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门冬胰岛素注射液联合诺和灵N治疗1型糖尿病临床观察
目的 观察门冬胰岛素注射液联合诺和灵N治疗1型糖尿病患者的疗效.方法 选择2012年3月-2013年3月来本院糖尿病科确诊的1型糖尿病患者48例,分为两组,对照组给予门冬胰岛素注射液日3次皮下注射.治疗组给予门冬胰岛素注射液三次皮下注射,同时于晚10点给1次诺和灵N,治疗3个月,观察患者空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、BMI变化及低血糖发生率.对照组出现9次低血糖现象,严重低血糖1次,治疗组出现3次低血糖现象,无严重低血糖发生.结论 门冬胰岛素注射液联合诺和灵N治疗1型糖尿病患者有较好疗效,且低血糖发生率低.
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小剂量长效胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果分析
目的 分析小剂量长效胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果.方法 选取我院收治的2型糖尿病患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,每组41例,两组患者在原有口服降糖药的基础上进行胰岛素治疗,对照组每晚22:00给予诺和灵N注射1次,观察组每晚22:00给予地特胰岛素注射1次,根据两组患者的空腹血糖水平每周进行调整治疗,以空腹血糖水平<5.6 mmol/L为目标进行治疗,在16周治疗后,比较分析两组患者的空腹血糖水平和低血糖情况.结果 经过16周治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖水平均有降低,但是观察组患者的降幅明显大于对照组(P<0.05);观察组患者的低血糖事件发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 在临床上治疗2型糖尿病患者,可以在其口服降糖药的基础上,采用地特胰岛素注射治疗,有效控制患者的血糖水平,值得临床上应用.
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地特胰岛素或诺和灵N联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
目的:探讨地特胰岛素或诺和灵N联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病疗效临床疗效.方法:收治2型糖尿病患者100例,随机分成A、B两组各50例,3餐前所有患者在皮下注射诺和锐,在睡前,A组加用皮下注射诺和平,B组加用皮下注射诺和灵N.结果:与治疗前相比,治疗后两组的空腹血糖、糖化血红蛋白均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后A组体重增加值明显低于B组,两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:诺和平联合诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效与诺和灵N联合诺和锐的临床疗效果差别不大,但在诺和灵N联合诺和锐的体重增加值优于诺和平联合诺和锐的效果.
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诺和灵N联合瑞格列奈、拜唐苹治疗继发磺酰脲类药物失效的2型糖尿病疗效观察
目的:观察诺和灵N联合瑞格列奈、拜唐苹对继发性磺酰脲类药物失效的2型糖尿病的临床疗效.方法:对41例继发性磺酰脲类失效的2型糖尿病(T2DM)患者停服包括磺酰脲类在内的降糖药物,改服瑞格列奈和拜唐苹,睡前注射诺和灵N.观察治疗前后空腹血糖、餐后血糖、HbA1c、体重指数(BMI)、低血糖发生等情况.结果:诺和灵N联合瑞格列奈、拜唐苹治疗前后,可见空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c较前显著下降,BMI无明显变化,低血糖发生率低.结论:诺和灵N联合瑞格列奈、拜唐苹治疗继发磺酰脲类药物失效的2型糖尿病患者,是一种安全有效的治疗方法.
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甘精胰岛素与诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的安全性评价
目的：探讨分析应用甘精胰岛素和诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的安全性。方法所选研究对象为该院自2011年6月—2014年3月所收治的88例初诊2型糖尿病患者，采取随机的方式将其分为甘精胰岛素组和诺和灵N组，每组病例数均为44例，两组患者餐前均服用0.5 mg的瑞格列奈，甘精胰岛素组患者采取皮下注射的方式，在睡前进行甘精胰岛素的注射，1次/d，注射量为0.20 U/（kg·d）；诺和灵N组患者同样采取皮下注射的方式，在睡前进行诺和灵N的注射，其注射量在0.10~0.15 U/（kg·d）之间，结合患者具体情况明确注射量，两组均治疗4个月，观察两组患者治疗前后糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖，比较分析两组患者低血糖发生率和胰岛素剂量。结果经4个月的治疗，相对于治疗前，两组患者糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖均显著降低，组间差异有统计学意义（P<0.05）；甘精胰岛素组胰岛素剂量明显比诺和灵N少，且低血糖发生率也明显低于诺和灵N组，二者所存差异有统计学意义（P<0.05）。结论在初诊2型糖尿病的临床治疗中，不管是用甘精胰岛素还是用诺和灵N治疗，均可有效地控制血糖，其中胰岛素剂量和低血糖发生率上，甘精胰岛素明显低于诺和灵N，对此，在临床实践应用，可结合患者自身情况选用相应的药物实施治疗。
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诺和灵N联合瑞格列奈、拜唐苹治疗继发磺酰脲类药物失效的2型糖尿病疗效探讨
目的：对继发性磺酰脲类药物失效的2型糖尿病采用诺和灵N联合瑞和列奈、拜糖苹进行治疗的效果进行探讨。方法选取2012年2月-2015年2月期间该所收治的43例磺酰脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者作为研究对象，患者停止服用磺酰脲类等降糖药物，换服瑞格列奈与拜糖苹，并在晚上睡觉前注射诺和灵N。对该组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c、体重指数进行对比，对治疗后低血糖的发生率进行观察。结果对该组患者治疗前与治疗后的空腹血糖进行对比，治疗前为(12.3±2.4)mmol/L，治疗后为(6.1±1.3)mmol/L，治疗后明显低于治疗前，差异有统计学意义(P>0.05)；对患者治疗前后餐后2小时血糖进行对比，治疗前为(17.3±3.5)mmol/L，治疗后为(9.2±1.9)mmol/L，治疗后显著低于治疗前，差异有统计学意义(P>0.05)；对治疗前后糖化血红蛋白进行对比，治疗前为(11.3±2.6)mmol/L，治疗后为(7.1±1.3)mmol/L，前后对比，治疗后明显低于治疗前，差异有统计学意义(P>0.05)；体重指数方面，治疗前为(25.3±2.3)mmol/L，治疗后为(25.2±2.4)mmol/L，治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后患者的低血糖发生率为6.98%，未发生严重低血糖。结论对继发性磺酰脲类药物失效的2型糖尿病患者采用诺和灵N联合瑞和列奈、拜糖苹进行治疗，效果较好，安全可靠，在临床中有推广应用的价值。
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老年糖尿病采用诺和灵N联合降糖药治疗的临床分析
目的：探讨诺和灵N联合降糖药物治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院在2012年1月—2014年1月门诊治疗的老年糖尿病患者36例，所有患者均为单纯降糖药物治疗无效的患者，对所有患者均加用诺和灵N治疗，并采用自身对照试验，对所有患者治疗前后血糖变化情况进行比较。结果所有患者在治疗后的FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前（P<0.05），且33例患者血糖达标，达标率为91.7%；无明显不良事件发生，仅1例患者出现轻微低血糖。结论诺和灵N联合降糖药治疗老年糖尿病患者疗效显著，值得临床推广。
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地特胰岛素与诺和灵N治疗妊娠期糖尿病临床疗效观察
目的 探讨地特胰岛素与诺和灵N治疗妊娠期糖尿病的疗效与安全性.方法 选取该院2013年6月—2017年10月收治的将60例妊娠期糖尿病患者随机分为两组.所有患者均给予符合妊娠期要求的糖尿病饮食及运动和教育,观察组使用地特胰岛素控制空腹血糖,对照组使用诺和灵N控制空腹血糖,两组均为每晚睡前皮下注射,两组均辅以三餐时生物合成人胰岛素治疗.治疗12周后比较两组患者的空腹血糖控制情况、HbA1c、达标时间和低血糖发生率.结果 与对照组相比,观察组有更好的空腹血糖和糖化血红蛋白水平,达标时间短,更少的夜间低血糖发生率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地特胰岛素在治疗妊娠糖尿病患者中比诺和灵N具有更高的有效性和安全性,值得临床推广应用.
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诺和灵N联合口服药物治疗初诊2型糖尿病临床分析
目的 探讨诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果.方法 选取2015年2月-2016年4月该院门诊治疗的初诊2型糖尿病患者80例,随机分为对照组及研究组,每组40例,研究组采用诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗,对照组采用瑞格列奈及二甲双胍治疗,治疗4周后比较2组血糖控制情况、糖化血红蛋白情况以及血糖波动情况,比较2组患者血糖达标情况及低血糖发生情况.结果 治疗前2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后研究组FPG、2 hPBG、HbA1c低于对照组(P<0.05),治疗前2组血糖波动值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组血糖波动值低于对照组(P<0.05),研究组血糖控制达标率高于对照组(P<0.05),2组低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 诺和灵N联合口服药物治疗初诊2型糖尿病能够有效的降低血糖,有利于降糖过程中控制血糖平稳,具有较好的临床效果.
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甘精胰岛素与诺和灵N治疗2型糖尿病的疗效观察
目的：对比观察甘精胰岛素与诺和灵N治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选择2010年1月～2012年4月我院初诊的2型糖尿病患者70例，随机分为A组（甘精胰岛素组）和B组（诺和灵N组），A组采用甘精胰岛素睡前皮下注射；B组采用诺和灵N睡前皮下注射；2组均同时于餐前予瑞格列奈口服。治疗12周后观察2组患者空腹血糖（ FPG），餐后血糖（ PPG），糖化血红蛋白（ HbA1c）的指标差异，并对2组患者胰岛素剂量、体质量指数、肝肾功能状况进行比较。结果：2组FPG、PPG和HbA1 c水平均较治疗前明显下降，2组治疗后HbA1 c水平相比差异具有统计学意义（ P＜0．05），甘精胰岛素组低血糖发生率低于诺和灵N组，胰岛素剂量少于诺和灵N组（P＜0．01），2组比较差异具有显著统计学意义，治疗前后2组患者体质量及肝肾功能相比差异均无显著性（P＞0．05）。结论：甘精胰岛素控制血糖更为满意，低血糖事件发生率较低，且可减少胰岛素剂量，值得临床推广。
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胰岛素泵在老年患者2型糖尿病中的临床观察
目的 通过观察使用CSⅡ(持续性皮下输注)诺和灵R的治疗方式与进行常规性皮下注射诺和灵R与诺和灵N对老年患者2型糖尿病患者的治疗效果进行差异性对比.方法 选取本院2010年7月~2011年6月收治的2型糖尿病患者共计98例,采用双盲法随机分为两组,A组患者根据血糖指数进行持续皮下输注诺和灵R,而B组分为早、中、晚3次,在每次进餐前30 min根据血糖指数进行皮下注射诺和灵R,在睡前进行皮下注射诺和灵N.通过检测比较两组患者在治疗前与治疗后的血糖、胰岛素用量、血糖指数达标所需时间以及低血糖发生率等各项生理指数.结果两组患者的空腹血糖值与餐后2 h的血糖值在经过检查后均达到目标值,而与B组相比A组到达指标所需的时间短,日用胰岛素量和总使用量少,低血糖的发病率低,尤其是在夜间A组的低血糖发生率要明显低于B组.结论与传统治疗方式相比,老年患者2型糖尿病在短期内使用胰岛素泵输注诺和灵R具有明显的降糖作用,不但降低了治疗费用,而且安全性高.
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瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病疗效观察
目的:瑞格列奈与诺和灵N联合治疗老年2型糖尿病的疗效观察.方法:对46例老年糖尿病单一使用瑞格列奈疗效差,在睡前加用诺和灵N,比较治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果:治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显降低且无低血糖反应.结论:瑞格列奈与诺和灵N联合治疗适合老年2型糖尿病.
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甘精胰岛素与诺和灵N治疗2型糖尿病的有效性研究
目的 探讨2型糖尿病治疗中甘精胰岛素与诺和灵N应用的有效性.方法 将50例2型糖尿病患者分为甘精胰岛素组(25例)和诺和灵N组(25例),甘精胰岛素组患者每天服用甘精胰岛素,初始计量为0.20 U/kg;诺和灵N组患者每天服用诺和灵N,初始计量为0.10～0.15 U/kg.均在临睡前给予其皮下注射1次,每天1次.与此同时,在餐前15 min内,让两组患者口服初始计量为0.5 mg的胰岛素促泌剂瑞格列奈,每天3次.两组患者均治疗3个月为1个疗程.治疗前及治疗3个月后检测患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、肝肾功能等,并对其身高、体重、腰臀围进行测量,将治疗过程中患者出现的低血糖情况详细记录下来.结果 两组患者治疗后的FPG 、PPG、HbA1c均明显低于治疗前,治疗前后两组患者的FPG、PPG、HbA1c相比差异均有统计学意义(P＜0.05);甘精胰岛素组患者治疗结束时的胰岛素量和治疗后低血糖发生率明显低于诺和灵N组,二者相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素与诺和灵N都能对2型糖尿病患者的血糖进行有效的控制,但是在减少胰岛素剂量、防止低血糖发生方面甘精胰岛素较诺和灵N更为有效.
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诺和锐特冲联合诺和灵N治疗妊娠期糖尿病的临床观察
目的 针对诺和锐特冲联合诺和灵N治疗妊娠期糖尿病的临床效果进行观察.方法 随机选择2013年10月至2015年10月期间,在我院进行妊娠期糖尿病治疗的患者160例,作为本次研究的对象,将其平均分为对照组和观察组.对照组实施诺和锐特冲治疗,观察组实施诺和锐特冲联合诺和灵N治疗,针对两组患者的临床治疗效果进行观察比较.结果 在本次研究中,观察组患者的血糖下降程度优于对照组,P＜ 0.05,具有统计学意义.观察组新生儿自然分娩率为71.25％,对照组的为55.00％,P＜0.05,具有统计学意义.结论 在妊娠期糖尿病治疗中,实施诺和锐特冲联合诺和灵N治疗,可以有效的控制孕妇的血糖,并提高新生儿自然分娩率,可以在临床上进行推广应用.
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诺和锐联合诺和灵N强化治疗初诊2型糖尿病的临床观察
目的探讨诺和锐联合诺和灵N强化治疗对初诊2型糖尿病患者的降糖和改善胰岛B细胞功能的效果.方法对空腹血糖＞12 mmol/L的20例初诊2型糖尿病患者进行诺和锐联合诺和灵N强化治疗,分析治疗前、后血糖及静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)时C肽水平的变化,以及停用强化治疗后对长期血糖控制的影响.结果强化治疗后,空腹、餐后2 h血糖得到良好控制,静脉葡萄糖耐量试验出现了明显的C肽分泌相,且与治疗前比较每一时点的C肽浓度都有显著增加,12例仅采用饮食运动控制,随访3个月血糖、糖化血红蛋白控制理想.结论诺和锐联合诺和灵N强化治疗可模拟生理性胰岛素分泌,使胰岛B细胞功能得以保存,部分患者可仅通过饮食控制就可以使血糖水平控制在良好范围.
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甘精胰岛素和诺和灵N治疗2型糖尿病体会
N相比,低血糖发生率稍低,胰岛素用量偏小.
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诺和灵N、瑞格列奈联合降血糖治疗继发性失效的观察
糖尿病口服降糖药物继发性失效是临床很棘手的问题,目前提倡口服降糖药加胰岛素治疗,可显著降低病人血糖,减少葡萄糖的毒性作用,使胰岛素分泌得到改善.本文收集2型糖尿病36例给于诺和灵N加瑞格列奈治疗,使血糖得到良好的控制.
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强化治疗2型糖尿病应用甘精胰岛素与诺和灵N的临床观察
目的:探讨强化治疗2型糖尿病控制高血糖的佳方法.方法:64例经过口服药物控制不好的2型糖尿病患者,随机分组为甘精胰岛素治疗组(32例)与诺和灵N治疗组(32例),观察每组病人治疗前后各项临床指标变化.结果:甘精胰岛素治疗组空腹血糖和餐后2小时血糖所需胰岛素荆量、低血糖和黎明现象、血糖达标时间低于诺和灵N组.结论:甘精胰岛素是2型糖尿病强化治疗控制血糖的首选治疗方法.患者耐受性好,痛苦少,剩量调整灵活.
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诺和灵N注射加服二甲双胍治疗2型糖尿病的临床应用体会
糖尿病是一种严重影响人类健康和生命的代谢疾病,发病率很高.近几年来,我院对经饮食、运动及联合口服降糖药治疗3个月血糖仍不达标的2型糖尿病患者,采用睡前诺和灵N注射加服二甲双胍治疗,取得良好效果,现报告如下.
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诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察
选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗,每周根据血糖调整剂量,在0周及12周测定血糖及体重等.结果:12周后FBG下降4mmol/L、PBG下降5.5mmol/L、HbA1c下降2.9%,P＜0.01.无一例低血糖等不良事件发生.结论:诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c,同时具有良好的安全性.
关键词： 2型糖尿病(T2DM) 诺和灵N 诺和龙 糖化血红蛋白(HbA1c)
