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腰息痛胶囊治疗坐骨神经痛50例临床观察
目的:探讨腰息痛胶囊(YXT)治疗坐骨神经痛的有效性及安全性.方法:将50例坐骨神经痛患者随机分为两组.治疗组30例,服YXT;对照组20例,服布洛芬缓释片,观察两组的疗效及毒副反应.疗程结束后随访一年,比较两组复发率.结果:治疗组与对照组总有效率分别86.67%和40.0% (P <0.01),治疗组与对照组复发率分别为20%和85% (P <0.01).毒副反应:治疗组部分病例有头晕,未见血液、心、肝、肾等方面明显毒副反应.对照组有消化道的副反应.结论:腰息痛胶囊治疗坐骨神经痛疗效好,治愈率高,复发率低.在规定剂量下无明显毒副反应.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,检测波长257nm.结果:对乙酰氨基酚在0.2μg~2.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.5%,RSD=0.76%(n=6).结论:该方法简便、快速,结果准确.
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HPLC测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:以Symmetry Shield RP C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(20:80:0.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为244 nm.结果:对乙酰氨基酚在0.170~1.70 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.72%,RSD=1.24%(n=6).结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚溶出度的研究
目的 建立腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.方法 采用转蓝法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,取样时间为30 min.液相色谱柱为CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长为249 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样体积10 μL.结果 乙酰氨基酚在0.210 8~1.054 0 μg线性范围内(r = 0.999 99)呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%.结论 本法操作简便,结果准确可靠.能够用于测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量
目的 测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据.方法 采用HPLC法测定.结果 欧前胡素在0.0492~0.2952 μg之间呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.057%,RSD=1.36%(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制.
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腰息痛胶囊紫外谱线组法研究初探
目的 利用紫外谱线组法对市售的不同厂家腰息痛胶囊进行特征性考察,为其质量评定提供参考.方法 分别以水、无水乙醇、氯仿及石油醚为溶剂制备不同厂家腰息痛胶囊提取液,在190~400 nm波长范围内测定其紫外吸收光谱.结果 腰息痛胶囊在水提液、无水乙醇、氯仿、石油醚提取液中分别在(195±1)与242 nm、(203±1)与249 nm、247 nm、(226 ±2)及269 nm处具有一定的特征性吸收,在同一溶剂中不同厂家产品的峰形几乎无差别.结论 紫外谱线组简便、快速,可用于腰息痛胶囊质量的初步评定.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量.方法:以岛津C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(70:30)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为300nm.结果:欧前胡素进样浓度在2.0~20μg/mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999(n=5);平均回收率为97.52%,RSD =0.92% (n =9).结论:该方法操作简便、准确、灵敏度高、重现性与精密度良好,可用于腰息痛胶囊中欧前胡素的含量测定.
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腰息痛胶囊解热作用的实验观察
目的:对腰息痛胶囊的解热作用进行实验研究。方法:采用伤寒、副伤寒菌苗致家免发热,啤酒酵母致大鼠发热的动作模型和实验方法,取受试药物分高、低两个剂量组,并设生理盐水对照组和阿司匹林对照组,以观察、比较受试药物的解热作用。结果:腰息痛胶囊可使伤寒、副伤寒菌苗致家兔发热与啤酒酵母致大鼠发热的体温恢复正常。结论:腰息痛胶囊有明显的解热作用。
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HPLC法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量
目的 建立腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定方法.方法 HPLC法,采用 Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5ìm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速为1.0mL*min-1;柱温为30℃;检测波长为249nm.结果 扑热息痛在0.4022~2.0108 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.88%,RSD为0.50%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量
目的建立RP-HPLC测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量.方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长230nm.结果芍药苷在20~80μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.8%,RSD=1.2%(n=5).结论反相高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量,方法准确、灵敏、回收率高、专属性好.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:用HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:使用C18柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为249 nm,柱温22 ℃,流速1.00 ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在0.12~0.61 μg范围内呈良好的线性关系:r=0.999 6,平均回收率99.6%,RSD=0.4%(n=6)结论:所建立的方法简便、快速、准确,能更好的控制产品质适量.
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腰息痛胶囊定性定量方法研究
目的 建立腰息痛胶囊定性定量方法.方法 采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查.运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量.结果 确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法.通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6~0.268 8 μg,回归方程y=39.09X+3.720(r=0.999 97),平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%(n=6).结论 建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量
目的:建立一种HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素含量.方法:色谱柱为C18色谱柱.流动相甲醇-水为(74:26),流速为1.0 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30℃.结果:欧前胡素在0.128~1.024μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制.
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HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量
目的测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量.方法样品用甲醇超声波一次性提取后,用20%甲醇稀释;采用HPLC法,以Hypersil C18(BDS)为色谱柱(200mm×4.6mm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为249nm.结果对乙酰氨基酚添加回收率为98.1%,RSD为0.9%(n=5);检测限(S/N=3)为3.6×10-11g.结论本法样品前处理简便,选择性强,灵敏度高,重现性好.
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UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量
目的 建立UV-吸收系数法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量.方法 采用UV-吸收系数法测定,检测波长257 nm.结果 扑热息痛在0.0032~0.0192 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率:108.2%,相对标准偏差值(RSD)为2.2%(n=5).结论 此法结果准确,便于操作,可用于腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定.
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腰息痛胶囊治疗寒湿痹阻兼瘀血证腰痛(腰椎肥大性脊椎炎、腰肌劳损)临床观察
目的:评价腰息痛胶囊的疗效及安全性.方法:采用多中心、单盲随机对照试验,将全部患者分为治疗组与对照组,分别服用腰息痛胶囊或腰痛宁胶囊.结果:腰息痛胶囊对腰痛的显效率为70.87%,有效率为88.19%;对中医证候疗效的显效率为65.35%,有效率为92.91%.与对照组比较,治疗组的腰痛疗效及中医证候疗效均优于对照组(P<0.01),试验中未发现该药所致的不良反应.结论:腰息痛胶囊是治疗寒湿痹阻兼瘀血证腰痛(腰椎肥大性脊椎炎、腰肌劳损)的有效中药,服用安全.
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腰息痛胶囊(内容物)药效学试验
腰息痛胶囊内容物,每公斤体重灌胃360mg、120mg对大鼠鸡蛋清所致的足跖肿胀有明显抑制作用,对小鼠二甲苯致耳廓炎症有抑制作用,对热板致痛的痛阈值明显延长,对小鼠醋酸致痛的扭体次数也明显减少,这些抗炎、止痛试验表明腰息痛胶囊随剂量增大作用增强的效果,与腰痛宁比较其作用基本一致.对大鼠佐剂性关节炎预防试验有明显的作用,治疗试验虽也有作用,但较前者弱.脾、胸腺、肾上腺重量和脏器系数各组间比较无统计学差异 .
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腰息痛胶囊(内容物)大鼠90天长期毒性试验
腰息痛胶囊(内容物),连续90天灌胃大鼠1、0.5、0.25g/kg(大、中、小)三剂量组, 对照组给蒸馏水,以及停药恢复期观察15天.
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腰息痛胶囊治疗颈椎病40例的临床疗效观察
我院于2000年3月至10月用腰息痛胶囊治疗了40例颈椎病患者,总有效率为82.5%,现将临床治疗结果报告如下.
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腰息痛胶囊治疗腰痛41例临床疗效观察
笔者于2000年3月至10月用腰息痛胶囊治疗41例腰痛患者,总有效率为87.8%,未发现该药有明显不良反应.现将临床治疗结果报告如下.