体外释放度考察

目的：制备盐酸美金刚缓释片，并对其体外释放行为进行考察。方法以HPMC K15M和 HPMC K4M为骨架材料压制缓释片。以HPMC（X1）用量和HPMC K15M/K4M用量之比（X2）为考察因素，以盐酸美金刚在2，6和10 h的累积释放度Y2 h ， Y6 h ，Y10 h为考察指标，利用2因素3水平中心复合设计-效应面法优化处方。在4种介质中考察了盐酸美金刚缓释片的体外释药行为。结果终优化处方中的HPMC用量为片质量的60．0％，HPMCK15M/K4M用量之比为70∶30，所得缓释片在2，6和10 h三点的累积释放度符合20％≤Y 2 h ≤30％，40％≤Y 6 h ≤60％和Y 10 h ≥80％的要求，在12 h内释放平稳、完全。结论采用中心复合设计-效应面法优化的处方预测性良好，制得的盐酸美金刚缓释片体外释放符合要求。

盐酸替扎尼定口腔黏附片的研制及质量评价

目的：制备盐酸替扎尼定口腔黏附片并评价其质量。方法采用不同配比的羟丙甲基纤维素（H PM C ）、羧甲基纤维素钠（SCMC）、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精等辅料，用直接压片法压片制备盐酸替扎尼定口腔黏附片，并对黏附片的理化性质、药物含量、药物体外释放度和黏附力进行评价。结果得到各项指标均较适宜的处方：盐酸替扎尼定4．56 mg ，羟丙甲纤维素20 mg ，羧甲基纤维素钠75mg，羟丙基-β-环糊精27．36mg，甘露醇4mg，阿斯巴甜1mg，微粉硅胶1mg。结论成功制备了盐酸替扎尼定口腔黏附片，可用于进一步的体内、体外研究。

9种黄酮类化合物对肿瘤细胞的抑制活性及构效关系研究

目的：研究9种黄酮类化合物对3种肿瘤细胞的增殖抑制作用及构效关系。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法体外检测黄酮化合物对Bel-7402（人肝癌细胞）、Hela（人宫颈癌细胞）和HT-29（人结肠癌细胞）3种癌细胞模型的抗肿瘤活性。结果9种黄酮化合物对3种肿瘤细胞具有抑制作用，其中木犀草素活性显著（IC50：12．81，19．02，19．69），通过对9种黄酮化合物 IC50值对比，发现黄酮母核、2，3位双键、5-OH 和3′，4′-OH 的存在对抑制肿瘤细胞的增殖具有显著的作用。结论黄酮化合物对肿瘤细胞的增殖抑制作用与其结构有一定的相关性，为以后黄酮化合物及其衍生物的研究提供参考。

合理用药核心信息发布

国家卫生和计划生育委员会于2013年12月10日召开例行新闻发布会，发布了合理用药核心信息。
　　一是合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。优先使用基本药物是合理用药的重要措施。二是用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不输液的原则。三是购买药品注意区分处方药和非处方药，处方药必须凭执业医师处方购买。四是阅读药品说明书是正确用药的前提，特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等事项。五是处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。特别是抗菌药物和激素类药物，不能自行调整用量或停用。六是任何药物都有不良反应，非处方药长期、大量使用也会导致不良后果。七是孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌；儿童、老人和有肝脏、肾脏等方面疾病的患者，用药应当谨慎，用药后要注意观察；从事驾驶、高空作业等特殊职业者要注意药物对工作的影响。八是药品存放要科学、妥善，防止因存放不当导致药物变质或失效。九是接种疫苗是预防一些传染病有效、经济的措施，国家免费提供一类疫苗。十是保健食品不能替代药品。

大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓1例

目的：提示临床重视大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓。方法回顾性分析1例结肠息肉术后大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓的病例，记录其年龄、性别、诊断、既往史、给药方法、静脉血栓形成不良反应的过程、形式及处理措施，并分析发生因素。结果患者术后静脉注射蛇毒血凝酶注射液1U预防术后出血，8h给药1次，用药3d。患者静脉血管由发青、发硬、疼痛等症状发展至血管变细、对热不敏感等，终导致上、下肢深静脉血栓形成。结论血栓性病史患者术后大剂量静注蛇毒血凝酶注射液可致深静脉血栓，临床应用时应严格把握适应证并注意给药途径和剂量。