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生殖器疱疹应用泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗的效果对照分析
目的:探讨生殖器疱疹应用泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗的效果对照.方法:纳入2014年2月到2018年12月128例生殖器疱疹患者以数字表法分组.对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组应用泛昔洛韦治疗.比较两组生殖器疱疹临床治疗效果;症状平均消退时间、皮肤平均愈合时间、总治愈时间;干预前后患者症状积分、生活质量;用药安全性.结果:观察组生殖器疱疹临床治疗效果高于对照组,P＜0.05;观察组症状平均消退时间、皮肤平均愈合时间、总治愈时间短于对照组,P＜0.05;干预前两组症状积分、生活质量相近,P＞0.05;干预后观察组症状积分、生活质量优于对照组,P＜0.05.观察组用药安全性高于对照组,P＜0.05.结论:生殖器疱疹应用泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗的效果对照,泛昔洛韦效果更好,可加速症状消退,缩短疗程,改善患者生活质量,提高用药安全性.
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泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效观察
目的:观察泛昔洛韦联合半导体激光照射治疗带状疱疹的疗效.方法:将96例患者随机分为两组,治疗组56例泛昔洛韦口服250 mg,3次/d,结合半导体激光照射,连续七天；对照组40例单一口服泛昔洛韦250 mg,3次/d,连续七天.结果:治疗组有效率98.2％,对照组为85.0％,二者差异有显著性(P＜0.05).结论:泛昔洛韦联合半导体激光照射治疗带状疱疹的疗效理想.
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丽珠风、α-干扰素及丽珠风联合α-干扰素抗乙肝病毒疗效观察
目的:观察丽珠风(Fameieiclovir)抗乙肝病毒疗效.方法:将慢性乙肝50例随机分为丽珠风治疗组(组1)30例,α-干扰素治疗组(组2)13例,丽珠风与α-干扰素联合治疗组(组3)7例.组1:丽珠风500mg口服,每日3次,疗程16周;组2:α-干扰素300万单位,肌注,每日1次,半月后隔日1次,疗程16周;组3:口服丽珠风,同时肌注α-干扰素,用法及疗程同组1、2.结果:组1、2、3HBeAg、HBV-DNA阴转率分别为42.3%、36.7%、38.5%、15.4%、71.4%、57.1%;抗-HBe阳转率分别为40.0%、15.4%、57.1%.组3与组2,1比差异显著,P＜0.05.组1、2疗效相似.结论:丽珠风有较强的抗乙肝病毒作用,丽珠风与α-干扰素联合应用效果更佳.
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氦氖激光联合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹的效果观察
目的:探讨氦氖激光联合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹的效果.方法:收治老年带状疱疹患者100例,随机平分为两组.对照组采用泛昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用氦氖激光治疗,观察和统计两组的治疗结果.结果:观察组治疗总疗效96%,高于对照组的82%,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:氦氖激光结合泛昔洛韦治疗老年带状疱疹效果确切,有利于促进患者临床症状的改善.
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泛昔洛韦联合微米光治疗带状疱疹的临床效果
目的:分析并研究泛昔洛韦联合微米光治疗带状疱疹的临床效果.方法:将我院在2014年4月~2015年6月收治的94例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,每组47例.两组患者根据自身状况给予基础治疗,对照组患者单纯给药泛昔洛韦,观察组采用泛昔洛韦联合微米光治疗.观察并比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗有效率为93.62%,对照组患者的治疗有效率为55.32%,观察组患者的不良反应和并发症发生率更低,患者的满意度更高,两组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:临床上治疗带状疱疹,在基础治疗的前提下采用泛昔洛韦联合微米光治疗效果更为显著,能够提高治疗的有效率,降低并发症和不良反应的发生率,具有推广使用的价值.
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泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹临床疗效观察
目的：探讨泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的效果。方法：收治带状疱疹患者72例，分为对照组和观察组各36例，对照组给予单纯泛昔洛韦治疗，观察组给予泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗。结果：观察组治疗有效率高于对照组(P＜0.05)。结论：泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹疗效较好，促进患者病情好转，且不良反应少。
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泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床价值分析
目的：探讨分析泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床效果。方法选取我院2012年10月-2013年11月收治的100例带状疱疹患者为研究对象，将其随机分成A组与B组，A组45例患者给予泛昔洛韦治疗，B组55例患者在泛昔洛韦治疗基础上联合薄芝糖肽进行治疗，观察两组治疗效果。结果 A 组患者总有效率为77.8%；B 组患者总有效率为96.4%，B组患者临床效果明显优于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。 A组患者疼痛缓解时间为（6.74±2.27）d,水疱干涸结痂时间（4.66±1.26）,后遗神经痛发生率为20.0%，B组患者疼痛缓解时间为（4.86±1.24）d,水疱干涸结痂时间（3.17±0.65）,后遗神经痛发生率为3.6%，B组患者止痛时间、水疱痊愈时间等方面的效果均明显优于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床效果较为显著，能有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，值得临床应用推广。
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加味龙胆泻肝汤联合泛昔洛韦治疗肝胆湿热型带状疱疹的临床疗效观察
目的:观察加味龙胆泻肝汤联合泛昔洛韦治疗肝胆湿热型带状疱疹的临床疗效.方法:将178例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,观察组采用加味龙胆泻肝汤联合泛昔洛韦治疗,对照组仅采用泛昔洛韦治疗,观察两组临床疗效、止泡时间、结痴时间、止痛时间、病程.结果:观察组的临床疗效、止痛时间、病程均明显优于对照组(P＜0.01).结论:加味龙胆泻肝汤联合泛昔洛韦对肝胆湿热型带状疱疹具有显著疗效,是一种行之有效的治疗方法.
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青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛45例临床观察
目的 观察青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效和安全性. 方法 将带状疱疹神经痛患者135例随机分为青鹏软膏组47例、新癀片组43例和联合组45例.各组均口服泛昔洛韦片7天,青鹏软膏组疼痛区涂青鹏软膏,每日2次;新癀片组口服新癀片,每日3次,每次0.96g;联合组疼痛区涂青鹏软膏同时口服新癀片,用法与用量同上,3组疗程均为3周.在治疗前及治疗后第1、2、3周观察各组患者的疼痛视觉模拟(VAS)评分及次要症状(疼痛每天发生的次数、持续时间和范围)积分及药物不良事件.结果 各组患者VAS评分和次要症状积分随着疗程的增加逐渐降低,治疗后1、2和3周与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01).联合组在治疗后1、2和3周VAS评分和次要症状积分均低于青鹏软膏组和新癀片组(P＜0.05),治疗后2周和3周临床疗效均优于新癀片组与青鹏软膏组(P＜0.05).各组不良事件发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛安全有效,具有起效快、疗效好、不良反应少的优点.
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复方龙胆洗液合泛昔洛韦治疗生殖器单纯疱疹15例
生殖器疱疹(GH)主要是由单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)引起的一种性传播疾病，可呈慢性复发过程，目前临床上尚未有根治的方法。近3年来，我们采用中药复方龙胆洗液局部外用和西药内服相结合的治疗方法。对30例GH进行了临床对比观察，取得了满意的效果，现报告如下。
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泛昔洛韦治疗HBV慢性感染的临床研究
目的观察泛昔洛韦对HBV慢性感染抗病毒的治疗效果.方法慢性乙型肝炎患者89例,采用随机对照分组,和单用泛昔洛韦治疗组32例,和单用α-干扰素29例和单用拉米夫定28例两个对照组,对比观察三组抗病毒治疗效果.结果治疗组泛昔洛韦血清HBV DNA阴转率40.62%(13/32),HBeAg阴转率21.88%(7/32);对照组α-干扰素血清HBV DNA阴转率37.93%(11/29),HBeAg阴转率41.38%(12/29);拉米夫定血清HBV DNA阴转率67.90%(19/28),HBeAg阴转率21.43%(6/28).治疗组HBV DNA阴转时间短1个月,长3个月,平均1.3个月,无1例出现严重不良反应.结论泛昔洛韦治疗HBV慢性感染安全有效.
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拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒慢性感染的临床研究
目的观察拉米夫定与泛昔洛韦联合治疗乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染的临床疗效.方法慢性乙型肝炎患者90例.设联合治疗组28例,单用拉米夫定组30例,单用泛昔洛韦组32例.联合治疗组给予口服拉米夫定0.1 g/d(PO),泛昔洛韦1.5 g/d(PO), 24周.拉米夫定、泛昔洛韦单用组剂量及疗程分别同联合治疗组.结果 3组均无明显副反应,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率无差异.3组HBV DNA阴转率分别为89.3%、66.7%、40.6%,差异有显著性.乙型肝炎表面抗原(HBeAg)阴转率分别为28.6%、23.3%、21.9%,差异无显著性.结论拉米夫定与泛昔洛韦联合用药安全、耐受性好,临床显示联合治疗对HBV DNA的抑制作用显著优于单用药.
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综合疗法治疗带状疱疹56例疹疗效观察论著
目的 观察泛昔洛韦联合白介素肌肉注射配合紫外线光疗治疗带状疱疹的疗效.方法 选择在本院皮肤科就诊的明确诊断为带状疱疹病患者98例,随机分为两组,分别予单独泛昔洛韦口服(对照组)和应用泛昔洛韦口服白介素肌肉注射,紫外线光疗仪联合治疗(治疗组).结果 治疗组联合治疗7 d 56例病人痊愈率(94.6%)高于对照组(73.8%),差异有统计学意义(P<0.01).且治疗组在止痛时间、止疱时间、结痂时间三方面均明显优于对照组(P<0.05).结论 泛昔洛韦加白介素联合紫外线光疗仪治疗带状疱疹能缩短疗程,不留后遗症,效果甚佳.
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泛昔洛韦治疗带状疱疹临床效果及对患者T细胞亚群、细胞因子和疼痛物质P的影响
目的：探讨泛昔洛韦对带状疱疹患者 T 细胞亚群、细胞因子和疼痛物质 P 的影响及近远期效果，为临床治疗带状疱疹提供可靠数据依据。方法选取医院2013年1月至2015年12月疼痛专科收治带状疱疹患者96例，随机单盲取法分为观察组与对照组各48例，两组均给予镇痛、营养神经药物，局部应用阿昔洛韦膏外涂等对症、局部治疗，对照组在以上治疗基础上给予阿昔洛韦口服治疗，观察组在以上治疗基础上给予泛昔洛韦治疗，观察两组治疗期间患者 P 物质含量、T 淋巴细胞亚群、相关细胞因子、免疫蛋白变化、不良反应、视觉模拟评分（VAS）及随访1月后遗神经痛发生情况。T 淋巴细胞亚群指标包括：CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/ CD8＋；免疫蛋白包括：IgA、IgE、IgG、IgM；相关细胞因子包括：白细胞介素-2（IL -2）、白细胞介素-4（IL -4）、白细胞介素-10（IL -10）、白细胞介素-17（IL -17）及干扰素-γ（IFN -γ）。结果两组治疗前 VAS 评、P 物质含量 T 淋巴细胞亚群、相关细胞因子及免疫细胞对比，差异均无统计学意义，观察组治疗后 VAS 评分、P 物质含量、相关细胞因子 IL -4、IL -10、IL -17免疫蛋白 IgA、IgE 均低于治疗前及对照组治疗后（ P ＜0.05），T 淋巴细胞亚群 CD3＋、CD4＋、CD4＋/ CD8＋，相关细胞因子 IL -2、IFN -γ，免疫蛋白 IgG、IgM均高于同组治疗前及对照组治疗后（ P ＜0.05），两组治疗期间不良反应发生率对比，差异无统计学意义，观察组总有效率（95.83%）高于对照组（75.00%）（ P ＜0.05），后遗神经痛发生率（2.83%）低于对照组（18.75%）（ P ＜0.05）。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹，可改善血清Th1/ Th2/ Th17水平，降低P 物质含量，提高近远期治疗效果。
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半导体激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹临床观察
目的 观察半导体激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将68例带状疱疹患者随机分为两组,观察组及对照组,每组34例.观察组采用半导体激光照射皮损处并口服泛昔洛韦治疗,与对照组单纯口服泛昔洛韦,比较两组患者的疗效.结果 观察组在痊愈率、总有效率及疼痛减轻时间、水疱结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组.结论 半导体激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好,具有临床应用价值.
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不同针灸方法治疗带状疱疹疗效的循证医学研究
带状疱疹(herpes zoster,HZ)是由水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)侵犯神经节及皮肤引起的,以沿周围神经分布的群集疱疹及神经痛为特征的一种病毒性皮肤病.西医治疗目前尚无理想药物,仅认为及时应用伐昔洛韦[1]、阿昔洛韦、泛昔洛韦等能有效阻止病毒对神经的破坏[2],但其医疗成本高,且有一定副作用.针灸治疗带状疱疹有其独特的优势和疗效,但是由于我们对本病的针灸临床研究方法缺乏足够的重视,加之临床试验的规范性较差,在一定程度上影响了研究结论的可信性和可重复性.为系统全面地了解不同针灸方法治疗带状疱疹的临床研究现状及存在的问题,本研究全面检索1994年9月-2006年9月有关针灸治疗带状疱疹的所有文献,采用循证医学和临床流行病学评价文献质量的原则和方法进行评价,寻求到目前为止针灸治疗带状疱疹有效的治疗方法,为临床实践提供依据.
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泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹70例的疗效
目的:观察泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法:选取70例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组各35例,对照组使用阿昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上使用泛昔洛韦治疗.对比两组近期疗效、症状积分、不良反应及远期复发情况.结果:研究组、对照组近期治疗总有效率分别为97.14％(34/35)、77.14％(27/35),研究组有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗1周后,两组症状积分均较治疗前有所降低,且研究组低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);研究组止疱时间和结痂时间均明显短于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05);治疗后随访1年,研究组复发率为2.86％(1/35),远低于对照组的25.71％(9/35),差异有显著统计学意义(P<0.01).结论:在阿昔洛韦治疗基础上,使用泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效优于单纯阿昔洛韦治疗.
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生殖器疱疹治疗体会
生殖器疱疹(GH)是由单纯疱疹病毒(包括HSV-1型和HSV-2型)感染生殖器及其附近皮肤黏膜引起的常见性传播性疾病(STD)[1].我院自2008年6月至2009年10月采用泛昔洛韦与重组白细胞介素-2(IL-2)联合应用的方法治疗GH 83例,取得较好疗效,现总结报告如下:
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泛昔洛韦治疗78例带状疱疹临床分析
目的 探究泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效观察.方法 资料随机选取2010年4月-2013年4月在本院诊治的带状疱疹患者156例,将患者按照随机数字表方法分为两组,每组78例,予以阿昔洛韦治疗作对照组,予以泛昔洛韦治疗作研究组,分析两组患者的临床疗效、遗神经痛及不良反应情况.结果 研究组患者的止疱时间、止痛时间、结痂时间和皮损痊愈时间,均低于对照组患者,比较差异明显具有统计学意义(P＜0.05).两组患者均出现程度不同的口干、乏力、肠胃不适等不良反应症状,比较无明显差异(P＞0.05);治疗1个月随访,研究组遗神经痛,少于对照组的遗神经痛,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针对带状疱疹患者予以泛昔洛韦治疗成效显著,能够明显缩短治疗时间,并降低遗神经痛的发生率,具有一定临床应用价值.
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泛昔洛韦联合泼尼松治疗老年人带状疱疹的疗效观察
目的 探讨泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 125例50岁以上相对健康的带状疱疹患者随机分为两组.激素组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d和泼尼松片(10 mg/次,3次/d)7d;对照组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d.观察疱疹开始结痂和完全愈合时间,并于初诊时、第4周和第12周以数字评价量表(NRS)评估疼痛严重程度.并记录药物治疗的不良反应.结果 疱疹结痂和完全愈合时间,激素组均低于对照组(P＜0.05)；患者疼痛缓解程度,第4周激素组优于对照组(P＜0.05)；第12周激素组与照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).轻度不良反应事件两组相当.结论 泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹有助于减少带状疱疹急性疼痛的发生率和严重程度,但是对带状疱疹后遗神经痛的发生率和疼痛严重程度无明显影响.
