西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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维药驱虫斑鸠菊药材质量标准的研究
目的 对驱虫斑鸠菊药材的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对驱虫斑鸠菊药材中的黄酮进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 建立驱虫斑鸠菊药材薄层色谱鉴别方法以及总黄酮含量测定方法,通过对不同年份生产驱虫斑鸠菊药材的测定,其总黄酮平均含量为89.0mg·g-1.结论 该方法简单,稳定,可靠.
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抗病感口服液的质量标准研究
目的 制定抗病感口服液的质量标准.方法 对拟定的质量标准进行实验.结果 各项质量指标均符合规定.结论 拟定的质量标准切实可行.
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正交试验法优选蟾酥脂溶性成分提取工艺
目的 研究蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的乙醇提取工艺.方法 采用正交设计,筛选蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的佳乙醇提取工艺.结果 佳工艺条件为A1B3C1,即乙醇体积分数50%,提取时间60 min,溶剂量20倍(1 :20).结论 提取时间和溶剂量是影响蟾酥中脂溶性成分提取工艺的主要因素,用60 min和1 :20溶剂量提取效果好.
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HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量
目的 建立细辛不同药用部位及制剂中马兜铃酸A的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定不同来源细辛药材、不同药用部位及两种制剂中马兜铃酸A的含量.采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%醋酸,甲醇体积分数在30 min内由40%上升到63%,检测波长为316 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为室温.结果 该方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为2.1%;细辛全草、根茎、根及制剂小青龙颗粒中检测出马兜铃酸A,而辛芩颗粒中未检出.结论 方法简便、快速、准确、回收率高,可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定.
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石黄抗菌胶囊的质量标准研究
目的 建立石黄抗菌胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别了地榆,高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量.色谱条件为:Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2).结果 线性范围0.228～2.280 μg,平均回收率98.64%,RSD为0.37%.结论 该方法可控制石黄抗菌胶囊的质量.
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陕西黄芪类药用植物资源调查
目的 调查陕西黄芪类药用植物资源,编制分种检索表,为当地资源开发和利用该类药用植物提供依据.方法 通过实地调查,结合有关研究文献,对陕西黄芪属药用植物种类、生境分布、资源状况(多度)、药用部位及功效等进行归纳总结,编制分种检索表.结果 陕西产黄芪类药用植物有黄芪属11种,岩黄芪属3种2亚种.结论 我国黄芪属、岩黄芪属植物种类虽然很多,但作为药用的种类很少,同时各种之间生态学方面均有较大差异,有待于进一步开发利用.
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玄丹巴布剂的醇提工艺研究
目的 用正交法优选玄丹巴布剂药材的佳提取工艺条件.方法 以延胡索乙素、淫羊藿苷的含量及出膏率为试验指标,应用L9(34)正交试验法.结果 佳提取条件为:体积分数70%乙醇提取2次,第1次加10倍量溶剂提取2 h,第2次加8倍量溶剂提取1 h.结论 验证试验表明,佳提取工艺为A1B2C3D2.说明优选工艺稳定、可靠.
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HPLC法测定云台山葛根不同部位葛根素的含量
目的 用高效液相色谱法测定云台山葛根的根、茎、叶及花中葛根素的含量,探讨其地上部分的利用价值.方法 ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-水(27:73)(含0.5%的醋酸);流速为1.0 mL·min-1;检测波长:250 nm;进样量10μL.结果 葛根素的线性范围为10.0～160.0 mg·L-1,y=65.713x-11.932,r=0.999 5,平均回收率为98.7%,RSD为1.5%.结论 高效液相色谱法简便,准确,可作为云台山葛根药材内在质量的检测手段之一;云台山葛根不同部位中的葛根素含量分布为根＞茎＞叶＞花.
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采用顶空GC-MS进样法鉴定菊花和小茴香
目的 建立全新的顶空进样气相色谱-质谱法快速鉴定菊花和小茴香.方法 测定菊花和小茴香顶空气体中的主要化学成分.结果 确立菊花的主要鉴定色谱峰分别为α-蒎烯、按油精、莰烯和樟脑;小茴香的主要鉴定色谱峰分别为爱草脑、D-柠檬烯和小茴香酮.结论 该方法适用范围广,采样方法简便,分析结果 准确、灵敏、快速,成本低,提供信息可靠等.
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反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量和有关物质
目的 建立克林霉素磷酸酯注射液含量及其有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.54g,用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(775:225)为流动相;检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,按峰面积外标法计算.结果 Y=3 892 818X+107 767.7,r=0.999 1.结果 表明:克林霉素在0.074 86～0.673 74 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.方法 回收率为98.6%～100.5%(n=6),克林霉素含量在99.2%～104.2%之间,有关物质＜8.0%.结论 方法简便、快速,结果 准确、可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内.
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薄层扫描法测定颈康宁胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量
目的 建立颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法 薄层扫描法,硅胶G薄层板为固定相,苯-醋酸乙酯(19 :1)为展开剂,检测波长270 nm.结果 丹参酮ⅡA线性范围为0.4～4.0 μg(r=0.997 3),平均回收率101.5%,RSD1.95%(n=5).结论 方法准确、简便,重现性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法快速测定利福平血药浓度
目的 建立一种.HPLC快速测定人体内利福平血药浓度的方法.方法 血清经处理后,采用Diamosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(60:40:0.3:0.4),用茶碱对照品作内标.检测波长254 nm.结果 利福平质量浓度在0.327～16.3 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,高中低3种质量浓度的日内RSD(n=5)分别为2.7%,2.2%和1.4%,日间RSD(n=5)分别为4.4%,3.1%和4.1%.方法 平均回收率为99.4%.结论 本方法灵敏度高,操作简便快速,结果 准确可靠,能满足利福平血药浓度的测定.
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高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量
目的 建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量.方法 以Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003 mol·L-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 粉防己碱在0.022～0.176 g·L-1(r=0.999 4,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%(n=6).结论 方法分离度好,快速,简便,可用于复方制剂中粉防己碱测定.
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反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定臭美拉唑的含量.方法 色谱柱为C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302 nm.结果 奥美拉唑在2～30 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好.平均回收率为100.0%,RSD为0.2%.结论 方法操作简便,结果 准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制.
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HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量
目的 建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法 以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量.采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285 nm.结果 方法线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6).结论 方法简便易行,结果 准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制.
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HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸的含量
目的 建立HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸含量的分析方法.方法 采用GeminC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用氨试液调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(40:46 :14);流速1.0mL·min-1;检测波长254 nm.结果 甲芬那酸质量浓度在13.18～210.88 μg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.9%,RSD为0.5%.结论 方法简便、准确、灵敏度高.
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注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性考察
目的考察注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法,测定注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍后在室温(25℃)下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察配伍液的外观及测定其pH值和微粒.结果 在室温下,6 h内配伍液澄明,头孢替安的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定.结论 注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍6 h内是稳定的.
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降脂颗粒的制备及质量控制
目的 建立降脂颗粒的制备及质量控制方法,为考察其内在质量提供依据.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长为510 nm;采用薄层色谱法鉴别丹参、枸杞子.结果 表明芦丁对照品在0.15～0.901 mg范围内呈线性关系,平均回收率96.36%,RSD=1.36%(n=5).结论 方法简便、准确,适合于医院制剂配制及检验.
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川芎行气洗剂微生物限度检查方法学验证
目的 验证川芎行气洗剂微生物限度检查方法的专属性和有效性.方法 采用直接接种法和薄膜过滤法对川芎行气洗剂进行验证试验,并测算菌回收率.结果 川芎行气洗剂以直接接种法检查,大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的菌回收率大于70%,采用薄膜过滤法后金黄色葡萄球菌的菌回收率大于70%.结论 川芎行气洗剂可以用直接接种法进行霉菌及酵母菌总数检查,以薄膜过滤法进行细菌总数及控制菌的检查.
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葛根素氯化钠注射液与维生素B6和维生素C注射液配伍的稳定性
目的 考察葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法测定配伍后0～5h内葛根素含量变化,同时观察配伍液外观、pH值.结果 配伍液中葛根素含量5 h内无明显改变,配伍液外观、pH值亦稳定.结论 葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍无理化禁忌.
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左旋奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查
目的 建立左旋奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素的检查法.方法 用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对左旋奥硝唑氯化钠注射液进行干扰实验.结果 用标示灵敏度为0.25 EU·mL-1的鲎试剂,左旋奥硝唑氯化钠注射液稀释2倍后,无干扰作用.结论 可以用细菌内毒素检查法取代左旋奥硝唑氯化钠注射液的热原检查法.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与环丙沙星注射液配伍试验
乳酸环丙沙星氯化钠注射液,主要成分为环丙沙星,属氟喹诺酮类广谱抗生素.丹参酮ⅡA磺酸钠是从丹参中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA经磺化而得的一种水溶性物质[1].笔者发现二者在输液器中直接接触后析出结晶,现报告如下,以引起医护人员的注意.
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对乙酰氨基酚分散片中辅料的初步筛选
目的 利用新型辅料,筛选对乙酰氨基酚分散片中的辅料.方法 通过考察辅料自身崩解性能、主药(对乙酰氨基酚APAP)与微晶纤维素(MCC)混合后稳定性、分散片制备工艺、在水中分散均匀性等,选择处方和工艺.结果 选择MCC作为处方的填充剂(稀释剂);立崩、L-HPC、PVPP为混合型崩解剂;80 g·L-1PVP醇溶液作黏合剂.结论 根据该处方可以制得符合要求的对乙酰氨基酚分散片.
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当归多糖铁胃内漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度研究
目的 制备当归多糖铁(Angelica sinensis Polysaccharide Iron Complex)胃内漂浮缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究.方法 以胶囊的漂浮性能和体外释放度为评价指标,对3种不同处方所制得的胶囊进行比较,筛选出佳处方,并对此胃内漂浮缓释胶囊进行质量控制研究.结果 其体外持续漂浮时间超过12 h,8 h释药达90%以上,体外释药符合Higuchui方程,Q=0.416t1/2-0.271 7(r=0.998 1).结论 当归多糖铁胃内漂浮缓释胶囊具有良好的漂浮性能和理想的释放度.
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两种复方制剂的微生物限度检查方法的探讨
目的 探讨了两种复方制剂的微生物限度检查方法.方法 按中国药典2005年版微生物限度检查法进行验证和试验.结果 经方法学验证实验得出,小儿氨酚黄那敏、小儿氨咖黄敏颗粒按常规法进行微生物限度检查;其片剂、胶囊剂按常规法进行霉菌及酵母菌计数,培养基稀释法(0.2mL/皿)进行细菌计数,控制菌检查按培养基稀释法(200mLBL增菌液)进行.结论 经验证该微生物限度检查方法适用于此两种复方制剂.
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萘普生缓释片制备工艺的研究
目的 制备萘普生缓释片,减少给药次数,降低不良反应.方法 经单因素考察,采用正交试验设计,筛选萘普生缓释片处方,并考察了处方工艺因素对体外溶出的影响.结果 所制备的萘普生缓释片在12 h内呈现良好的零级释放特征.结论 制得的萘普生缓释片具有理想缓释效果.
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川芎嗪注射液对冠心病患者QT间期离散度的影响
目的 观察川芎嗪注射液对冠心病患者心电图QT间期离散度(QTd)的影响.方法 60例冠心病患者,随机分成治疗组30例(常规药物基础上加用川芎嗪注射液,每日160mg静脉滴注);对照组30例(常规药物治疗).现察治疗2周前后两组患者体表心电图QTd变化情况并进行统计分析.结果 治疗2周后,两组QTd均有不同程度下降,治疗组QTd下降更明显,与对照组比较有统计学意义.结论 加用川芎嗪注射液治疗可使冠心病患者QTd降低,提示有减少心律失常发生的作用.
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益肾安胎汤治疗孕早期解脲支原体感染32例
目的 观察健脾类、补肾类、清热类、止血类中药治疗孕早期解脲支原体感染的临床疗效.方法 益肾安胎汤(黄芪、党参、白术、菟丝子、桑寄生、杜仲、熟地黄、山茱萸、茵陈、苎麻根、黄芩、栀子、仙鹤草、荆芥穗炭、阿胶等)加减治疗孕早期解脲支原体感染32例.结果 总有效率为84.4%.结论 方法具有补脾益肾、清热化湿、止血安胎的作用.
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吗啡骶管超前镇痛麻醉用于小儿腹股沟斜疝修补术
目的 探讨小儿骶管麻醉吗啡超前镇痛的临床效果.方法 选择腹股沟斜疝修补术患儿60例,A组术前骶管注射布比卡因2 mg·kg-1和吗啡0.04 mg·kg-1;B组术前骶管注射布比卡因2 mg·kg-1,手术结束时骶管注射吗啡0.04mg·kg-1;C组术前骶管注射布比卡因2 mg·kg-1.用OPS评分法评测术后患儿疼痛程度.结果 A组术后6,12和24h的OPS评分与B组无显著性差异(P＞0.05),而A和B组评分高于C组,有显著性差异(P＜0.05).结论 吗啡骶管注射超前镇痛明显减轻患儿术后疼痛.
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药源性低钾麻痹83例分析
目的 对药物原因引起的不良反应--低血钾麻痹进行分析研究.方法 收集83例低钾麻痹病例,对其诱发麻痹的因素、发病的年龄、用药剂量与发病时间、临床表现与伴随疾病、血清钾及心电图变化、治疗与预后情况进行观察分析.结果 药源性低钾麻痹的发生存在性别差异,男性发生率多;83例中引发低钾麻痹的药源性因素中以葡萄糖、地塞米松及抗菌类药物居多,多在用药后12 h内发生(83%).血清钾测定和心电图是诊断低钾麻痹的主要辅助检查依据.结论 药源性低钾麻痹发生机理复杂.合理用药、掌握药物的少见不良反应是预防药源性疾病的有效措施.
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药敏报告后抗菌药物调整应用分析
目的 了解医师在药敏试验后的抗菌药物调整应用情况.方法 回顾性分析我院2004年中抽取的有药敏报告的23份病例.结果 调整应用者为20例,未调整者为3例,调整者中有10份应用不合理.结论 医师在药敏报告后调整应用抗菌药物,存在一些不合理现象.
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我院2004～2005年氟喹诺酮类药物的应用分析
目的 了解医院2004～2005年氟喹诺酮类药物的应用.方法 采用金额排序和频度分析方法对氟喹诺酮类药物的应用情况进行回顾性统计分析.结果 2004年前三位的是洛美沙星、氟罗沙星和左氧氟沙星;2005年前三位的是氟罗沙星、左氧氟沙星和加替沙星.结论 氟喹诺酮类药物使用基本合理.
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加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的药物经济学分析
目的 对加替沙星片与左氧氟沙星片治疗尿路感染进行药物经济学评价,供临床合理用药参考.方法 选择86例尿路感染患者,随机分为加替沙星组与左氧氟沙星组,运用小成本分析方法进行评价.结果 加替沙星组与左氧氟沙星组治疗尿路感染的有效率分别为95.3%和90.7%(P＞0.05);不良反应发生率均为9.3%;成本效果比(C/E)分别为0.97和0.57.左氧氟沙星组成本低.结论 治疗尿路感染时可首选左氧氟沙星片.但是加替沙星片在疗效及许多方面也有优势.
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离子交换层析法去除血液制品中牛海绵状脑病病原体的研究
克-雅病是由牛海绵状脑病传播的脑致命性疾病.血友病病人通过浓缩Ⅶ因子治疗感染克-雅病的危险是存在的.本文概述了克-雅病的病因、分型、传播途径及血液制品的危险,介绍了苏格兰国家输血服务中心在提取高纯度Ⅷ因子之前用离子交换层析法去除克-雅病病原体的试验及结果.
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喹诺酮类抗菌药物研究进展
喹诺酮类是一类全合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、作用机制独特、高效低毒等特点;既能口服,又能静脉注射;在体内以原药形式存在,有良好的组织渗透性,是一类重要的抗感染药物.
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生物制剂治疗银屑病的进展
银屑病是一种以角质形成细胞高度增生和活性T细胞在银屑病皮损的表皮和真皮聚集为特点的慢性炎症性增生性皮肤病.现在认为病灶内异常浸润的T淋巴细胞(表皮以CD8+T细胞为主,真皮内主要为CD4+T细胞)及其产生的Ⅰ型细胞因子的作用是银屑病发病的中心环节.
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阿奇霉素治疗感染性疾病的临床评价
国内于20世纪90年代后期开始在临床应用阿奇霉素,为指导临床安全、有效、合理、经济地使用阿奇霉素,笔者对国内阿奇霉素在临床应用的疗效、药物经济学及其安全性进行了评价.
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胡芦巴研究新进展
胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)又名苦豆(《饮膳正要》)、芦巴(《本草原始》)、胡巴(《本草求真》)、季豆(《东北药植志》)、小木夏、香豆子(《新疆中草药手册》).为豆科蝶形花亚科葫芦巴属一年生草本.《本草纲目》中记载,"胡芦巴苦温纯阳亦能人肾补命门……".《回回药方》残卷中也包含有胡芦巴.现用于治疗肾脏虚冷、小腹冷痛、小肠疝气、寒湿脚气等.在国外多用作强壮、催欲、催乳、止咳、抗淋病、抗痢疾、抗天花、降胆固醇、降血糖等药剂,也可作化妆品.
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八角莲属植物化学成分及生物活性研究概况
八角莲是陕西民间长期使用的七药品种之一,别名鬼臼、八角七等,系小檗科八角莲属(Dysosma)多种植物的根茎.
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大鼠静注双环铂、卡铂与顺铂后铂的肾排泄与肾分布比较研究
目的 比较顺铂、卡铂和双环铂3种铂制剂的肾排泄速度和肾组织中浓度,探讨铂类抗癌药的肾毒性机制,为临床用药提供参考.方法 大鼠按铂元素10 mg·kg-1剂量静脉注射3种铂制剂后,采用原子吸收法测定大鼠尿液中3种铂的排泄量,计算4 h尿药累积排泄百分率.结果 顺铂组4 h的累积排泄量平均为(33.7±5.7)%;卡铂组为(89.1±8.5)%;双环铂组为(70.1±9.8)%,由此结果 可见顺铂排泄少,双环铂和卡铂则较多;静注顺铂、卡铂和双环铂后4 h测定肾组织中铂的浓度分别为(70.6±31.6),(217.7±97.6)和(278.8±112.0)μg·g-1.结论 与顺铂相比,双环铂与卡铂肾排泄较快,肾组织中的铂浓度相对较高,肾组织中铂浓度与肾毒性间可能无直接关系.
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乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用及对血流变性的影响
目的 研究乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用和对血流变性的影响.方法 用热板法、扭体法、尾尖压痛法、K+皮下透入法和福尔马林致痛法研究镇痛作用;大鼠蛋清性关节炎模型研究抗炎作用,血瘀大鼠模型研究对血流变性的影响.结果 乌藤镇痛胶囊3个剂量组(1.0,0.4和0.16 g·kg-1)能剂量依赖性地提高热板法的小鼠痛阈,显著抑制由冰醋酸引起的小鼠扭体次数,提高尾尖压痛法的痛阈(P＜0.05,P＜0.01);乌藤镇痛胶囊(0.6,0.24和0.1 g·kg-1)能提高电刺激引起的大鼠尾尖痛阈,减轻福尔马林引起的大鼠爪痛,抑制大鼠蛋清关节炎的足跖肿胀(P＜0.05,P＜0.01);能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原含量(P＜0.05,P＜0.01).结论 乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、抗炎作用,能改善血瘀大鼠的高瘀状态.
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酪酪肽对急性胰腺炎大鼠血清MDA及TNF-α水平的影响
目的 从氧自由基代谢及血清TNF-α水平探讨酪酪肽(Peptide YY)对急性胰腺炎大鼠的治疗作用.方法 40只SD大鼠,随机分为胰腺炎组和酪酪肤治疗组,急性胰腺炎(AP)模型采用经腹腔注射精氨酸制备,测定48 h后大鼠血浆中的丙二醛(MDA)和肿瘤坏死因子-α含量.结果 PYY能有效减轻AP大鼠胰腺的病理损伤,PYY组血浆中MDA含量下降及肿瘤坏死因子-α的含量下降.结论 PYY可能通过抗氧自由基的生成,减轻组织的过氧化损伤,及通过抑制某些细胞因子的作用而对急性胰腺炎发挥保护作用.
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苦参碱诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的实验研究
目的 研究不同浓度的苦参碱对人肝癌SMMC-7721细胞诱导凋亡的作用.方法 将不同浓度的苦参碱作用于培养的SMMC-7721肝癌细胞,通过四氮噻唑蓝(MTT)比色法检测各浓度的药物对细胞的抑制增殖作用;光学显微镜、荧光显微镜下形态学观察;DNA琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪(FCM)研究分析其对肝癌细胞的诱导凋亡作用.结果 浓度为2.01,4.02,6.04和8.05 mmol·L-1苦参碱对SMMC-7721肝癌细胞都有不同程度的抑制增殖作用,抑制增殖作用随药物浓度的增加及作用时间的延长而加强(P＜0.001).光学显微镜、荧光显微镜下观察,发现细胞凋亡现象;DNA琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯形条带;流式细胞仪(FCM)检测分析出现凋亡亚二倍体峰.结论 苦参碱对肝癌细胞具有诱导凋亡作用,诱导作用具有明显的量效和时效关系.
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1,2,4-丁三醇的合成工艺研究
目的 改进1,2,4-丁三醇(BT)的合成工艺,确定佳工艺条件,探讨不同催化剂对1,2,4-丁三醇三醋酸酯(BTTA)合成的影响.方法 以丙烯醇为原料,选取大孔树脂、干氢树脂、固体酸、硫酸为催化剂合成BTTA,BTTA与甲醇经酯交换制备BT.结果 丙烯醇经醋酐酯化,与多聚甲醛和醋酸反应和甲醇酯交换,BT的总收率(以丙烯醇计)68%.干氢树脂催化合成BTTA收率(以丙烯醇计)77%,BTTA的佳合成条件为120℃,15 h;大孔树脂催化BTTA与甲醇酯交换收率87%.结论 应用干氢树脂催化和大孔树脂合成BT提高了收率,产物分离简单,醋酸可循环使用减少污染.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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