首页 > 文献资料
-
吸收系数法测定阿司咪唑片的含量、含量均匀度及溶出度
目的:采用吸收系数法测定阿司咪唑片的含量、含量均匀度及溶出度.方法:屏除了有机溶媒异丙醇,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶荆,超声溶解,根据阿司咪唑的紫外吸收特征选择277nm为测定波长.利用吸收系数法进行测定.结果:阿司咪唑吸收系数E1%1cm为296,RSD=0.7%;线性范围4~20 mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率(n=9):100.3%,RSD=0.5%.结论:本法简便、实用、环保、准确度高,适用于阿司咪唑片含量、均匀度及溶出度的测定,可作为阿司咪唑片的质量控制方法.
-
吸收系数法测定多潘立酮片的含量、含量均匀度及溶出度
目的:采用吸收系数法测定多潘立酮片的含量、含量均匀度及溶出度.方法:屏除了有机溶媒异丙醇,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂,超声溶解,根据多潘立酮的紫外吸收特征选择284 nm为测定波长,利用吸收系数法进行测定.结果: 多潘立酮吸收系数E1%1cm为284,RSD 0.4%:线性范围6.4-32 mg·L-1(r=0.999 8);平均回收率(n=9);100.5%,RSD 0.6%.结论:本法简便、实用、环保、准确度高,适用于多潘立酮片含量、含量均匀度及溶出度的测定,可作为多潘立酮片的质量控制方法.
-
阿昔洛韦片含量测定方法的比较
阿昔洛韦片是核苷类抗病毒药.临床上用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染.该品种收载于<卫生部药品标准>[1]新药转正标准第三册,其含量测定方法为UV-吸收系数法.本文分别采用HPLC法、UV-对照品法和UV-吸收系数法测定阿昔洛韦片的含量,并将测定结果进行比较.
-
高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量
乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其剂型有注射液.文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量 [1],用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 [2],用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度 [3].本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量,方法简单,重现性好.
-
吸收系数法测定替硝唑注射液含量再试验
替硝唑注射液尚未载入中国药典,其含量测定方法亦不统一,有的单位已采用吸收系数法,但吸收系数也不统一.为确定一个准确的替硝唑吸收系数,以供药典收载参考,特做如下实验.
-
测定丙谷胺片溶出度的新方法
丙谷胺片为胃泌素受体拮抗剂,在溶出度检查一项时,<中华人民共和国药典>2000年版第2部采用对照品比较法,由于对照品价格比较昂贵且用前须105℃干燥,除去水分,操作步骤比较繁琐.根据国家药典委员会的安排,我们对<中华人民共和国药典>2000年版第2部收载的丙谷胺片质量标准检查项中溶出度进行了修改,用吸收系数法测定丙谷胺片溶出度,该方法操作简便、快捷,测定结果准确、可靠,现报告如下.
-
吸收系数法测定吡嗪酰胺片中溶出度的研究
目的:建立吸收系数法测定吡嗪酰胺片中的溶出度.方法:采用紫外分光光度中的吸收系数法,吸收系数E(1%1cm)652.结果:本法与对照品法无显著性差异.结论:本方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
-
吸收系数法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量
目的:建立吸收系数法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量.方法:采用吸收系数法,吸收系数E1%1cm,为431.结果:本法与对照品法无显著性差异.结论:方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
-
注射用法莫替丁含量均匀度的吸收系数法检查
建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度.测定波长为266 nm,E1%1 cm为315.方法平均回收率为100.2%,RSD为0.68%.
-
不同厂家盐酸倍他司汀片溶出度考察
目的 对4个厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出度进行考察比较,并探讨各厂家生产的盐酸倍他司汀片的质量差异.方法 采用小杯法,以盐酸溶液(9→1 000)250 mL为溶出介质,分别考察了50 r·min-1和75 r·min-1,用吸收系数法测定不同时间点的溶出量,对不同厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出速率曲线进行分析和比较.结果 各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.结论 不同厂家的盐酸倍他司汀片溶出度存在显著差异,有必要建立盐酸倍他司汀片溶出度检查方法,并对市售产品进行溶出度检查,从而控制药品质量,保证临床用药的有效性.
-
吸收系数法测定双嘧达莫片的溶出度
中国药典1995年版与2000年版均采用紫外分光光度的对照品比较法[1,2]测定双嘧达莫(又名潘生丁)的溶出度,溶剂为0.1mol·L-1盐酸液;而用紫外分光光度的吸收系数法测定含量及含量均匀度,溶剂为0.01mol·L-1盐酸液[3].为使方法一致,作者改用吸收系数法测定溶出度,溶剂为0.02mol/L盐酸液.实验结果表明,该法简便、准确.
-
浅议溶出度自身对照法
溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂,在规定溶剂中溶出的速度和程度,是评价药物制剂质量的一个内在指标,是一种模拟口服固体制剂在肠胃道中的崩解和溶出的体外试验法.中国药典2000版中不少抗生素品种采用自身对照法,即用10个样品研细混匀,称取适量来代替对照品.笔者认为自身对照法比对照品对照法和吸收系数法更适合于抗生素品种.
-
用紫外吸收系数法测定朱砂粉中铁盐的含量
目的:建立朱砂粉铁盐的含量测定方法.方法:采用紫外吸收系数法,用硫氰酸铵显色,检测波长480nm,吸收系数E1%1cm=2300.结果:铁盐在0.50~3.00μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.12%,RSD=1.78%.结论:本法简便、快速、准确.
-
法莫替丁氯化钠注射液含量的吸收系数法测定
目的:建立吸收系数法用于测定法莫替丁氯化钠注射液的含量.方法:采用紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量,测定波长为266 nm,D1% cm为315.结果:法莫替丁的平均回收率为100.1%,RSD=1.0%(n=5).结论:本法简便、快速、准确,可作为法莫替丁注射液和法莫替丁氯化钠注射液的含量测定方法.
-
氧氟沙星吸收系数的测定
氧氟沙星的含量测定有HPLC法、对照品法和吸收系数法.根据文献报道在相同的实验条件下(0.1 mol.L-1)的盐酸液为稀释剂,测定波长为293±1 nm,吸收系数(E1%1 cm)分别为903[1],876[2],927[3],它们之间有较大的差异,为此本文用4台不同型号的分光光度计对氧氟沙星的吸收系数(E1%1 cm)进行测定,结果(E1%1 cm)为907,RSD为0.26%(n=16),现报道如下.
-
泛昔洛韦制剂含量测定方法研究
目的 建立泛昔韦洛制剂含量测定方法.方法 采用吸收系数(E1% 1cm)法在305 nm波长处测定泛昔洛韦制剂的含量.结果 泛昔洛韦质量浓度在5~35 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好.片剂的平均回收率为100.28%,RSD=0.5%(n=9);胶囊剂的平均回收率为99.93%,RSD=0.2%(n=9).与紫外对照品法和高效液相色谱(HPLC)法比较,测得的3批片剂样品与3批胶囊剂样品的含量基本一致.结论 所建方法操作简便、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制.
-
吸收系数法测定抗敏贴中盐酸多虑平的含量
目的:测定抗敏贴盐酸中多虑平的含量.方法:采用吸收系数法,以 1 mol/L硫酸溶液 0.5 mL和 22%硫酸铵溶液 3.5 mL为溶剂,检测波长为 292 nm.结果:经用 5台不同型号的紫外分光光度计在 292 nm波长处测得盐酸多虑平的 E1% 值为 115,方法平均回收率为 99.1%, RSD为 0.62%.结论:吸收系数法操作简便快速,结果准确可靠.
-
二氟尼柳片含量测定的研究
采用吸收系数法测定二氟尼柳片的含量.二氟尼柳浓度在8.02~72.18μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为0.61%(n=10).方法简便、准确、可靠,可用于质量控制.
-
紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量
呋麻滴鼻液是由呋喃西林、盐酸麻黄碱、羟苯乙酯组成,具有消炎、收缩血管作用,用于治疗鼻炎、鼻黏膜肿胀等.本品收载于<中国医院制剂规范>西药制荆第二版[1],其含量测定采用吸收系数法,由于各仪器性能差异,吸收系数法会给测定带来很大的误差,因此,本文采用标准曲线法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量.