HPLC法同时测定麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的 建立HPLC法同时测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱含量的方法.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4;96),等度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸麻黄碱的回归方程为Y=15 738X-47 314,r=0.999 2,线性范围8.4～168 mg·L-1,平均回收率为102.6%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为Y=18 402X-37 013,r=0.999 5,线性范围7.0～140 mg·L-1,平均回收率为98.8%.精密度、重现性和稳定性均符合有关规定.结论 所建立的方法具有快速、简便、稳定、可重复的特点,可用于麻黄药材的质量控制.

陕西不同产区珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量比较研究

目的 测定陕西不同产区珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量,以评价药材质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-sp(150 mm×4.6 mm,u μm)柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(35:65)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm.结果 陕西不同产区珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量存在一定的差异,其中野生珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量普遍高于移植珠子参,但移植2年的珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量明显高于移植1年的珠子参.结论 不同地域环境的珠子参其质量存在差异.

阳离子树脂分离纯化两面针中总生物碱的工艺研究

目的 研究用阳离子树脂富集纯化两面针中总生物碱的工艺条件.方法 以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,采用UV分光光度法测定两面针中总生物碱的含量,对4种不同型号的阳离子树脂进行评价,并考察佳工艺和参数条件.结果 每g Ls006阳离子树脂对两面针总生物碱大吸附量为32.90 mg,解吸率为94.78%,总生物碱保留率为47.17%,结晶产品以氯化两面针碱计含量达89.07%,得率大于50%.结论 采用该法可以分离得到纯度较高的总生物碱.

紫金龙脂溶性化学成分的研究

目的 研究紫金龙脂溶性化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量.结果 从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%.结论 紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物.

苦豆碱质量标准的研究

目的 建立苦豆碱的质量标准.方法 采用化学法和HPLC法对苦豆碱进行了鉴别;进行了熔点和比旋度的检查;用HPLC法测定苦豆碱的含量.采用c18色谱柱(250 mm×4.0mm,5μm);以水-乙腈-三乙胺(95: 5:0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长205 nm.结果 在建立的色谱条件下,苦豆碱的线性范围为40.0～200 mg·L-1(r=0.999 9).平均回收率为99.5%,RSD为0.75%.结论 所建立的方法可准确地进行苦豆碱定性、定量分析,可用于苦豆碱的质量控制.

鹿衔草总黄酮的含量测定

目的 测定鹿衔草中总黄酮的含量.方法 采用LSA-5B树脂分离鹿衔草总黄酮,利用分光光度法,以AlCl3和NaOAc为显色剂,419 nm为检测波长,测定鹿衔草总黄酮的含量.结果 鹿衔草总黄酮在4.6～27.6 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(R2=0.998 1),平均回收率为99.08%(n=5),鹿衔草粗提物总黄酮含量为4.21%,经LSA-5B树脂分离后鹿衔草总黄酮含量为20.68%.结论 建立的方法简便、准确,重现性好,可用于鹿衔草中总黄酮含量的测定.

神牡胶囊中酸枣仁皂苷A的含量测定

目的 建立神牡胶囊中酸枣仁皂苷A的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:kromasil C18柱;流动相:乙腈-水(33 : 67),蒸发光散射检测器;流速:1.0 mL·min-1;气流:2.5mL·min-1;漂移管温度110℃.结果 酸枣仁皂苷A对照品进样量在0.24～6.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 0),平均加样回收率为98.0%,RSD为3.1%(n=7).结论 该法可以方便、准确的测定神牡胶囊中酸枣仁皂苷A的含量.

中药千层塔4种原植物显微构造的比较

目的 对千层塔药材的4种来源进行鉴别,为中药千层塔(.Herba Huperziae)的药材鉴定及开发利用提供新的参考资料.方法 应用光学显微镜观察中药千层塔4个来源,即蛇足石杉、皱边石杉、四川石杉及长柄石杉的根、根茎、茎、叶的组织形态及显微特征,并进行相应的比较.结果 与结论4种石杉的组织构造基本相似;茎的星状中拄原生木质部的数目,叶表皮的气孔分布、气孔指数有一定的差异,可作为显微鉴别参考依据.

贵州禾本科药用植物新资源的种类与分布

目的 调查贵州禾本科药用植物的种类与地理分布.方法 采用野外考察、标本采集与鉴定、资料考证等相结合,对贵州禾本科药用植物进行物种、地理分布、拉丁学名等考订.结果 贵州现有禾本科药用植物共97种(含6变种),其中贵州药用新资源28种,3种为<贵州中药资源>误载、5种拉丁学名为异名.结论 贵州禾本科药用植物资源丰富,部分种类具有较高的药用和科研价值.

毛细管气相色谱法测定来氟米特有机溶剂残留量

目的 建立来氟米特中乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯4种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱,栽气为氮气,FID检测器,正丙醇为内标,DMF为溶荆.结果 此色谱条件下被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率良好.结论 方法简便、灵敏,结果准确、可靠,适用于来氟米特中有机溶剂残留量的检测.

顶空程序升温法测定硫酸头孢匹罗的残留溶剂

目的 建立测定硫酸头孢匹罗中的残留溶剂含量的方法.方法 采用毛细管柱顶空进样系统程序升温气相色谱法,DB-WAX毛细管柱;柱温40℃保持8 min,再以20℃·min-1升至180℃;以N2为戢气,分流比1:10;以二甲基亚砜为溶剂;顶空平衡温度为80℃,平衡时间为30～60 min;进样口温度200℃;FID检测器,检测器温度250℃.结果 丙酮、乙酸乙酯、乙醇进样质量浓度分别在100～750 mg·L-1、二氯甲烷进样质量浓度在12～90 g·L-1范围内,与相应溶剂峰的峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.999 9,0.999 8,0.998 2和0.999 6),加样回收实验丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷和乙醇的平均回收率和RSD值分别为103.1%和3.60%;108.8%和4.41%;109.1%和7.57%;95.3%和3.17%.结论 所建立的方法专属性好,简便准确,可用于检测硫酸头孢匹罗中的残留溶剂.

GC法测定阿娜尔妇洁液中冰片的含量

目的 建立GC法测定阿娜尔妇洁液中冰片含量的方法.方法 采用改性聚乙二醇HP-INNOWax PolyethyleneGlycol毛细管柱;FID检测器;分流进样.结果 冰片在25.75～128.8 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%(RSD为1.7%).结论 方法简便、快速,结果准确.

HPLC法测定筋络通颗粒中橙皮苷的含量

目的 建立筋络通颗粒中橙皮苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(22:78)作为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果 在0.065 5～2.096μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.33%,RSD为0.84%(n=6).结论 方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于筋络通颗粒的质量控制.

毛细管气相色谱法测定薄荷素油中(一)-薄荷酮和薄荷脑的含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定薄荷素油中(一)-薄荷酮和薄荷脑含量.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)弹性石英毛细管色谱柱,拄温120℃,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为N2,流速为1 mL·min-1.结果 (一)-薄荷酮和薄荷脑的回归方程分别为:Y=84.20X+210.49(r=0.999 2),Y'=84.68X'+295.97(r'=0.998 9);线性范围分别为0.6～3.6和0.8～4.8 g·L-1,平均回收率分别为101.5%,101.1%.结论 方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于薄荷素油的质量控制.

茵栀黄注射液含量测定的不确定度分析

目的 对紫外法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的不确定度进行分析,为找出影响不确定度的因素提供科学依据.方法 用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量,用统计学方法对其不确定度进行评估.结果 此次测量茵栀黄注射液中黄芩苷的含量为(21.9±0.3)g·L-1.结论 严格按照操作规程进行操作,使测量结果真实可靠.

HPLC法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量

目的 建立测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量的方法.方法 采用HPLC法,C18柱(150 mm×6.0 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲液(O.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇-水(4:30:66);检测波长为272nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在4.48～44.80 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 方法简便、快速,结果准确,专属性强,可作为复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量测定方法.

塞曲司特的吸附伏安法测定

目的 建立吸附伏安法测定塞曲司特.方法 在0.3mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,塞曲司特在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.16 V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性.结果 吸附粒子为塞曲司特中性分子,建立了吸附溶出伏安法测定塞曲司特的佳条件,方法的检出限为2×10-8 mol·L-1.结论 方法灵敏度高,重现性好,结果准确.

HPLC法测定消炎散核冲剂中熊果酸的含量

目的 建立HPLC法测定消炎散核冲剂中熊果酸的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(67:33),检测波长为215 nm.结果 线性方程为A=23 107.3C+19 479.6,熊果酸在10.8～97.2 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均加样回收率为98.1%,RSD为1.40%(n=9).结论 方法操作简便,准确性、重现性良好,可用于消炎散核冲剂中熊果酸的含量测定及质量控制.

阿司匹林肠溶片在犬体内的药代动力学研究

目的 对改进工艺后生产的25 mg阿司匹林肠溶片的体内药代动力学进行研究.方法 以德国拜耳公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)为时照制剂,进行了比格犬体内药代动力学实验,采用DAS药动学程序进行模型分析和参数计算,并与对照制剂进行了相对生物利用度比较和体内外相关性研究.结果 比格犬单剂量给药时,该肠溶片的体内药物动力学符合一级吸收二室模型;自制的阿司匹林肠溶片相对于德国拜耳的阿司匹林肠溶片生物利用度为(86±3.7)%;自制的阿司匹林肠溶片在比格犬体内平均驻留时间为3.376 h,达峰时间3.0 h,达峰浓度46 mg·L-1.结论 研制的阿司匹林肠溶片和德国拜耳公司的阿司匹林肠溶片生物等效性基本一致.

压制包衣法制备盐酸地尔硫(艹卓)缓释片

目的 探讨制备盐酸地尔硫革缓释片的方法.方法 以HPMC为主要包衣材料,采用干包衣法制备缓释片,正交实验优选处方并对优处方进行体外释放度验证.结果 缓释片优处方为:片芯:盐酸地尔硫(艹卓)0.15 g;包衣层:盐酸地尔硫(艹卓)0.10 g,HPMC K4M 0.25 g.结论 制备的缓释片8h内恒速释药,片剂处方设计和工艺方法可行,质量稳定.

孟鲁司特联合氨溴索雾化防治儿童支气管哮喘

目的 评价孟鲁司特钠与吸入氨溴索治疗儿童哮喘的疗效与不良反应.方法 选择医院儿科收治的支气管哮喘惠儿70例,随机分成治疗组和对照组各35例.治疗组:口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次;氨溴索注射液30 mg雾化吸入,1日2次;疗程6个月.对照组:口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次,疗程6个月.记录急性发作时喘息时间,每月急性发作次数及使用天数.结果 治疗组近期控制、显效、有效及总有效率均明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05).治疗组随用药时间延长临床症状及各项指标有明显改善(P<0.05).结论 孟鲁司特钠与吸入氨溴索联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单用孟鲁司特,可作为儿童哮喘治疗及预防复发的一种理想的治疗方案.

参麦注射液佐治慢性心力衰竭84例疗效观察

目的 观察参麦注射液佐治慢性心力衰竭的治疗效果.方法 将慢性心力衰竭患者136例随机分成2组,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液;治疗14 d后比较2组心功能分级及心脏指数、左室射血分数及舒张旱、晚期血流峰值速度比值改善情况.结果 2组治疗后心功能均有改善,治疗组改善更为显著;治疗组总有效率明显高于对照组.结论 参麦注射液佐治慢性心力衰竭有助于改善心功能,有较好的疗效,值得临床推广应用.

利美达松封闭注射治疗四肢疼痛的疗效观察

目的 观察利美达松封闭注射治疗四肢疼痛的疗效.方法 对43例四肢慢性疼痛患者采用利美达松封闭注射治疗.1年随访后进行疗效统计分析.结果 利美达松封闭注射治疗四肢疼痛的疗效满意.结论 利美达松作为氟美松的一种缓释型制剂封闭注射具有其临床优点.

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的临床评价

目的 评价卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的有效性和安全性.方法 将120例有宫缩乏力性产后出血因素的产妇随机分为观察组和对照组.观察组于胎儿娩出后立即给予250μg卡前列素氨丁三醇;对照组在胎儿娩出后按摩子宫的同时给予20 U缩宫素和1 mg卡前列甲酯,若治疗无效,再给予250μg卡前列素氨丁三醇.计算2组产后15,30,120和1 440 min出血量,并观察用药后的不良反应.结果 观察组产后不同时间的出血量分别为(232±11),(251±13),(269±16)和(485±21)mL,对照组分别为(356±14),(432±12),(492±18)和(579±23)mL.2组比较均有统计学意义(P<0.01).不良反应发生率观察组为18.3%(11/60),对照组为26.7%(16/60),均以恶心、呕吐、血压升高常见,无需特殊处理,停药后自行好转.结论 卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血效果显著.

81例静脉给药不良反应报告分析

目的 探讨医院静脉给药不良反应的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对医院2005-2008年收集到的81例静脉给药不良反应报告分别从患者年龄、性别、药品类别及例数、不良反应类型及临床表现等进行统计分析.结果 抗感染药、中药制剂引起的不良反应多.临床表现以变态反应为主.结论 对静脉给药不良反应需引起足够的重视,加强静脉给药不良反应的监测.

我院住院患者麻醉药品使用情况分析

目的 对医院住院药房麻醉药品利用进行回顾性调研,为临床合理使用麻醉药品提供参考.方法 采用处方分析方法,收集医院2008年1-12月住院药房麻醉药品处方3 595张,计算药物使用频度(DDDs),分析用药情况.结果 8种麻醉药中有3种药物DUI>1,其余5种药物DUI<1.结论 医院当前在麻醉药品的应用上基本合理.

我院中药注射剂应用分析

目的 了解医院中药注射剂的合理应用情况.方法 采用回顾性的调查方法,对医院2006-2008年用于静脉滴注中药注射剂的年使用量、不良反应例数进行统计,并以DDDs为指标进行分析.结果 3年来中药注射剂的使用频度略有上升趋势.结论 医院使用中药注射剂合理,治疗心脑血管疾病的中药注射剂占有较大的份额,有的中药注射剂有不良反应发生.

80例药物不良反应报告分析

目的 对80例药物不良反应病例进行分析,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2006-2007年上报的80例药物不良反应病例进行统计分析.结果 抗微生物药物、泌尿系统用药物、中成药及中草药致药物不良反应的发生率居前3位,静脉用药的发生率高(46.25%),其次为口服用药(27.50%).涉及药物种类14类,药物46种.结论 提请医师严格用药指征,按照药品说明书的用量用法使用,加强药物不良反应的监测,以减少药物不良反应的发生.

静脉药物调配中心的防污染管理

目的 加强静脉药物调配中心(PIVAS)防污染的控制,以保证配置室相应级别的空气洁净度,确保配液的质量.方法 对静脉药物调配中心可能造成污染的危险环节,采取严格防控措施,即对净化程序进行管理与维护,对洁净区采取一系列消毒灭菌措施,对人流、物流和操作规程进行管理.结果 PIVAS自投入使用2年来,未发生输液反应,各项检测指标均达到国家标准.结论 加强时PIVAS的污染管理,保证了空气洁净度达到净化标准,确保配液无菌.

我院2006-2008年抗精神病药物分析

目的 了解医院抗精神病药物的使用情况.方法 采用限定日剂量法对医院2006-2008年抗精神病药物使用金额和剂量进行调查和分析.结果 医院抗精神病药物的使用金额和数量有逐年上升的趋势,新一代非典型抗精神病药物的使用已经逐年增加.结论 非典型抗精神病药物已经越来越被广大医生作为用药的首选.

我院门诊处方抗菌药物应用合理性的评价

目的 调查医院目前门诊处方中抗菌药物的使用情况与干预措施实施的效果.方法 抽取干预前门诊药房处方3 000张,分析抗菌药物应用中存在的不合理现象并随后进行干预;抽取干预后门诊处方3 000张,进行相应的分析并评价.结果 干预后使用抗菌药物的合理率有显著提高.结论 实施的合理用药措施具有可行性,对合理应用抗菌药物起到了积极地促进作用.

抗菌药物使用调查分析

目的 分析某骨科医院抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 随机抽取2008年第二季度9个病区临床病历,对抗菌药物临床应用中品种的选择(包括其种类、品种、使用频度)、给药间隔、用法用量;抗菌药物的联合应用;围术期抗菌药物应用情况进行统计分析.结果 预防用抗菌药物使用日剂量普遍偏大,围术期抗菌药物品种的选择、给药时机及预防用药疗程存在不合理现象.结论 通过对抗茵药物临床应用的调查,分析了临床不合理用药情况,为临床合理用药提供指导和借鉴.

氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况分析

目的 了解氟喹诺酮类药物在医院门诊的应用情况,促进该类药物的合理应用.方法 随机抽取2009年1-4月门诊西药处方20 091张,采用回顾性分析法,对合有氟喹诺酮类药物的处方进行统计分析.结果 在调查处方中,含氟喹诺酮类药物处方980张,排列前3位的是洛芙沙星分散片、环丙沙星缓释片和环丙沙星针,联合用药主要与第三代头孢菌素联用.结论 氟喹诺酮类药物在门诊应用广泛,存在一些不合理使用现象,应加强管理.

桂枝茯苓胶囊的临床应用研究新进展

目的 总结桂枝茯苓胶囊的临床应用,更好地为人类健康服务.方法 归纳分析近年来桂枝茯苓胶囊在临床应用的相关文献.结果 对桂枝茯苓胶囊在临床各方面的用途及其主要作用机理进行阐述,为临床应用提供参考.结论 桂枝茯苓胶囊疗效肯定,不良反应少,其药用价值和临床用途值得进一步研究和推广.

哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 分析哌拉西林他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献时哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现过敏性休克、荨麻疹、剥脱性皮炎、四肢抽搐、烦躁不安和白细胞、粒细胞、血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,其不良反应也应引起重视.

中药色谱指纹图谱研究的回顾与展望

目的 对中药色谱指纹图谱研究进行回顾与展望.方法 通过检索文献,论述中药色谱指纹图谱的概念、地位、解析方法.尤其是对中药制剂的相关研究现状进行了较详细的阐述.结果 发现除注射剂外,片荆、胶囊剂等诸多剂型的色谱指纹图谱研究也日益增多,HPLC法是目前的主要研究手段.结论 色谱指纹图谱研究广泛,前景广阔,HPLC、GC和TLC等不同手段间的互补作用值得关注.

纳米材料的生物效应研究进展

目的 了解纳米材料的研究背景、国内外发展现状和趋势以及纳米材料的生物效应、纳米材料的修饰改造,为更安全地使用纳米材料提供科学依据.方法 查阅相关文献,及其网上背景资料进行总结.结果 发现纳米材料有正效应也有负效应.结论 若能很好降低纳米尺度物质的生物效应或毒性,可以创造更高的经济价值.

重要的植物多酚及其抗氧化性能的研究概况

目的 植物多酚类化合物是广泛存在于植物体内的一类具有强抗氧化活性的次生代谢物.笔者着重介绍了国内外近年来关于植物多酚的新研究进展.方法 通过对白藜芦醇、槲皮素、儿茶素、水飞蓟素、大豆异黄酮等重要的植物多酚的化合物构效关系研究,阐述了其抗氧化机理.结果 与结论植物多酚具有良好的抗氧化活性,可广泛应用于食品、医药等领域.

苘麻属植物的药学研究概况

目的 了解苘麻属植物的成分、药理、临床应用.方法 对有关文献中相关内容进行综述.结果 茼麻子含脂肪油、蛋白质、胆甾醇,有明显利尿、抑菌作用,具有很好的药用价值和生物农药价值.结论 茼麻具有良好的开发应用前景.

甾体激素人工抗原合成概况

目的 介绍运用免疫学方法分析甾体激素时,人工抗原合成的设计及合成方法、合成的影响因素、与载体蛋白偶联方法及佳结合比的研究概况.方法 查阅国内外文献资料,整理、归纳甾体激素化合物人工抗原合成的研究情况.结果 与结论甾体激素合成是小分子药物免疫学检测的基础,将直接影响抗体的特异性和亲和性,对建立甾体激素化合物灵敏、简便、快速的、超微量的免疫检测法非常关键.

茶多酚的保健和药理作用研究进展

目的 介绍茶多酚及其保健和药理作用的研究进展.方法 以国内外研究结果为依据,总结茶多酚的保健和药理作用.结果 荼多酚具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、防癌抗癌、抗菌防病毒、抗辐射、解毒、减肥、护肤等方面的药理和保健作用.结论 深入研究茶多酚保健和药理作用对开发防治肿瘤、心血管疾病等一系列具有医疗保健作用的药品和食品有重要的意义.

白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的 研究白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘸作用及对免疫器官的影响.方法 应用肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,连续灌胃给药10 d后脱颈椎处死,剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏指数.结果 分别以30,20和10 mg·kg-1剂量的白花蛇舌草多糖灌胃,对肉瘤S180的抑制率分别为36.09%,28.66%和17.54%,对肝癌H22的抑制率分别为49.68%,40.47%和27.19%,相比模型组有显著性差异(P<0.05),对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响.结论 白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠均有抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系.

鱼金口服液体外抗病毒实验研究

目的 研究鱼金口服液的体外抗病毒作用.方法 采用鸡胚培养法和血球凝集实验检测鱼金口服液抗流感病毒作用;采用组织培养法检测鱼金口服液抗腺病毒作用.结果 以1 mL相当于生药计,时流感病毒FMl的小直接灭活浓度、对FMl在鸡胚内增殖的小抑制浓度以及对FMl在鸡胚内增殖的小有效预防浓度均为0.1 g;对Ad3的小直接灭活浓度为0.02 g,对Ad3在Hep-2细胞内增殖的小抑制浓度为0.01 g,对Ad3在Hep-2内增殖的小有效预防浓度为0.04 g.结论 鱼金口服液有一定的体外抗病毒作用.

荷叶炭饮片的止血作用研究

目的 确定荷叶采收期对其炭品止血作用的影响与荷叶炭止血的活性部位.方法 采集不同生长期的荷叶制成炭,并对荷叶炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选.结果 老荷叶制炭后止血能力增强.荷叶炭的正丁醇部位、粗总黄酮可明显缩短小鼠凝血时间.结论 荷叶炭的止血作用与采收期有关.初步认为总黄酮部位为荷叶炭饮片止血作用的主要活性部位.

乳酸卡德沙星对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的实验研究

目的 研究乳酸卡德沙星时大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性.方法 采用SPF级SD大鼠对乳酸卡德沙星进行生育力与早期胚胎发育毒性实验.雄鼠从交配前9周至交配成功,雌鼠从交配前2周到妊娠后第7 d,连续灌胃给药,每天1次.交配结束后处死雄鼠,进行精子活力检查和精子畸形检查及睾丸组织病理学检查.交配成功的雌鼠2组,1组于妊娠第14 d解剖,记录胎盘总质量、黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数等指标.计算雌雄大鼠交配率及妊娠率.另1组雌鼠自然分娩和哺乳,计算仔鼠第35 d哺乳存活率.结果 各剂量组雄鼠精子计数、精子活动度、睾丸质量系数、附睾质量系数、精子畸形率与空白对照组比较差异无显著性.高剂量组(158 mg·kg-1)雌鼠的平均黄体数、平均着床数、平均活胎数明显低于空白对照组(P<0.05),中、低剂量组(79和39.5 mg·kg-1)雌鼠的受孕率、平均黄体数、平均着床数、平均活胎数、死胎率和吸收胎率与空白对照组比较差异无显著性.高剂量组仔鼠体质量显著低于空白对照组(P<0.05),乳酸卡德沙星中、低剂量组仔鼠体质量与空白时照组相比,差异无显著性.各剂量组仔鼠存活率、死亡率、性别比、仔鼠脏器系数以及第35 d哺乳存活率与空白对照组比较差异无显著性,未观察到仔鼠畸形.结论 79 mg·kg-1剂量乳酸卡德沙星对雌、雄性大鼠生育力与早期胚胎发育无毒性作用.

大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离培养与鉴定

目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(bMSCs)体外分离培养方法及其生物学特性.方法 在无菌条件下取SD大鼠股骨、胫骨,采用差速贴壁法分离培养bMSCs,通过传代培养进一步纯化扩增.倒置显微镜下观察细胞形态及生长特征,绘制细胞生长曲线.流式细胞仪测定bMSCs表面标志.结果 镜下bMSCs大小均一,呈梭形、多角形成纤维细胞形态,呈旋涡状生长.第3代bMSCs纯度可达97%以上,其细胞表型CD29,CD44,CD105和CD166呈阳性表达,CD34,CD80和CD86呈阴性表达.结论 采用差速贴壁法分离培养的大鼠bMSCs纯度高、扩增迅速、生物学特性稳定,是一种较为理想 的体外分离扩增bMSCs的培养体系.

替米沙坦合成工艺的优化研究

目的 对替米沙坦的合成工艺进行优化.方法 以3-甲基-4-正丁酰氨基-苯甲酸甲酯(2)为起始原料,经过硝化、还原、环合咪唑水解、苯并味唑环合、引入联苯基、水解共6步反应得到替米沙坦.结果 与结论该工艺加大了劳动保护,简化了操作,降低了成本,提高了收率.总收率由文献的24%提高到45%,生产成本低于1 500元/kg.

西北药学杂志稿约