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酸枣仁油的提取与抗氧化活性组分的研究
酸枣仁是我国的传统中药之一,其成分主要包括脂肪酸、三萜类化合物、黄酮类化合物、生物碱以及氨基酸等.新鲜酸枣仁中脂肪酸类含量高达32％[1],其中不饱和脂肪酸如油酸、亚油酸和棕榈酸等约占总量的90％,这些不饱和脂肪酸使酸枣仁具有抗炎、抗氧化、抗菌和抗肿瘤等功能[2].酸枣仁不论生用、熟用都有安神催眠作用,而且在炮制中"久炒油枯而疗效降低",说明酸枣仁油在疗效中起着重要作用[3].
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酸枣仁油对行为绝望小鼠模型的影响
研究酸枣仁油对行为绝望小鼠抑郁模型的影响.方法 选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、酸枣仁油50,100,200 mg· kg-1剂量组.连续ig7 d,每天1次,通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察酸枣仁油对小鼠抑郁作用的影响.结果 酸枣仁油不同剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较具有显著差异(P＜0.05.P＜0.01).结论 酸枣仁油具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用.
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酸枣仁油对昆明种小鼠睡眠作用的研究
酸枣仁具有很高的药用价值,有镇静、催眠、镇痛、抗惊厥、降温等作用.本研究以酸枣仁油观察其对小鼠睡眠的影响,现将结果报告如下.
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酸柏栀油软胶囊对小鼠镇静催眠促学习记忆作用的影响
目的 观察酸柏栀油软胶囊的镇静、催眠、促学习记忆作用.方法 利用权重配设计实验,观察小鼠自发活动,研究酸柏栀油软胶囊的组方；利用光电计数法观察灌胃给予酸柏栀油软胶囊对小鼠自发活动的影响和长期使用对小鼠耐受性的影响以及对中枢兴奋药和抑制药的影响；利用直接睡眠实验、戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验及戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察酸柏栀油软胶囊的催眠作用；利用水迷宫法观察酸柏栀油软胶囊的促学习记忆作用.结果 组方研究表明,酸柏栀油软胶囊中酸枣仁油是君药,柏子仁是臣药,栀子是佐使药,三药的佳配比是3∶3∶1,药物问重要程度依次为:酸枣仁油和栀子油＞酸枣仁油和柏子仁油＞酸枣仁油、目酸枣仁油、栀子油与酸枣仁油、柏子仁油有协同作用;酸柏栀油软胶囊可抑制小鼠自主活动,与地两泮相比,酸柏栀油软胶囊起效较慢,随用药时间延长镇静作用逐渐增强,且无耐受现象,酸柏栀油软胶囊还可增强或减弱中枢抑制药和兴奋药的作用；酸柏栀油软胶囊无直接睡眠作用,有缩短小鼠潜伏期、延长睡眠持续期的作用,并可增加入睡小鼠睡眠数；酸柏栀油软胶囊缩短登台潜伏期,随用药时间的延长,作用逐渐明显.结论酸柏栀油软胶囊组方合理,该复方具有镇静、催眠、促学习记忆作用.
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超临界萃取酸枣仁油及其成分研究
目的:确定酸枣仁油的超临界流体萃取工艺及其脂肪酸成分组成.方法:通过正交试验确定酸枣仁油超临界萃取的佳工艺,采用GC-MS-DS对萃取所得油加以分析.结果:佳工艺条件为A3 B1 C2 D2 E1 F3,即萃取压力30Mpa,萃取温度35℃,分离压力12Mpa,分离温度45℃,分离压力6Mpa,分离温度50℃.油中含有10-十八烷烯酸、十八烷酸、十六烷酸、9,12-十八碳二烯酸等多种脂肪酸成分.结论:本工艺萃取酸枣仁油,具有收率高、组分多、提取温度低、时间短、对油中成分破坏少,稳定性好等特点.
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酸枣仁油的毒理学研究
目的:评价酸枣仁油的用药安全性.方法:常规毒性实验和血液生化检查.结果:酸枣仁油对大小鼠均未测出LD50,家兔皮肤刺激实验未见急性毒性反应.大鼠的体重、血液学检查、血液生化学检查无显著性差异,大鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫、卵巢等器官肉眼观察及病理切片光镜检查,均未发现明显病理改变.豚鼠皮肤、兔眼睛及阴道局部应用,未见明显刺激反应.豚鼠皮肤未见过敏反应.结论:临床应用酸枣仁油并无毒性.
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超临界萃取酸枣仁油的工艺研究
目的:研究酸枣仁油的超临界萃取工艺.方法:通过单因素试验,确定影响萃取的4个主要条件萃取时间、萃取压力、萃取温度和粉末粒度的3个水平,采用L9(34)正交表,进行正交试验.结果:试验结果表明,萃取时间100 min,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,粉末粒度0.32 mm为酸枣仁超临界萃取的佳工艺.结论:试验得出的超临界萃取酸枣仁工艺较为合理,可为中药新药研发提供较为可靠的试验依据.
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酸枣仁油的超临界C02萃取
本文探讨酸枣仁油的超临界CO2萃取工艺,着重讨论萃取压力、温度以及夹带剂对酸枣仁油提取的影响.
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基于层次分析法及多指标综合评价微波炮制对酸枣仁品质的影响
目的:优选酸枣仁的微波炮制工艺,并比较微波炮制法、烘箱加热法与传统炒制法的优劣.方法:以酸枣仁油、酸枣仁皂苷a、酸枣仁皂苷b、斯皮诺素为指标,结合层次分析法(AHP)与综合评分法考察微波功率与炮制时间对酸枣仁品质的影响,以优选微波炮制酸枣仁的技术参数.结果:微波炮制酸枣仁的佳工艺为微波功率900W,微波时间8 min.且3种炮制方法中微波法优于烘箱加热法和传统炒制法.结论:3种炮制方法均可使酸枣仁变酥脆,有利于有效成分的煎出,与传统的炒制法相比,微波法使酸枣仁受热均匀,功率、时间等因素易于控制,且品质佳.
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复方酸枣仁油栀子油对小鼠的镇静、催眠和抗惊厥作用
目的 观察酸枣仁油、栀子油复合物的镇静、催眠、抗惊厥作用及二药的相互作用.方法 利用光电计数法观察灌胃给予复方酸枣仁油栀子油对小鼠自发活动的影响,以及长期使用药物对小鼠耐受性的影响;利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察复方酸枣仁油栀子油的催眠作用;利用戊四氮诱发小鼠阵挛性、强直性惊厥观察复方酸枣仁油栀子油的抗惊厥作用;本实验用地西泮进行平行对照实验,并进行了组方设计和实验.结果 酸枣仁油、栀子油及其复方可抑制小鼠自主活动;与地西泮相比,复方酸枣仁油栀子油起效较慢,随用药时间延长镇静作用逐渐增强,且无耐受现象;酸枣仁油、栀子油及其复方有协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用.可诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠;组方研究表明,复方酸枣仁油栀子油产生的镇静催眠作用较单独使用酸枣仁油、栀子油的作用强,出现明显的协同作用;未发现酸枣仁油、栀子油及其复方具有抗惊厥作用.结论 复方酸枣仁油栀子油组方合理,具有镇静、催眠作用,复方中酸枣仁油、栀子油起协同作用.
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正交试验设计研究酸枣仁油和栀子油的组方对小鼠自主活动的影响
目的 观察酸枣仁油与栀子油不同剂量组合对小鼠自主活动的影响,获得酸枣仁油与栀子油配伍的佳剂量及配比.方法 按正交表L9(34)设计给药方案,采用两因素三水平安排实验,将小鼠分为9组,每组10只;分别给予9个不同剂量组合的酸枣仁油、栀子油,观察小鼠的自主活动情况.结果 酸枣仁油可明显抑制小鼠的自主活动次数,且与栀子油合用有交互作用.结论 酸枣仁油为主效应,栀子油为辅效应,两者配伍以酸枣仁油2 mL·kg-1,栀子油1 mL,·kg-1为佳剂量.
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正交设计研究酸枣仁油与柏子仁油配伍对小鼠自主活动的影响
目的观察酸枣仁油与柏子仁油合用对小鼠自主活动的影响,探讨酸枣仁油与柏子仁油配伍的合理性及配伍的佳组合.方法采用正交设计进行拆方研究,确定因子数和水平,按正交表L9(34)设计,将小鼠分为 9个组,每组重复5次,分别给予不同的剂量组合,并观察小鼠用药后的自主活动次数.结果酸枣仁油及柏子仁油均能减少小鼠自主活动次数(P＜0.05),两者之间有交互作用(P＜0.05).结论酸枣仁油和柏子仁油均为主要因素,两者配伍合理并且佳组合为酸枣仁油与柏子仁油均为5.0 mL·kg-1.
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酸枣仁油长期使用对小鼠催眠作用的影响
研究长期使用酸枣仁油(SMZO)对小鼠的直接催眠作用及是否产生耐受性;酸枣仁油(1.4～5.6ml/kg)灌胃给药,测试其睡眠潜伏期和睡眠时间.结果表明, 与空白对照组比较,酸枣仁油组的睡眠潜伏期缩短、睡眠时间延长(P＜0.01);对数据进行效应-时间依赖性分析表明,随着用药时间延长,酸枣仁组作用趋于明显.提示酸枣仁油对小鼠有直接催眠作用,长期使用未见耐受性.
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不同提取工艺的酸枣仁油对小鼠镇静催眠作用的影响
目的 研究不同工艺(压榨与超临界CO2萃取)所得酸枣仁油对小鼠镇静、催眠作用的影响,并对两种工艺酸枣仁油的作用进行了等效性检验.方法 利用光电计数法观察灌胃给予酸枣仁油(1.8g/kg、3.6 g/kg)对小鼠自主活动的影响,以及重复使用对小鼠自主活动耐受性的影响;利用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验和阈下剂量睡眠诱导实验,观察两种工艺酸枣仁油(1.8 g/kg、3.6 g/kg)的催眠作用;用地西泮进行平行对照实验.结果 压榨与超临界CO2萃取的酸枣仁油均能减少小鼠的自主活动次数;缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠潜伏期,延长睡眠持续期,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡例数.研究还表明,不同工艺提取的酸枣仁油对小鼠的镇静、催眠作用均具有等效性.重复使用酸枣仁油对小鼠自主活动的抑制作用随用药时间的延长而增强,无耐受现象.结论 两种工艺所得酸枣仁油具有等效的镇静、催眠作用,重复使用无耐受现象.
