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HPLC测定维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量
目的：建立维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱：Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：A为甲醇,B为0.1%冰乙酸混合水溶液,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：270 nm；柱温：30℃。结果没食子酸及烟花苷进样量分别在0.065～0.585μg(r＝0.9991)、0.133～1.197μg(r＝0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.71%、102.08%,RSD分别为1.97%、0.46%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于维药睡莲花中烟花苷和没食子酸含量的测定。
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HPLC法同时测定金钱草药材中芦丁和烟花苷的含量
目的 建立同时测定金钱草(Lysimachia christinae)中芦丁和烟花苷含量的HPLC方法.方法 Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈A-质量分数0.4％磷酸溶液为流动相B,进行A∶B =35∶65等度洗脱,流速:1.0 mL· min-1,检测波长:365nm,柱温:25℃.结果 芦丁和烟花苷的线性分别为8.818×10-2～4.409× 10-1 μg和4.072×10-2～2.036×10-1 μg,相关系数r分别为0.999 7和0.999 6,芦丁平均回收率为100.4％,RSD=1.5％,烟花苷平均回收率为99.8％,RSD=1.3％.各组分基线分离,无其他组分峰影响.结论 所用方法专属性好,准确、重复性好,可作为金钱草水提工艺的质量控制的方法之一.
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维吾尔药睡莲花中烟花苷的含量测定
目的:对维吾尔药睡莲花进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对睡莲花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对睡莲花中的烟花苷进行含量测定.结果:烟花苷的线性范围为0.17～0.85 μg,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.83%.结论:鉴别法专属性强,定量方法简便、准确、快速,重现性好,能有效地控制维吾尔药睡莲花的质量.
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HPLC 法测定睡莲花中烟花苷和紫云英苷的含量
目的：建立睡莲花中烟花苷和紫云英苷的含量测定方法，为该药材质量标准制定提供依据。方法：采用HPLC 法测定，色谱柱：Phenomenex GeminiC18（250mm ×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈－0.2％磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1.0mL／min；柱温：30℃；检测波长：350nm。结果：烟花苷和紫云英苷的线性范围分别为2.56～76.80μg （r2＝9999）、2.0～60.0μg （r2＝9999）；平均回收率（n ＝6）分别为100.06％、99.07％。结论：该方法操作简单、重复性好，可用于控制维吾尔药睡莲花的质量。
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维药祖卡木颗粒HPLC指纹图谱研究
目的 为了更好地控制和保证祖卡木颗粒的质量,建立适用于祖卡木颗粒的 HPLC指纹图谱.方法 以Kromasil-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:以甲醇为流动相A,1.0 mL·L -1磷酸水溶液为流动相B;洗脱方式:梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35 ℃;检测波长:254 nm.结果 以烟花苷为参照峰,对10批祖卡木颗粒进行分析,确定了18个共有峰,鉴定其中有5个成分,分别是没食子酸、烟花苷、对甲氧基肉桂酸乙酯、甘草酸铵和大黄素.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高、稳定性好,可作为祖卡木颗粒的质量控制方法.
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复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究
目的:提供复方天山堇菜颗粒研究用的化学对照品.方法:分别对干燥的天山堇菜和睡莲花用70%乙醇提取,提取浓缩液得2个提取物I a和Ⅱb,然后分别用水混悬,先后用乙酸乙酯和正丁醇萃取,浓缩正丁醇液部分,得正丁醇提取物Ⅰ b和Ⅱb,Ⅰ b再经聚酰胺层析,乙醇-水(4:6)洗脱得七叶内酯,Ⅱb再经硅胶和C18柱层析,得到烟花苷.结果:2个化合物的UV、IR、1H-NMR和13C-NMR数据符合文献值.结论:提取得到的七叶内酯和烟花苷作为化学对照品是可行的.
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烟花苷对刀豆蛋白A致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的：探究烟花苷对刀豆蛋白A （Con A）致小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用。方法选取48只昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯阳性对照（150 mg／kg体质量）组和烟花苷低、中、高剂量（25、50、100 mg／kg体质量）组。烟花苷低、中、高剂量和联苯双酯阳性对照组连续给药10 d，末次给药1 h后，模型组、联苯双酯阳性对照组和烟花苷低、中、高剂量尾静脉注射刀豆蛋白 A（Con A）20 mg／kg体质量造模，正常组小鼠尾静脉注射相同体积PBS溶液。造模8 h后采血，处死小鼠，剖腹取肝脏，制备肝匀浆。检测小鼠肝脏血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、干扰素-γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）活性；检测肝脏组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）和一氧化氮（NO）的含量；并通过 HE染色观察肝脏组织的病理学变化。结果与模型组比较，烟花苷中、高剂量组小鼠血清 AST水平降低，差异有统计学意义（P ＜0．05），低、中、高剂量组小鼠血清 ALT水平降低，差异有统计学意义（P ＜0．05）；烟花苷中、高剂量组能降低小鼠血清 MDA和 NO水平，差异有统计学意义（P ＜0．05），低、中、高剂量组 SOD和 GSH 水平明显提高，差异有统计学意义（P ＜0．05）；烟花苷低、中、高剂量组小鼠血清 TNF-α、IL-6和 IL-1β水平降低，差异有统计学意义（P ＜0．05），高剂量组小鼠血清IFN-γ水平降低，差异有统计学意义（P ＜0．05）；肝脏病理学检测显示烟花苷能明显减轻Con A对肝脏组织的病理损伤。结论烟花苷对ConA致小鼠急性免疫性肝损伤有明显的保护作用，其机制与其抗氧化、抑制促炎因子的表达密切相关。
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HPLC法同时测定芦笋黄酮中5个黄酮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3 -O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷的含量.方法:采用Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％醋酸水(8∶16∶76),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm.结果:芦笋黄酮中槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、芦丁、异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷、烟花苷和水仙苷浓度分别在30.38～70.88μg·mL-1(r=0.9996)、60.75 ～141.75μ·mL-1(r=0.9995)、29.40 ～68.60 μg· mL-1(r =0.9997)、29.63～69.13 μg·mL-1 (r=0.9996) 、18.00～42.00 μg·mL-1(r =0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系.方法的加样回收率(n=6)分别为99.4％,99.2％,99.2％,102.6％,101.4％；RSD分别为2.0％,1.6％,1.8％,1.3％,2.2％.结论:本法快速、简便、准确,重复性好,适用于芦笋黄酮的质量控制.
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睡莲花烟花苷对半乳糖胺致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究睡莲花烟花苷对D-半乳糖胺(D-Gal)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将60只昆明小鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照联苯双酯组,烟花苷(25、50和100 mg/kg)给药组,共6组,每组10只.阳性对照联苯双酯组和烟花苷给药组按10 mL/kg每日灌胃给药1次,正常组和模型组每日灌胃等体积蒸馏水,连续灌胃7 d,末次给药1 h后,正常组小鼠腹腔注射生理盐水0.02 mL/g,其他各组腹腔注射D-Gal(800 mg/kg,按0.02 mL/g)造模.造模8 h后摘眼球取血,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白细胞介素IL-1β(IL-1β)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(INF-γ)水平.颈椎脱臼处死小鼠,摘取肝脏、脾脏称取质量,计算脏器系数,取0.3 g肝组织制备匀浆,检测肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)及一氧化氮(NO)含量.并取肝左叶距边缘0.5 cm处小块组织,进行肝组织病理学检查.结果:与模型组比较,烟花苷在(50、100 mg/kg)剂量时,小鼠血清ALT和AST水平均显著降低(P均<0.01),血清中促炎因子IL-1、IL-6、TNF-α和INF-γ水平降低(P<0.05);肝脏、脾脏系数降低(P<0.05),肝匀浆中SOD和GSH活力均显著升高(P均<0.05),MDA和NO含量均显著降低(P均<0.05);肝病理检查结果显示与模型组比较,烟花苷各剂量组肝细胞损伤程度明显减轻,炎性细胞浸润显著减少,其中烟花苷50和100 mg/kg组较25 mg/kg组受损程度较轻、修复情况较好.结论:烟花苷对D-Gal致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其作用与促进抗氧化酶、抑制促炎因子的表达有关.
