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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性
目的 探讨口服降糖药联合长效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 选择2013年1月至2016年1月于本院就诊的80例2型糖尿病患者,随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组使用长效胰岛素,试验组在对照组基础上加服降糖药二甲双胍,对比两组间疗效及安全性差异.结果 试验组的血糖改善效果及不良反应率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 2型糖尿病患者加服降糖药可以提高长效胰岛素的治疗效果.
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小剂量长效胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果分析
目的 分析小剂量长效胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果.方法 选取我院收治的2型糖尿病患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,每组41例,两组患者在原有口服降糖药的基础上进行胰岛素治疗,对照组每晚22:00给予诺和灵N注射1次,观察组每晚22:00给予地特胰岛素注射1次,根据两组患者的空腹血糖水平每周进行调整治疗,以空腹血糖水平<5.6 mmol/L为目标进行治疗,在16周治疗后,比较分析两组患者的空腹血糖水平和低血糖情况.结果 经过16周治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖水平均有降低,但是观察组患者的降幅明显大于对照组(P<0.05);观察组患者的低血糖事件发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 在临床上治疗2型糖尿病患者,可以在其口服降糖药的基础上,采用地特胰岛素注射治疗,有效控制患者的血糖水平,值得临床上应用.
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长效甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗对2型糖尿病血糖水平及代谢功能的影响
目的:探讨长效甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的效果.方法:将86例糖尿病患者根据治疗方案不同分为对照组和观察组.对照组进行常规口服降糖药治疗,观察组在此基础上加用长效甘精胰岛素.结果:观察组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、FCP、2 h CP含量显著低于对照组,血糖控制率显著高于对照组,同时低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:口服降糖药联合长效胰岛素可有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,提升血糖控制率,同时降低低血糖事件的发生率,安全性高,有助于提高患者的生活质量.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性
目的：探讨长效胰岛素联合降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：收治2型糖尿病患者78例，随机分为观察组和对照组。对照组给予降糖药治疗，观察组在对照组的基础上给予甘精胰岛素治疗。对比两组的治疗效果。结果：观察组的血糖指标、低血糖发生率和体重增加发生率均优于对照组(P＜0.05)。结论：长效胰岛素联合降糖药物治疗2型糖尿病具有良好的治疗效果，且安全性高。
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性探讨
目的:探讨长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效及用药的安全性.方法:收治2型糖尿病患者100例,随机分成观察组和对照组各50例.两组患者均给予瑞易宁治疗,观察组给予甘精胰岛素治疗,对照组给予人精蛋白锌中性低精蛋白锌人胰岛素(NPH)治疗.结果:观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和尿微量蛋白量明显低于对照组(P<0.05).观察组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率低.
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长效胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗中效果分析
目的 分析长效甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗中的临床效果,力图实现一定学术分析意义及现实借鉴意义.方法 sss选取本院收取的30例口服降糖药治疗的2型糖尿病患者,对患者辅以长效胰岛素联合治疗,及时记录患者在使用长效胰岛素前后静脉空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hBG)、餐后2hC肽(2hCP)、空腹C肽(FCP)与身体质量指数(BMI)指标变化.结果 本文所选取的30例研究对象在采用长效甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗4周之后,患者的身体指标中FBG与2hBG相比治疗前明显降低(P＜0.05),但是BMI与治疗前相比变化不大(P＞0.05);经过12周治疗后,FBG、2hBG、HbA1c较治疗前显著降低(P＜0.05),FCP、2hCP较治疗前明显升高(P＜0.05),而BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);在12周研究过程中,低血糖现象只出现在2例患者中.结论 长效胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗中的应用效果较佳,且对患者体重影响变化不大,具有较高的治疗安全性,笔者认为适合在临床治疗中推广.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性
目的：探讨长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效及用药的安全性。方法选择该院2014年2月—2015年1月内分泌科治疗的2型糖尿病患者80例,所有患者均符合2型糖尿病患的诊断标准,根据就诊编号进行分组,单号为观察组,该组有40例,双号为对照组,该组有40例,两组均于每日早晨口服瑞易宁5mg,连续治疗2周,在此基础上观察组给予甘精胰岛素于每晚10点皮下注射,对照组给予NPH于每晚10点皮下注射。结果经过治疗后观察组血糖指标变化：糖化血红蛋白为(6.6±1.3)%,空腹血糖为(6.4±2.1)mmol/L,餐后2h血糖(8.1±2.0)mmol/L,血压变化：收缩压(126.9±12.1)mmHg,舒张压为(75.9±8.1)mmHg,对照组血糖变化：糖化血红蛋白为(7.8±1.1)%,空腹血糖为(11.4±2.8)mmol/L,餐后2h血糖(14.2±2.2mmol/L,血压变化：收缩压(127.4±12.1)mmHg,舒张压为(76.1±8.9)mmHg,两组患者血糖指标比较差异有统计学意义(P<0.05),血压比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中观察组发生低血糖2例,低血糖发生率为5.0%,对照组发生低血糖14例,低血糖发生率为35.0%,两组比较差异有统计学意义。结论长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率低,安全,值得临床推广。
关键词： 2型糖尿病 长效胰岛素 甘精胰岛素 人精蛋白锌中性低精蛋白锌人胰岛素 -
长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效探讨
目的：分析长效甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的效果。方法选取2014年6月-2014年12月在该院接受治疗的30例糖尿病患者为研究对象，在口服降糖药的基础上联合长效甘精胰岛素进行治疗。分别测定长效甘精胰岛素使用前后患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2h血糖含量(2hBG)、餐后2h C肽(2h CP)、空腹C肽(FCP)、体重指数(BMI)指标的变化情况以及患者低血糖的发生比例。结果口服降糖药联合长效甘精胰岛素治疗4周后，患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖含量(2hBG)与单纯口服降糖药相比，差异有统计学意义(P<0.05)；联合治疗12周之后，患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖含量(2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)与单纯口服降糖药相比，差异有统计学意义(P<0.05)，但体重指数(BMI)并无显著差异，患者低血糖的发生率较低。结论长效甘精胰岛素联合口服降糖药可以有效治疗2型糖尿病，患者体重无显著增加，治疗安全性较高，值得在临床上进行推广。
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的 疗效与安全性
目的 评价长效胰岛素与口服降糖药联合方案在治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 将2015年4月—2017年9月间该院收治的70例2型糖尿病患者设对比试验,在随机抽样原则下分两组,即对照组35例予以常规降糖药治疗,实验组35例则于对照组基础上给予长效胰岛素类药物治疗,将两组患者治疗后各数据指标完成统计,并以此展开对比.结果 由两组空腹血糖值﹙FPG﹚、餐后2 h血糖值﹙2 hPBG﹚、糖化血红蛋白﹙HbAlc﹚、尿微量蛋白﹙ALB﹚水平可见,两组经治疗后,实验组各指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚;从两组治疗后不良反应数据显示,实验组体重增加、低血糖发生率等明显低于对照组,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚.结论 临床治疗2型糖尿病中,长效胰岛素与口服降糖药联合方案实用价值确切,有助于改善患者血糖值水平,且不良反应较少,预示安全性更高,具有临床推广应用价值.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性
目的 探讨2型糖尿病采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗的效果及安全性.方法 以该院收治的130例2型糖尿病患者为研究对象,收治时间为2016年9月—2017年9月,将其随机分为两组,每组65例患者.对照组患者口服降糖药物治疗,观察组患者采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 对照组的治疗效果为70.77％,观察组为90.77％,对照组和观察组在总有效率上差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的各项代谢指标相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的各项代谢指标均显著改善,且观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的胰岛素抵抗指数和C反应蛋白水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者的低血糖发生率为21.54％(14/65),观察组为3.08％(2/65),观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗,安全有效.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性分析
目的 观察临床上针对2型糖尿病的患者,使用长效胰岛素(注射)﹑降糖药(口服)联合的方法治疗的效果和安全性.方法 2015年2月—2016年12月间选取该院2型糖尿病患者84例,将其分段随机化分2组,42例为一组.一组给予口服降糖药(对照组),另一组再使用长效胰岛素(观察组),对比2组各项血糖指标和发生的不良反应情况.结果 观察组2型糖尿病患者的3项血糖数据较为平稳,不良反应数据是4.76%,优于对照组的各项情况(P<0.05).结论 注射长效胰岛素和口服降糖药2者联合治疗2型糖尿病的患者,对于改善其血糖指标效果显著,且能够保证临床上较高的安全系数(不良反应发生概率较低).
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地特胰岛素在特殊类型糖尿病患者中的应用
基础胰岛素类似物(地特胰岛素,Det)对于T1DM患儿和青少年,使用灵活、夜间低血糖风险小,餐后低血糖风险小,提高了患者及家庭的生活质量.妊娠期糖尿病(GDM)优化血糖管理有助于改善孕妇和新生儿的预后,Det能提供良好的血糖控制,且在孕妇中耐受良好.对于老年糖尿病患者,低血糖与心肌梗死、死亡风险、痴呆及骨折等不良事件相关,其可提供有效的血糖控制且对老年患者低血糖风险小.Det由于其作用特点,满足了特殊糖尿病患者的治疗需求.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性分析
目的 探讨长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性.方法 150例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各75例.对照组患者给予口服格列吡嗪分散片治疗,观察组患者在对照组基础上联合甘精胰岛素治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平.结果 治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92％,明显高于对照组的71％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率3％低于对照组的13％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效比单一口服降糖药更加明显,更有利于控制患者的血糖水平,并且不良反应发生率较低,可见联合方案足够安全可靠,应用价值高.
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长效胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗中效果分析
目的 对治疗2型糖尿病过程中长效胰岛素和口服降糖药联合使用的临床效果进行分析探讨.方法 30例口服降糖药治疗的2型糖尿病患者为研究对象,在口服降糖药的基础上加以甘精胰岛素联合治疗,对患者使用甘精胰岛素前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h BG)、餐后2 h C肽(2 h CP)、空腹C肽(FCP)与体质量指数(BMI)指标的变化情况进行观察比较,并记录低血糖发生情况.结果 30例口服降糖药治疗的2型糖尿病患者联合甘精胰岛素治疗4周后,FBG与2 h BG均明显低于治疗前(P<0.05),而BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前显著降低(P<0.05),FCP、2 h CP较治疗前明显升高(P<0.05),而BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).在治疗4~12周过程中,有2例患者出现轻微低血糖的情况.结论 针对2型糖尿病施以长效甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,效果较佳,且患者体重增加不明显,具有很高的治疗安全性,值得临床作进一步推广使用.
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初诊断2型糖尿病合并肝硬化的患者长效地特胰岛素治疗观察
目的 观察合并代偿期肝硬化初诊断的2型糖尿病患者应用长效地特胰岛素治疗的动态血糖特点.方法对合并代偿期肝硬化的新诊断2型糖尿病患者30例,所有入选患者均未使用过降糖药物,糖化血红蛋白(HbA1c)在7%~10%范围内,无酗酒史,4周内无糖尿病急性并发症及急性合并症,心功能、肾功能正常,肝硬化组患者在患病前均无明确的糖尿病病史,排除合并丙型肝炎病毒抗体阳性或酒精性肝病者及其他肝炎患者.随机分为两组,均给予糖尿病饮食及运动指导,治疗组应用一日三餐前正规胰岛素联合晚上22:00长效地特胰岛素治疗,治疗30 d,对照组进行一日三餐前正规胰岛素联合晚上22:00精蛋白锌胰岛素治疗,治疗30 d.观察血糖、BMI、胰岛素用量、糖化血红蛋白.结果 两组血糖、糖化血红蛋白均有下降,但治疗组下降明显,体重指数治疗组下降稍明显,治疗组部分患者停用胰岛素,通过生活干预使血糖稳定,无严重低血糖事件.结论 代偿期肝硬化可导致2型糖尿病患者血糖波动更为明显,应用长效地特胰岛素治疗合并代偿期肝硬化的2型糖尿病使其其血糖波动明显减少.可获得良好血糖控制,改善胰岛功能,减轻胰岛素抵抗,取得良好疗效,是安全有效、符合生理需要的治疗措施.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病患者的疗效观察与安全性分析
目的 观察长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效以及对其安全性进行分析.方法 将2015年7月1日～2016年6月30日期间在本院接受治疗的90例2型糖尿病患者随机分成两组.对照组45例,口服降糖药物治疗,观察组45例,在口服降糖药物的同时皮下注射甘精胰岛素.对比两组患者的代谢指标、C反应蛋白水平、胰岛素抵抗指数以及低血糖发生情况.结果 观察组患者治疗后空腹血糖(6.10±0.69)mol/L、餐后2h血糖(8.53±1.24)mmol/L、糖化血红蛋白(5.12±0.45)％、空腹C肽(2.63±0.29)μ g/L、餐后2hC肽(5.68±0.21)μg/L、体重指数(26.35±1.12)kg/m2、C反应蛋白(4.86±0.51)mg/L、胰岛素抵抗指数(4.39±0.67)以及低血糖发生概率(4.44％)均优于对照组数据(P＜0.05).结论 长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病安全有效.
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门冬胰岛素联合长效胰岛素对妊娠期糖尿病疗效分析
目的 探讨门冬胰岛素联合长效胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效分析.方法 研究对象为方便选取该院自2015 年2月—2017年2月接收的98例妊娠糖尿病患者,随机分为观察组和对照组.观察组于三餐前即时使用门冬胰岛素联合睡前长效胰岛素(地特胰岛素)皮下注射治疗,对照组于早晚餐前30 min预混人胰岛素(诺和灵30R)皮下注射治疗,观察比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血糖达标时间、低血糖事件发生率及两组患者的总有效率.结果 观察组治疗后FPG、2 hPG、低血糖事件发生率以及血糖达标时间明显的优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率达到95.9%,显著高于对照组的总有效率75.6%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论门冬胰岛素联合长效胰岛素对于治疗妊娠糖尿病的临床治疗效果理想,相关的临床指标水平更好,建议在临床中推广应用.
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长效胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察
目的 评估长效胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性. 方法 选择血糖控制欠佳(HbA1c>7.5%,FBG 8～13mmol/L)2型糖尿病患者30例,随机分为两组,治疗组(长效胰岛素+瑞格列奈组,15例)和对照组(诺和锐30组,15例),疗程12周,以两组FBG<6.5mmol/L为治疗目标,观察两组血糖控制及低血糖事件发生情况. 结果 两组患者的FBG、餐后2h血糖较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组达标率显著高于对照组,且低血糖发生率低( P<0.01).结论 长效胰岛素联合瑞格列奈能有效控制血糖,不易出现低血糖,有利于全天血糖控制.
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长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效与安全性
目的:观察2型糖尿病治疗中长效胰岛素联合口服降糖药的效果,分析其安全性.方法:按照治疗方法,108例2型糖尿病患者分为联合组和对照组,各54例,联合组采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗,对照组采用口服降糖药治疗,观察治疗效果.结果:治疗前,两组血糖水平无明显差异(P>0.05);治疗后,联合组血糖水平、低血糖发生率均低于对照组,存在明显差异(P<0.05).结论:2型糖尿病治疗中,采用口服降糖药与长效胰岛素联合方式后,可有效降低患者血糖水平,并预防低血糖出现,安全有效.
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2型糖尿病的长效胰岛素治疗临床观察
目的 分析和研究长效胰岛素对2型糖尿病患者治疗效果.方法 我们选取2009年11月--2011年11月门诊糖尿病患者98例,将其按盲目随机法分为两组:观察组49例与对照组49例.对照组患者在临床治疗时使用药物诺和灵30R,观察组患者在临床治疗时使用药物甘精胰岛素,两组患者治疗1周后,将其效果进行对比.结果 观察组患者血糖检测值与对照组相比没有明显的差异(P＞0.05),无统计学意义.观察组患者低血糖发生率明显低于对照组患者(P＜0.05),具有统计学意义.结论 长效胰岛素应用于2型糖尿病的治疗中,有效控制患者病情的发展,减少低血糖发生率,安全性较高,值得临床应用与推广.
