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痔速宁片质量标准研究
目的:提高痔速宁片的质量标准.方法:用TLC法对方中的黑豆、五倍子和猪胆膏3味药材进行定性鉴别;用HPLC法对方中槐花的有效成分芦丁进行含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,芦丁在0.024 992～0.312 4 μg内呈良好线性关系(r)0.999 9,平均回收率为97.47% (n=6),RSD为1.22%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于痔速宁片的质量控制.
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痔速宁片中芦丁的含量
目的 建立高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量测定方法.方法 以乙腈-0.4% 磷酸溶液(20:80)为流动相;柱温30℃;检测波长为358nm.结果 芦丁在0.1175 ～ 1.2925μg 之间线性关系良好(r =0.9995).结论 测定方法简便,准确性好,可以作为含量测定.
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反相高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量
目的建立了测定痔速宁片中芦丁的反相高效液相色谱（ RP－HPLC）方法。方法样品用50％甲醇超声提取，过滤，取过滤液，用RP－HPLC直接测定，十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为甲醇－0．05mol／L（用磷酸调pH值至3．0）（35∶65），检测波长257nm。结果芦丁在0．00915～0．4575μg／ml（r＝1．000）范围内线性良好。平均加样回收率（ n＝6）为94．9％～98．6％，RSD为1．4％。结论该方法快速简便，提高了该制剂的质控水平。
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HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量
目的:对痔速宁片建立含量测定方法.方法:用HPLC法对方中芦丁进行含量测定.结果:芦丁在0.2435～1.21751xg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.1%.结论:操作简便,结果准确,重现性好,可以控制痔速宁片的质量.
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痔速宁片中芦丁的HPLC法测定
目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法.方法:Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80);检测波长为358 nm;柱温30℃.结果:芦丁线性范围为0.12～1.30 μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%.结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据.
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HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法.方法采用C18ODS反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-N,N-二甲基酰胺-水(2:1:40:157),检测波长275 nm,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃.结果没食子酸的线性范围为0.41～2.07μg(r=0.999 7);平均回收率为98.60%(RSD=1.21%,n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定.
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HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量
目的：建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用 Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱（150 mm×4．6 mm ，5μm）；流动相为甲醇-0．4 mL?L －1磷酸溶液，梯度洗脱；流速为1．0 mL?min－1；检测波长为257和273 nm ；进样量5μL ；柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10．54～105．4μg ? m L －1（r＝0．9999，n＝6）和51．075～510．75μg?mL －1（r＝0．9999，n＝6）；提取回收率分别为99．2％（RSD＝0．7％，n＝6）和99．4％（RSD＝0．9％，n＝6）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。
