西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交实验法优选干姜挥发油的提取工艺
目的 优选干姜挥发油的提取工艺.方法 采用正交实验设计,以干姜挥发油提取率为指标优选提取工艺;并采用紫外分光光度法测定挥发油的含量.结果 优选提取工艺条件为干姜饮片加18倍量水,蒸馏提取4 h.结论 该提取工艺干姜挥发油提取率高.
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均匀设计法优化月安煎处方佳配伍研究
目的 筛选月安煎治疗实验性经前期综合征的佳药材组合和用量配比.方法 运用均匀设计法,将5味药材作为5个因素,每个因素取11个水平,选取U11(115)表进行处方设计,以大鼠行为学得分和E2/P水平为评价指标,筛选月安煎佳处方.结果 经多元回归分析,得出月安煎理论佳处方为:药材1(18.18 g)、药材2(40.00 g)、药材4(10.91 g)、药材5(30.00 g).结论 该研究方法将拆方分析与佳用量配比研究相结合,运用于处方优化具有切实可行性.
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基于分离技术对秦七风湿方主要指标成分差异性的研究
目的 探索不同分离技术对秦七风湿方化学成分差异性的影响.方法 采用水煎煮提取秦七风湿方的药液,经浓缩、醇沉、明胶沉淀、D101型大孔树脂吸附与洗脱等分离技术获得各部位,再以RP-HPLC法测定各自中的竹节参皂苷Ⅳ a、龙胆苦苷、马钱苷含量,纵向分析其转移率及分布情况,横向比较不同分离技术对三者的差异性与适应性.结果 对采用同一分离技术所获得的部位:Ⅰ中竹节参皂苷Ⅳ a、龙胆苦苷、马钱苷的转移率依次为68.94%,92.88%和84.67%;Ⅲ中转移率分别为13.57%,32.32%和6.70%.醇沉分离技术后部位Ⅱ中竹节参皂苷Ⅳ a、龙胆苦苷、马钱苷的保留率分别为85%,68%和64%;明胶沉淀除鞣质后部位Ⅳ中三者的保留率分别为96%,93%和96%.而对于D101型大孔树脂的梯度洗脱过程,马钱苷、龙胆苦苷的体积分数50%乙醇洗脱率均可达80%以上;竹节参皂苷Ⅳ a的体积分数50%乙醇、乙醇洗脱率分别达55%和44%.结论 采用的系列分离技术,对主要指标性成分转移与分布,保留与损失存在一定的差异性,因此要进一步评价其普适性、科学性、合理性,还要结合单味药物的组合筛选及药效实验予以评价,终实现建立优的分离制备方法.
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新疆天山地区林地乌头的性状与显微鉴别
目的 对林地乌头的生药特征进行分析和探讨.方法 采用性状鉴别、组织横切面及粉末显微鉴别方法对林地乌头的根、茎和叶分别进行研究.结果 林地乌头根呈棕褐色,6～10个小瘤状侧根成链状相连;根木质部导管4～5束,呈放射状;具多角形金黄色的石细胞和螺纹导管;淀粉粒较小,直径2～8 μm;根中木质部占大部分.结论 林地乌头与新疆地产其他乌头相比,具有明显的生药学差异,可作为其鉴别的依据.
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苗药冠盖藤不同部位挥发性成分的GC-MS分析
目的 研究冠盖藤不同药用部位的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取了冠盖藤不同部位中的挥发性成分,采用GC-MS对其进行分析鉴定.结果 鉴定出冠盖藤根茎挥发性化学成分35种,叶的挥发性成分53种.根茎中化合物类型主要为烷烃(20.96%)、有机酸类(5.06%)、酯(4.46%)、醇(3.28%);叶中化合物类型主要为酯(15.11%)、醇(13.92%)、有机酸(9.85%)以及酰胺(6.29%)、异丁基异硫氰酸盐(5.46%)、甲基-2-氧-苯甲酰-d-呋喃糖苷(5.91%)、酮(5.11%).结论 采用GC-MS对冠盖藤不同部位挥发性化学成分进行了分析,为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供实验依据.
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HPLC法测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因的含量
目的 建立测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因含量的方法,并测定其在不同茶中的含量.方法 茶叶采用水作为溶剂加热回流提取,采用高效液相色谱法及梯度洗脱法.结果 ①茶氨酸对照品在0.026 4～1.762 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7);精密度的RSD值为0.98%(n=6);测得平均加样回收率为98.96%,RSD值为1.01%(n=5).②茶碱对照品在0.014 3～0.954 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);精密度的RSD值为1.21%(n=6);测得平均加样回收率为98.43%,RSD值为0.74%(n=5).③咖啡因对照品在0.077 6～5.168 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);精密度的RSD值为1.03%(n=6);测得平均加样回收率为99.43%,RSD值为0.91%(n=5).④茶氨酸、茶碱与咖啡因含量(mg·g-1)范围分别为0.46%～12.70%,0.53%～32.78%和8.78%～24.12%,平均含量分别为6.08%,10.43%,19.04%.结论 该方法简便易行,可用于茶叶的质量控制.
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肉豆蔻挥发油化学成分的GC-MS分析
目的 分析肉豆蔻科植物肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 共分离出39个峰,并且确认了其中38个化合物.主要成分为4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-环己烯(27.55%),β-蒎烯(10.05%)和R-4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(7.96%).结论 实验结果为肉豆蔻的进一步研究及开发利用提供了科学依据.
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不同产地宁夏枸杞果实品质比较研究
目的 检测不同产地枸杞子药材的主要品质指标,比较各产地药材的异同.方法 在对不同产地的枸杞子进行外观品质指标测量的基础上,采用分光光度法进行枸杞多糖和甜菜碱含量测定,应用滴定法进行枸杞总糖含量测定.结果 青海产枸杞果实百粒质量高,河北低,总体呈现青海>甘肃>新疆>宁夏>内蒙古>河北的变化趋势.枸杞果实主要药用成分多糖以宁夏、甘肃和新疆栽培的枸杞果实含量相对高,且三者间差异不显著,其次为内蒙古产枸杞,河北和青海产枸杞果实多糖含量低;总糖含量以宁夏和青海高,其次为内蒙古、甘肃和新疆,且三者差异不显著,河北产枸杞总糖含量低.甜菜碱含量以河北产枸杞高,其次为青海、甘肃、内蒙古和新疆,而以宁夏产枸杞低.结论 不同产地枸杞质量存在差异,且不同产地枸杞果实百粒质量大小与主要有效成分含量间无准确的对应关系,提示现行枸杞商品等级划分标准尚需进一步完善.
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HPLC法测定尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为:Ultimate R XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(8∶92),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.066 8～0.534 4 μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD为0.5%(n=6).结论 高效液相色谱法简便快捷,结果准确,可用于尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定及该制剂的质量控制.
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胡黄连苷Ⅱ解离常数的测定
目的 测定胡黄连苷Ⅱ的解离常数.方法 利用紫外分光光度法及A-pH曲线法测定胡黄连苷Ⅱ的解离常数.结果 紫外分光光度法测得胡黄连苷Ⅱ的解离常数为7.93±0.21,A-pH曲线法作图求得胡黄连苷Ⅱ的解离常数为7.77,两法结果一致.结论 确定了胡黄连苷Ⅱ的解离常数,为其应用研究提供了又一理化参数.
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HPLC法测定血浆中福多司坦的质量浓度
目的 建立蒸发光散射法测定血浆中福多司坦含量的方法.方法 色谱柱:Brava BDS C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(2∶98);流速:1.0 mL·min-1;柱温:40 ℃;漂移管温度:110 ℃,载气(N2)流速:2.5 L·min-1.结果 在选定的色谱条件下,测定的线性范围为0.2～30 μg·mL-1,r=0.999 6,定量下限为0.2 μg·mL-1,平均相对回收率为96.3%,日内与日间的RSD值均小于10%.结论 该方法准确、精密、灵敏度高、简便、快速,适用于血浆福多司坦质量浓度的测定.
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离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量
目的 建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法.方法 样品经30 mL·L-1盐酸水溶液蒸煮,氮气作载气,导出后用30 mL·L-1双氧水氧化吸收,再煮沸除去剩余的双氧水,用去离子水转移至25 mL量瓶中,并稀释至刻度作为供试溶液,使用离子色谱仪分析.用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2 mmol·L-1碳酸钠溶液-1.0 mmol·L-1 碳酸氢钠溶液为淋洗液,流速为0.7 mL·min-1;进样量为20 μL.结果 线性范围(以SO2计)为1.667～133.38 μg·mL-1,平均回收率为98.0%.结论 测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高.
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HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20 mL·L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02 mol·L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9).结论 用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量.
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黄芩苷在不同pH值缓冲液中理化常数的测定
目的 考察黄芩苷在不同pH值中的平衡溶解度与表观油水分配系数,为制剂研究奠定基础.方法 采用摇瓶-紫外分光光度法测定温度为25和37 ℃时,黄芩苷在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数.结果 25 ℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.032,0.034,0.119,0.873,3.329,12.96,11.49,4.605和11.87 mg·mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.363,0.244,0.292,0.137,0.057,0.046,0.036,0.028和0.029.37 ℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.028,0.048,0.095,0.950,4.881,14.15,26.65,14.48和17.89 mg·mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.234,0.224,0.365,0.103,0.074,0.049,0.034,0.034和0.035.结论 黄芩苷的平衡溶解度在酸性及中性条件下受温度影响很小,在碱性条件下随着温度升高而增加;黄芩苷在酸性条件下的P值比在碱性条件下大,Pmax=0.363(T=25 ℃,pH=2),Pmax=0.365(T=37 ℃,pH=4),随着碱性的增加P值变化不明显,且温度对黄芩苷的P值几乎无影响.
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葛根素自微乳的制备工艺研究
目的 筛选葛根素自微乳的处方.方法 通过药物溶解度实验和伪三元相图的绘制,以粒径大小和分布为指标,筛选油相、乳化剂、助乳化剂的处方配比.测定葛根素自微乳释药系统的溶出度.结果 确定的葛根素自微乳处方比例为葛根素∶油酸聚乙醇甘油酯(labrafil M 1944 CS)∶聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)∶聚乙二醇 400(PEG 400)=9.1%∶36.4%∶36.4%∶18.1%.结论 通过研究确定了优化的葛根素自微乳处方,微乳粒径分布均匀.
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低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内药动学的影响
目的 探讨低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内的药代动力学影响.方法 用衍生化气相色谱法测定甘露醇注射液单用组和复方低分子右旋糖酐组甘露醇在家兔体内的血药质量浓度,比较两者的药动学参数.结果 2组的主要药动学参数差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两药合用时,低分子右旋糖酐对甘露醇注射液在家兔体内的药代动力学没有显著影响.
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门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的制备工艺研究
目的 对门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液制备工艺进行研究,寻找佳制备工艺,提高产品稳定性.方法 对渗透压、活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察了制剂的稳定性.结果 通过处方工艺筛选研究和影响因素实验,确定了佳处方和制备工艺.结论 该处方工艺能生产出质量合格的产品.
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基于属性AHM的Topsis综合评价促透剂的促透效果
目的 运用基于属性AHM的Topsis,对几种促透剂的促透效果进行综合评价.方法 以延胡索乙素为模型药物,以氮酮、薄荷醇、丁香油、广藿香挥发油为促透剂,在离体透皮吸收装置上进行透皮吸收实验,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用基于属性AHM的Topsis对促透效果进行综合评价.结果 对延胡索乙素的促渗作用,优劣顺序为:10 mL·L-1氮酮、10 mL·L-1氮酮和10 mL·L-1丁香油、10 mL·L-1丁香油、10 mL·L-1氮酮和10 mL·L-1薄荷醇、10 mL·L-1薄荷醇和10 mL·L-1丁香油、10 mL·L-1薄荷醇、10 mL·L-1氮酮和10 mL·L-1广藿香挥发油、10 mL·L-1丁香油和10 mL·L-1广藿香挥发油、10 mL·L-1薄荷醇和10 mL·L-1广藿香挥发油、10 mL·L-1广藿香挥发油.结论 基于属性AHM的Topsis使主观与客观相结合,能公正地评价中药挥发油促渗剂的促渗效果.
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氨敏Vc胶囊挥发油超声包合工艺的研究
目的 优选复方氨敏Vc胶囊中挥发油的超声包合工艺.方法 以包封率、收率和载药量为评价指标,采用L9 (34)正交实验设计优选挥发油的包合工艺.结果 优选包合工艺条件为:β-环糊精与挥发油按8∶1 (g∶mL)配比,包合时间35 min,超声频率59 kHz,超声温度为55 ℃.结论 验证实验表明优选出的包合工艺简单、合理、可行.
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对11种烧伤外用软膏的细菌药敏试验结果分析
目的 应用软膏纸片扩散法测定市售的4种软膏(美宝湿润烧伤膏、京万红膏、银锌霜、洗必泰膏)及7种型号的自制红药膏,对烧伤创面5种常见致病菌的抑菌效果,为烧伤软膏的临床应用提供实验依据.方法 研究所用软膏纸片,经医院检验科对5种常见致病菌进行药敏试验,同时用软膏试管稀释法做对照试验.结果 湿润烧伤膏和京万红膏的抑菌效果差,银锌霜和洗必泰软膏及7种型号的红药膏均有较好的抑菌效果.其中以红药膏6号(即环红药膏)效果佳.结论 为防止耐药菌株产生,对于烧伤外用软膏需不断研究、开发和创新.
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金银花水煎液联合局部理疗治疗早期急性咽炎的疗效观察
目的 探讨金银花水煎液联合局部理疗治疗早期急性咽炎的疗效.方法 选取早期急性咽炎患者120例,随机分为2组,治疗组给予金银花水煎液联合局部理疗,对照组给予对症治疗.结果 治疗组治愈率为86.89%,对照组治愈率为18.64%;治疗组总有效率为95.08%,对照组总有效率为79.66%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 金银花水煎液联合局部理疗治疗早期急性咽炎的治愈率高、有效率高、疗效可靠.
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药事管理方向本科生对药事管理专业及其培养需求情况的认知调查
目的 了解药学专业药事管理方向本科生对药事管理专业的认知情况,找出药事管理人才培养中存在的不足.方法 采用问卷调查方法,对120名本科生进行了有关药事管理专业认知情况、课程设置、实践教学方式、未来就业趋向等调查研究及统计分析.结果 学生对药事管理专业认识不多,对未来发展前景缺乏信心,在课程设置方面,希望增加实践教学时间.结论 医药院校应重视药事管理人才培养,积极探索药事管理人才培养模式.
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484例药品不良反应报告分析
目的 了解一个地区药品不良反应(ADR)发生的特点,促进合理用药.方法 对襄阳市区一段时间上报的484例ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行统计分析.结果 与以往以医院为单位的报告结果有所不同,主要表现在ADR发生率高的年龄段不同、口服给药方式引发的ADR比例较高、新的严重的ADR报告较少等.结论 应全面提高ADR监测水平,采取各种措施使全社会都能正确认识ADR,发现并积极规范地上报ADR,真正达到保证公众用药安全的目的.
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西安市医疗机构医务人员药品不良反应报告的质量分析
目的 评价2008年至2010年西安市医疗机构上报的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告表的质量.方法 根据<"药品不良反应/事件报告表"规范分级标准>和
对报告表的完整性进行评价;对报告表的基本信息缺项进行统计;评估新的和严重的ADR病例报告比例以及报告表提交的时效性等.结果 护士填报的报告表完整性3或4级的占72.29%,显著低于医生和药师(分别为95.01%和98.52%);报告表基本信息的缺失主要存在于患者病历号/门诊号(30.55%)、联系方式(23.55%)以及药品商品名(8.19%);药师报告的新的和严重的ADR病例构成比显著高于医生和护士;护士在ADR发生后超过3个月才上报的比例低(2.29%),其次是医生和药师(分别为4.16%和8.30%).结论 不同专业医务人员对ADR的关注角度以及对报告过程的掌握程度并不一致,应该采取各种措施有针对性地提高药品不良反应报告表的质量. -
我院抗菌药物专项整治前后对比分析
目的 了解我院抗菌药物使用情况,对比分析专项整治对临床合理使用抗菌药物的干预使用的效果.方法 收集医院2008年5～7月出院病历769份,干预使用后2011年5～7月出院病历830份,比较抗菌药物使用率、病原学检查率和住院患者人均使用抗菌药物品种数量的变化,采用用药频率(DDDs)排序法对比用药频度,分析用药合理性.结果 抗菌药物专项整治工作开展后,抗菌药物的使用时间、品种、强度、方法等均有明显改善,但清洁手术预防用药所占百分率没有改变;各科抗菌药物使用率下降,病原学检查率提高,喹诺酮类药物使用率下降;用药起点较高,广谱、高价抗菌药物使用呈上升趋势.结论 干预使用后,药品选择、手术病人用药时机、疗程均趋于合理,抗菌药物滥用现象得到了明显遏制.
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胰岛素及其类似物治疗糖尿病进展
目的 了解胰岛素及其类似物在治疗糖尿病中的应用进展.方法 汇总文献资料,对胰岛素及其类似物在药代动力学、药理作用、疗效、不良反应等方面的研究进行总结.结果 速效胰岛素、长效胰岛素和吸入胰岛素有独特的药代动力学;艾塞那肽和普兰林肽可以降低餐后高血糖,还可以延缓胃排空,减少能量摄入,使体质量降低.结论 仍需要努力开发出更好的胰岛素制剂以便于糖尿病患者使用.
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蜈蚣提取物抗血栓作用的研究进展
目的 综述蜈蚣提取物抗血栓作用的研究进展.方法 运用数据库检索,对国内外蜈蚣抗血栓活性研究的相关文献进行综合、整理.结果 与结论 对蜈蚣中具体的抗血栓组分的研究仍有待深入.蜈蚣可以作为一种天然资源,来寻找具有抗血栓活性的药物前体.
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Raf激酶抑制剂研究进展
目的 探讨近年来有关Raf激酶抑制剂的研究进展.方法 在查阅大量文献的基础上,总结了近年来有关Raf激酶抑制剂的结构类型及临床应用.结果 许多Raf激酶抑制剂在早期临床研究中具有独特的抑制活性.结论 Raf激酶抑制剂具有良好的临床应用前景.
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中药酒制法的研究进展
目的 综述酒制法的历史沿革和现代研究现状.方法 查阅中药酒制法相关文献,并加以归纳和整理.结果 酒制法始于春秋战国时期,唐代酒制法进一步发展,明代立说"酒制升提".酒制法的现代研究包括酒制理论性研究和实验性研究.理论性研究重点讨论酒制升提的科学性与局限性.实验性研究包括酒制原理、酒制工艺规范化研究和酒制中药类饮片质量标准,其中酒制原理主要从药性、成分、药理方面说明酒制对中药作用的影响.结论 中药酒制法仍有许多发展空间和展望,对于酒制机理的进一步研究也具有一定的临床价值.
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高脂饲料中胆固醇含量对大鼠非酒精性脂肪肝动物模型建立的影响
目的 观察大鼠非酒精性脂肪肝动物模型构建中肝脏脂变程度与高脂饲料内胆固醇含量和造模时间的动态关系,以找到合适的非酒精性脂肪肝的造模方法.方法 SD雄性大鼠70只,饲喂不同胆固醇含量的高脂饲料,分别检测14,21和28 d大鼠血清ALT,AST,TC,TG,LDL-C和HDL-C,并观察肝脏脂变情况.结果 造模2,3和4周后高脂饲料中胆固醇质量分数1%组与1.5%组大鼠的肝脏脂肪变性均无显著区别.其中21 d后,所有的大鼠均发生了肝脏脂肪变性;28 d后,大部分大鼠发生了肝脏重度脂肪变性,质量分数1.5%胆固醇组大鼠肝脏发生了炎症浸润和点状坏死.结论 实验较好再现了高脂饮食引起的非酒精性脂肪肝发展的全过程,其中高胆固醇的质量分数为1%和1.5%的高脂饲料对大鼠肝脏脂变程度的影响无明显差别.
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盾叶秋海棠药材镇痛及抗凝血作用的初步实验研究
目的 观察盾叶秋海棠根茎乙醇提取物(ALE)和水提取物(AQE)的镇痛、抗凝血作用及其急性毒性.方法 采用小鼠扭体法、热板法及断尾出血时间(BT)、大耐受量(MTD)测定法.结果 不同剂量的ALE能明显减少醋酸致小鼠扭体次数及延长热板致痛的潜伏期;ALE大剂量时能明显延长小鼠BT.ALE和AQE小鼠口服MTD为3.865和7.175 g· kg-1 (相当于干燥原生药50 g· kg-1),12 h内,共3次.结论 盾叶秋海棠根茎的ALE具有显著的镇痛及抗凝血作用,且盾叶秋海棠根茎的ALE和AQE的急性毒性均较小.
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牛膝总皂苷对大鼠离体胸主动脉环舒张作用的机制研究
目的 研究牛膝总皂苷(ABS)对大鼠离体胸主动脉血管环舒张作用及其作用机制.方法 采用累积加药法,通过观察ABS对去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的血管环张力的影响,并观察几种抑制剂对其作用的影响.结果 ABS对NE预收缩的内皮完整和去内皮血管环均有舒张作用,L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)、吲哚美辛(INDO)能显著减弱ABS诱导的血管环舒张作用;钾离子通道阻滞剂对ABS的舒血管效应有明显抑制作用(P<0.05);ABS对KCl预收缩的血管环有良好的舒张作用.结论 ABS的舒血管作用与NO介导途径有关,同时与钾离子通道的开放及血管平滑肌细胞上受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道有关.
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健脑生智口服液对老年痴呆模型大鼠的影响
目的 研究健脑生智口服液的抗老年痴呆作用.方法 腹腔注射D-半乳糖复制老年痴呆大鼠模型,测定Y型电迷路测试记忆成绩即每次大鼠逃入安全区的正确反应次数和大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性以及脑组织一氧化氮(NO)、脑蛋白含量.结果 健脑生智口服液能显著增加大鼠Y型电迷路正确反应次数;升高大鼠脑组织SOD活性和脑蛋白含量,降低脑组织AchE活性和NO含量.结论 健脑生智口服液具有抗老年痴呆的作用.
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胰岛素与硒联合应用治疗糖尿病大鼠的可行性分析
目的 确定胰岛素和硒联合应用治疗糖尿病大鼠的可行性.方法 建立糖尿病模型,胰岛素皮下注射给药,亚硒酸钠口服给药.胰岛素和亚硒酸钠分别设计2个剂量(胰岛素:1 和0.5 u·kg-1;亚硒酸钠:180和60 μg·kg-1).按2因素2水平的L4(22),运用正交实验设计确定胰岛素和硒联合应用的合理配比剂量.结果 胰岛素与亚硒酸钠对糖尿病大鼠血糖的降低作用存在相互影响,胰岛素和硒联合应用的合理配比剂量是1 u·kg-1∶180 μg·kg-1.结论 胰岛素和硒联合应用在降低血糖方面明显优于单用相同剂量的胰岛素或亚硒酸钠,联合用药(胰岛素+硒)发挥了协同作用.
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高脂血清对糖化血清蛋白测定的影响及处理方法
目的 探讨不同浓度含脂血清对糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)测定的影响以及处理方法.方法 取健康雄性新西兰大白兔血清加脂肪乳模拟不同浓度的高脂血清,果糖胺法测定GSP含量.结果 脂血浓度超过5 mL·L-1以上,可显著影响GSP测定结果.脂血浓度小于10 mL·L-1时,采用生理盐水4倍稀释;脂血浓度达到20 mL·L-1及以上时,采用200 g·L-1聚乙二醇(PEG)6000等比稀释,可明显消除含脂血清对GSP测定的影响.结论 血清中的脂肪含量过高会影响GSP含量的测定结果,采用生理盐水或200 g·L-1PEG进行样本预处理可提高GSP测定结果的准确性.
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5种甘草次酸衍生物的制备
目的 合成制备5种甘草次酸类衍生物,并对其制备工艺进行优化.方法 以18β-甘草次酸为原料,分别通过高温碱催化构型转化反应以及硫酸催化酯化反应,合成制备5种甘草次酸类衍生物;利用简单的因素分析法,对5种衍生物的制备工艺进行优化;利用光谱分析法进行结构鉴定.结果 通过以上方法分别制得:18β-甘草次酸的光学异构体18 α-甘草次酸(产率63%),3-乙酰-18β-甘草次酸(96%),3-乙酰-18α-甘草次酸(90%),18β-甘草次酸甲酯(79%)和18α-甘草次酸甲酯(67%);对各衍生物的理化性质和光谱特征进行详细描述.结论 该研究中的制备方法操作工艺简单、原料易得、产率较高,对文献工艺做了一定改进.该研究结果为甘草次酸的深入研究奠定一定基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
