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六神丸在治疗带状疱疹的优势分析
目的:观察六神丸和阿昔洛韦乳膏以及酞丁安乳膏组治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法采取病例对照的研究的方法将 120例带状疱疹患者随机分成3组.酞丁安乳膏组40例,实验组采用六神丸治疗40例,对照组采用阿昔洛韦乳膏治疗40例.经过1周的治疗疗程,观察疗效.通过X2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析.结果在120例患者中,酞丁安乳膏组有效率 52.50%,六神丸治疗组有效率 89.50%,阿昔洛韦乳膏治疗组的有效率为80.00%.经X2检验两两比较,六神丸治疗组的有效率均高于单独用阿昔洛韦乳膏以及酞丁安乳膏组,P值分别为0.005和0.001;单独用阿昔洛韦乳膏治疗组的有效剂高于酞丁安乳膏组,两组X2检验,P值为0.009.在三组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应.结论六神丸治疗带状疱疹的效果明显好于单独外用阿昔洛韦乳膏的有效率.同时,治疗过程中的不良反应少.
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奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果观分析
目的：探究奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果。方法方便选取该院2014年8月-2016年3月收治的118例手足口病患者纳入研究,采取随机双盲法将患者均分为观察组(54例)与对照组(54例),对照组患者口服奥司他韦治疗,观察组在其治疗基础上联合阿昔洛韦乳膏外用治疗,对比两组治疗效果、症状消失及住院时间、药物不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率为98.15%,显著高于对照组85.19%,P<0.05；观察组患者症状消失时间及住院时间均短于对照组,P<0.05；两组治疗后药物不良反应均较少,且症状轻微,经对症处理后缓解,两组总率比较,P>0.05。结论奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果良好,患者症状改善明显,恢复快,不良反应少,安全性高,具有极高临床应用及推广价值。
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阿昔洛韦加痔疮膏治疗口唇疱疹的效果观察
目的：探讨阿昔洛韦加痔疮膏治疗口唇疱疹的临床效果。方法将100例口唇疱疹患者随机分为观察组和对照组各50例，观察组采用阿昔洛韦注射液加痔疮膏外涂，对照组采用阿昔洛韦乳膏外涂。观察比较两组的5 d治愈率。结果观察组治愈率为94豫，明显高于对照组的76豫，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦加痔疮膏治疗口唇疱疹效果优于单用阿昔洛韦乳膏。
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炎琥宁与阿昔洛韦乳膏联合治疗带状疱疹疗效观察
目的:探讨炎琥宁与阿昔洛韦乳膏联合应用治疗带状疱疹治疗效果的观察.方法:对2006年7月～2008年12月社区门诊确诊的34例带状疱疹患者应用炎琥宁和阿昔洛韦乳膏治疗,观察1个疗程(15 d)后,带状疱疹的转归情况.结果:应用炎琥宁和阿昔洛韦乳膏联合治疗的有效率为88.24%,利巴韦林和红霉素软膏联合治疗的有效率为70.59%.结论:炎琥宁和阿昔洛韦乳膏联合治疗带状疱疹,具有操作简单,费用低廉,安全可靠,不良反应少等优点,适合临床应用.
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阿昔洛韦乳膏联合扶他林乳膏治疗带状疱疹早期疼痛的效果观察
带状疱疹是由水痘和带状疱疹病毒引起的,病毒经呼吸道进入人体后潜伏于神经节内,当机体的抵抗力下降时,潜伏的病毒就会被激活,沿感觉神经索下行,在该神经支配区域的皮肤上产生水疱,同时受累神经发生炎症、坏死,引起神经痛.根据带状疱疹的病因和临床特点,我科在2005年以来收治的109例带状疱疹患者中随机选择40例,采用阿昔洛韦乳膏联合扶他林乳膏调合剂外用进行综合治疗,结果显示,该疗法对缓解带状疱疹的早期疼痛有显著的疗效.
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阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制
目的 制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法 并考察其稳定性.方法 以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定荆,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性.结果 制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定.结论 按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法 可靠.
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自制阿昔洛韦乳膏与上市制剂体外释放度一致性评价
目的:建立自制阿昔洛韦乳膏释放度检查方法,并与上市制剂进行体外释放度的一致性评价.方法:利用固体制剂溶出仪,溶出杯为接受室,转蓝中的透析袋为供给室,生理盐水为介质,采用2015版《中国药典》二部中溶出度与释放度测定法中第一法(篮法)进行阿昔洛韦乳膏的体外释放度测定,并用f2相似因子法评价其与上市产品阿昔洛韦乳膏体外释放度的一致性.结果:乳膏基质及释放介质于254nm波长对测定无干扰,阿昔洛韦浓度的线性范围为1.06～10.6μg·mL-1(r=0.9993),平均回收率为99.65％,RSD为0.67％.自制样品和上市产品累积释放率相似因子f2为74.29.结论:本法简便、快速、准确度好,为建立阿昔洛韦乳膏的体外释放度检查法提供了依据;自制乳膏与上市产品释放行为相似.
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普济消毒饮加减治疗扁平疣45例
目的:观察普济消毒饮加减治疗扁平疣的临床疗效.方法:将90例扁平疣患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组外用阿昔洛韦乳膏,每日2次,口服阿昔洛韦颗粒(广东申威有限公司,国药准字H20020255),规格:每粒0.2g,每次4粒,每日5次.每付药煎两袋,每袋150 mL.嘱患者每日早晚饭后半个小时各温服100 mL,余50 mL以棉签涂擦患处,以疣表面微红为佳,每天2次.两组患者均以8d为1个疗程,连续治疗5个疗程.结果:对照组有效率为65.20％,治疗组有效率为89.57％,两组有效率比较,差异性显著(P＜0.05);两组治疗后积分均较治疗前改善,治疗组改善更明显(P＜0.05).结论:普济消毒饮加减治疗扁平疣安全有效.
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中西医结合治疗带状疱疹40例
目的:观察中西医结合治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将70例带状疱疹患者随机分为治疗组40例和对照组30例,治疗组40例采用阿昔洛韦乳膏外用合龙胆泻肝汤加减口服治疗.对照组30例单独采用龙胆泻肝汤加减口服治疗.疗程均为7d.结果:治疗组40例,痊愈35例,显效3例,有效1例,无效1例,总有效率为97.5％;对照组30例,痊愈20例,显效2例,有效1例,无效7例,总有效率为76.7％,两组疗效比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗带状疱疹疗效显著.
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奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的 临床效果分析
目的 探讨奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果.方法 研究对象选自在2015年1月至2016年1月阶段我科室收治的手足口病患者100例,将入选的研究对象进行随机分组,分为两组进行对照研究,即观察组和对照组,各研究组均包含50例患者.两组患者入院后均给予退烧、抗病毒、纠正水电解质紊乱等对症治疗,在此基础上,对照组患者单纯采取口服磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,观察组患者采取口服磷酸奥司他韦颗粒联合阿昔洛韦乳膏外用进行治疗.结果 观察组的临床治疗总有效率为98.0％,明显比对照组的72.0％高,组间差异显著P<0.05.观察组患者的高热消退、手足皮疹消退、口腔溃疡消退时间,都明显比对照组短;且住院治疗时间,明显比对照组短;以上各项组间差异显著P<0.05.观察组1例恶心,对照组1例呕吐,不良反应比较组间差异不显著P>0.05.结论 奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病,疗效显著,起效迅速,临床治疗安全性较高.
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口服奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果探讨
目的:临床手足口病应用奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗的效果.方法:选取2016年1月-2018年4月我院收治的手足口病患儿76例,根据随机数字表将患者平均分为单一组和联合组,单一组患儿口服奥司他韦治疗,联合组患儿加用阿昔洛韦乳膏外用治疗.观察治疗效果.结果:与单一组相比,联合组患儿治疗的有效率明显升高(p<0.05),临床症状消退时间和住院时间明显缩短(p<0.05).结论:奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用可提高手足口病治疗的效果,缩短患儿临床症状消退时间和住院时间,临床价值较高.
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喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹疗效比较观察
目的评价喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性.方法治疗组34例和对照组30例分别外涂1%喷昔洛韦乳膏和3%阿昔洛韦乳膏,每日3次,疗程7天,于初诊和用药后第1、3、5、7天观察记录疗效和安全性.结果治疗组的痊愈率高于对照组(P<0.05),治疗组的开始脱痂时间和完全脱痂时间快于对照组(P<0.01,P<0.05).结论 1%喷昔洛韦乳膏局部外用治疗生殖器疱疹效果良好.
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离心分配色谱法测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量
目的：建立测定阿昔洛韦乳膏中主成分含量的方法。方法：采用离心分配色谱法。溶剂体系为正己烷-乙腈-水（2∶1∶1， V/V/V），进样溶剂为5％吐温80水溶液，进样量为1.0 ml，流速为5 ml/min，检测波长为254 nm。结果：阿昔洛韦质量浓度在0.0127～0.1267 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9987）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0％；平均加样回收率为97.34％，RSD为0.90％（n＝9）。结论：该方法精密度好、准确度高，可用于测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量。
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黄精多糖乳膏治疗生殖器疱疹临床随机对照实验
目的:探讨1.5%黄精多糖乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照试验,以3%阿昔洛韦乳膏对照,两组均用药7d、每天外用5次.结果:共观察45例,30例随机分入黄精多糖乳膏组,15例随机分入阿昔洛韦乳膏组.结果黄精多糖乳膏组的临床有效率、痊愈率、及不良反应率分别为96.67%、66.67%和25.81%,阿昔洛韦乳膏组分别为100%、73.33%和13.33%,两组疗效和安全性差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:1.5%黄精多糖乳膏治疗生殖疱疹具有较好临床疗效.
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奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效及CRP水平的影响
目的 研究口服奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效,以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响.方法 将198例手足口病患者,以随机数字表法均分为观察组和对照组.对照组给予奥司他韦口服,观察组在对照组的基础上外用阿昔洛韦乳膏.对比2组患者的临床疗效、不良反应、症状消失时间和住院时间以及血清CRP与IL-10水平.结果 治疗后,观察组显效为80 .81% (80/99) ,总有效为98 .99% (98/99) ,明显高于对照组63 .64% (63 /99)和86 .87% (86/99) ;治疗后患儿症状消失时间和住院时间均显著短于对照组.治疗前2 组血清CRP 和IL-10 水平差异均无统计学意义.治疗后2 组血清CRP 和IL-10 水平均有所降低,且观察组下降明显优于对照组( P < 0 .05) ;治疗期间2 组不良反应发生情况差异均无统计学意义.结论 奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病不仅疗效显著,且缩短了患儿临床症状消失时间及住院时间,同时能有效降低细胞因子水平,值得临床借鉴.
