西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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驱虫斑鸠菊高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化
目的 建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)分离的优化条件.方法 采用HPLC法,用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,检测波长为220 nm,柱温为30℃,考察驱虫斑鸠菊水提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况.结果 优选出的驱虫斑鸠菊HPLC-FPs分离条件,可使驱虫斑鸠菊水提物中各组分达到较佳分离,稳定性、精密度、重现性好.结论 该色谱分离条件可用于建立驱虫斑鸠菊药材HPLC-FPs的分离条件.
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正交试验法优选拳参中总黄酮的提取工艺
目的 优选拳参总黄酮的提取工艺.方法 以芦丁为对照品,AlCl3为显色剂,建立拳参中总黄酮提取的含量测定方法 ,然后采用正交试验L9(34),以总黄酮得率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数、料液比4个因素对拳参中总黄酮含量的影响.结果 通过对正交试验进行极差、方差分析,确定拳参中总黄酮提取的佳工艺条件为加10倍量体积分数为55%的乙醇,回流提取3次,每次1 h.结论 正交试验表明乙醇体积分数对拳参中总黄酮的得率有显著影响,其次为提取次数、提取时问和料液比.该提取工艺比较简单,方便、稳定.
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木芙蓉挥发性成分的GC-MS分析
目的 分析木芙蓉(Hibiscus mutabilis L.)挥发性化学成分.方法 采用GC-MS法,NIST谱库自动检索.结果 通过计算机自动检索,共鉴定出26个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.结论 为木芙蓉的品质评价提供参考.
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正交试验法优选清胰Ⅱ号的提取工艺
目的 优选清胰Ⅱ号的提取工艺.方法 除芒硝外其余药材先于65℃浸泡30 min,采用L9(34)正交试验法,考察煎煮时间、加水量、煎煮次数3因素、3水平对提取工艺的影响;以大黄素,大黄酚为考察指标,用高效液相色谱法测定该指标含量.结果 大黄中大黄素、大黄酚的佳提取工艺为药材加10倍量水、煎煮20 min、煎煮3次,其中煎煮时间对大黄素、大黄酚的含量有显著影响,加水量对其有明显影响.结论 经正交试验及重复实验表明,清胰Ⅱ号采用A2B3C3方案提取,该工艺提取率高、稳定可行.
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贵州省兴义市药用植物资源研究
目的 研究贵州省兴义市药用植物资源的种类及其分布.方法 野外考察、标本采集、分类鉴定、资料考证.结果 贵州省兴义市现有药用植物1 461种,其中101种为贵州药用新资源、6种为贵州特有药用植物.结论 兴义市药用植物资源丰富,部分种类具有较高的药用和科研价值.
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主产地泽泻药材顶空萃取挥发性成分的GC-MS分析
目的 对福建、江西、四川产泽泻药材的挥发性成分进行研究.方法 顶空萃取泽泻药材中的挥发性成分,利用气相色谱一质谱联用技术对其进行分析.结果 经毛细管气相色谱分离、质谱分析工作站NIST标准图库检索,参照有关文献,确认了17种共有成分.含量较高的有:δ-elemene(δ-榄香烯),3-mthyl-butanal(三甲基正丁醛),2-methyl-butanal(二甲基正丁醛),hxanoie aeid,ethyl ester(己酸己酯),β-elemene(β-榄香烯),beta-caryophyUene(β-石竹烯),2一pentyl-furan(二戊基呋喃),α-caryophyllene(蛇麻烯),elixene,caryophynene oxide(氧化石竹烯)等.化合物类型主要为倍半萜类.结论 利用GC-MS法分析鏊定泽泻挥发性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于泽泻药材挥发性成分的分析.
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HPLC法测定妇炎净胶囊中补骨脂素的含量
目的 建立妇炎净胶囊中补骨脂素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);乙腈-水(35 : 65)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长245 nm;进样量10μL;柱温25℃.结果 补骨脂素进样量在0.051～0.508 μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.999 8,回收率为97.8%,RSD为1.5%(n=6).结论 该测定方法 快速简便,可用于妇炎净胶囊的质量控制.
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HPLC测定当归南枣颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立当归南枣颗粒中2,3,5,4′-四羟基二笨乙烯-2-O-βD-葡萄糖苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(21:79)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.054 75～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.999 6,回收率为96.9%,RSD为1.3%(n=6).结论 该方法 快速简便,可用于当归南枣颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度
目的 采用高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度.方法 采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温毫40℃;流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸(69:10:21);流速:1mL·min-1;检测波长261 nm.以五味子丙素为内标,血浆样品采用正庚烷-异戊醇(98:2)提取.结果 伊曲康唑的线性范围为10～2 000μg·L-1;提取回收率在71%以上;日内、日问RSD均小于11%.结论 该方法 操作快速简便.灵敏度高,适用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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不同酸度条件下茜素红-Al3+-磺胺嘧啶体系的研究及应用
目的 采用紫外分光光度法测定磺胺嘧啶的含量.方法 磺胺嘧啶能使茜素红紫外吸收峰增强,但加入Al3+后,吸光度进一步增强.在pH4.50的B-R缓冲溶液体系中,于261 nm处测定体系的吸光度;在pH10.00的B-R缓冲溶液体系中,于259nm处测定体系的吸光度,根据标准曲线计算磺胺嘧啶的含量.结果 将此方法 用于测定片剂和尿液中磺胺嘧啶的含量,结果 与文献报道的荧光法一致.结论 所用方法 简单、快速、准确、灵敏.
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HPLC法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的 建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4 r-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL,·min-1,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4 ′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.402～3.216μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制.
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HPLC-ELSD测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量
目的 建立HPLC-ELSD对积雪草胶囊定量的分析方法 .方法 采用HPLC-ELSD法测定积雪草胶囊的含量,色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25 :75),流速为1 mL·min-1.结果 积血草苷对照品线性范围为0.811～2.434μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为3.1%.结论 定量方法 简便、准确、重复性好,能有效控制积雪草胶囊的质量.
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RP-HPLC法检测降糖类中药制剂中违禁添加的磺酰脲类成分
目的 应用反相高效液相色谱法测定中药降糖制剂降糖胶囊中可能存在的3种磺酰脲类成分:格列吡嗪,格列齐特和格列本脲.方法 采用RP-HPLC法,C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(65 : 35),柱温30 ℃,检测波长230 nm,流速1 mL·min-1.结果 3种磺酰脲类成分在该色谱条件下与中药制剂中成分可达到完全分离,格列吡嗪、格列齐特和格列本脲的检测限分别为10.8,9.6和12.8ng.结论 该方法 可用于检测纯中药降糖制剂中违禁添加的3种磺酰脲类化学药品成分的分析.
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银杏胶囊中大孔吸附树脂有机残留物限量的方法学研究
目的 建立测定银杏胶囊中6种大孔吸附树脂有机残留物(苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、正己烷、二乙烯基苯)残留量的方法 并确定残留物限度,为制定其质量标准提供依据.方法 采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG)-20 M为固定相;涂布浓度10%;柱温为程序升温,初始温度60℃,以每分钟12℃升至210℃;检测器温度:240℃;进样口温度:200℃.结果 6种有机残留物在考察的浓度范围内线性关系良好,且回收率均在95%以上(n=5).结论 方法 可同时检测6种有机残留物,操作简便,结果 准确,可作为银杏胶囊中大孔吸附树脂有机残留物的一种控制方法 .
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HPLC法测定腰痛丸中芍药苷含量
目的 建立腰痛丸中芍药苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-O.1%磷酸水溶液(12:88),流速为1.O mL·min-1.,检测波长230 nm.结果 芍药苷进样量在80.1～240.3 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%(n=6),RSD为O.9%.结论 该方法操作简便,结果准确、可靠.
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HPLC法测定米索前列醇缓释栓的含量
目的 测定米索前列醇缓释栓的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(50:50);检测波长:210 nm;衍生化HPLC法,色谱柱:C18柱(150 nm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50 :50);检测波长:280nm.结果 直接法:米索前列醇在4.08～81.6mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高浓度回收率分别为99.3%,99.7%和99.0%,检测限和定量限为2和8 ng.衍生化法:米索前列醇在4.08～81.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),低、中、高浓度回收率分别为99.4%,99.6%和99.1%,检测限和定量限为0.8和2ng.结论 2种方法 均可用于制剂的含量和有关物质测定.
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复方叶酸铁质软胶囊中总铁的含量测定
目的 建立保健食品复方叶酸铁质软胶囊中总铁的检测方法 .方法 用0.1 mol·L-1盐酸溶液和石油醚共同萃取,提取铁的同时去除样品中的植物油,照分光光度法测定,检测波长510 nm.结果 铁离子质量浓度在8.6～36.0 nag·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 05(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.4%(n=9).结论 方法 操作简便,成本低廉,结果 准确,适用范围广,可用于叶酸铁质软胶囊中总铁的检测.
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β-环糊精包合治偏痛微丸中挥发油的工艺研究
目的 优选β-环糊精(β-CD)包合治偏痛微丸中混合挥发油的佳工艺路线.方法 选用饱和水溶液法,以主客分子比、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物得率和包含率的综合得分为评价指标,筛选包含工艺.结果 优工艺条件为挥发油:β-环糊精=1:8(mL:g),包合温度为60℃,包合时间为1 h.结论 所选佳包含工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便.
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固肠止泻丸微生物限度检查方法研究
目的 考察微生物限度检查法中固肠止泻丸的抑菌作用,建立固肠止泻丸的微生物限度检查方法 .方法 按2005年版<中国药典>一部的规定,使用常规法、稀释法对样品进行验证,采用人工加入5株阳性代表菌,测其回收率来确定适宜的检验方法 .结果 固肠止泻丸的霉茼、酵母菌数测定和控制菌检查可采用常规法,细菌数测定必须采用稀释法(0.2mL/皿)才能得到准确结果 .结论 建立的方法 可用于固肠止泻丸的微生物限度检查.
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影响多效蒸馏水机产水质量的因素
目的 通过对多效蒸馏水机制备注射用水影响因素的研究,为制备高质量的注射用水提供技术保障.方法 选取进料水(纯化水)质量、蒸汽压力、进料水流量3个可能影响注射用水质量的因素,按2005年版<中国药典>注射用水项下及25版<美国药典>注射用水项下规定时不同运行条件下制得的注射用水进行检测和分析.结果 多效蒸馏水机制备注射用水,影响其质量的因素按重要性大小依次为纯化水质量、蒸汽压力、进料水流量.纯化水质量是制备合格注射用水的前提.结论 多效蒸馏水机制备注射用水在规定的技术参数下运行时,所得的注射用水纯度高且稳定可靠.
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正交试验法优选牛黄解毒片干压制粒工艺参数
目的 考察干压制粒机各参数对产品的成粒率,堆密度的影响及各参数的相关程度,从而为生产选取佳制粒工艺参数提供技术参考.方法 采用正交试验和综合比较法.结果 影响制粒效果的A因素(压力)重要,其次为D因素(真空度),再次为C因素(压实速度),后为B因素(螺杆速度),优方案为:压力95×105 Pa,螺杆速度80 r·min-1,压实速度19 r·min-1.,真空度-0.4×105Pa.结论 筛选出的干压制粒工艺参数,制得的颗粒成粒率和堆密度较稳定.
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格列齐特缓释片的制备及其释药因素考察
目的 以格列齐特为模型药物,考察缓释片的处方及工艺因素对其体外释放的影响.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,预胶化淀粉等为填充剂,以体外释放度为判断原则考察处方及工艺因素对药物溶出度的影响.结果 获得了满足设计要求的缓释片处方,通过对体内生物利用度的初步研究,发现格列齐特缓释凝胶骨架片在体内的有效血药浓度可维持24 h以上.结论 该制剂工艺简单,所用各种辅料成本低,制得的格列齐特缓释片释放度符合规定.
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风痛灵微生物限度检查方法的验证
目的 建立风痛灵微生物限度检查方法 .方法 采用萃取加薄膜过滤法.结果 该方法 可以有效消除抑菌影响,符合中国药典2005年版要求.结论 所建立的方法 准确、简便.适用于风痛灵的微生物限度检查和标准提高.
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复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 建立复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查方法 .方法 根据<中国药典>2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法 进行试验.结果 复方甘草酸铵注射液稀释5倍后对细菌内毒素检查法无干扰;6批样品细菌内毒素检查均符合规定.结论 细菌内毒素检查法可用于检测复方甘草酸铵注射液的内毒素.
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芍药苷在大鼠体内的药动学和生物利用度研究
目的 建立血浆中芍药苷(paeoniflorin,PF)的HPLC检测方法 ;研究PF在大鼠灌胃和静注给药的药动学和绝对生物利用度.方法 采用阿魏酸作为内标,流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液(30:70),流速0.8 mL·min-1,检测波长芍药苷232 nm,内标322 nm,色谱柱Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm).结果 以PF浓度和与内标的峰高比进行回归,回归方程:Y=0.182 5X-0.025 6,r2=0.997 4,低检出量为20μg·L-1.PF绝对回收率83.41%～90.74%,日间和日内精密度RSD%均小于5%,PF大鼠灌胃给药的绝对生物利用度为(21.11±7.92)%.结论 建立了PF血浆浓度检测方法 ,此方法 可用于测定PF在人或其它动物血浆中的浓度.
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头孢哌酮舒巴坦对β-内酰胺酶的稳定性试验
目的 观察在头孢哌酮中加入不同配比(1:3,1:1,3 :1和6:1)舒巴坦后,对β-内酰胺酶的稳定性及抑酶保护作用.方法 从超声破碎细菌得粗制β-内酰胺酶,用平皿二倍稀释法测定MIC值.测定22株临床分离茼的细菌敏感性,用生物法测定酶水解率,计算酶对底物水解率,以头孢哌酮水解率为100%,计算不同配比头孢哌酮/舒巴坦的相对水解率和抑酶保护率.结果 头孢哌酮/舒巴坦1:3,1:1与3:1组的酶水解率比较无明显差别(P>0.05),头孢哌酮/舒巴坦(3 :1)和(6:1)的酶水解率比较有显著差异(P<0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦(1:3,1:1,3:1)抑酶率明显高于其它配比,建议用3 : 1配方,以降低酶抑制剂的使用量.
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链霉菌HSX001所产抑菌活性物质特性的初步研究
目的 测定链霉菌菌株HSX001所产的抑菌物质稳定性,并确定该活性产物性质.方法 抑菌物质经过酸碱、温度、紫外处理后,测定抑菌圈大小变化;用纸层析法、全波长紫外扫描确定抗生素的性质.结果 活性物质分别在100℃处理60 min,紫外线照射30 min和在碱性条件下处理后活性丧失很小.结论 抑菌物质可能是稳定性较强、极性较大的五烯类抗生素.
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双嘧达莫注射液细菌内毒素检查法研究
目的 建立双嘧达莫注射液的细菌内毒素检测法.方法 计算双嘧达莫注射液的细菌内毒素限值,通过干扰实验,确定其大非干扰浓度.结果 双嘧达莫注射液的细菌内毒素限值为2.9 EU·mg-1,大无干扰浓度为1.8 g·L-1.结论 双嘧达莫注射液可以用细菌内毒素检查法控制热原.
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低分子肝素钙阻抑脑梗死进展疗效观察
目的 比较联用低分子肝素钙和降纤酶与单纯应用降纤酶治疗超急期进展性脑梗死的疗效.方法 抽取住院病人40例,治疗组和对照组各20例,进行疗效观察.结果 用低分子肝素钙和降纤酶联合应用阻抑脑梗死进展的疗效明显优于单纯用降纤酶组.结论 低分子肝素钙和降纤酶联合应用治疗脑梗死疗效佳,出血风险低.
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埃索美拉唑联用丹参川芎嗪注射液治疗老年慢性胃炎的疗效观察
目的 观察采用埃索美拉唑联合丹参川芎嗪注射液治疗老年慢性胃炎的疗效,为临床提供更多有效治疗方法 .方法 2006-2008年经胃镜及病理证实的慢性胃炎老年患者66例,采用西药联合中成药丹参川芎嗪注射液治疗,观察其疗效.结果 丹参川芎嗪注射液可能通过扩张胃黏膜血管和刺激胃的分泌、增加胃黏膜血流量,从而可提高对老年慢性胃炎的治疗有效率.结论 联合用药效果明显,值得临床推广.
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗结核性渗出性胸膜炎疗效观察
目的 评价丹参川芎嗪注射液对结核性胸膜炎的辅助临床疗效.方法 将120例中等量以上胸腔积液的结核性胸膜炎病人作为研究对象,随机分为治疗组和对照组.对照组化疗方案:2HRZE(s)/4HR.治疗组:在对照组基础上加用丹参川芎嗪10 mL.静脉滴注,每日1次,治疗1月后复查胸部X线及B超,6个月后再次复查上述指标.结果 1个月后治疗组胸液控制率95%,显效50例(83.3%),有效7例(11.7%),无效3例(5%),6个月总有效率98.3%.对照组胸液控制率75%,显效11例(18.3%),有效34例(56.7%),无效15例(25%),6个月总有效率83.3%.结论 丹参川芎嗪辅助治疗结核性胸膜炎能有效提高胸液控制率,减少胸膜肥厚与粘连.
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我院167例药品不良反应报告分析
目的 分析医院药品不良反应(ADR)发生的情况,促进临床合理用药.方法 收集医院2003-2007年上报的167例ADR报表,进行统计分析.结果 在167例ADR中,涉及药物51种,其中抗感染药物占56.87%,静脉滴注占65.87%(110例),静脉推注占8.38%(14例),ADR表现以皮肤及附件损害为常见,占总例数的49.10%(82例),其中较为严重的有16例,占9.58%.结论 加强抗茼药物的合理应用,应高度重视ADR的监测工作,尽量减少或避免ADR的发生.
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我院2004-2007年降血脂药物应用分析
目的 对医院降血脂药物的使用情况进行分析.方法 采用金额排序法、DDDs排序法和分类排序法,统计了医院2004-2007年医院降血脂药物的购药金额、用药频度(DDDs)等数据.结果 医院降血脂药物的用量是平稳的,结构也是合理的.结论 医院降血脂药物中他汀类降血脂药物占主要地位.
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我院抗菌药物消耗金额的排序分析
目的 通过对医院2008年1-6月抗菌药物消耗金额排序前10个品种的使用情况进行分析,评价其合理性,更加规范抗菌药物的合理使用.方法 通过用金仕达卫宁系统分析所得数据,对金额排序前10位的抗菌药物,抽查病历查看使用情况进行分析.结果 医院目前所使用的金额居于前列的抗菌药物品种,各科在选用上疗效确切,但经济合理欠缺.结论 医院应用抗菌药物基本合理,药剂科每月对抗菌药物的使用进行分析评价有利于促进合理用药.
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生物制药项目价值评估方法研究
目的 探讨适合生物制药项目价值评估的方法 .方法 查阅在生物制药业项目开发阶段的价值评估方法 ,比较传统的净现值法、风险调整的净现值法以及实物期权法在评估生物制药项目价值中的应用.结果 与结论 风险调整的净现值法以及实物期权法是较好的研究生物制药项目价值评估的方法 .
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2007年我院口服降糖药应用分析
目的 对医院口服降糖药的应用情况进行分析评估,为临床合理用药提供参考依据.方法 对医院2007年口服降糖药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计分析.结果 葡萄糖苷酶抑制剂的销售金额较高,占40.34%.DDDs排序位于前3位的分别是二甲双胍肠溶片、格列齐特、阿卡渡糖.结论 医院口服降糖药使用情况基本合理.
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2005-2007年我院抗高血压药物用药分析
目的 了解医院抗高血压药物临床应用情况及发展趋势.方法 收集2005-2007年医院抗高血压药物出库记录,统计抗高血压药物的销售金额.计算DDDs值并进行排序.结果 3年间医院抗高血压药用药金额、DDDs均呈增长趋势.结论 近3年来医院抗高血压药物的服药人次增多,且更多地选用了新型抗高血压药物.
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探讨项目管理法应用于药剂学实验教学
目的 在教学资源相对紧张的条件下,探索项目管理方法 应用于药剂学实验教学中,以提高资源利用率和改革药剂学实验教学方法 .方法 应用项目管理中的范围约束、质量约束、时间约束、成本约束以及风险识别法.结果 教学过程有序,教学效果学生满意,成本得到了控制,学校教学资源利用率提高.结论 项目管理的方法 可以应用于药剂学实验教学中.
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我院29例克林霉素致不良反应报告分析
目的 探讨克林霉素致不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 对医院2007年1月-2008年10月自发呈报的29例克林霉素致不良反应报告进行分析.结果 克林霉素的不良反应临床表现主要为胃肠道系统症状、皮肤瘙痒,其次为口唇麻木、皮疹、肾功能衰竭.结论 应合理使用克林霉素,以减少其不良反应的发生.
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加替沙星的不良反应
目的 综述加替沙星引起的各种不良反应,为临床用药提供参考.方法 利用数据库检索和收集临床资料,兼顾少见不良反应病例报道进行系统性综述.结果 不良反应涉及消化、神经、心血管、内分泌、血液及皮肤等多个系统和器官,以过敏反应、消化系统常见,特殊不良反应以致血糖异常和神经精神系统反应为主.结论 加替沙星引起血糖紊乱等严重不良反应应引起临床的高度重视.
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毒鼠强毒理学及其中毒解救方法研究进展
目的 了解毒鼠强的中毒机理,解毒方法 .方法 对有关的文献中毒鼠强急性中毒及抢救治疗方法 进行综述.结果 洗胃,净化血液,二巯基丙磺酸钠,维生素B6等方法 可以有效的解毒.结论 采用药物的综合利用,是有效的解除毒鼠强的方法 .
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胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用
目的 对胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用进行综述,提示临床医师注意微生态制剂的临床应用.方法 采用文献查阅法,对有关胃肠道微生态及有关微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用的文献进行综合、整理.结果 胃肠道内环境微生态正常情况处于动态平衡状态,微生态制剂可以纠正胃肠道微生态失调,治疗胃肠道疾病.结论 微生态制剂在治疗胃肠道疾病中具有一定作用.
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中药复方有效部位的化学研究及其应用进展
目的 目前国内外对中药复方的研究尚缺乏清晰的思路,无法说明其整体性和复杂性,作用中药复方有效部位成分在药效,作用机理上与化学成分相结合展开研究.方法 采用植化方法 对全方化学成分进行系统提取、分离和鉴定.结果 与结论 尽管中药复方有效部位用于产业化距药物应用仍有相当多的工作尚待完成,但目前的研究已展现其重要的意义.
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新疆石榴籽油的初步药效学研究
目的 进行新疆石榴籽油的初步药效学研究,为石榴籽油的进一步研究提供参考.方法 采用子宫增重试验、游泳试验及增强免疫力试验等方法 ,考察石榴籽油对小鼠子宫发育、抗疲劳以及对免疫器官质量的影响.结果 与空白组相比,石榴籽油高、中、低剂量和阳性对照组均能促进未成熟雌性小鼠子宫发育,延长游泳时间,而免疫器官的质量未增加.结论 石榴籽油具有雌性激素样作用和抗疲劳作用,但不能增加免疫器官的质量.
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全蝎不同工艺提取物抗凝血及溶栓作用的比较研究
目的 比较全蝎不同工艺提取物对抗凝血、溶栓作用的影响.方法 比较原粉冷浸、水煎煮、水煎醇沉、胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解等不同提取工艺对凝血酶原时间(PT)、纤溶活性(FA)、大鼠凝血时间(CT)及静脉血栓重量(TW)的影响.结果 4项指标中以上6种工艺与空白对照组相比较均有显著性差异(P<0.05);3种酶解工艺组与空白对照组相比有极显著性差异(P<0.01),其中仿生酶解组与原粉冷浸组相比有极显著性差异(P<0.01).结论 仿生酶解方法 所得样品液抗凝血及溶栓作用较常规方法 有极大提高,具有广阔的应用前景.
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当归芍药散抗痛经作用的药效学研究
目的 研究当归芍药散治疗痛经的药理作用,为其临床应用提供依据.方法 采用催产素引起小鼠痛经模型所致扭体实验,观察当归芍药散对痛经的治疗作用.结果 当归芍药散24,36和48 g/kg连续灌胃给药12 d,可显著抑制催产素所致病经模型小鼠痛经的发生.结论 当归芍药散具有显著抗痛经作用.
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结核分枝杆菌Hsp70,Ag85A和ESAT-6多表位DNA疫苗的免疫效果观察
目的 探讨新型结核分枝杆菌Hsp70,Ag85A和ES-AT-6多表位DNA疫苗的免疫效果,为结核痛防治探索新途径.方法 健康BALB/c小鼠90只,随机分成阴性对照组、多表位DNA疫苗组和卡介苗对照组,经3次免疫后4,8和12周分别分离血清测定特异性IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,体外经TB-PPD刺激后用MTT法测定T淋巴细胞增殖,并以ELISA法测定脾细胞培养上清液中IFN-γ和IL-4水平.结果 多表位DNA疫苗组和BCG组小鼠血清特异性IgG抗体均在4周后明显增高,第8周迭高水平,多表位DNA疫苗组的抗体效价明显高于BCG组;小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,多表位DNA疫苗组T淋巴细胞增殖明显高于BCG组,且能诱生较强的IFN-γ反应(P<0.05),IL-4水平与BCG组及阴性对照组相比均无显著差异(P>0.05).结论 结核分枝杆菌Hsp70,Ag85A和ESAT-6多表位DNA疫苗在小鼠体内诱导较强的特异性免疫反应,产生高水平的特异性IgG抗体、诱导特异性淋巴细胞增殖和IFN-γ分泌.
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银杏达莫注射液致不良反应1例
患女,68岁.因患冠心病给予银杏达莫注射液(商品名杏丁注射液,贵州益佰制药股份有限公司,批号20051021)20mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴.d1注射后无任何症状,d2注射30 min后感到耳鸣,继续静滴后感到耳鸣加重并伴有头晕、恶心、呕吐等反应,立即停药.查血压17.33/11.33 kPa,考虑是药物致不良反应.立即肌肉注射非那根50mg,静滴地寒米松5 mg,数小时后患者恢复正常.
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先天性食管溃疡并狭窄误诊1例
患女,4岁,因反复恶心、呕吐4年,再发2 d人院.该患儿于出生后d20即开始出现恶心、呕吐、呛奶,曾多次在本科及青海省儿童医院诊治,诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,给予对症治疗病情好转;4年来患儿饮食主要以流质为主;因年龄小,体质量轻,一直未能进行胃镜检查;2 d前因受凉出现发热、恶心、非喷射状呕吐,进食后即出现.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
