西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多基原秦皮药材中秦皮甲素和秦皮苷的纯化工艺研究
目的：建立一种适合纯化不同基原的秦皮药材中秦皮甲素和秦皮苷的工艺。方法以D101C大孔树脂为分离和纯化载体，以秦皮甲素和秦皮苷的含量为指标，建立并评价相关工艺参数。结果按照建立的工艺，分别以3种基原的秦皮药材为材料，采用确定的工艺处理，提取物中秦皮甲素和秦皮苷的转移率达到了80％以上，其质量分数可以提高5倍。结论该工艺适合多种基原的秦皮中秦皮甲素和秦皮苷的纯化。
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伴生物质对何首乌水提液微滤过程的影响
目的：研究伴生物质对何首乌中药水提液微滤过程的影响。方法从物理化学参数、有效成分膜透过率、高分子膜截留率及特征指纹图谱多角度分析不同压力、流速及膜孔径条件下微滤变化规律，并探讨不同条件下微滤过程中膜污染机制。结果微滤精制前后，电导率与浊度变化显著降低，pH与黏度变化较小；高分子截留率随膜孔径增大而降低，随压力、流速增大而增大。结论何首乌中高分子等伴生物质对膜过程有很大的影响。
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微乳液相色谱法测定丹参中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
目的：建立丹参中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ A 的含量测定方法。方法采用微乳液相色谱法。色谱柱：Diamonsal C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：0．14 mol · L -1十二烷基硫酸钠-1．08 mol · L -1正丁醇-0．070 mol · L -1正辛烷-水微乳；流速：0．7 mL · min-1；柱温：室温；检测波长：270 nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．962～38．48和1．022～40．88μg范围内线性关系良好，相关系数 r＞0．9995；平均加样回收率（n＝6）分别为96．5％和97．2％，RSD分别为2．71％和1．69％。结论该方法准确，简单易行，可用于丹参药材中2种有效成分的含量分析。
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陕西省9个地市产茜草药材中大叶茜草素含量比较研究
目的：对陕西省9个地市产的茜草药材进行质量评价。方法采用高效液相色谱法测定茜草不同部位中大叶茜草素含量。结果不同产地茜草药材中大叶茜草素含量差异较大，且同一药材不同部位中大叶茜草素的含量高低也不一致。结论茜草药材中大叶茜草素的含量高低与产区的生态环境和入药部位的组织结构有关。
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仙灵二至颗粒的质量标准研究
目的：建立仙灵二至颗粒的质量标准。方法采用TLC法对仙灵二至颗粒中墨旱莲和知母进行定性鉴别；应用HPLC法对仙灵二至颗粒中的淫羊藿苷进行含量测定。结果墨旱莲和知母的薄层鉴别方法专属性强，简单可行。淫羊藿苷进样量在1．3～3．8μg范围内呈良好的线性关系，r＝0．9999；平均回收率为99．4％（RSD＝1．1％）。结论该方法稳定、准确、重复性好，可用于仙灵二至颗粒的质量控制。
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藏药榜嘎中的双酯型和内酯型生物碱分析方法研究
目的：建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法，为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为：Phenomenes luna C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流速：1．0 mL · min-1。双酯型生物碱的流动相为：A为乙腈-四氢呋喃（25∶15），B为0．1 mol · L -1醋酸铵溶液（每1000 mL加冰乙酸0．5 mL ），梯度洗脱；检测波长为235 nm ；柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；检测波长230 nm ；柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱；内酯型生物碱：阿替新在2．024～20．24μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．918×104 X-678（ r＝0．9999），平均回收率97．3％，RSD＝0．9％；异叶乌头碱在2．008～20．08μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．602×104 X -215（ r＝0．9999），平均回收率98．6％，RSD＝1．4％。结论该方法准确，可靠，专属性强，可用于榜嘎的质量控制。
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黄翘HPLC指纹图谱研究
目的：建立黄翘 HPLC指纹图谱，为黄翘的质量控制提供理论依据。方法色谱柱：Thermo C18 Column（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：乙腈-水，梯度洗脱；检测波长：203 nm。结果生成了黄翘的对照指纹图谱，标定了17个共有峰，并确定连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素各峰的归属。结论黄翘的 HPLC指纹图谱稳定，重复性良好，信息涵盖量大，为进一步科学评价黄翘的质量提供依据。
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图像识别系统在全自动单剂量口服摆药中的应用
目的：全自动单剂量摆药机在应用中存在不易识别拆零药片的问题，通过建立图像识别系统，防范摆药差错。方法全自动包药机在药师、护士核对时，通过条形码扫描显示拆零药片图像，进行药品的识别、核对、调整。结果图像识别系统使用后，加强了药品核对，有效降低差错，提高了药学服务的质量和满意度。结论利用图像技术、条形码技术可以优化全自动摆药机的应用。
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我院门诊抗菌药物处方专项点评效果分析
目的：加强抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物的合理使用。方法2011年7月～2013年12月，每月随机抽取25％具备抗菌药物处方权的医生的抗菌药物处方点评，医生共672名，处方33600张，并统计分析抗菌药物使用情况。结果合理使用抗菌药物处方及医生比例呈逐年升高趋势，不合理使用抗菌药物处方比例呈逐年降低趋势。不合理使用抗菌药物排行前3位的科室为急诊科、儿科门诊、妇科门诊。结论抗菌药物处方专项点评对我院合理使用抗菌药物起到了显著的促进作用。
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2010～2012年我院麻醉药品应用情况分析
目的：评价分析我院麻醉药品应用现状及趋势。方法采用回顾性调查方法，对我院麻醉药品的品种、用量、用药金额、用药频度（DDDs）等进行统计、分析。结果麻醉药品销售金额呈逐年增加趋势，用于手术麻醉镇痛的盐酸瑞芬太尼用量增长迅速，芬太尼贴剂用量增幅也较大，口服麻醉药品的用药频度（DDDs）均为各年度之首。结论我院麻醉药使用基本合理，还应进一步加强对其合理使用的监管。
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Ⅰ类和Ⅱ类切口手术围术期止血药物预防使用分析
目的：通过调查某三甲医院Ⅰ类和Ⅱ类切口手术患者围术期止血药物预防使用情况，评价止血药物使用的合理性。方法回顾性调查2013年1月至4月Ⅰ类和Ⅱ类切口手术围术期应用止血药物患者589例，分析评价手术类型、止血药物种类、用药时机、使用剂量、用药时间以及药品总费用等。结果397例Ⅰ类切口、192例Ⅱ类切口止血药物合理使用的比例仅为30．98％和24．48％；蛇毒类血凝酶止血药使用率居前。预防使用止血药物不合理的主要表现形式为：术前未用药术后用药（51．52％）、术后用药时间＞3 d（18．84％）、单次剂量过大（13．83％）、联合用药不适宜（7．45％）等。结论Ⅰ类和Ⅱ类切口手术围术期应用止血药物存在给药时机不当、用药时间过长、联用率高、用法用量不合理等问题，亟待制订关于止血药物围手术期的应用指导原则，相关部门需加强对围术期止血药物应用规范化管理。
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我院104例中药注射液不良反应分析
目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为临床提供一定的数据资料。方法收集我院2007年1月～2012年11月104例中药注射液出现不良反应事件的报告，分别从患者性别与年龄分布、发生时间、既往过敏史、原患疾病、不良反应累及的器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果104例中药注射液引起的不良反应报告中，男性36名，女性68名，年龄在2～80岁之间，平均48．18±18．92岁，有33例发生在1 d内，有2例较重，其余较轻，但累及机体多个系统。结论应加强ADR监测，提高临床医师、药师对中药制剂不良反应的认识，促进临床合理用药，保障患者用药安全。
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我院门诊大金额处方分析
目的：通过分析处方金额排名前100名门诊处方的合理性，为医院加强大金额处方管理、确保门诊处方用药安全提供参考。方法从医院信息系统抽取2013年上半年每月金额排名前100名的门诊处方，参照《处方管理办法》、《医疗机构处方点评管理规范（试行）》等相关规定，结合药品说明书、权威药学参考书籍和有关诊疗指南等，分析门诊大金额处方的规范性和合理性。结果2013年上半年每月金额排名前100名门诊处方的平均金额7240元，平均用药时间26．29 d ，处方的科室分布、临床诊断和用药品种主要与肿瘤、自身免疫性疾病、肝炎、肾炎等恶性和慢性疾病相关。除用药品种单价高、用药品种局限外，门诊大金额处方还存在一定的不合理用药现象，包括超剂量用药、给药间隔不妥、溶媒使用不当等。结论加强门诊大金额处方的监督和管理、积极开展门诊大金额处方的专项分析，对确保门诊处方用药安全、提高门诊医疗质量具有重要意义。
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黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的影响
目的：研究黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的恢复作用，初步探讨其促进腹部手术后家兔小肠功能恢复的作用机制。方法检测其对腹部手术后家兔肠鸣音恢复、首次排便时间、小肠肌电节律及肠推进功能的影响，并对胃动素（MTL）、缩胆囊素（CCK）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）等胃肠激素进行含量测定。结果黄白通气颗粒能缩短肠鸣音恢复及术后首次排便时间，加快小肠肌电节律恢复，促进肠推进功能。结论黄白通气颗粒具有增强家兔腹部手术后的胃肠蠕动、促进胃肠功能恢复的作用，其作用机制可能是通过刺激消化道MTL、SP、CCK及VIP的分泌。
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人纤溶酶原K5联合化疗和放疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用
目的：观察人纤溶酶原K5联合化学及放射治疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法将小鼠随机分为7组，阴性对照组、化疗组/放疗组、艾迪组＋化疗组/甘氨双唑钠＋放疗组、化疗/放疗＋ K5大剂量组、化疗/放疗＋ K5中剂量组、化疗/放疗＋K5小剂量组及K5中剂量组，连续给药10 d ，观测肿瘤的大小，计算抑瘤率。结果 K5联合化学治疗可以明显增强其抑制肿瘤生长的效果，并有一定的剂量依赖性，而K5联合放射治疗可以增强其抑制肿瘤生长的效果。结论 K5可能为一种新型的治疗肿瘤的药物，但是K5与化学及放射联合治疗的具体机制尚待进一步研究。
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珠子参抗肝损伤药效的物质基础研究
目的：探索珠子参抗肝损伤药效的物质基础。方法利用溶剂提取法、大孔树脂法及各种色谱技术，进行珠子参有效部位和化学成分的提取分离；采用CCl4所致小鼠化学性肝损伤模型，进行珠子参药效部位及有效成分筛选。将小鼠平均分为对照组、模型组、阳性对照组、珠子参不同剂量组，共9组。每天灌胃1次，连续7 d。检测血清中AST 和ALT含量的变化。结果珠子参总皂苷高剂量、中剂量可以降低ALT和AST含量，珠子参多糖低剂量组与模型组比较也可以降低ALT和AST 的含量，而总皂苷高剂量有显著作用；竹节参皂苷Ⅳa各剂量组、人参皂苷Ro中、低剂量组均能降低 ALT 和 AST 的含量，与模型组对比，差异有统计学意义，竹节参皂苷Ⅳa低剂量效果显著。结论珠子参总皂苷为珠子参抗肝损伤的有效部位，主要化学成分竹节参皂苷Ⅳa为其抗肝损伤的主要有效成分。
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血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂依替巴肽抗犬血栓形成作用
目的：研究国产血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂依替巴肽抗血栓形成作用。方法30只杂种犬随机分为空白对照组、阳性对照替罗非班组，依替巴肽高、中、低剂量组（n＝6）。模拟临床采取负荷量静脉给药与维持量连续给药的方式，负荷量各组为300，100和30μg · kg -1，维持量各组为5，5和2．5μg · kg -1· min-1，持续1 h。建立FeCl3诱导的犬动脉血栓模型、犬股动静脉旁路血栓模型，观察依替巴肽体内抗血栓形成作用，并采用出血时间测定器测定出血时间。结果依替巴肽大、中、小剂量组动静脉血栓湿质量分别为153．4±47．7，187．5±42．9和243．3±51．9 mg ，动静脉血栓形成抑制率分别为50．1％，39．0％和20．8％，与空白组相比（307．2±74．1mg）大、中剂量组差异有统计学意义；各组动脉血栓湿质量分别为6．5±1．4，8．9±2．3和16．2±3．9mg，对动脉血栓湿质量的抑制率分别为69．1％，58．0％和23．2％，与空白组相比（21．1±4．8mg），大、中剂量组差异有统计学意义；给药过程中出血时间不同程度延长。结论国产依替巴肽可抑制犬动脉血栓、动静脉血栓的形成，延长出血时间。
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丹参滴注液对QSG-7701细胞的毒性研究
目的：研究丹参滴注液对人肝细胞的毒性，为药品的安全性评价提供参考依据。方法对人肝细胞QSG-7701加样培养，收集24，36和48 h细胞上清液，分别检测ALT、AST 和LDH的含量，将所得的各种酶活力的单位与《中国药典》规定的酶活力范围比较，若在范围之内则为无毒性或毒性较小；若超过范围，则表示毒性较大。结果细胞株的ALT、AST 、LDH实验数据均在《中国药典》规定的安全范围内。结论在临床用量50倍内，丹参滴注液的肝毒性较小。
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金苓痛风舒微丸对高尿酸血症小鼠血尿酸、肌酐、尿素氮及黄嘌呤氧化酶活性的影响
目的：研究金苓痛风舒微丸对高尿酸血症小鼠的血尿酸（blood uric acid ，BUA）、肌酐（creatinine ，Cr）、尿素氮（blood urea nitrogen ，BUN）、黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase ，XOD）活性的影响，探讨其治疗痛风的机制。方法采用化学诱导剂氧嗪酸钾盐腹腔注射建立高尿酸血症小鼠模型，药物组分别灌服不同剂量金苓痛风舒微丸，1日1次，连续7d。末次给药1h后，取血，分离血清，采用ELISA法测定小鼠血清BUA、Cr和BUN ；取肝脏组织检测XOD的活性。结果金苓痛风舒微丸高、中剂量能显著地降低高尿酸血症小鼠BUA、Cr和BUN的水平（P＜0．01），高剂量显著抑制肝脏XOD的活性（P＜0．01），中剂量也可明显降低XOD活性（P＜0．05）。结论金苓痛风舒微丸的作用机制可能是通过增强肾血流量以及抑制尿酸的分解协同完成的。
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复方消平茶辅助降血脂作用的研究
目的：研究以丹参为主要成分的复方消平茶的辅助降血脂作用。方法选用高脂饲料喂饲的大鼠，分别以500，1000，2000 mg · kg -1剂量的复方消平茶连续灌胃30 d ，根据卫生部《食品药品检验与评价技术规范》2003年版中辅助降血脂功能检验方法，对大鼠血清中总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇的含量进行检测。结果复方消平茶可以降低大鼠血清中总胆固醇和三酰甘油的含量，并且对大鼠的体质量增长具有一定的抑制作用，对大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇含量无明显影响。结论复方消平茶具有辅助降血脂作用。
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Rac2在二烯丙基二硫诱导人白血病K562细胞凋亡中的作用
目的：研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide ，DADS ）诱导人白血病K562细胞凋亡的分子机制。方法 Real-time PCR检测Rac2基因mRNA水平；Western blot检测Rac2、JNK、p38等蛋白的表达；基因沉默Rac2蛋白的表达；流式细胞术检测凋亡细胞百分率以及细胞内的活性氧（reactive oxygen species ，ROS）水平；琼脂糖凝胶电泳检测晚期凋亡。结果随着DADS质量浓度的增加，Rac2基因mRNA水平明显上调（P＜0．05）。与未干扰组相比，siRac2 RNA组凋亡率明显降低（P＜0．05）。Rac2 siR-NA干扰的DADS诱导的 K562细胞并未出现梯状条带。与未干扰组相比，siRac2 RNA组在5．0，10．0和15．0 mg · L-1 DADS作用于K562细胞8 h后，荧光强度显著降低（P＜0．05）。Western blot分析结果显示：与对照组相比，10．0和15．0 mg · L-1 DADS作用于K562细胞24 h后，蛋白 Rac2的表达水平明显上调（P＜0．05）；用 siRNA抑制Rac2蛋白的表达后，JNK1的表达显著降低，p38和磷酸化的p38的表达在Rac2干扰前后没有明显变化。结论 Rac2与DADS诱导K562细胞凋亡、活性氧的产生密切相关。活化的Rac2选择性地激活JN K信号通路而不是p38信号通路导致细胞凋亡。
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2743株革兰阳性菌的临床分离及耐药性分析
目的：探讨我院2013年革兰阳性菌的临床分离及耐药情况。方法常规方法培养、分离革兰阳性菌，用纸片扩散法、E-test法或全自动细菌分析仪测定细菌对不同抗菌药物的敏感性，采用2013年版CLSI标准判读结果。结果共分离2743株革兰阳性菌，葡萄球菌属占43．3％，肠球菌属占35．6％，链球菌属占15．2％。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌对苯唑西林耐药率分别为46．9％，81．4％和94．2％，未发现万古霉素和利奈唑胺耐药葡萄球菌。屎肠球菌对利奈唑胺和万古霉素耐药率分别为0．4％和0．5％，粪肠球菌对利奈唑胺耐药率为0．3％，未发现万古霉素耐药粪肠球菌。结论万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁对葡萄球菌、肠球菌和链球菌仍有很高抗菌活性，甲氧西林耐药葡萄球菌比率较高。
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吡格列酮联合其他降糖药治疗老年糖尿病的疗效分析
目的：探讨吡格列酮胰岛素增敏剂联合不同降糖药治疗老年糖尿病的临床疗效及其作用机制。方法将我院收治的95例2型糖尿病老年患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组，对照组给予吡格列酮＋格列美脲治疗，观察组给予吡格列酮＋瑞格列奈治疗，观察2组治疗前后FINS、PI及血糖控制情况，随访6个月，观察2组患者体质量、BMI、WHR、HOMA-β、HO-M A-IRI及血脂水平。结果观察组 FINS、PI及血糖水平等临床疗效观察指标显著优于对照组，2组间差异有统计学意义（P＜0．05）；随访6个月，观察体质量、BMI、HOMA-β及血脂水平等随访观察指标均显著优于对照组，2组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论胰岛素增敏剂联合瑞格列奈能增加机体对胰岛素的敏感性和促进胰岛素分泌，从而达到改善胰岛β细胞功能和降低胰岛素抵抗。
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卡托普利、硝普钠和乌拉地尔治疗高血压急症的疗效观察
目的：探讨卡托普利、硝普钠及乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法选取2012年3月至2014年1月于我院急诊科就诊的90例高血压急症患者，随机分成3组，记录3组用药前及用药后10，30，60和120 min的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和心率的变化。结果在治疗开始10 min后，硝普钠及乌拉地尔组血压就开始明显下降（P＜0．01），且降压效果明显于卡托普利组。与乌拉地尔、卡托普利组相比较，硝普钠组在用药后各时间段心率均增快（P＜0．01）。结论在高血压急症的临床疗效上，3组降压药均有良好的减压效果，但乌拉地尔起效较快、疗效更显著、更安全。
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注射用泮托拉唑预防应激性溃疡的应用
目的：调查普通外科泮托拉唑预防应激性溃疡的使用情况，评价药物使用的合理性。方法统计普通外科在2013年1～3月预防应激性溃疡使用泮托拉唑的病历159份，对其使用情况进行统计分析。结果在159份病历中，泮托拉唑使用不合理89份，占55．97％，无高危因素使用占36．48％。主要表现在用药指征不明显、疗程过长、剂量过大。结论泮托拉唑在普通外科的应用合理性有待加强。
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HPLC法测定维生素B6片含量的不确定度分析
目的：通过对HPLC法-外标法测定维生素B6片含量进行不确定度评定，为建立有效的质量控制方法提供参考。方法通过建立HPLC法测定数学模型，分析测量过程，确定不确定度来源、合成不确定度。结果合成不确定度 uc ＝0．49％，扩展不确定度U＝0．98％（k＝2）。结论影响测量结果不确定度的主要因素为测量重复性、对照品称样量等。
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离子色谱法测定中药类保健食品中二氧化硫残留量
目的：建立保健食品中二氧化硫残留量的检测方法。方法采用加酸蒸馏的方法将供试品中的亚硫酸盐转化为二氧化硫，用双氧水吸收并氧化为硫酸根，采用离子色谱法检测供试品溶液中的硫酸根。以20 mmol · L -1 KO H溶液为淋洗液，经Ion Pac AS-11-HC（250 mm ×4 mm）柱分离，电导检测器检测。结果 SO2-4质量浓度在0．1～200μg · mL -1范围内线性关系良好，在饮液和固体制剂中的平均回收率分别为95．6％和92．9％，RSD分别为6．0％和6．6％。结论该方法操作简便，灵敏度高，专属性强，准确度和重复性良好。
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HPLC法测定盐酸雷洛昔芬片的含量和有关物质
目的：建立测定盐酸雷洛昔芬片的含量和有关物质的 HPLC法。方法采用C18色谱柱，以0．05 mol · L -1的醋酸铵缓冲液（pH4．0）-乙腈（63∶37）为流动相，检测波长287 nm。结果采用该法测定了盐酸雷洛昔芬片的含量及有关物质，样品进样量与峰面积呈良好的线性关系，线性范围为21～106μg · mL -1（r＝0．9997），RSD＝0．15％。结论经方法学验证表明，用同一HPLC法测定盐酸雷洛昔芬片的含量和有关物质可行、简便、灵敏、准确。
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HPLC法测定阿德福韦酯片的含量和有关物质
目的：建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片的含量和有关物质。方法采用 Hypersil C18色谱柱，以乙腈-水（45∶55）（用磷酸调pH＝4．0）为流动相，检测波长为261 nm ，流速为1．0 mL · min-1。结果阿德福韦酯质量浓度在1．036～62．161μg·mL -1范围内线性关系良好（r＝0．9998），低检测限为0．24ng，回收率为100．6％。结论该方法准确，灵敏，精密度高，专属性强，可用于阿德福韦酯片的含量测定和有关物质检查。
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饱和水溶液法制备茶籽油包合物的工艺研究
目的：研究饱和水溶液法制备β-环糊精（β-CD ）茶籽油包合物的佳工艺。方法采用单因素和正交实验方法，以茶籽油的包合物收率、含油率与理论含油率比值和包合率为考察指标进行评分，优化包合工艺；并采用薄层层析法、红外光谱分析方法对包合物进行验证。结果佳包合条件为：包合温度55℃、包合时间4 h、β-CD与茶籽油比例4∶1（g∶g ）。结论所优选的工艺条件操作简便，收率、含油率和包合率高，适用于生产。
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阿利苯多片溶出度方法的建立及溶出曲线的比较
目的：建立阿利苯多片溶出度实验方法，并与市售品进行溶出曲线评价，考察与市售品质量的一致性。方法采用紫外分光光度法，在313 nm处测定吸光度；溶出实验方法为桨法，以水为溶出介质，转速为50 r · min-1。结果阿利苯多在32．6～69．4μg · mL -1范围内，呈良好的线性关系；重复性 RSD为0．36％；精密度 RSD为0．02％，平均回收率为99．7％，RSD为0．55％。3批自制品同市售品在4种溶出介质中，溶出曲线的相似因子 f2均大于59，说明溶出行为基本一致。结论该方法简便，结果准确，适用于阿利苯多片溶出度的测定。
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柚皮苷口腔黏附片的制备及体外释放度研究
目的：制备柚皮苷口腔黏附片，考察其体外释放度。方法以卡波姆940、HPMC K4M为生物黏附材料，采用粉末直接压片法制备柚皮苷口腔黏附片。在溶出介质为含5．0g·L -1十二烷基硫酸钠的500mL水溶液、转速为50r·min-1的条件下，用转篮法测定柚皮苷黏附片释放度。结果柚皮苷口腔黏附片可持续释放10 h ，释放率达到90％以上。结论柚皮苷口腔黏附片释放效果符合设计要求。
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塞克硝唑阴道泡腾片的制备及质量研究
目的：对塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量进行研究。方法采用非水溶剂法，以pH值、崩解时限、发泡量为指标对处方进行筛选，并且利用高效液相色谱法测定主药塞克硝唑的含量。结果制备的塞克硝唑阴道泡腾片经过加速和长期实验，质量符合要求，塞克硝唑的质量浓度在5.051～45.459μg·mL-1范围内线性关系良好，r为0.99998。结论该制剂设计合理，稳定性好，建立的含量测定方法准确可靠。
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健胃消食泡腾片的成型工艺研究
目的：对健胃消食泡腾片的处方配比及制备工艺进行研究。方法以泡腾片的崩解时间、pH值、脆碎度、口感及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标，采用单因素实验优选成型工艺条件，对健胃消食泡腾片的制备工艺进行筛选。结果取太子参半量与山药混合粉碎成细粉，其余药物加水10倍量煎煮2次制成细粉，与上述细粉合并，将合并所得药物细粉460 g、碳酸氢钠240 g、甜蜜素5 g、蔗糖20 g ，用质量分数10％ PV P的乙醇溶液制粒；然后取无水枸橼酸250 g与聚乙二醇600025 g ，与上述颗粒混合均匀，压制成1000片。结论健胃消食泡腾片的制备工艺简单可行，各项指标符合《中国药典》标准，工艺重复性好。
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《中国药事管理学科发展30年》出版
由西安交通大学药学院杨世民教授主编的《中国药事管理学科发展30年》日前由中国医药科技出版社出版发行。该书从药事管理学教学、科研、师资队伍建设、学术交流、专业设置、研究生培养、药事管理专业委员会工作等方面，采用文字、图表、照片等形式，总结了中国药事管理学科30年的发展概况。全书分为六个部分：学科的形成与发展，学术交流和科学研究，国内院校药事管理学科简介，推动学科发展的人物，药事管理学科的社会影响，我国药事管理学科发展建议及展望。书后列有学科发展的大事记。
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苗药石吊兰的研究进展
目的：了解苗药石吊兰的研究进展。方法通过查阅文献，概括苗药石吊兰植物基源、资源分布、光谱学特征、化学成分、药理作用与机制、临床应用等。结果石吊兰化学成分种类较多，有黄酮类、挥发油、植物甾醇类、三萜皂苷类、苯丙素苷类及其他类；药理作用广泛，在抗结核杆菌、抗炎、抗肝毒、止咳、祛痰、平喘、降压、清除自由基、抗肿瘤等多个方面具有显著的作用。结论苗药石吊兰作用显著，疗效确切，无明显的不良反应，具有很大的开发潜力。
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纳米粒子在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究进展
目的：阐述近年来纳米粒子在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究进展。方法归纳国内外新的文献报道，对纳米粒子在毛细管电泳手性拆分领域的应用研究进展进行综述。结果纳米粒子用于毛细管电泳手性拆分，可以显著提高对映体的分离度和分离效率。结论纳米粒子因其特殊的物理化学性质，在毛细管电泳手性药物分离领域具有十分良好的发展前景。
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替加环素的合成新方法
目的：优化替加环素的合成工艺。方法盐酸米诺环素经硝化、还原得9-胺基米诺环素。另将叔丁基甘氨酸盐酸盐与羰基二咪唑反应，得到酰基咪唑中间体，再与9-胺基米诺环素缩合，得到替加环素。结果经元素分析、MS、H-NMR分析确证为目标化合物，总收率达46．8％，质量分数为98．6％。结论该合成路线与常规路线相比，优点是：叔丁基甘氨酸与9-胺基米诺环素缩合步骤，避免使用刺激性试剂氯化亚砜，而采用温和的缩合试剂羰基二咪唑。整条路线反应条件温和、操作简单、收率高，适合工业化生产。
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紫草素衍生物与Bcl-xl靶标的相互作用的分子模拟研究
目的：紫草素衍生物因其良好的抗肿瘤活性吸引了很多研究者的兴趣。但是还没有针对其与可能靶标蛋白Bcl-x l的作用模式的研究，此文以期通过计算机模拟指导新化合物的设计和合成。方法采用分子对接和分子动力学模拟的方法，研究了化合物Comp A与Bcl-xl之间的相互作用模式，并对相互作用进行了分析。结果 Bcl-xl活性位点区域的电荷分布情况与紫草素衍生物之间的相互作用决定了化合物的活性，在靠近 A 区、B区改善小分子的特性，可增加两者的相互作用和小分子活性。结论通过计算机模拟找到了紫草素衍生物结构优化的方向，可以用于指导化合物的合成和修饰。
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美托拉宗片剂中药物多晶现象的研究
目的：测定美托拉宗原研片（规格：0．5 mg ）的晶型。方法通过差示扫描量热法（DSC ）和粉末X射线衍射法（PXRD ）分别对美托拉宗原料药、原研片、无定形样品、载药分别为1，5和50 m g自制片进行检测与分析。结果经检测原料药药物晶型为晶型Ⅰ，原研片存在微弱的晶型Ⅰ熔融峰，无定形在检测过程中吸热发生晶型转变，转变成稳定的晶型Ⅰ，无定形自制片剂未发现晶型I熔融峰，而采用原料药所制备的载药片剂均检出明显的晶型Ⅰ熔融峰。结论原研片中药物的晶型为晶型Ⅰ。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
