HPLC 法测定金线草不同部位没食子酸的含量

目的：建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用 HPLC 法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm ×4．6 mm ，5μm），甲醇-1 mL ? L -1磷酸溶液（4∶96）为流动相洗脱，检测波长272 nm ，体积流量1 mL ? min -1，柱温30℃。结果没食子酸在0．0410～0．2050μg 范围内（r ＝1）有良好的线性关系；平均回收率为101．3％，RSD 为1．7％（n ＝6）。结论该方法简便准确，为更好地开发利用金线草提供依据。

蒙古山萝卜有效成分的分离、鉴定及含量测定

目的：分离和鉴定蒙古山萝卜有效成分并测定含量。方法制备薄层分离蒙古山萝卜有效成分，根据光谱数据确定结构，用 HPLC 法测定含量。结果所分离的化合物为绿原酸；HPLC 法绿原酸质量浓度在7～140μg ? mL -1范围内呈线性关系（r ＝0．9990），平均回收率为101．2％，RSD 为2．6％。内蒙古不同产地蒙古山萝卜绿原酸含量在0．164％～0．413％之间。结论 HPLC 法测定表明，内蒙古不同地区蒙古山萝卜绿原酸含量有较大差异。

新疆紫草中紫草素提取方法研究

目的：采用石油醚、乙醇、氯仿、碱液4种溶剂提取紫草素，选出优提取方法。方法紫草质量与提取溶剂体积比为1∶9，室温下搅拌浸提2次，用高效液相色谱梯度洗脱测定提取物中紫草素的含量，以紫草素提取率对提取方法进行评价。结果新疆紫草4种溶剂中紫草素含量高低顺序依次为碱液、乙醇、氯仿、石油醚提取物。结论碱液提取可提高提取物中紫草素的含量，并可减少有机溶剂的用量，经济、环保、实用。

塔黄的化学成分研究

目的：对塔黄的化学成分进行研究。方法通过各种柱色谱对其成分进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果从中分离得到8个化合物，分别鉴定为：大黄素（1），大黄酚（2），大黄素甲醚（3），1，8-二羟基-2，3-甲氧基-6-甲基蒽醌（4），大黄酚葡萄糖苷（5），大黄素葡萄糖苷（6），β-谷甾醇（7），胡萝卜素（8）。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

甘草不同粒级对重金属形态提取的影响

目的：了解不同粒级甘草中的重金属的形态分布，探讨不同粒级对甘草重金属形态提取的影响。方法通过连续提取法对不同粒级甘草中重金属的形态进行提取，用原子吸收光谱法测定 Cu 、Pb 、Cd 、Hg 和 As 的含量。结果 Cu 碳酸盐结合态比例高，其余各态含量也较高；Cd 以水溶态、离子交换态、铁锰氧化物结合态、残渣态为主；Pb 以水溶态、有机态、残渣态含量所占比例较高；As 以水溶态、铁锰氧化物结合态及残渣态为主，其余各形态的含量差异较小；Hg 以水溶态、离子交换态为主。 As 、Cd可利用态与药材的粉碎粒级呈正相关关系，Cu 、Pb 、Hg 可利用态与药材的粉碎粒级呈显著的负相关关系。结论粒级对各重金属各个形态的提取有一定的影响，但并不一致。

珠子参ISSR-PCR反应体系的建立及优化

目的：建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序，为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA ，并用正交设计实验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和完整性较好，A260/A280值在1．8～2．0之间，DNA无降解现象，可满足ISSR-PCR扩增要求。珠子参ISSR分析的适反应体系为：在20μL PCR反应体积中，含10 ng模板DNA、0．20 mmol · L -1 dNTPs、1．5μmol · L -1引物、3 U TaqDNA 聚合酶、2μL 10× PCR Buffer、3 mmol · L -1 M g2＋。扩增程序为：95℃预变性5 min ，94℃变性30 s ，58℃退火30 min ，72℃延伸1 min ，循环40次，72℃延伸10 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。结论建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究珠子参的遗传变异和遗传多样性。

HPLC-ELSD 法测定含三七中成药的皂苷成分的含量

目的：建立三七成分中皂苷成分的测定方法。方法采用 HPLC-ELSD 法测定三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1和 Rb1的含量。结果3个成分分离效果很好，线性关系良好。回收率测定结果在95．6％～105．0％之间。结论所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于含三七的中成药中皂苷成分的质量控制。

参花胶囊的 HPLC 指纹图谱研究及4种成分含量测定

目的：研究建立参花胶囊的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法，并测定该制剂中的绿原酸、羟基红花黄色素 A 、迷迭香酸、丹酚酸 B 的含量，为其质量控制提供依据。方法用 HPLC 法，采用 Kromasil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；用乙腈-5．0 g ? L -1磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱；以254 nm 为检测波长。在参花胶囊样品的 HPLC 图中，以迷迭香酸为对照参比物，对各共有色谱峰与迷迭香酸色谱峰的相对保留时间与相对峰面积比值的 RSD 值进行分析，用中药色谱指纹图谱对10批参花胶囊进行相似度评价。采用外标法，以320 nm 为检测波长，运用绿原酸、羟基红花黄色素 A 、迷迭香酸、丹酚酸 B 的混合对照品测定其在10批该制剂中的含量。结果在选定的条件下确定39个峰构成参花胶囊的指纹特征，各批次样品均具有上述特征，且特征峰的相对含量分布基本一致；各批次样品中迷迭香酸色谱峰所对应的保留时间一致；每批样品的各色谱峰与迷迭香酸色谱峰的相对峰面积和相对保留时间的比值 RSD 均符合中药指纹图谱的相关要求，10个批次样品的指纹图谱相似度均大于0．966，4种物质在10批该制剂中的含量基本一致。结论 HPLC 指纹图谱方法与4种物质的含量测定方法准确、稳定、简便，均可用于参花胶囊的质量控制。

桔梗中总黄酮的提取工艺优化

目的：优选从桔梗根、茎、叶中提取总黄酮的佳工艺，并在佳提取条件下测定桔梗根、茎、叶中总黄酮的含量。方法以总黄酮含量为指标，采用正交实验，考察了乙醇体积分数、超声时间和超声次数对总黄酮得率的影响。结果提取总黄酮的佳工艺为 A3 B3 C3，即乙醇体积分数70％，超声时间50 min ，超声次数3次。在佳实验条件下，分别测得桔梗根、茎及叶中总黄酮的含量分别为0．027％，0．039％和0．26％。结论该工艺简单可行，是提取桔梗中总黄酮的有效途径。

紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量

目的：用紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量。方法采用AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种大孔树脂对苣荬菜根部总三萜皂苷进行纯化，以齐墩果酸为对照品，50 g · L -1香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色系统，在546 nm波长处测定总三萜皂苷含量。结果在AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种树脂中，D-101对苣荬菜根部总三萜皂苷纯化效果好；齐墩果酸质量浓度在0．0342～0．1065mg·mL -1范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回归方程Y ＝8．2982 X-0．0849（r＝0．9996），平均加样回收率为95．3％，RSD＝1．5％（n＝5），苣荬菜根部总三萜皂苷含量为0．202％，RSD＝2．6％。结论该方法操作简单，快速灵敏，准确可靠，对设备要求不高，适用于苣荬菜根部总三萜皂苷的含量测定。

喜炎平注射液致不良反应文献分析

目的：分析喜炎平注射液所致不良反应的特点和原因，为临床安全用药提供参考。方法检索国内1994年1月～2013年6月应用喜炎平注射液出现的不良反应报道，从患者性别与年龄分布、既往过敏史、不良反应发生时间、累及器官或系统等方面进行整理、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应相关文献共36篇，有效病例41例。喜炎平注射液引起的不良反应性别差异不明显，在各年龄段均有分布。不良反应多数发生在用药后30 min 内，且多为多系统损害，其主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、意识模糊、血压急剧下降、咳嗽、皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。过敏性休克发生率39．02％（16/41），死亡1例。结论引起喜炎平注射液不良反应的因素较多，机制较复杂。临床医师、药师、护士及药品生产企业都应重视喜炎平注射液的不良反应。

2011～2013年南通市第三人民医院眼科用药分析

目的：了解我院眼科外用药的应用构成及用药趋势，反馈临床眼科用药信息及提供合理用药建议。方法通过我院药品管理系统统计我院2011～2013年出库的眼科外用药情况，分析药品品种、分类、消耗量和销售金额等指标。结果抗感染类、抗白内障类和抗干眼疲劳药是眼科主要用药，其中抗干眼疲劳药上升趋势较明显。结论我院眼科用药基本合理，符合眼科临床用药的相关规定和要求，但仍需规范我院抗感染类药的应用及丰富眼科药物剂型。

中医药院校中药炮制学双语教学的思考

目的：中药炮制学在中医药教育体系中有着十分重要的地位，开展中药炮制学双语教学对扩大中医药在国际的影响很有必要。方法从双语教学的目的、意义和教学过程中的教材、教学模式、教学方法和评价体系等方面，对中医药院校开展中药炮制学双语教学进行了思考。结果通过中药炮制学双语教学，不仅可以提高学生的英语水平和中医药专业素质，也可以促进教师业务水平的提高。结论开展中药炮制学双语教学是中医药学发展的必然趋势，也是中医药教育国际化的必经之路。

利用 PASS 系统对2013年住院医嘱的调查分析

目的：利用合理用药监测系统（PASS）对我院住院医嘱的用药情况进行汇总分析，以促进临床合理用药。方法采用PASS 系统，回顾、监测我院2013年住院医嘱，并对不同类型的不合理用药结果进行统计、分析。结果在审核的不合理医嘱中，绝对禁忌医嘱占7．48％，较严重警示占55．50％，出现频率高的不合理用药类型为药物相互作用，占不合理用药总数的43．08％。结论 PASS 系统能在一定程度上监测医嘱中的不合理用药情况，有利于提高临床合理用药水平，但 PASS 系统本身存在一定缺陷，应在使用过程中不断修正完善。

我院开展药物相关基因检测的实践与体会

目的：回顾我院药物相关基因检测工作开展情况。方法从实验室建立、检测项目和临床应用情况等方面进行阐述。结果我院已开展了30种药物相关基因检测，涉及吉非替尼、伊立替康、氯吡格雷等20余种药物，覆盖医院10余个科室。药物相关基因检测在促进个体化用药方面发挥了积极作用。结论进行药物相关基因检测是临床治疗发展的趋势，医院药师有必要深入开展相关工作，以确保用药安全有效。

钩吻素子对大鼠焦虑行为的影响

目的：进一步明确钩吻素子是否具有抗焦虑作用。方法以大鼠高架十字迷宫实验为动物模型，评价钩吻素子单次皮下注射给药和连续皮下注射给药的抗焦虑活性及特点。结果钩吻素子能显著增加大鼠进入高架十字迷宫开臂次数和在开臂的停留时间百分率（P＜0．05，P＜0．01）；钩吻素子在实验剂量下对大鼠自主运动活性无影响（P＞0．05）。结论钩吻素子可能具有抗焦虑作用。

谷胱甘肽对胰岛素淀粉样纤维化的抑制作用

目的：探索谷胱甘肽抑制胰岛素淀粉样纤维化及纤维细胞毒性的分子机制。方法在 pH 2．0、37℃及90 r ? min -1震荡的条件下孵育胰岛素，采用硫黄素（ThT ）荧光检测胰岛素形成淀粉样纤维的动力学曲线，8-苯胺-1-萘磺酸（ANS）荧光检测胰岛素分子聚集体表面疏水性的变化，透射电镜观察纤维形态，以淀粉样纤维诱导人红细胞的聚集为指标，评估谷胱甘肽对胰岛素纤维细胞毒性的抑制作用。结果胰岛素在本文的实验条件下孵育可形成淀粉样纤维，谷胱甘肽能够抑制胰岛素的淀粉样纤维化和降低形成的纤维聚集体的表面疏水性，并降低胰岛素纤维对细胞的损害作用。谷胱甘肽的这种作用与分子中的巯基相关。结论谷胱甘肽能够抑制胰岛素的淀粉样纤维化，改变胰岛素聚集体的表面特性，从而使聚集体的细胞毒性降低。

驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响

目的：研究维药复方驱白艾力勒思亚散（QBALLSYS）乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖、黑素合成以及酪氨酸酶活性的影响。方法以 M TT 法测定培养的 B16黑素瘤细胞的增殖活性；氢氧化钠法测定黑素生成量；体外氧化多巴反应方法测定酪氨酸酶活性。结果与空白对照组相比，驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对 B16黑素瘤细胞的增殖活性、黑素生成量、酪氨酸酶活性均有显著性作用（P＜0．05或 P＜0．01）。驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞的增殖活性有上调作用，对细胞黑素生成以及酪氨酸酶的活性均有不同程度的促进作用。结论驱白艾力勒思亚散的乙醇提取物具有促进黑素细胞增殖和合成黑素的作用。

氨基丁酸联合卡泊芬净的体外抗白色假丝酵母菌协同作用研究

目的：探讨氨基丁酸联合卡泊芬净体外抗白色假丝酵母菌的协同作用。方法采用 CLSI 公布的 M27-A 方案微量棋盘液基稀释法测定氨基丁酸单用以及联合卡泊芬净对白色假丝酵母菌标准株 SC5314的 MIC80值和 FICI 值。采用抗真菌试管敏感性实验，考察给药24 h 后，卡泊芬净单用以及氨基丁酸联合卡泊芬净对白色假丝酵母菌 SC5314生长的影响。采用生长曲线实验，测定氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌 SC5314的生长曲线。结果氨基丁酸单用对白色假丝酵母菌 SC5314的MIC80＞20μmol ? L -1，说明氨基丁酸单用对 SC5314没有抑菌作用；但1．25μmol ? L -1氨基丁酸与卡泊芬净合用的 FICI ＜0．5，说明氨基丁酸与卡泊芬净合用表现出协同关系。另外，在抗真菌试管敏感性实验中，1．25μmol ? L -1的氨基丁酸联合0．0125μg ? mL -1的卡泊芬净与0．0125μg ? mL -1的卡泊芬净单用组相比，可以直观地观察到试管内浑浊程度明显减弱，SC5314的生长受到抑制。在生长曲线实验中，1．25μmol ? L -1氨基丁酸联合0．0125μg ? mL -1卡泊芬净的生长曲线显著低于同浓度下两药单用的生长曲线（P＜0．05）。结论氨基丁酸本身对白色假丝酵母菌标准株 SC5314没有抑菌作用，但氨基丁酸能显著增强卡泊芬净对白色假丝酵母菌 SC5314的杀菌作用。

夏枯草乙醇提取物体外诱导肺癌细胞 A549凋亡的研究

目的：探讨夏枯草乙醇提取物对人肺癌细胞系 A549细胞的增殖、迁移、细胞周期及凋亡的影响。方法不同质量浓度夏枯草提取物作用于人肺癌 A549细胞，采用 M TT 比色法、细胞划痕实验等检测其对肿瘤细胞的生长及迁移的抑制作用，应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化情况，并使用 Annexin-V FITC 和 PI 双染试剂盒进行凋亡分析。结果一定质量浓度的夏枯草提取物可明显抑制肺癌细胞的增殖和迁移，并呈量效和时效关系，可诱导细胞发生 G0/G1期或 G2/M 期细胞周期阻滞，且 Sub G1峰比例明显上升，在低、中质量浓度（1．0和2．0 mg ? L -1）时以晚期凋亡为主，在高质量浓度（4．0 mg ? L -1）时主要发生早期凋亡。结论夏枯草提取物可抑制肺癌 A549细胞的增殖和迁移，改变细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡。

糖智宁胶囊抗糖尿病记忆障碍药效学研究

目的：研究糖智宁胶囊对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖及记忆障碍的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔一次性注射诱发 SD 大鼠糖尿病模型，随机分为模型组、糖智宁胶囊（0．47，0．94和1．40 g ? kg -1）治疗组、二甲双胍阳性组，另设正常对照组。给药20 d 后，测定小鼠血糖水平，并通过 Morris 水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力，检测数据进行统计学处理。结果糖智宁胶囊治疗组和阳性组均能降低糖尿病大鼠空腹血糖；除低剂量外，各治疗组的学习记忆功能具有不同程度的改善。结论糖智宁胶囊具有较好的降血糖作用，对糖尿病大鼠记忆障碍有一定的防治作用。

紫冰霜皮肤毒性实验及体外抑菌活性的研究

目的：观察紫冰霜对动物皮肤的毒性作用及体外抑菌作用。方法采用健康家兔进行皮肤急性毒性实验和皮肤刺激性实验；采用豚鼠进行皮肤致敏性实验；采用纸片法进行体外抑菌实验。结果紫冰霜对家兔完整皮肤和破损皮肤无急性毒性和刺激性；对豚鼠完整皮肤无致敏作用；对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色假丝酵母菌具有体外抑菌作用。结论紫冰霜对上述致病菌有一定的抑菌作用，并在治疗过程中具有较好的安全性。

麻醉药联合舒芬太尼在宫腔镜手术中的应用

目的评估依托咪酯和丙泊酚联合舒芬太尼静脉注射在无痛宫腔镜手术中的麻醉效果、应用特点和安全性。方法选择120例择期行宫腔镜手术患者，随机分为3组，舒芬太尼＋丙泊酚组（P 组，40例）、舒芬太尼＋依托咪酯组（E 组，40例）和舒芬太尼＋依托咪酯＋丙泊酚组（EP 组，40例）。分别记录3组患者诱导前（T0）、诱导后（T1）、扩宫口时（T2）、子宫内操作时（T3）、苏醒时（T4）的 MAP 、HR 、SPO2、RR 等指标的变化，以及诱导时间、手术时间、苏醒时间，观察各组不良反应的发生情况。结果在麻醉效果方面，3组诱导时间、手术时间、苏醒时间比较，差异无统计学意义；在血流动力学方面，P 组术中 MAP 较低，术中和术后HR 较慢，差异有统计学意义；在呼吸影响方面，P 组诱导后 RR 、SPO2下降幅度较大；在不良反应方面，P 组注射痛的发生率明显高（P＜0．05）；E 组肌阵挛、术后恶心呕吐的发生率高，术后下腹痛的发生率3组之间差异无统计学意义。结论依托咪酯和丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉对循环和呼吸的抑制作用小，镇痛效果好，术中、术后不良反应少，更适用于无痛宫腔镜手术。

拉贝洛尔对高血压急症疗效的 Meta 分析

目的：利用 Meta 分析方法评价拉贝洛尔对高血压急症的疗效与安全性，为临床安全合理用药提供参考。方法以拉贝洛尔、高血压急症为关键词，计算机检索中国数据库，按纳入标准选取拉贝洛尔治疗高血压急症的随机对照试验，用 Meta 分析方法，运用 Rev Man 5．2软件对纳入文献进行分析。结果共纳入5篇文献，Meta 结果显示，拉贝洛尔与对照降压药的不良反应也没有明显差异。结论拉贝洛尔对高血压急症患者有明显的降压作用，降压效果和不良反应与对照降压药基本相同。

314例2型糖尿病患者血脂及用药情况分析

目的：了解糖尿病人血脂控制及用药情况。方法对314例2型糖尿病（T2DM ）患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、糖化血红蛋白（HbA1c）及用药情况进行回顾性分析。结果血脂指标中三酰甘油与 T2DM 相关性强；T2DM 病人血脂控制情况不理想。结论高三酰甘油与胰岛素抵抗互为相关，临床对高三酰甘油血症引起的危害重视度远远不够，必须依照相关指南对高三酰甘油血症进行规范化治疗。

普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的 Meta 分析

目的：对普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的有效性和安全性进行评价。方法计算机检索 PubMed 、The Cochrane Clinical Trials Register 、Elsevier 、Springer Link 、OVID 、John Wiley 、Google Scholar 、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识平台，检索起始时间为从建库开始至2013年8月。收集关于普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的随机对照试验。以疼痛强度、疼痛对睡眠影响的程度、不良事件发生例数为评价指标。用 Rev Man 5．1软件进行数据分析。结果共纳入12项 RCTs（共2408人），研究质量均为 A 级或 B 级。与安慰剂组相比，普瑞巴林组疼痛度、疼痛对睡眠影响的程度均显著降低（[SMD ＝-1．06，95％ CI （-1．38，-0．73），P ＜0．00001]，[SMD ＝-1．35，95％ CI（-1．39，-1．31），P ＜0．00001]），但不良事件显著增加（[OR ＝4，95％ CI（2．08，7．68），P＜0．00001]）。嗜睡、眩晕、口干、水肿等是普瑞巴林常见不良反应，一般为轻到中度。结论普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的有效性和安全性较好。

紫外分光光度法测定氮氧供体型非甾体抗炎药 ZLR-8原料药的含量

目的：采用紫外分光光度法建立了原料药2-（2，6-二氯苯基氨基）苯乙酸-4-（4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3-）甲氧基苯甲酯（ZLR-8）的含量测定方法。方法以甲醇为溶剂配制样品质量浓度约10μg ? mL -1，以甲醇为空白，在大波长271 nm处测定吸光度，按外标法计算 ZLR-8的含量。结果 ZLR-8的质量浓度在2．056～20．56μg ? mL -1范围内，与吸光度呈良好线性关系（r＝0．9998，n＝5），重复性良好（RSD ＝0．31％，n＝6），12 h 内稳定性良好（RSD ＝0．53％）。该方法测定 ZLR-8含量的结果与所报道的含量测定方法相一致。结论所建立的紫外分光光度法简单、快速、准确，适用于 ZLR-8原料药的含量测定。

磷霉素钙口服制剂有关物质测定方法的建立

目的：建立磷霉素钙口服制剂中已知杂质和未知杂质检测方法。方法采用 Apllo C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm），以5 mmol ? L -1正辛胺（用醋酸调 pH4．8）-乙腈（90∶10）为流动相，采用蒸发光检测器。结果磷霉素钙检出限为6．82 ng ，在20．2～121．2μg 线性范围内呈良好的线性关系，相关系数 r ＝0．9992（n＝6）。结论该方法操作简单，重复性好，检测结果准确，能更好地控制磷霉素钙口服制剂中杂质的含量。

复方硒口服液的研制与质量控制

目的：研制复方硒口服液的处方和制备工艺，建立质量标准。方法配制复方硒口服液，采用氢化物原子荧光法测定复方硒口服液的含硒量。结果复方硒口服液质量稳定，硒质量浓度在10．0～120．0μg ? L -1范围内线性关系良好，（r ＝0．9997， n＝5），平均回收率为100．5％，RSD 为1．42％（n＝5）。结论复方硒口服液组方合理，制备工艺简便可行，含量测定方法特异性强，质量可控。

HPLC 法测定结核病患者血浆中异烟肼、吡嗪酰胺、利福平和左氧氟沙星的质量浓度

目的：建立同时测定人血浆中异烟肼、吡嗪酰胺、利福平和左氧氟沙星的质量浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品采用甲醇沉淀蛋白法萃取，采用 C18色谱柱（150 mm ×4．6 mm ，5．0μm），用甲醇，乙腈，0．05 mol ? L -1 KH2 PO3水溶液（三乙胺调pH6．0）进行梯度洗脱，柱温40℃，进样量20μL ，采用 PDA 紫外检测器。结果以峰面积外标法定量，异烟肼在0．20～25．6μg ? mL -1范围内与峰面积线性关系良好（r＝0．9997），吡嗪酰胺在0．20～25．6μg ? mL -1范围内与峰面积线性关系良好（r＝0．9999），利福平在0．40～25．6μg ? mL -1范围内与峰面积线性关系良好（r ＝0．9993），左氧氟沙星在0．20～25．6μg ? mL -1范围内与峰面积线性关系良好（r ＝0．9994），回收率为85％～115％，日内、日间精密度 RSD 均＜9．6％（n ＝5）。结论该方法专属性强、灵敏度高，准确性好，适用于同时测定人血浆样品中异烟肼、吡嗪酰胺、利福平和左氧氟沙星的质量浓度。

RP-HPLC 法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以四氢呋喃-水-冰醋酸（250 mL ＋750 mL ＋4 mL 加入四丁基溴化铵1．0 g）为流动相，检测波长：240 nm ；流速：1．5 mL ? min -1。结果盐酸贝那普利质量浓度在41．2～412．3μg ? mL -1范围内呈线性，r＝0．9995，氢氯噻嗪质量浓度在51．0～509．6μg ? mL -1范围内呈线性，r＝0．9998；盐酸贝那普利平均回收率在99．6％～101．6％之间，RSD 小于2％，氢氯噻嗪平均回收率在99．3％～100．7％之间，RSD 小于2％。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好，可用于贝那普利氢氯噻嗪片的质量控制。

盐酸头孢吡肟在小鼠肺内的药代动力学研究

目的：研究盐酸头孢吡肟在小鼠肺组织内的药动学特征。方法小鼠尾静脉注射盐酸头孢吡肟后，于不同时间点取小鼠肺组织并以 HPLC 测定肺内药物含量，采用 DAS3．1软件处理，计算药动学参数并进行统计学分析。结果小鼠肺内盐酸头孢吡肟的主要药动学参数 t1/2为0．267 h ，Cmax 为20．279μg ? g -1，AUC0～ t为9．897μg ? h ? g -1，MRT0～ t为1．954 h 。结论小鼠尾静脉注射盐酸头孢吡肟后，在肺组织内分布较快，呈一室模型，提示盐酸头孢吡肟静脉给药能有效治疗敏感菌引起的肺部感染。

载药蒙脱石／丙烯酸树脂微球的制备与体外释放性能的研究

目的：以丙烯酸树脂为膜材制备载药蒙脱石/丙烯酸树脂微球并考察其体外释放性能。方法以盐酸倍他洛尔为模型药物，采用 O/O 溶剂挥发法制备蒙脱石载药微球，通过正交实验设计，考察柠檬酸三乙酯及甘油用量、乳化剂与膜材比例及用量、内外相体积比等因素对微球载药量、包封率、体外释放性能的影响，采用扫描电镜对其外观形态进行表征。结果所得微球外观圆整，粒径分布较均匀，平均粒径为20．7μm ，平均载药量为14．31％±0．47％，平均包封率为94．35％±1．01％。结论该法制备载药蒙脱石丙烯酸树脂微球是可行的，体外释放研究表明微球具有一定的缓释作用。

平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率

目的：建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法，并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度，具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39．72％±2．68％，52．05％±3．35％和52．32％±0．76％；毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55．18％±3．66％，60．79％±2．20％和47．00％±1．59％。结论建立 HPLC 法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离，方法简便。体外实验，具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物，且蛋白结合率与药物质量浓度无关。

优选维药复方益心颗粒挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

目的：优选维药复方益心颗粒中挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，通过正交实验设计，以挥发油提取量为指标，优选挥发油的提取工艺；采用饱和水溶液法制备挥发油β-CD 包合物，以包合物收得率和挥发油包合率为综合评价指标，通过正交实验考察挥发油与β-CD 的比例、包合温度、包合时间对包合工艺的影响。结果优提取工艺为：加10倍量水，浸泡8 h ，蒸馏5 h ；挥发油佳包合工艺为：油与β-CD 比例1∶10，包合温度40℃，包合时间2 h 。挥发油β-CD 包合物具有一定的光稳定性、热稳定性、湿稳定性。结论优选的挥发油提取与包合工艺条件稳定可行。

两色金鸡菊化学成分及生物活性研究进展

目的：综述两色金鸡菊化学成分及相关生物活性的研究进展。方法系统查阅国内外相关两色金鸡菊的研究文献，进行综合分析。结果两色金鸡菊富含多种对人体有益的化学成分，并具有多样的生物学活性。结论两色金鸡菊具有潜在的药用和食用开发价值，值得更进一步研究。

链霉菌产生的抗血栓活性物质研究进展

目的：综述国内外研究人员从链霉菌中发现的抗血栓活性物质。方法检索了近几年国内外发表的相关文献，进行分析总结。结果人血液中的纤溶酶和纤溶酶原激活剂都属于丝氨酸蛋白酶，而链霉菌产生的具有纤溶活性的蛋白酶大多也属丝氨酸蛋白酶家族，且活性很好。结论链霉菌产生的纤溶活性蛋白酶具有诱人的应用前景，链霉菌可以作为抗血栓药物的新型来源。

口服阿莫西林致变态反应1例

患者，男，63岁。因咽痛、咽干于2014年3月29日清晨7：30自服阿莫西林胶囊（哈药集团制药总厂，0．25 g ，20粒，批号 A1403218）2粒，约10余分钟后，感觉口周麻木、肿胀、全身出汗、手脚心发痒，0．5 h后出现寒战，在社区诊所测血压90／50 mmHg ，给予肌内注射地塞米松注射液5 mg ，症状未缓解，1 h 后来我院急诊。

奥沙利铂致喉痉挛1例

患者，女性，55岁，因结肠癌术后9年复发化疗，于2014年4月1日入院行第3周期化疗。患者9年前曾行结肠癌切除术，术后未予化疗，既往有阑尾切除病史和胸腺肽过敏史。2014年2月6日因2个月前上腹痛隐痛不适来我院就诊，腹部 CT 示脾脏占位，腹腔软组织结节肿块，考虑转移瘤，左侧胸腔积液，诊断为结肠癌脾转移及腹腔转移，2月13日与3月8日分别给予奥沙利铂200 mg ，第1天添加亚叶酸钙100 mg ，第1～5天添加氟尿嘧啶0．75 g 。第1～5天静滴化疗，化疗过程顺利，无特殊不良反应。

《西北药学杂志》征稿通知

《西北药学杂志》2014年第29卷总目次