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硝酸汞容量法测定氯化物
容量法测定生活饮用水中的氯化物,有硝酸银容量法(A)和硝酸汞容量法(B).A法为沉淀滴定法,终点变色不敏锐,易受氯化银沉淀颜色的干扰,须以对比法判定终点,带有很大的经验性.B法的终点变色很敏锐,终点易于判断.但要严格控制试液的pH值在3.0±0.2的范围内.
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氯离子选择电极法测定饮用水中氯化物
生活饮用水中氯化物的测定常用硝酸银滴定法或硝酸汞滴定法,操作简便易行.但是,前者由于生成AgCl沉淀,尤其当水中氯化物含量较高时使终点不明显,而后者虽然终点明显,但需严格控制pH值在3.0±0.2之内,两种方法还会造成银、铬、汞等离子的二次污染.用氯离子选择电极法测定饮用水中氯化物,不受水质色度和浑浊度的影响,且水中大多数离子不产生干扰,氯化物在0~250mg/L范围内线性关系良好,r=0.9986.现报告如下.
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微分电位溶出法分析尿铅时镀汞液的选择
分别采用硝酸汞、氯化汞汞膜对尿铅样品进行测定,试验数据经统计学检验,差异无显著性.表明可采用氯化汞镀汞液进行尿铅的测定分析.
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应用置换酸碱滴定法测定止咳糖浆中氯化铵含量
氯化铵是止咳糖浆中的有效成分之一,我国药典规定的测定方法为银量法[1],也有硝酸汞法[2]等方法的报道.这些测定方法均需对样品进行脱色处理,操作复杂.我们采用置换酸碱滴定法测定止咳糖浆中的氯化铵含量,方法简便,结果满意.
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依诺沙星修饰碳糊电极的制作及应用
碳糊电极以其制作简单、可更新表面,且有较好的选择性和较高的灵敏度而倍受人们的青睐.目前常见的化学修饰碳糊电极多为伏安型,而电位型的较少见.本文研制了用硝酸汞和依诺沙星生成的配合物作电活性物质修饰碳糊电极.该电极对溶液中的依诺沙星有良好的线性响应和较低的检出限;用该电极测定了市售药片中的依诺沙星含量,结果较好.
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自配硫氰酸汞比色法测定氯化物的方法分析
自配硫氰酸汞试剂,比色法测定血清等标本中的氯化物含量,具有简便、快速、微量、经济、易普及等特点,除硝酸汞滴定法、离子选择电极法[1]外,是中小型医院检验科的一种可靠、实用的方法[1].
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自配硫氰酸汞试剂在OLYMPUS AU560,1000上对氯离子的测定
目前临床生化对氯化物的测定方法大多数为离子选择电极法,硝酸汞滴定法,硫氰酸汞比色法,离子选择电极在全自动生化分析仪上应用较为昂贵,维修保养要求较为严格;硝酸汞滴定法准确度、精密度较差,不能用于大批量标本.为了适应我科大批量工作要求,我们参考相关资料,通过自己配制,自编参数,应用硫氰酸汞比色法,在OLYMPUS AU560和AU1000上应用成功.使其测定线性范围在70~130mmol/L,满足临床血液中氯离子的测定.
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硝酸汞滴定法测血清Cl-对阴离子隙的影响
阴离子隙(AG)是临床评价体液酸碱状况的一项重要指标.其简易计算公式为AG=Na+-(CI-+HCO-3).由公式可见,AG值依赖于Na+、Cl-、HCO-3的精确测试.现以Cl-为例,就硝酸汞滴定法所测Cl-对AG的影响作一分析.
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测定饮水中氯化物时应注意的几个问题
生活饮用水中氯化物的国家标准测定方法有硝酸银容量法、硝酸汞容量法和离子色谱法等.由于硝酸银容量法无需仪器设备,所用试剂较少,操作步骤简单,在资金、设备、人员有限的条件下,基层疾控中心实验室多采用此法测定氯化物.笔者多年从事水质分析工作,积累了一些经验,现将测试中要注意的几个问题提出,以供同行参考.
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硫氰酸汞分光光度法测定饮用纯净水中氯化物
氯化物(Cl-)是水中一种常见的无机阴离子,几乎所有的天然水中都有氯离子存在,而饮用纯净水由于经过了净化处理,其中氯化物的含量较低,国家标准中规定不得超过6 mg/L.目前,测定饮用纯净水中氯化物的方法还是引用生活饮用水的国家标准方法,有硝酸银和硝酸汞容量法、离子色谱法,容量法虽然操作简单,所需试剂和器材少,但存在终点不容易观察的问题;离子色谱法实验设备昂贵,基层单位难以普及.研究利用分光光度法测定饮用纯净水中的氯化物,并对测定条件进行了探讨.
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青霉素类药品含量测定中缓冲液对测定结果的影响
青霉素及半合成青霉素是临床应用极为广泛的抗菌药物.中国药典(CP)2000年版二部将青霉素钠、青霉素钾等品种的含量测定定为硝酸汞电位滴定法.该法在滴定过程中,使用的是pH4.6醋酸盐缓冲液,与CP2000年版附录中pH4.5醋酸盐缓冲液比较,两种缓冲液pH值虽然相差0.1,但其配制方法差别甚大.为此,我们考察了pH4.5和pH4.6的醋酸盐缓冲液对青霉素钠含量测定结果的影响.
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第2讲环境与生活中的金属中毒
5汞中毒5.1常见化合物升汞(HgCl2)、甘汞(Hg2 Cl2、轻粉)、硫化汞(HgS 朱砂)、氧化汞、醋酸汞、硝酸汞、硫酸汞、雷汞(HgCNO2)、砷酸汞、氰化汞,有机汞包括烷基汞、苯基汞、烷氧基汞等.
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汞量法测定青霉素类药物含量指示终点方法探讨
青霉素类药物水解开环后产生的青霉噻唑酸衍生物可与Hg++定量形成Penamaldate衍生物,可用硝酸汞滴定法测定含量[1].据文献报告用铂电极作指示电极,Hg-Hg2SO4电极作参比电极指示终点[2~4].