西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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醋炙香附炮制工艺研究
目的 优选香附的炮制工艺,为规范香附的炮制工艺提供技术参数.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以α-香附酮的含量为考察指标,筛选醋炙香附的佳条件.结果 醋炙香附的佳条件是:醋的用量60%(质量分数),闷 1 h,加入饮片时的温度为150 ℃,炒 10 min.验证实验表明佳炮制工艺合理.结沦 工艺稳定可行,对实现香附炮制的规范化、产业化有积极的意义.
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HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量
目的 建立调经止痛片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,选用 Kromasil C18色谱柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm,柱温35℃,理论板数按阿魏酸计算应不低于5 000,用面积外标法定量.结果 线性范围 0.004 8～0.024 μg,r=0.996 5,平均回收率为96.7%～98.9%之间,RSD0.982%.结论 方法简单,灵敏度高,重现性好,专属性强,为调经止痛片质量评价提供了依据.
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二香合心软胶囊中橙花叔醇的含量测定
目的 建立二香合心软胶囊中橙花叔醇的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法,采用 Kromasil ODS-1色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78:22)为流动相,测定波长为213 nm.结果 橙花叔醇在50.4～504 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积之间线性关系良好,r=0.999 4,回收率为100.2%,RSD为1.5%.结论 方法简便、快速、准确,可作为控制二香合心软胶囊生产工艺和产品质量的方法.
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正交设计优选鸡骨草总黄酮和总生物碱的提取工艺
目的 优选鸡骨草总黄酮和总生物碱的提取工艺.方法 通过 L9(34)正交试验设计,以总黄酮和总生物碱含量为考查指标,探讨了提取条件对鸡骨草活性物质的提取量的影响.结果 各实验因素对鸡骨草黄酮类物质和总生物碱提取量的影响均依乙醇体积分数、提取温度、固液比、提取时间因素顺序降低.结论 黄酮类物质佳提取条件:乙醇体积分数为55%,固液比为1:10,提取温度为30℃,提取时间为12 h.总生物碱佳提取条件:乙醇体积分数为95 %,固液比为1:20,提取温度为20℃,提取时间为24 h.
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用多级连续萃取逼近法代替柱层析法提纯氟维司群的重要中间体
目的 寻求简便方法提纯氟维司群的重要中间体.方法 用多级连续萃取逼近法代替柱层析法进行试验.结果 很方便地提纯了氟维司群中间体.结论 多级连续萃取逼近法是一简捷、有效的提纯技术.
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降糖宁胶囊非法添加格列齐特的检测
目的 建立降糖宁胶囊中非法掺入化学成分格列齐特的定性检测方法,为药检、药监部门提供参考.方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑掺有格列齐特的降糖宁胶囊的提取物进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别检查.结果 在供试品降糖宁胶囊中检测到西药格列齐特.结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测掺有格列齐特的有效方法.
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HPLC法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量
目的 建立 HPLC 法测定前列舒乐微丸中淫羊藿苷的含量.方法 固定相:Alltima C18分析柱(250 mm X 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270 nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:35℃.结果 淫羊藿苷质量浓度在40.16～321.28 mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.999 8.平均加样回收率为98.66%,RSD为0.98%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于前列舒乐微丸中淫羊藿苷的质量控制.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的 测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法 HPLC法,Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5);流速1.0ml,·min-1;柱温32℃;检测波长249 nm.结果 对乙酰氨基酚在0.154 7～0.928 3 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.30%,RSD0.45%(n=5).结论 方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定.
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高效液相色谱法测定注射用伏立康唑的含量
目的 建立 HPLC 测定注射用伏立康唑含量的方法.方法 选用 VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),柱温为30℃,检测波长为255 nm.结果 伏立康唑在0.101 0～0.960 5 g·L-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.8%,RSD为0.27%.结论本法简便、快速、可靠,可用于注射用伏立康唑的质量检验.
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氟罗沙星葡萄糖注射液与11种药物配伍的稳定性考察
目的 考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等 11 种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3 h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在 286 nm波长处测定氟罗沙星含量.结果 氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍 2 h 后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍 10 min 后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素 C 注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及 pH 值变化.紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在 22℃下 3 h后均在90.0%～110.0% 范围内变化.结论 氟罗沙星葡萄糖注射液除与注射用头孢唑啉钠、酚磺乙胺注射液不能配伍使用外,与其他 9 种药物 3 h 内配伍稳定,无理化配伍禁忌.
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大蒜注射液细菌内毒素检查法的探讨
目的 建立大蒜注射液细菌内毒素检查法.方法 按中国药典2005年版(二部)细菌内毒素检查及指导原则进行实验.结果 干扰试验表明,供试品 10 倍稀释液可消除干扰.结论 细菌内毒素检查法可代替家兔法进行大蒜注射液热原的检查.
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裸花紫珠阴道片辅料的研究及应用
目的 研究满足阴道片崩解时限要求的药用辅料.方法 以崩解时限为考察指标,用融变时限检查法测定崩解,以逐步加入辅料的方法,筛选出满足崩解时限要求的辅料,并以裸花紫珠阴道片验证其结论的可行性.结果 用正交实验设计法在磷酸氢钙、淀粉、交联 PVP 中优化处方,制备的裸花紫珠阴道片符合要求,30 min可以通过融变时限检查仪.结论 淀粉、磷酸氢钙、80 目乳糖、交联 PVP、糊精、硬脂酸镁为适用于阴道片的药用辅料.
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控制释放亲水骨架系统的药物释放动力学研究
目的 研究以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基材的茶碱片剂在体外溶出的动力学规律.方法 采用搅拌桨法测试茶碱从亲水骨架片中的溶出速率,并对测量数据进行线性回归分析.结果 该骨架片的茶碱释放更适合于用时间的1/2次方模型表示.结论茶碱控制释放的主要机理是药物分子在基材中的扩散.
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尼美舒利不同口服制剂溶出度比较
目的 比较尼美舒利口腔崩解片与其他口服制剂的溶出度.方法 采用转篮法和紫外分光光度法.结果 4种制剂均可在规定时间达到溶出度的要求,但B片初始溶出缓慢.结论 尼美舒利口腔崩解片溶出较好,崩解迅速.
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氧氟沙星扁桃酸盐稳定性影响因素研究及CRH测定
目的 考察氧氟沙星扁桃酸盐稳定性影响因素并测定其 CRH 值.方法 用 WD-A 药物稳定性检查仪测定其稳定性影响因素;用干燥粉末法测定其临界相对湿度(CRH).结果 温度、光线对其稳定性有影响,其 CRH 为69%.结论 影响因素试验说明温度、光线对氧氟沙星扁桃酸盐含量均有影响;湿度虽对其含量无影响,但 CRH69%显示具有一定的吸湿性.
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门诊和住院患者血中胺碘酮质量浓度分析
目的 对门诊和住院患者胺碘酮及其代谢产物去乙基胺碘酮血药浓度数据进行分析,为临床合理使用胺碘酮提供依据.方法 选择心律失常患者,以高效液相色谱法测定其胺碘酮和去乙基胺碘酮血药浓度,以 SPSS 进行分析.结果 门诊和住院患者去乙基胺碘酮质量浓度、胺碘酮质量浓度和两者总质量浓度无显著性差异,但两者比值有显著性差异.结论 去乙基胺碘酮、胺碘酮两者总血药浓度及比值更能反映患者服药情况,为临床提供更为全面的信息.
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薰衣草修复膏的制备及临床应用
目的 研制薰衣草修复膏并观察临床疗效.方法 取亚麻油加入蜂蜡熔化,依次加入黄芩苷、薰衣草油、胡椒薄荷油,研匀即可.对291例患者(治疗组141例、对照组150例)进行临床治疗观察.结果 该修复膏质量稳定,无刺激性,治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤平均愈合天数16.6 d,对照组21.87 d;止痛效果明显(P＜0.01);创面感染率治疗组2.13%,对照组24.0%;治疗组创面瘢痕明显减轻.结论通过对照比较,该修复膏能有效地缩短创面愈合时间,减少创面感染率和瘢痕增生率,并能显著减轻疼痛,是一优良的烧伤创面用药.
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黄芪注射液联合厄贝沙坦对伴MS高血压患者血内皮素及胰岛素抵抗的影响
目的 观察黄芪注射液联合厄贝沙坦对伴代谢综合征(MS)高血压病患者血内皮素水平及胰岛素抵抗的影响.方法 选择伴 MS 高血压病人 49 例,随机分为甲组 23 例,用黄芪注射液和厄贝沙坦治疗,乙组 26 例用厄贝沙坦治疗.以放射免疫方法检测各组血内皮素、胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数,并与正常对照组相比较.结果 (1)治疗前,甲、乙两组分别与正常对照组相比较,其血 ET、HOMA-IR、空腹胰岛素及血糖水平均明显增高,差异有显著性(P＜0.01);但甲与乙两组间比较,各指标无显著性差异(P＞0.05).(2)与治疗前比较,治疗后甲组血 ET、HOMA-IR、空腹胰岛素及血糖水平均明显降低,差异有显著性(P＜0.05);乙组各指标略有降低,而差异无显著性(P＞0.05).(3)治疗后,甲、乙两组间各指标相比较,甲组均明显降低,差异有显著性(P＞0.05).结论 伴MS高血压患者血 ET 及 HOMA-IR 显著增高,黄芪注射液联合厄贝沙坦能明显降低伴 MS 高血压患者的血内皮素及胰岛素抵抗现象.
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妇康宁联合擦洗治疗阴道炎临床观察
目的 探讨应用妇康宁联合擦洗治疗阴道炎临床效果.方法 60例不同类型的阴道炎患者应用妇康宁联合擦洗后涂药,于月经干净2～3 d后开始用药,即分别用 2%～5%的妇康宁治疗,每日上药1次,7d为1个疗程.3 个疗程结束后统计结果.结果 应用妇康宁联合擦洗治疗阴道炎60例,3个疗程后痊愈者22例,占36.7%,显效者19例,占31.7%;有效者16例,占26.6%;无效3例,占5%.总有效率为95%.结论 治疗方法治疗各类型阴道炎疗效显著.
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腹腔镜手术结合中药灌肠治疗卵巢子宫内膜囊肿
目的 观察手术结合中药灌肠治疗卵巢子宫内膜囊肿的临床效果,探索新的治疗方法.方法 160例卵巢子宫内膜囊肿患者随机分3组,采用手术结合中药灌肠、单纯手术组、手术后西药 3 种不同方法治疗,观察其疗效及不良反应;并同时检测血清CA125、生殖内分泌激素等.结果 腹腔镜手术结合中药灌肠在症状改善、总体疗效、囊肿消失率等方面均优于单纯手术组及西药组(P＜0.05),且血清孕酮上升(P＜0.05),CA125明显下降(P＜0.01),无明显副作用.结论腹腔镜与中药灌肠结合治疗卵巢子宫内膜囊肿是一种疗效较好、不良反应小、大限度保留生育机能的新方法.
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铜绿假单胞菌和大肠埃希菌耐药性动态分析
目的 了解我院铜绿假单胞菌及大肠埃希菌在2003和2004 2年中的耐药变化,以期合理控制抗茵药物使用并指导临床用药.方法 以美国DADE BHRING 公司 Microscan Walkway-40全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏实验方法(微量MIC板),并对2年耐药结果予以统计学处理.结果 铜绿假单胞菌总体敏感率较高的是亚胺培南、丁胺卡那等,2年间耐药性变化显著的为环丙沙星.大肠埃希菌较敏感的为亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、丁胺卡那、头孢他啶等,耐药性显著变化的有氨苄西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶.结论 临床应重视药敏试验结果,严格控制抗菌药物的使用.
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医药乡村市场开发策略浅析
近年来,医药行业宏观运营环境风云变幻:多次大范围药品降价、生产流通领域强制规范、医疗机构招投标无序……都给医药生产和流通领域带来不同程度的冲击.
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肝胆外科住院患者抗菌药物使用调查分析
目的 了解肝胆外科住院患者抗菌药物使用情况.方法 随机抽查肝胆外科2004年住院患者病历255份,调查分析其抗菌药物使用情况.结果 抗菌药物使用率为94.12%.应用多的是硝咪唑类、头孢菌素类和喹诺酮类.结论 肝胆外科抗菌药物使用基本遵循安全、有效原则,但存在不合理用药现象.
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200例药品不良反应报告分析
目的 分析我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2005年1月～2006年6月所收集的200例 ADR 报告作回顾性分析.结果 抗感染药物所致 ADR 占首位,其次为中药制剂;用药途径以静脉注射占主导地位.结论 加强 ADR 监测,可促进临床合理用药,保障用药安全.
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浅析我国药品委托生产的可行性及对策建议
委托生产(original equipment manufacture,OEM)起源于美国,首先在电子信息行业和轻工业中迅速发展,之后应用到医药行业领域产生了药品委托生产.药品委托生产是指持有药品证明文件的委托方委托其他药品生产企业进行药品生产的行为.委托方在不丧失药品品种所有权的前提下将药品委托给其他企业生产,获得预期收益,并缩短投资回报期;受托方则可充分利用企业现有的资源和生产条件,提高企业开工率,争取更多的规模经济效益[1].
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水蛭素与凝血酶作用的探讨
水蛭素具有极强的凝血抑制作用,能高效抗凝血、抗血栓形成,在临床治疗和预防各种血栓形成方面有着显著的作用.目前国内外医药界把水蛭素作为治疗许多疾病的有效药物进行研究.笔者从分子生物学角度简述了水蛭素和凝血酶的结构特点,对水蛭素和凝血酶之间的生物学作用作一综述.
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喜炎平注射液的临床应用
喜炎平注射液的成分为水溶性穿心莲总内酯,是从中药穿心莲中提取精制而成的总内酯结晶.临床上常用于儿科,有很好的疗效.近年来,随着临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓宽.现将喜炎平注射液的临床应用进行总结,供临床参考.
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楸树的研究现状与开发前景
楸树是一种优质的木材资源,在我国有相当悠久的栽培历史.但是在相当长的一段时间内,对它的研究还处于起步阶段.近年来,随着对天然产物研究的深入,楸树受到越来越多的关注.笔者对楸树的栽培历史、梓属的化学和药用背景等进行综述.经过文献调研和总结,认为楸树在利尿、降血糖和抗氧化等方面的活性值得研究开发.
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乳化溶剂挥发法在微球制备中的应用
微球(microspheres)是药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,一般制备成混悬剂供注射或口服用.用于制备缓控释微球的可生物降解高分子材料中,以聚乳酸(polylactic acid,PLA)及其共聚物为代表的羟基酸聚合物应用广.制备药物缓释微球的方法很多,包括乳化溶剂挥发法、相分离法、乳化溶剂萃取法、喷雾干燥法、熔融法等,其中乳化溶剂挥发法为常用.笔者对乳化溶剂挥发法制备微球的方法及制备过程中影响微球质量的因素进行综述.
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恒顺降糖胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响
目的 观察恒顺降糖胶囊(Hengshun Jiangtang capsules,HS)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 对连续10 d灌胃给予脂肪乳的大鼠腹腔注射四氧嘧啶,72 h后血糖值≥16.7 mmol·L-1者为2型糖尿病大鼠模型;给药28 d,观察HS对空腹血糖(FBG)、糖耐量(OGTT)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素耐量(ITT)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的影响.结果 HS能改善2型糖尿病大鼠的 OGTT和ITT,降低 FGB,FINS和 Homa-IR.结论 HS明显降低2型糖尿病大鼠的胰岛素血症,改善其对胰岛素的抵抗.
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坤复康胶囊对子宫微循环影响的实验研究
目的 观察坤复康胶囊对大鼠子宫韧带微循环的影响.方法 正常SD大鼠随机分组,手术摘取大鼠子宫韧带,倒置光学显微镜和JS接目测微器观测坤复康胶囊及金鸡胶囊对恒温浴槽中子宫韧带及前列腺素F2a(PGF2a)所致大鼠子宫韧带微循环障碍微血管口径、毛细血管网点数的影响.结果大、中、小剂量(终质量浓度24×10-5,12×10-5,6×10-5g·mL-1)坤复康胶囊及金鸡胶囊(12×10-5g·mL-1)对微血管口径、毛细血管网点数有明显作用(P＜0.05,P＜0.01);对PGF2a所致的微血管口径、毛细血管网点数有明显改善作用(P＜0.05,P＜0.01).结论 坤复康胶囊有明显改善子宫韧带微循环作用,并可对抗PGF2a引起的大鼠子宫韧带微循环障碍,是其临床活血化瘀作用的理论依据.
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正交试验设计研究酸枣仁油和栀子油的组方对小鼠自主活动的影响
目的 观察酸枣仁油与栀子油不同剂量组合对小鼠自主活动的影响,获得酸枣仁油与栀子油配伍的佳剂量及配比.方法 按正交表L9(34)设计给药方案,采用两因素三水平安排实验,将小鼠分为9组,每组10只;分别给予9个不同剂量组合的酸枣仁油、栀子油,观察小鼠的自主活动情况.结果 酸枣仁油可明显抑制小鼠的自主活动次数,且与栀子油合用有交互作用.结论 酸枣仁油为主效应,栀子油为辅效应,两者配伍以酸枣仁油2 mL·kg-1,栀子油1 mL,·kg-1为佳剂量.
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银杏达莫注射液致过敏反应l例
患男,67岁.诊断为脑梗死收住院治疗,住院期间应用银杏达莫注射液20 mL(湖北某制药厂,批号060401)加入50g·L-1葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注.当输入约100 mL时,患者出现恶心、呕吐,同时伴头晕、头痛等症状.即停止输液,并给予胃复安10 mg,颅痛定60 mg肌肉注射.约3 h后上述症状逐渐消失.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
