西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位: 陕西省教育厅
- 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子: 0.91
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1004-2407
- 国内刊号: 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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暖胃舒乐片质量标准的研究
目的建立暖胃舒乐片的质量标准.方法采用TLC方法对处方中的主要药味黄芪、延胡索、鸡矢藤进行鉴别;并用高效液相色谱法测定其芍药苷的含量.结果TLC方法能很好地检测出黄芪、延胡索、鸡矢藤;芍药苷在0.3~2.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.29%.结论所建立的方法能对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测.
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草豆蔻中山姜素和小豆蔻明提取工艺研究
目的对草豆蔻中山姜素和小豆蔻明提取工艺进行研究.方法用95%乙醇提取,柱色谱法分离.结果得到晶体Ⅰ、晶体Ⅱ,经TLC、HPLC、UV、IR、NMR鉴别分别为山姜素、小豆蔻明.结论此工艺简便,分离洗脱快速、安全,成本低并且重现性好.
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独一味颗粒(无糖型)中木樨草素的含量测定
目的建立HPLC法测定独一味颗粒中木樨草素的含量.方法用Phenomenes Luna C18柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长350 nm.结果木樨草素在0.042 32~0.211 6μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 97),平均回收率100.4%.结论本法可用于独一味颗粒的质量控制.
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升压片质量标准的研究
目的建立升压片的质量标准.方法采用TLC法对处方中的主要药味枳实、人参、麦冬进行鉴别;并用薄层扫描法测定其盐酸麻黄碱的含量.结果TLC法能很好地检测出枳实、人参、麦冬;盐酸麻黄碱在0.51~2.55 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为0.37%.结论所建立的方法能对处方中的主要药味准确,快速地进行定性、定量检测.
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HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法.方法采用C18ODS反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-N,N-二甲基酰胺-水(2:1:40:157),检测波长275 nm,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃.结果没食子酸的线性范围为0.41~2.07μg(r=0.999 7);平均回收率为98.60%(RSD=1.21%,n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定.
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奥硝唑在兔体内的药动学和生物利用度研究
目的建立血清中奥硝唑(ornidazole,ONZ)浓度的HPLC检测方法;研究不同剂量的国产ONZ在家兔灌胃给药的绝对生物利用度和药动学.方法采用甲硝唑作为内标,醋酸乙酯为萃取溶剂,流动相:甲醇-水(25:75),流速1mL·min-1,紫外检测波长312 nm,色谱柱Nucleosil C18(4.6 mm×150 mm,5μg).家兔给药后耳静脉采血,测定血清药物浓度;绝对生物利用度由等剂量下灌胃和静注后的药时曲线下面积之比而得.结果以ONZ浓度和与内标的峰高比进行回归,回归方程:Y=0.037 96+0.094 11X,r=0.999 9,低检出量为3.1ng.ONZ绝对回收率99.7%~101.3%,日间和日内精密度的变异小于10.3%;ONZ 3个剂量组灌胃家兔,Tpeak、T1/2 ka、T1/2ke、CL/F、Vd/F经检验无统计学差异.AUC和Cmax与剂量之间线性相关.30 mg·kg-1剂量组ONZ在家兔灌胃的生物利用度在54.8%±28.6%.结论-ONZ血清浓度检测方法得到建立,可参考此方法对ONZ在人体的药动学进行研究.
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RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量
目的建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水-磷酸(29:71:0.05)为流动相,检测波长280 nm.结果黄芩苷在5.54~55.4mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为97.8%(n=9),RSD为1.7%.结论本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据.
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改变药典规定波长实现吡嗪酰胺片溶出度的在线过程分析
目的研究一种实时、在位监测药物固体制剂体外溶出度的测定方法--光纤化学药物溶出度过程实验法,考察本方法与<中国药典>2000版溶出度测定方法的差异.方法将双分支光纤分别连接光源和检测器,光纤公共端部直接插入溶出杯中,检测药物溶出度,通过改变药典规定吡嗪酰胺的测试波长,实现溶出度过程分析.结果方法学考察吡嗪酰胺在310 nm处,浓度在60.00~280.00mg·L-1范围内吸收度与浓度成线性,r=0.999 9,日内日间精密度为0.8%和1.1%(n=6),平均回收率97.8%,实现检测吡嗪酰胺溶出度,可直接从溶出曲线上提取相关参数,与<中国药典>2000版溶出度测定方法比较,两种测定方法无统计学意义(P>0.05).结论光纤化学药物溶出度过程实验法通过改变吡嗪酰胺测试波长,不经过滤稀释,获得药物在体外的溶出曲线,数据信息完整.
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HPLC法测定乳糖酸红霉素的有关物质
目的建立高效液相色谱法测定乳糖酸红霉素的有关物质.方法采用Hypersil BDS 4.6 mm×200mm,0.01mol·L-1磷酸氢二钾-乙腈(60:40)为流动相,215 nm为检测波长.结果线性范围为0.125~12.5 g·L-1,在此浓度范围内,乳糖酸红霉素面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9).结论经方法学试验验证,该方法灵敏、准确.
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乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查法的确立
目的建立乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查法.方法根据<中国药典>2000版二部收载细菌内毒素检查方法的要求进行实验.结果将乳酸钠林格注射液经2倍稀释后可消除干扰.结论用标示灵敏度为0.25 EU·mL-1的鲎试剂检测乳酸钠林格注射液细菌内毒素是有效的,可用鲎试验法取代家兔法对其进行热原检查.
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注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性
目的研究注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性.方法采用高效液相色谱法.结果注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4~6℃保存24 h,质量稳定.结论注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4~6℃保存24 h,质量基本稳定,但在22~24℃保存24 h后,吡啶的量增加较多,超过中国药典2000年版规定(不得过0.4%).由于大多数头孢类抗生素的水溶液均不稳定,因此在将头孢他啶以及其他头孢类抗生素配制成溶液后,应在低温保存,并尽快使用.
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洛伐他汀烟酸缓释片的释放度研究
目的比较自制洛伐他汀烟酸缓释片与国外制剂ALTOCOR的药物释放情况.方法转篮法.首先以0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸二氢钠溶液(pH7.0)900 mL为介质,45 min后更换溶出介质为水900 mL.洛伐他汀采用高效液相法测定,烟酸采用紫外分光光度法测定.结果自制片和国外制剂ALTOCOR中洛伐他汀在45min内的溶出度均大于75%,烟酸的释放曲线均符合Higuchi方程,其相关系数分别为0.996 8和0.996 9.结论自制片与国外制剂ALTOTOCOR中烟酸的释放曲线相似因子f2值为99.95,非常相似.
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氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查
目的建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检查法.方法按中国药典2000年版二部附录ⅪE,XIXF进行试验和结果判断.结果用标示灵敏度为0.06EU·mL-1的鲎试剂,氟罗沙星葡萄糖注射液稀释8倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用.结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔检查法控制其热原.
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中药巴布剂成型工艺的研究
目的优选巴布剂制备工艺的佳条件.方法用正交法设计实验,以巴布剂膏体的均匀性、可涂展性、膜残留性、对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离强度为量化指标,对巴布剂基质成型工艺的几种影响因素:搅拌时间、搅拌速度、基质各组分的添加顺序进行实验研究.结果优选出制备工艺的佳条件,搅拌时间60min;搅拌速度600r·min-1;增稠剂组分先与交联剂组分混合,后再加入黏度调节剂组分.结论应用本法制备的巴布剂黏性有显著改善.
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葡萄糖林格氏注射液的制备与临床应用
目的根据医院协定处方制备治疗肾综合征出血热(HFRS)的大容量注射剂.方法依据中国药典2000年版制定质量标准,选取典型病例进行临床观察.结果该制剂质量稳定,标准严谨科学,临床治疗效果明显.结论可作为医院制剂按标准生产,推广使用.
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使用白细胞滤器制备的红细胞临床应用观察
目的探讨少白细胞的红细胞制备方法,并对临床输注效果进行评价.方法用白细胞过滤器对血液及血液成分进行贮存前过滤,去除白细胞得到少白细胞的红细胞.经用国家卫生部规定的质量标准对该制品进行质量检测,并对临床上输注去除白细胞的全血及浓缩红细胞输注效果及输血反应率进行分析.结果应用该方法制备的少白细胞红细胞,经检测各项指标均达到了标准要求,经临床应用后,输血不良反应发生率降低到零.结论该制备方法达到了高白细胞性白血病患者输血要求,避免输注含白细胞的血液引起的并发症,使安全输血得到了保障.
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扶他林乳胶剂治疗软组织损伤的疗效观察
目的观察扶他林乳胶剂治疗软组织损伤引起的疼痛的疗效.方法随机选择200例软组织损伤患者,均给予扶他林乳剂3~5 cm,每日3~4次外涂于患处,1周为1个疗程.结果患者治疗后,总有效率达到96.5%,其中显效率59%,有效率36.5%.结论扶他林对软组织损伤有满意的效果,同时还具有无色无味,使用安全、舒适、方便等优点.
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生肌止痛膏的制备及疗效观察
目的观察生肌止痛膏对Ⅱ度(深、浅)烫、烧伤的疗效.方法在烧伤外科对69例深、浅Ⅱ度烧、烫伤患者,外涂生肌止痛膏治疗.结果69例深浅Ⅱ度烧、烫伤患者,均在治疗14~20d后创面愈合,晚期瘢痕轻微,无功能障碍.结论生肌止痛膏能有效的保护创面,治疗效果明显,值得推广使用.
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中药灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎60例
目的探讨中药保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的疗效.方法根据中医辨证分湿热型、寒湿型、肝郁型、脾胃虚弱型,采用4组中药保留灌肠.结果中药灌肠治疗组疗效明显优于西药庆大霉素治疗组(P<0.01).结论中药灌肠治疗具有药物作用时间长,疗效佳的优点.
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肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染68例
目的观察肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法治疗组68例采用肿节风注射液0.2 mL·(kg·d)-1加入10%葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注,每天1次,对照组64例给予病毒唑注射液10mg·(kg·d)1加入10%葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注,每天1次,疗程2~3 d,并常规对症抗炎治疗.比较2组体温恢复正常的时间.结果治疗组总有效率(97.06%)明显优于对照组(78.13%).2组比较有显著性差异(P<0.01).结论肿节风注射液治疗小儿急性上呼吸道感染效果好.
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妇洁宁洗剂的制备及临床疗效观察
目的研究妇洁宁洗剂的制备及临床应用.方法用浸提法制备妇洁宁洗剂,理化鉴别及薄层色谱法控制质量,临床治疗滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎各50例.结果妇洁宁洗剂治疗滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎效果显著.结论妇洁宁洗剂处方组成科学,工艺设计合理,稳定性好,疗效确切.
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我院2003年不同年龄段及不同性别老年患者就诊处方分析
目的深入了解不同年龄段及不同性别老年患者用药情况.方法从我院2003年门诊处方数据库中调取60岁以上老年患者就诊处方,分别对不同年龄段(60~69岁、70~79岁和80岁以上)及不同性别老年患者用药情况进行调查,并与18~59岁年龄段的人群用药情况做对比,用Foxpro和PEMS软件进行数据统计分析.结果3个年龄段老年患者就诊处方数占总处方数的比例分别为16.8%,19.2%和3.4%;注射用药处方数占总处方数的比例分别为9.5%,4.1%和14%;就诊处方中合并用药平均品种数分别为2.89,2.81,2.70种.3个年龄段老年男性就诊率比老年女性分别高3.2%,51.8%,49.8%.老年患者合并用药平均品种数为2.83种,比18~59岁年龄段高(2.77种),但无统计学意义(P>0.05).结论老年人的健康问题和合理用药问题应该得到高度重视,特别要关注60~79岁年龄段的老年人;要降低注射剂应用率和减少联合用药的平均品种数.
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规范药品名称监控药品价格
随着医药科技的不断进步及医药工业的迅速发展,医药行业为防病治病源源不断提供了许多有效、安全的新药,与此同时,众多的药物品种及繁杂的商品名称给医药卫生工作带来了诸多的不便,也给微机的网络管理带来了困扰.它不仅耗费识别药品名称的时间与精力,其混淆药品,误用药品导致医疗事故时有发生.为此,规范药品名称,快捷、简便、准确、完整地编制药品名称,保障安全有效用药,已成为广大医药工作者的迫切要求.
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我院开展临床药学工作的实践与体会
临床药学是一门以患者为研究中心,提供安全、有效、合理的药物治疗为目的药学学科.它是医院药学的重要组成部分,是一门药学与医学、社会学、法学、经济学、心理学、教育学、管理学等学科相互交叉、渗透、内容丰富多彩的综合药学学科.这门学科的发展将有力的推动合理用药.因此,它正日益受到重视,结合我院实际情况笔者将开展临床药学工作的体会介绍如下.
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《中华人民共和国卫生部药品质量标准》(维吾尔药分册)制剂质量标准的完善与提高
目的提高<中华人民共和国卫生部药品质量标准>(维吾尔药分册)维药制剂质量标准.方法从维药制剂的处方与制法,处方中药味的排列顺序,制法项,鉴别项,含量测定项,其他各项指标等方面论述该质量标准需要提高的方面.结果与结论根据国家食品药品监督管理局关于提高国家药品标准的行动计划,<中华人民共和国卫生部药品质量标准>(维吾尔药分册)维药制剂质量标准必须提高.
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建立与完善我国药品再评价体系的研究
目的为建立与完善我国药品的再评价体系提出一些建议.方法从借鉴发达国家药品再评价成功经验的基础上,分析了药品再评价的深刻内涵、基本要素以及我国药品再评价的现状.结果与结论我国药品再评价工作刚起步,当务之急就是细化我国药品再评价的法律法规.
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微生态制剂金双歧在儿科的临床应用
微生态制剂是利用正常微生物成员或促进物质制成的活的微生物制剂,它具有补充或充实微生物群落的内涵,维持或调整微生态平衡,达到防治疾病、增进健康的目地.
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眼黏膜黏附聚合物凝胶给药系统简介
任何一种聚合物溶液或混悬液滴入眼部后,若能与角膜和结膜表面的黏蛋白结合,则这种相互作用过程称为黏膜黏附.黏膜黏附可以实现释药体系在特定部位的定位释放.有研究表明,黏膜黏附聚合物与被吸附组织的紧密接触可以提高大分子药物如蛋白质类和多肽类药物的透过性[1].
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黄姜的生态分布及化学成分研究进展
黄姜Dioscorea Zingiberensis C.H.Wright学名为盾叶薯蓣,是薯蓣科多年生植物,为我国特有种,也是世界上薯蓣皂苷元含量高的物种.其根茎中薯蓣皂苷元(disogenin)的含量为1.1%~16.15%[1],是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要医药化工原料.黄姜以根状茎入药,中医学认为,其性味甘、苦、凉,具有祛湿、清热解毒之功效,民间广泛用于治疗皮肤急性化脓性感染、软组织损伤、蜂蜇、虫咬及各种外科炎症,根状茎还有强身壮骨的作用.
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滥用抗菌药物的现象及危害分析
抗菌药物的滥用是一个严重威胁人们健康和生命安全的社会问题.据报道我国每年约有8万人死于抗菌药物的滥用,已成为世界上为严重国家之一,应该引起临床医生及整个社会的足够认识.本文就临床所见滥用抗菌药物的现象及危害予以讨论.
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脑缺血再灌注损伤机制研究进展
大量动物实验及临床研究表明脑缺血及再灌注期间发生着复杂的病理生理变化.一方面,脑缺血再灌注既可挽救濒临梗死的细胞,另一方面加重细胞损伤,导致细胞死亡.以往对脑缺血再灌注损伤机制的研究主要集中在氧自由基、兴奋性氨基酸、细胞内钙超载等方面,近年来随着分子生物学的发展,发现其与炎症反应和细胞凋亡也有着密切的关系,而且各机制之间又存在着网络联系,现综述如下.
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雷公藤双层片的抗炎作用
目的评价雷公藤双层片的抗炎作用.方法制备大鼠佐剂性关节炎、琼脂所致大鼠足跖肿胀、大鼠巴豆油气囊肿模型,观察雷公藤双层片的作用.结果雷公藤双层片明显抑制大鼠佐剂性关节炎继发病变,使佐剂性关节炎大鼠脾重量减轻,肾上腺重量增加,血浆皮质醇水平升高,外周血T淋巴细胞显著降低.雷公藤双层片对琼脂所致大鼠足跖肿胀也有明显抑制作用;同时能明显抑制大鼠巴豆油气囊肿的渗出和肉芽组织增生.结论雷公藤双层片具有显著的抗炎作用,其抗炎作用与它抑制细胞免疫功能及与垂体-肾上腺皮质系统有关.
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习见蓼的利胆、保肝及抗炎作用
目的观察黔产习见蓼水提物(AE-P)的利胆、保肝和抗炎作用.方法测定大鼠的胆汁排出量及胆汁中胆固醇、胆汁酸、Ca2+的含量;CCl4肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶活性;小鼠二甲苯致耳廓肿胀度、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿增生和免疫器官指数.结果AE-P能明显增加胆汁量,并能明显增加胆汁中总胆汁酸含量及降低胆汁中胆固醇和Ca2+含量;能明显降低血清谷丙转氨酶;能明显抑制耳廓肿胀及毛细血管通透性,而不影响免疫器官指数,但对肉芽肿增生无明显影响.结论AE-P具有利胆、急性肝损伤保护及抗急性炎症反应的作用.
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消毒剂对洁净室内自流坪影响的实验
目的检测消毒剂对洁净室内地面材料(即自流坪)的影响,以确定消毒剂是否对自流坪有腐蚀作用.方法取自流坪样块,称重,浸泡在不同的消毒液中,规定在一定时间后,取出拭干称重.结果洁净室内常用于地面和空气消毒用的消毒剂(乙醇、75%乙醇、乳酸、2%戊二醛、18%过氧乙酸)使样块增重,颜色无变化.结论以上5种消毒剂对自流坪没有影响,在洁净室的地面和空气消毒过程中均不会产生腐蚀作用.
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青霉素类药品含量测定中缓冲液对测定结果的影响
青霉素及半合成青霉素是临床应用极为广泛的抗菌药物.中国药典(CP)2000年版二部将青霉素钠、青霉素钾等品种的含量测定定为硝酸汞电位滴定法.该法在滴定过程中,使用的是pH4.6醋酸盐缓冲液,与CP2000年版附录中pH4.5醋酸盐缓冲液比较,两种缓冲液pH值虽然相差0.1,但其配制方法差别甚大.为此,我们考察了pH4.5和pH4.6的醋酸盐缓冲液对青霉素钠含量测定结果的影响.
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口服克拉霉素引起呃逆反应1例
克拉霉素为大环内酯类抗生素,因适应于呼吸道感染的咽炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等广泛应用于临床.现报道克拉霉素引起呃逆反应1例.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 03 |