西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蒲黄炒阿胶的质量标准研究
目的 研究阿胶经蒲黄炒制后可能产生的变化,并起草其质量控制标准.方法 以《中国药典》2015年版阿胶项下的检验项目为参考,考察蒲黄炒制后的变化.结果 阿胶经蒲黄炒制后,表面呈深土黄色,质脆泡酥,中空,略呈海绵状.显微特征增加了蒲黄花粉粒的特征.蒲黄炒阿胶的质谱离子的特征鉴别及氨基酸的含量测定等应与《中国药典》2015年版阿胶项下订立的标准相同.结论 为蒲黄炒阿胶质量标准的建立提供参考.
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HPLC法测定维吾尔药材阿勃勒中指标性成分的含量
目的 筛选阿勃勒药材中的指标性成分,并建立含量测定方法,为阿勃勒的质量控制提供依据.方法 采用 HPLC法.Diamosil-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);乙腈-1 mL · L -1磷酸(47: 53)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃.结果 大黄酸为阿勃勒中的特征性成分,大黄酸质量浓度在1.68~84.00 μg·mL -1内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.87%,RSD值为1.01%.结论 该方法操作简便、准确,所测阿勃勒中大黄酸的含量结果真实、可靠,可用于阿勃勒及其制剂的质量控制,为进一步提高阿勃勒的质量标准提供依据.
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罗汉松种子挥发油及石油醚提取物GC-MS分析
目的 分析罗汉松种子挥发油及石油醚提取物的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法和回流提取法分别提取罗汉松种子挥发油及石油醚提取物,以气相色谱-质谱法(GC-M S)对两者的化学成分进行分析鉴定,用峰面积归一法计算各成分的相对百分含量.结果 挥发油中的主要成分为川芎嗪(97.27%)和(S)-马鞭草烯酮(2.73%);石油醚提取物中的主要成分为海松酸(15.54%)、璎柏酸甲酯(15.21%)、石竹烯氧化物(10.08%)和古巴烯(9.62%).结论 川芎嗪是罗汉松种子挥发油的主要成分,也是罗汉松种子治疗心胃痛的物质基础.
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辛芷通窍丸的质量标准研究
目的 建立辛芷通窍丸的定性定量控制方法.方法 对方中防风、白芷、白术、细辛和荆芥5味药材进行 T LC鉴别;使用HPLC法对处方君药川芎中的药效成分阿魏酸进行含量测定.结果 TLC法显色清晰、重复性好、分离度较好;阿魏酸质量浓度在9.32~186.4 μg·mL -1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.92%,RSD值为1.04%(n=6).结论 该研究确立的定性定量方法简便易行、重复性高、准确可靠,可作为辛芷通窍丸的质量控制标准.
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四味紫草烧伤软膏的质量标准研究
目的 建立四味紫草烧伤软膏的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中紫草和当归.用 HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,采用Century SIL C18-EPS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L -1磷酸(32:68)为流动相;检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在10.1~181.8 μg·mL -1范围内线性关系良好,平均回收率为99.41%,RSD值为0.58%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于四味紫草烧伤软膏的质量控制.
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正交实验优化厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺
目的 对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺进行正交优化.方法 通过单因素实验,确定实验因素与水平;采用正交实验设计法优化厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺条件.结果 佳提取工艺条件:提取液pH值为8,乙醇体积分数为65%,液料比为5:1,提取次数为2次.结论 该提取工艺操作简便、提取效率高,可为工业化生产提供参考.
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维药祖卡木颗粒HPLC指纹图谱研究
目的 为了更好地控制和保证祖卡木颗粒的质量,建立适用于祖卡木颗粒的 HPLC指纹图谱.方法 以Kromasil-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:以甲醇为流动相A,1.0 mL·L -1磷酸水溶液为流动相B;洗脱方式:梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35 ℃;检测波长:254 nm.结果 以烟花苷为参照峰,对10批祖卡木颗粒进行分析,确定了18个共有峰,鉴定其中有5个成分,分别是没食子酸、烟花苷、对甲氧基肉桂酸乙酯、甘草酸铵和大黄素.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高、稳定性好,可作为祖卡木颗粒的质量控制方法.
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新疆假龙胆不同部位中3种环烯醚萜类成分的含量比较研究
目的 比较新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量.方法 新疆假龙胆全草乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到不同极性部位.采用 HPLC法,以甲醇-4 mL·L -1磷酸水溶液(19:81)为流动相(流速1.0 mL·min-1)同时测定新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量.结果 獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷质量浓度分别在4.04~129.54(r=0.9994),3.96~126.73(r=0.9993)和0.93~29.70 mg·L -1(r=0.9995)的范围内线性关系良好.3种化合物含量在正丁醇部位中高,在乙酸乙酯和水部位中较少,在石油醚部位基本检测不到;3种化学成分含量在不同部位中存在明显差异,含量顺序为花>叶>根>茎.结论 花、叶和根具有较高的药用价值,醇提物经萃取后,环烯醚萜类成分得到有效的富集;该方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于比较新疆假龙胆药材不同极性部位及其不同部位活性成分的分布情况,为后续合理开发利用新疆假龙胆提供依据.
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天山假狼毒和瑞香狼毒根中挥发性成分研究
目的 用GC-M S法分析比较天山假狼毒和瑞香狼毒根中挥发性成分的异同.方法 采用索氏提取法提取天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分,经GC-M S联用仪对挥发性成分进行分析鉴定,采用色谱峰面积归一化法计算各挥发性成分的含量.结果 共鉴定出2种植物根中的113个挥发性成分,其中天山假狼毒81个,瑞香狼毒69个,二者有37个共有成分.相对百分含量较高的成分有:十六酸甲酯(hexadecanoic acid-methyl ester)、9,12-顺式十八碳二烯酸[(Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid]、角鲨烯(squalene)、1-庚三醇(1-heptatriacotanol)和异柠檬酸乙酯(ethyl iso-allocholate).结论 天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分有部分相近,但在含量与其他单一组分组成上存在一定的差异,本研究为天山假狼毒和瑞香狼毒药材的质量控制和进一步研究提供了重要理论依据.
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半仿生-酶法提取虎杖中大黄素的工艺研究
目的 研究半仿生-酶法提取虎杖中大黄素的佳工艺.方法 以 HPLC法检测大黄素含量为指标,优选出纤维素酶用于半仿生-酶法中,采用正交实验对半仿生-酶法提取条件进行优化,并与超声提取法、微波提取法和醇提法进行比较.结果 半仿生-酶法较其他提取方法效率更高,其优条件为:提取温度70 ℃,料液比1:18,提取时间2 h.结论 半仿生-酶法提取虎杖中大黄素的方法经济、有效、提取效率高,可作为大黄素的提取工艺应用.
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超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法同时快速鉴定复方延寄参胶囊的化学成分
目的 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法在负离子模式下对复方延寄参胶囊甲醇提取物的主要化学成分进行快速鉴定.方法 超声提取法制备复方延寄参胶囊甲醇提取物,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18 (100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-1 mL·L -1甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离各主要成分;质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下扫描采集数据,对各主要色谱峰进行归属.结果 复方延寄参胶囊甲醇提取物中共定性鉴别出以下成分:人参皂苷类化学成分10种,包括三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb2、人参皂苷Ra1和人参皂苷Rg3;黄酮类化学成分3种,包括新北美圣草苷、柚皮素和柚皮苷;酚酸类化学成分3种,包括富马酸、原儿茶酸和咖啡酸.结论 采用UPLC-Q-TOF-MS法在同一条件下共定性鉴别出16种化合物,该方法分辨率高、高效、便捷,可快速准确地鉴别复方延寄参胶囊的化学成分.
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离子色谱法测定葡维氨糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖和维生素C的含量
目的 建立葡维氨糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖和维生素C含量的检测方法.方法 以10 mmol·L -1氢氧化钾溶液为淋洗液,经Ion Pac AS-19250 mm×4 mm柱(带Ion Pac AS-1950 mm×4 mm保护柱)分离,电导检测器检测.结果 盐酸氨基葡萄糖与维生素C质量浓度在50~500 μg· mL -1范围内均呈良好的线性关系,回收率分别为98.91% 和99.46%,RSD值分别为0.62% 和0.88%.结论 该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、准确度和重复性良好,可为该产品的质量控制提供参考.
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基于当归多糖的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系的研究
目的 构建基于当归多糖(AP)的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系:当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX),研究其理化性质及体外抗肿瘤效果.方法 首先将 AP用马来酸酐(MA)修饰后得到马来酰化当归多糖(AP-MA),再将 AP-MA和基质金属蛋白酶敏感肽(PP)结合生成当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽(AP-PP),后将AP-PP和阿霉素(DOX)结合生成当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX)聚合物.利用 FT-IR和1H-NMR表征各步反应产物;透析法自组装形成纳米粒;粒度分析仪测定纳米粒粒径和电位;T EM观察纳米粒大小及外观形态;紫外分光光度计测定纳米粒载药量;体外模拟释药实验研究纳米粒在M M P-2作用下的酶解释药情况;M T T 法研究纳米粒对A549细胞的毒性作用.结果 ①FT-IR和1 H-NMR表征各步反应产物成功合成;②透析法成功制备了 AP-PP-DOX纳米粒;③测定纳米粒的平均粒径和电位分别是139.00 ± 3.32 nm和-28.45 ± 0.22 mV;④该纳米粒结构圆整,平均粒径为100 nm;⑤计算纳米粒载药量为17.00% ± 1.72%;⑥体外模拟释药结果表明,纳米粒在MMP-2下作用24 h累积释药率高达74.5%;⑦MTT 实验表明,当药物质量浓度为9 μg·mL -1时,纳米粒对A549细胞的存活率极显著,高于游离DOX(P<0.01),而含有M M P-2的纳米粒对A549细胞存活率极显著,低于不含MMP-2的纳米粒(P<0.01).结论 制备基于 AP的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系AP-PP-DOX,能够有效实现在MMP-2作用下的酶敏释药及抗肿瘤效果,值得进一步研究.
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马来酸卡比沙明药物树脂复合物的制备优化及评价
目的 制备马来酸卡比沙明药物树脂复合物,筛选佳制备条件,并考察其理化性质、药物释放及掩味效果.方法 动态法制备复合物,响应面法优化筛选药液流速、质量浓度及洗脱时间对药物利用率(DA)和树脂载药量(DL)的影响.用差示扫描量热法(DSC)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析其形成机理,并考察其释放及掩味效果.结果 通过Box-Behnken响应面法进行优化后选择药液质量浓度为7.97 mg·mL -1,药液流速为1.35 mL·min-1,洗脱时间为114.38 min,得到实际药物利用率为85.75%,树脂载药量为1.035 g·g -1.经DSC与FTIR进行理化性质分析表明复合物为无定型态.模拟胃肠道释放实验证明其仅在消化道离子丰富的环境中释放,且苦味实验证明其掩味效果明显.结论 动态法制备药物树脂复合物能够满足实际生产中高药物利用率和高载药量的要求,同时优化的药物树脂复合物掩味效果明显,能提高药物顺应性.
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甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液药动学比较研究
目的 比较甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液的药动学特征.方法 12名健康志愿者,按照2×2交叉试验设计分别静脉滴注甲磺酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特,连续5 d,每日1次.给药后于规定时间采血并收集尿液.洗脱期为10 d.结果 甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特单次给药后 t1/2分别为2.20 ± 0.42和2.26 ± 0.36 h;AUC0~ t分别为19.329 ± 2.879和18.547 ± 3.727 μg·h·mL -1;Cmax分别为5.386 ± 0.809和5.345 ± 1.035 μg·mL -1;CL分别为13.02 ± 2.10和13.87 ± 3.29 L·h-1;24 h内桂哌齐特(CPZ)尿累积排泄率分别为55.30% ± 3.39% 和56.22% ± 3.61%.连续5 d静脉滴注甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特后 t1/2分别为2.18 ± 0.33和2.52 ± 0.50 h;AUC0~ t分别为20.168 ± 3.178和18.750 ± 1.763 μg·h·mL -1;Cmax分别为5.541 ± 0.520和5.426 ± 0.730 μg·mL -1;Cmin低于检测限;CL分别为12.52 ± 1.94和13.21 ± 1.17 L·h-1;M RT0~ t分别为3.53 ± 0.24和3.56 ± 0.20 h.CPZ的主要药动学参数和尿累积排泄率在单次与多次给药间、不同酸根间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特在人体内药动学行为相似,连续多次给药,体内无蓄积.
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秦息痛糖衣片改薄膜衣片的成型工艺研究
目的 探索秦息痛糖衣片改为薄膜衣片的生产工艺.方法 采用正交实验探索秦息痛薄膜衣片的佳生产工艺参数,采用HPLC法,以片剂中青藤碱的含量为指标对正交实验结果进行验证.结果 青藤碱质量浓度在1.032~10.88 μg·mL -1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.49%,RSD值为2.79%(n=6).秦息痛薄膜衣片佳生产工艺:雾化气压0.4 M Pa,包衣液喷速0.16~0.18 kg·min-1,素片温度40 ℃,包衣液浓度10%.该工艺条件下生产的秦息痛薄膜衣片外观色泽均匀,表面平滑,崩解时限为29~31 min,包衣合格率高于99.58%.HPLC法测得秦息痛薄膜衣片中青藤碱含量在10.48~10.55 mg,符合标准要求.结论 该制备工艺稳定,可为秦息痛薄膜衣片的工业化生产奠定基础.
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银杏内酯N水溶性磺丁基-β-环糊精包合物的研究
目的 研究水溶性磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)对银杏内酯N(GN)的包合作用.方法 采用饱和水溶液法制备GN/SBE-β-CD包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行鉴定,并测定包合物的稳定常数.结果 GN/SBE-β-CD包合物稳定,溶解度提高了106倍,表观稳定常数 Kc随着温度的升高而升高.结论 SBE-β-CD可与GN形成稳定的包合物.
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胺碘酮联合β受体阻滞剂对急性心肌梗死并心律失常患者心功能的影响
目的 研究胺碘酮合并β受体阻滞剂对急性心肌梗死并发有快速心律失常患者心功能的影响.方法 选择入院治疗的100例急性心肌梗死并发快速心律失常患者,以数字表法随机将所有患者均分为观察组和对照组,每组50例.观察组患者使用胺碘酮联合β受体阻滞剂进行治疗,对照组仅使用β受体阻滞剂进行治疗,观察2组患者的心功能变化.结果 治疗前,2组患者相关的心功能指标水平差异无统计学意义.治疗后,观察组的有效率明显高于对照组.观察组心功能水平相比于对照组调节显著.2组患者体内的炎症因子TNF-α,IL-6以及Hs-CRP含量均明显降低,且观察组的减小程度显著大于对照组(P<0.05).结论 对于急性心肌梗死合并有快速心律失常患者,临床实施胺碘酮合并β受体阻滞剂进行相关的治疗,能够明显改善患者的心功能.
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奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效及CRP水平的影响
目的 研究口服奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效,以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响.方法 将198例手足口病患者,以随机数字表法均分为观察组和对照组.对照组给予奥司他韦口服,观察组在对照组的基础上外用阿昔洛韦乳膏.对比2组患者的临床疗效、不良反应、症状消失时间和住院时间以及血清CRP与IL-10水平.结果 治疗后,观察组显效为80 .81% (80/99) ,总有效为98 .99% (98/99) ,明显高于对照组63 .64% (63 /99)和86 .87% (86/99) ;治疗后患儿症状消失时间和住院时间均显著短于对照组.治疗前2 组血清CRP 和IL-10 水平差异均无统计学意义.治疗后2 组血清CRP 和IL-10 水平均有所降低,且观察组下降明显优于对照组( P < 0 .05) ;治疗期间2 组不良反应发生情况差异均无统计学意义.结论 奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病不仅疗效显著,且缩短了患儿临床症状消失时间及住院时间,同时能有效降低细胞因子水平,值得临床借鉴.
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补中益气汤联合右佐匹克隆片治疗脾胃气虚型不寐症
目的 分析补中益气汤联合右佐匹克隆片治疗脾胃气虚型不寐症的效果.方法 在收治的脾胃气虚型不寐症患者中,随机抽取实施右佐匹克隆片疗法患者40例作为对照组,实施补中益气汤联合右佐匹克隆片疗法患者40例作为观察组,统计2组治疗后的结果.结果 观察组患者疾病控制率为97.50%,对照组患者疾病控制率为80.00%(P<0.05).干预前,2组患者的睡眠质量评分对比差异无统计学意义;干预后,2组患者的睡眠质量评分显著降低(P<0.05),且观察组评分显著低于对照组(P<0.05).干预前,2组患者的生活质量评分对比差异无统计学意义;干预后,2组患者的生活质量评分显著提高(P<0.05);观察组评分显著高于对照组(P<0.05).结论 给予脾胃气虚型不寐症患者补中益气汤联合右佐匹克隆片疗法能增加睡眠时间,提高生活质量.
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米氮平与度洛西汀对老年抑郁症失眠者的疗效及5-HT的影响
目的 研究米氮平及度洛西汀对主诉失眠的老年抑郁症患者的疗效及其对患者血清5-羟色胺(5-HT)水平以及睡眠质量的影响.方法 研究对象为140例主诉失眠的老年抑郁症患者,采取随机数字表法分成米氮平组与度洛西汀组,每组70例.治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)进行评估,同时记录药物不良反应.治疗前后抽取外周血检测血清5-HT含量.结果 治疗后,2组不同时间点 HAMD评分比治疗前明显下降(P<0.01),治疗2周时米氮平组评分显著低于度洛西汀组(P<0.01),但4和6周时2组差异无统计学意义(P>0.05);2组不同时间点HAMD睡眠障碍因子评分比治疗前明显下降(P<0.01),且米氮平组均较度洛西汀组显著降低(P<0.01);2组各时间点 PSQI评分均显著低于治疗前(P<0.01),米氮平组治疗2,4和6周显著低于度洛西汀组(P<0.01);2组血清5-HT水平均较治疗前明显上升(P<0.01),但2组差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 对主诉失眠的老年抑郁症患者采用米氮平与度洛西汀治疗均能有效减轻患者的抑郁情绪,调节神经内分泌系统,米氮平在改善失眠方面效果更为突出.
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奥氮平改善老年痴呆患者精神行为障碍的效果评价
目的 探讨奥氮平改善老年痴呆患者精神行为障碍的效果.方法 使用随机数字表法将82例伴有精神行为障碍的老年痴呆患者均分为2组(n=41),研究组用奥氮平,对照组用利培酮,对比2组患者治疗前后的BEHAVE-AD评分、MESSS评分、脂代谢指标及药物不良反应情况.结果 治疗2周、1和2个月后,研究组的BEHAVE-AD评分均显著低于对照组;治疗2个月后的MESSS评分也显著低于对照组(P<0.05).治疗后,研究组的FPG、TC和TG水平均显著高于对照组(P<0.05).研究组总有效率为95.12%,显著高于对照组(80.49%).研究组锥体外系反应、失眠和易激惹症状发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 用奥氮平治疗伴有精神行为障碍的老年痴呆患者,能有效延缓记忆力衰退、减轻精神行为障碍,其临床疗效显著,药物不良反应少,但会对机体脂代谢产生一定影响.
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临床药师干预糖尿病患者治疗有效性的Meta分析
目的 评价临床药师干预糖尿病患者治疗效果的有效性.方法 检索万方(WANFANG)、维普(VIP)、中国知网、PubMed、Elsevier以及Web of science数据库;采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;应用RevMan 5.1作M eta分析.依据 χ2检验和 I2统计量评估合并数据的异质性;采用亚组分析或敏感性分析探索异质性的可能原因;以漏斗图检验是否存在发表偏倚.选取HbA1c、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇、收缩压、舒张压和体质量指数水平作为结局指标.结果 终纳入11项随机对照试验(RCTs),共1165例.糖化血红蛋白水平[MD= -0.95,95% CI(-1.12,-0.78), P<0.00001];低密度脂蛋白水平[MD= -7.49,95% CI(-13.41,-1.57),P=0.01];三酰甘油水平[MD= -28.69,95% CI (-45.34,-12.04),P=0.0007];总胆固醇水平[MD= -12.06,95% CI(-19.01,-5.10),P=0.0007]和收缩压水平[MD=-10.15,95% CI(-13.67,-6.62),P<0.00001]等,干预组均优于对照组(P<0.05).高密度脂蛋白水平[MD=0.19,95% CI (-1.46,1.84),P=0.82],舒张压水平[MD= -1.22,95% CI(-3.20,0.76),P=0.23]和BMI水平[MD= -0.43,95% CI(-1.24, 0.37),P=0.29]等指标差异均无统计学意义.结论 临床药师在糖尿病患者治疗过程中,对患者糖化血红蛋白和收缩压水平的控制有显著帮助,糖尿病并发症的心血管疾病危险因素,包括低密度脂蛋白、三酰甘油和总胆固醇水平也有明显改善.
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咪达唑仑、七氟烷和丙泊酚麻醉对心脏手术患者的影响
目的 探讨咪达唑仑、七氟烷和丙泊酚麻醉对心脏手术患者心肌损伤的影响及作用机制.方法 将60例行心脏瓣膜手术的重症心脏瓣膜病患者,随机分为七氟烷组、丙泊酚组和咪达唑仑组,每组20例.分别于麻醉前(t0)和动脉开放后20 min(t1)、动脉开放后60 min(t2)和动脉开放后180 min(t3)抽取患者颈内静脉血.酶联免疫吸附试验检测乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量;邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶(SOD)的含量;化学发光法测定心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的含量;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)的含量;免疫组织化学染色法检测心肌组织血红素氧合酶-1 (HO-1)的表达.结果 各组间各时间点平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)和心率(HR)比较差异无统计学意义.与 t0时比较,七氟烷组、丙泊酚组和咪达唑仑组 t1~ t3时LDH、CK、CK-MB、cTnⅠ和MDA含量明显升高,SOD含量明显降低,差异具有统计学意义.七氟烷组和丙泊酚组 t1~ t3时LDH、CK和CK-MB含量明显低于咪达唑仑组;t1~ t2时cTnⅠ和MDA含量明显低于咪达唑仑组,SOD含量明显高于咪达唑仑组,差异有统计学意义.HO-1表达水平七氟烷组(63.4 ± 5.7)与丙泊酚组(61.3 ± 6.7)明显高于咪达唑仑组(17.5 ± 2.7),差异具有统计学意义;七氟烷组和丙泊酚组HO-1表达水平比较差异无统计学意义.结论 七氟烷和丙泊酚均可减轻心脏瓣膜手术患者的心肌损伤,其作用机制可能与抑制氧化应激反应、上调HO-1表达有关.
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我院抗菌药物使用与鲍曼不动杆菌耐药的相关性分析
目的 了解近6年来鲍曼不动杆菌的检出分布及对主要抗菌药物的敏感性趋势,为临床合理使用抗菌药物和医院感染防控提供科学依据.方法 回顾性分析2011~2016年临床分离的鲍曼不动杆菌的标本分布情况,以K-B纸片扩散法检验其耐药性,观察鲍曼不动杆菌对主要抗菌药物的敏感趋势.结果 共分离出2732株鲍曼不动杆菌,分离率为16.74%,鲍曼不动杆菌主要来自痰标本(84.81%).美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦的使用量逐年递增,而鲍曼不动杆菌对这2种抗菌药物的敏感性逐年降低,差异有统计意义;鲍曼不动杆菌对左氧氟沙星的敏感性从趋势图上看呈负相关,差异无统计学意义.结论 鲍曼不动杆菌的耐药情况不容乐观,美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦的使用可能会进一步加剧其耐药的产生,建议临床医生谨慎选择这2种抗菌药物.
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西安市家庭过期药品回收工作现状及对策研究
目的 通过对家庭过期药品回收工作现状分析,为促进回收工作建立长效机制提供依据.方法 以西安市为样本,针对调查对象对家庭过期药品的知识、态度、行为、回收工作的知晓率以及回收效果的影响因素等方面,采用自设问卷,调查了1040名当地居民,获取数据用SPSS作统计和差异性分析.结果 该地区家庭过期药品贮存比例高,数量差异大,居民对药品有效期的关注程度较高,仍有相当多的人对过期药品产生的危害认识不清,家庭过期药品回收活动知晓率和参与度较低.近40% 调查者对回收机制和回收药品后处理情况持怀疑态度.结论 回收的方便程度和回收知识的普及率是影响回收工作积极性的两大重要因素.有关部门应承担药品回收相应的责任,持续加强回收活动宣传及回收意义宣传;科学布局回收点,提高方便程度,完善回收机制,使药品回收后的处理工作规范化、透明化.
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2016年儿童医院清洁手术围术期预防用抗菌药物分析
目的 调查儿童医院骨科、泌尿外科和普通外科清洁手术预防使用抗菌药物的情况,评价其合理性,为持续改进提供参考.方法 回顾性调查2016年骨科、泌尿外科和普通外科出院患者的清洁手术病例资料,分析其预防使用抗菌药物的情况.结果围术期预防使用抗菌药物的使用率?给药时间点和时程符合率分别为9 .52% ,96 .64% 和33 .58% ;预防用药多选择头孢呋辛或头孢替安.结论 清洁手术围术期预防用抗菌药物总体情况较好,存在超时程用药和选药不符合指南的问题,有待进一步规范.
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精神科住院患者146例药品不良反应报告分析
目的 分析某三甲精神专科医院住院患者药品不良反应(ADR)的发生情况,为精神科临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析该院2016年上报至国家药品不良反应监测系统的146例 ADR报告.结果 146例报告中,男性(55.85%)多于女性(43.15%).30~49岁患者(36.99%)占比例大.抗精神病药物引起的ADR多(74.66%),其中发生频率高的是氟哌啶醇(17.81%)、利培酮口腔崩解片(13.01%)和氯氮平(12.33%).ADR主要累及器官或系统多为神经系统(55.48%),其中锥体外系反应多(30.14%).ADR对原患疾病影响多不明显(91.78%).结论 精神科住院患者发生 ADR多见,临床应加强监测,保障用药安全.
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他汀类药物对心肌梗死后心脏结构及功能改善的研究进展
目的 就他汀类药物对心肌梗死后的心脏结构及功能改善效果的研究进展做一综述.方法 对目前有关他汀类药物治疗心肌梗死的文献报道进行系统分析,总结文献中他汀类药物对心肌梗死患者心脏结构和功能改善的效果,并针对其治疗机制展开分析.结果 心肌梗死常伴有心室结构或功能状态的改变,可导致心力衰竭、心律失常等不良反应的发生.他汀类药物作为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可通过竞争性拮抗内源性胆固醇合成限速酶,从而减少胆固醇的生成.结论他汀类药物对心肌梗死患者的心室重构有一定的积极作用.
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维吾尔药保肝作用的研究进展
目的 综述近年来维吾尔药在治疗肝病方面的研究进展.方法 查阅国内外有关维吾尔药保肝护肝作用的期刊文献,进行归纳总结.结果 近年大量实验研究和临床探索表明,许多维吾尔药(菊苣和刺山柑等)提取物、化学成分(一枝蒿总黄酮、光果甘草总黄酮和赤芍总苷等)以及复方制剂具有保肝护肝作用.结论 维吾尔药具有明显的保肝护肝作用,为保肝护肝维吾尔药的研究与开发提供了思路和参考.
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细胞膜色谱技术应用于中药活性成分筛选的研究进展
目的 了解细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选应用中的研究进展,为该技术的进一步开发和应用提供参考.方法 通过查阅国内外相关文献,进行总结、分析,对细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选中的应用进行综述.结果 细胞膜色谱技术已成功应用于中药药效物质基础研究,对于中药活性成分的筛选涉及到多个方面,包括抗炎镇痛、抗心血管疾病、抗糖尿病和抗肿瘤等活性成分,并在不断发展和完善.结论 细胞膜色谱技术还存在一些问题,随着对该技术研究的不断深入,其在中药药效物质基础研究等方面具有广阔的前景.
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京尼平苷对LPS诱导的星形胶质细胞活化及炎性反应的抑制作用
目的 明确京尼平苷对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞活化及炎性反应的抑制作用.方法 以LPS诱导原代培养的星形胶质细胞为细胞模型,随机分为对照组、LPS组、LPS+白藜芦醇组和LPS+不同浓度京尼平苷组,采用Western Blot法检测星形胶质细胞活化标记物GFAP 水平及NF-κB p65水平,ELISA法检测致炎细胞因子水平.结果 京尼平苷可显著抑制LPS诱导的星形胶质细胞活化,降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,同时NF-κB p65蛋白的表达也明显降低.结论 京尼平苷能通过NF-κB途径抑制LPS诱导的星形胶质细胞活化,并抑制致炎细胞因子水平.
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蛇床子总香豆素对心肌梗死大鼠线粒体形态的影响
目的 以线粒体为研究对象探讨蛇床子总香豆素对心肌梗死大鼠心脏的影响.方法 采用冠脉结扎法制作大鼠心肌梗死模型,给予蛇床子总香豆素8周后,H-E染色检测大鼠心肌梗死程度,Power Lab系统检测心脏功能,透射电镜观察心肌线粒体排列和形态,Western Blot技术检测线粒体形态相关蛋白.结果 与模型组相比,给予心肌梗死大鼠蛇床子总香豆素能够显著降低其心肌纤维化,改善心脏功能,减少心肌线粒体碎片,下调Drp1并上调OPA1的表达,改善线粒体形态.结论 蛇床子总香豆素可通过改善线粒体形态降低心肌梗死大鼠的心肌损伤.
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拜城油鸡鞘磷脂提取物对高脂血症小鼠血脂及肝脏的影响
目的 研究新疆拜城油鸡鞘磷脂提取物对实验动物血清生化指标以及肝功能的影响.方法 通过灌服高脂乳剂建立小鼠高脂血症模型,分析不同剂量鞘磷脂提取物对血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响;同时摘取肝脏,计算脏器系数,并利用苏木精-伊红染色观察肝脏组织的病理学变化.结果 拜城油鸡鞘磷脂提取物高剂量组可显著降低血清中TG、TC和LDL-C的含量(P<0.05),提升 HDL-C的含量(P<0.05);同时能减轻肝脏的脂肪变性程度.结论 拜城油鸡鞘磷脂提取物能降低小鼠血脂水平、保护肝细胞以及改善肝细胞脂肪变性.
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京尼平苷对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响
目的 探讨京尼平苷对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病性神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及可能作用机制.方法 通过链脲佐菌素诱导的SD大鼠建立糖尿病性神经病理性疼痛模型,将大鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组(加巴喷丁)及不同剂量京尼平苷处理组(1,10和100 mg·kg -1).建模后第21天给予不同剂量京尼平苷,连续给药7 d.免疫荧光组织化学法观察脊髓背角小胶质细胞活化情况,ELISA法观察脊髓致炎细胞因子水平.结果 连续给予京尼平苷对糖尿病大鼠机械痛敏具有较好的镇痛作用,同时观察到京尼平苷可显著抑制脊髓背角小胶质细胞活化及致炎细胞因子TNF-α和 IL-1β水平;同时京尼平苷可降低糖尿病大鼠的血糖水平.结论 京尼平苷对糖尿病性神经病理性疼痛具有较好的镇痛作用,其机制可能与抑制脊髓背角小胶质细胞活化及致炎细胞因子水平有关.
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滨蒿总黄酮体内外抗甲型流感病毒作用的研究
目的 研究滨蒿总黄酮在体内外抗甲型流感病毒的作用.方法 将昆明小鼠随机分为7组,即滨蒿总黄酮0.10,0.20和0.40 g·kg -1组、利巴韦林组、复方一枝蒿颗粒组、病毒对照组和对照组,采用甲型流感病毒PR/8/H1N1滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,连续灌胃给药7 d.计算肺指数并测定肺匀浆中IL-6和IL-8的水平;体外Cytopathic effect(CPE)法观察滨蒿总黄酮抗甲型流感病毒A/京防/262/95(H1N1)的作用.结果 滨蒿总黄酮0.10,0.20和0.40 g·kg -1给药后能明显降低甲型流感病毒PR/8/H1N1感染小鼠的肺指数,明显降低肺匀浆中的IL-6水平(P<0.01);滨蒿总黄酮0.40 g·kg -1剂量组可明显降低肺匀浆中IL-8的水平(P<0.05);滨蒿总黄酮在体外对A/京防/262/95(H1N1)的IC50值为6.9 μg·mL -1,治疗指数(SI)为55.1.结论 滨蒿总黄酮对甲型流感病毒感染小鼠有明显的治疗作用,对甲型流感病毒所致细胞病变有明显的抑制作用,表明其有良好的抗甲型流感病毒作用.
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人参三七茶抗疲劳及免疫调节作用研究
目的 探讨人参三七茶的抗疲劳及免疫调节作用.方法 给40只小鼠连续灌胃高(人参、三七均0.8 g·kg -1)、中(人参、三七均0.4 g·kg -1)、低(人参、三七均0.2 g·kg -1)剂量的人参三七茶,同时设立空白对照组,成熟小鼠连续灌胃后,以负荷游泳的方法制备疲劳模型,观察小鼠负荷游泳实验,测定小鼠游泳耗竭时间以及血中尿素氮和肝糖原的含量;观察其对淋巴细胞的转化和自然杀伤细胞(NK)活性的影响.结果 与空白对照组比较,高、中剂量人参三七茶可明显延长小鼠游泳耗竭时间,高剂量人参三七茶能降低血中尿素氮的含量并增加肝糖原的含量,能够显著提高淋巴细胞的转化和NK细胞的活性.结论 人参三七茶对小鼠具有抗疲劳、增强免疫的作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
