西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位: 陕西省教育厅
- 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子: 0.91
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1004-2407
- 国内刊号: 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法同时测定西洋参含片中4种成分
目的:建立同时测定西洋参含片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及拟人参皂苷 F11含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm);流动相为0.5 mL ? L -1磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL?min-1;检测波长:203 nm ;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1和人参皂苷Re及人参皂苷Rb1在2.5~500μg?mL -1、拟人参皂苷F11在5.0~1000μg?mL -1范围内线性关系良好(r ≥0.9994);平均加样回收率均大于95.0%。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为西洋参含片的质量控制方法。
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和胃颗粒质量标准研究
目的:建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.05088~1.0176μg ( r=0.9997)、和厚朴酚进样量在0.0248~0.496μg ( r=0.9999)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。
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一测多评法测定新疆药桑叶中4种活性成分的含量
目的:采用一测多评法测定新疆药桑叶中的4种活性成分的含量。方法采用 HPLC测定新疆药桑叶中4种成分的含量,流动相5 mL?L -1磷酸水溶液(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~8 min ,80%~85% A ;8~20 min ,80% A ;20~30 min ,80%~95%A );检测波长:344 nm。选择芦丁为内标物,测定其与紫云英苷、异槲皮苷和绿原酸的相对校正因子,计算新疆药桑叶中4种成分的含量,并比较一测多评法的计算值与外标法实测值的相似度。结果一测多评法和外标法测得的绿原酸、异槲皮苷和紫云英苷的含量相似度均达到0.999。结论建立的一测多评法适用于新疆药桑叶中4种成分的含量测定,相对校正因子可靠。
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消渴康颗粒质量标准研究
目的:提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,在G F254薄层板上展开,254 nm下检视;山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板,乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸(50∶10∶1)为展开剂,50 g?L -1香草醛硫酸溶液显色;芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-2 mL?L -1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长258 nm ,柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芒果苷在0.02182~0.2182μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1112484 X+1.972433( r=0.9999),样品回收率为98.7%,RSD为1.1%。结论该方法简单准确,可用于控制该制剂的质量。
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HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量
目的:建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为 Ultimate XB-C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3 mL?L -1磷酸溶液(60︰40);流速1 mL?min-1;进样量10μL ;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10 Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.2954 X -0.1358,r =0.9999(n=6),线性范围为1.0~10.0mg?mL -1;平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。
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正交设计结合响应曲面法研究白芥子中芥子碱的提取工艺
目的:建立测定白芥子中芥子碱含量的高灵敏质谱方法,进一步优化并获得药材中芥子碱的佳提取工艺。方法高效液相色谱-电喷雾-串联质谱法测定芥子药材中芥子碱的含量,以芥子碱含量为指标,以热醇回流为提取方法,采用正交设计和响应曲面2种方法优化白芥子药材中芥子碱的提取工艺。结果芥子碱质量浓度在15.5~294.5μg?m L -1范围内提取离子峰峰面积与浓度呈良好的线性关系,方法检测限为0.1 ng?m L -1,白芥子中芥子碱的佳提取工艺为:40倍量体积分数为65%的乙醇,60℃加热回流提取5.0 h。结论高效液相色谱-串联质谱法具有特异性强的特点,可作为白芥子中芥子碱的含量测定方法;正交设计结合响应曲面法能准确确定白芥子中芥子碱的佳提取工艺,能为其他中药提取工艺的优化提供借鉴。
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超声结合回流提取对莲心总碱得率的影响
目的:考察超声结合回流提取法对莲子心中总生物碱得率的影响。方法以总碱得率为指标,在对影响超声及回流提取因素进行单因素考察的基础上,采用正交实验法优化超声结合回流提取工艺,并与单一回流提取工艺比较。结果正交实验方差分析结果表明,乙醇体积分数和超声时间对莲心总碱得率影响极为显著,其次为超声功率,超声结合回流提取莲心总碱的平均得率可达10.06 mg?g -1,而单一回流提取总碱得率仅为7.14 mg?g -1。结论与单一回流提取法相比,新技术超声强化提取确能提高总碱得率,减少总生物碱受热时间,从而保护其不受破坏,为莲心总碱的提取提供了高效新颖的方法,也为新技术超声强化提取含不稳定有效成分中药材进行了有益的探索。
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均匀设计法优选焦山楂饮片微波炮制工艺
目的:优选焦山楂佳炮制工艺。方法以外观性状和内在质量(浸出物、总黄酮、有机酸)为评价指标,采用U 8(83)均匀实验设计,对火力、时间以及平铺饮片厚度3个因素进行考察。结果确定焦山楂的佳炮制工艺:取净山楂置于微波炉中,饮片平铺厚度2 cm ,火力60%加热2 min。结论确定的焦山楂炮制工艺合理可行,可制备出优质稳定的焦山楂饮片。
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HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量
目的:建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用 Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm ,5μm);流动相为甲醇-0.4 mL?L -1磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为257和273 nm ;进样量5μL ;柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10.54~105.4μg ? m L -1(r=0.9999,n=6)和51.075~510.75μg?mL -1(r=0.9999,n=6);提取回收率分别为99.2%(RSD=0.7%,n=6)和99.4%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
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四季抗病毒合剂制备中连翘酯苷A和连翘酯苷B转移率的研究
目的:建立连翘与四季抗病毒合剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的含量测定方法,阐明其在连翘药材至四季抗病毒合剂制剂间的转移率。方法采用超快速液相色谱(UFLC)法,选取3批连翘药材,每批对应5批制剂。结果①3批连翘药材中连翘酯苷A的含量分别为12.57,20.26和18.64 mg?g-1,3批连翘药材中连翘酯苷B的含量依次分别为2.22,3.76和3.07 mg?g-1;②每批连翘药材对应5批制剂中连翘酯苷A的平均含量分别为1129.40,1828.30和1666.30μg?m L -1,每批连翘药材对应5批制剂中连翘酯苷B的平均含量依次分别为224.80,382.60和315.70μg?m L -1;③15批制剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的转移率分别为74.86%和84.95%,RSD分别为0.88%和1.43%。结论该含量测定方法具有简便、稳定、可靠、准确等优点,可作为连翘与四季抗病毒合剂中连翘酯苷A和连翘酯苷B的定量方法;连翘酯苷A和连翘酯苷B的转移率高,表明制剂制备工艺有利于2种有效成分的溶出,为保证制剂疗效提供了理论依据。
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HPLC法测定窝儿七中5种成分的含量
目的:建立HPLC测定窝儿七中5种成分含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil-C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm ),柱温25℃;甲醇-4 mL?L -1磷酸溶液梯度洗脱;流速1 mL?min-1;检测波长300 nm。结果4′-去甲基鬼臼毒素(1)、鬼臼毒素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)和山荷叶素(5)的线性范围分别为4.5~224.0(r=0.9992),20.0~1000.0(r=0.9994),1.6~78.0(r=0.9993),4.2~210.0(r=0.9997)和102.2~256.2(r=0.9994),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%),99.8%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.5%),99.9%(RSD=2.3%)和98.1%(RSD=1.7%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。
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我院肿瘤Ⅰ科癌痛治疗药物使用情况分析
目的:调查分析我院肿瘤Ⅰ科癌痛治疗药物使用情况。方法对我院肿瘤Ⅰ科2014年癌痛治疗用药的品种、数量、用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果我院肿瘤Ⅰ科治疗癌痛的药物有15个品规,DDDs居前4位的依次是:盐酸羟考酮缓释片(10 mg)、盐酸羟考酮缓释片(40 mg)、氨酚羟考酮片(5 mg/325 mg)和盐酸吗啡片(10 mg)。结论随着癌痛规范化治疗病房的建立和运行,我院肿瘤Ⅰ科癌痛治疗用药情况趋于合理,遵循口服给药、按阶梯用药、按时服药、个体化给药及注意具体细节的方案给药。
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深圳市糖尿病患者服药依从性及相关危险因素分析
目的:了解本地区糖尿病患者服药依从性及其影响因素,为进一步开展糖尿病预防控制工作提供依据。方法对就诊于本院门诊的547例糖尿病患者进行调查,对其基本情况、糖尿病患病情况以及服药依从情况进行调查,并进行单因素和多因素分析。结果从糖尿病服药依从性单因素分析发现,依从性与居住情况、并发症情况、文化程度、监测血糖次数、病程长短、糖尿病知晓率、服药种类等因素相关。Logistic多因素回归分析发现病程(OR=1.776,P=0.011),DM 知识知晓率(OR=1.634,P=0.009)和治疗复杂程度(OR=3.867,P=0.013)是影响糖尿病患者用药依从性的独立相关因素。结论糖尿病患者用药依从性与多种因素相关,而加强糖尿病患者健康教育、简化治疗方案、加强社会支持、长期规律用药等有利于患者治疗用药依从性的提高。
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937例药物不良反应报告分析
目的:分析药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,减少ADR的发生,提高临床用药的合理性。方法对937例药品不良反应报告进行统计,分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现、给药途径等方面进行统计分析。结果937例报告中发生ADR患者男性多于女性,ADR涉及的药品多为抗微生物药物,ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害为主。所有的用药途径中静脉滴注用药发生ADR的几率高。结论收集整理不良反应药物报告,定量分析,综合评价其信息有利于促进临床合理用药,保证患者用药安全。
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藏药十五味乳鹏丸抗痛风药效学研究
目的:研究藏药十五味乳鹏丸抗痛风作用。方法采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症实验观察十五味乳鹏丸的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察十五味乳鹏丸的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应观察十五味乳鹏丸的镇痛作用。结果藏药十五味乳鹏丸能显著性降低高尿酸血症小鼠血清尿酸(P<0.05)明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳肿胀,并能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论藏药十五味乳鹏丸具有明显的抗痛风作用。
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沙坦类降压药与美托法宗联合用药的成药性评价
目的:通过单次及多次给药的协同降压作用,探索复方药物组成及用药剂量。方法采用自发性高血压模型大鼠(SHR)作为研究对象,给药后观测血压、心率、尿量和肾功能等水平,检测数据用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果各受试物对SHR均有显著的降压作用,并且合用均较单用的降压作用明显。结论沙坦类降压药与美托法宗合用有一定的协同降压作用,其降压作用与复代文相当,但利尿作用则较复代文弱,提示对电解质紊乱有一定预防作用。
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高原舒颗粒对小鼠抗疲劳作用的实验研究
目的:观察高原舒颗粒的抗疲劳作用。方法采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验,灌胃给予小鼠不同剂量的高原舒颗粒,比较各组小鼠力竭性游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果与蒸馏水组相比较,高剂量组力竭性游泳时间明显延长(P<0.01),运动后肝糖原储备量增加(P<0.05),血清尿素浓度下降(P<0.05),运动20 min后血乳酸浓度降低(P<0.05)。与红景天阳性对照组相比,高剂量组在各组实验中均无明显差异(P>0.05)。结论高原舒颗粒对小鼠具有抗疲劳作用。
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四氢普伐他汀钠对高血脂模型新西兰兔脂质代谢的影响
目的:通过高脂饮食兔高血脂模型考察四氢普伐他汀钠(H4 PV-Na)的降血脂和调节脂质代谢的作用。方法新西兰白兔,雄性,100只,适应性饲养2周后,随机分为空白对照组、高脂模型组、阳性对照组P(普伐他汀钠组2.5 mg?kg -1)、阳性对照组A (阿托伐他汀钙组2.5 mg?kg -1)和给药组(低剂量1.25 mg?kg -1、中剂量2.5 mg?kg -1、高剂量5 mg?kg -1)。高脂饲料喂饲2周形成高脂模型后,阳性药物和供试药物强制经口灌胃给药,10 mL?kg -1,每天上午给药1次,每周给药6 d ,连续10周。后1次给药后24 h ,禁食过夜,取血和肝脏组织,进行血脂和肝脂相关指标检测:血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、全血超氧化物歧化酶(SOD)活力和血清丙二醛(MDA)含量。横纹肌溶解毒性检测指标:测定血清磷酸肌酸激酶(CK)含量。取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺等器官经 HE染色检测脂肪组织的病理学变化。结果新西兰兔用高脂饲料喂养10周后,TC ,TG和LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,给予 H4 PV-Na后, TC、TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平升高。结论 H4 PV-Na具有明确的降血脂和胆固醇作用,在肝脏组织中降低胆固醇能力高于在血液中,无横纹肌溶解毒性,但在同等剂量下,H4 PV-Na降脂效果稍弱于普伐他汀钠和阿托伐他汀钙。
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复方九节茶乳膏的抗炎镇痛及皮肤安全性的初步研究
目的:初步评价复方九节茶乳膏的抗炎、镇痛作用及其使用安全性。方法采用醋酸扭体法和小鼠耳廓肿胀模型观察镇痛、抗炎作用,并进行家兔皮肤刺激实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果复方九节茶乳膏能显著性减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数;抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。复方九节茶乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,单次给药破损皮肤组1只家兔出现轻度水肿,24 h后恢复正常;豚鼠实验未出现变态反应。结论复方九节茶乳膏具有明显的镇痛、抗炎作用;复方九节茶乳膏对家兔皮肤无明显刺激性作用,对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。
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双丹口服液对大鼠糖尿病肾病的作用研究
目的:探讨双丹口服液(SDO)对大鼠糖尿病肾病(DN)的治疗效果及其作用机制。方法采用高脂高糖饲料加30 mg?kg -1链脲佐菌素诱导大鼠 DN 模型,随机分为治疗组、阳性对照组、模型组和正常对照组。治疗组分别灌胃(ig )10.0,5.0和2.5 mL?kg -1 SDO高剂量组,皮下注射10μ?kg -1胰岛素组(阳性对照),模型组和正常组分别ig 5.0 mL?kg -1生理盐水,各组给药2次/d ,连续给药8周后检测大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿量、血肌酐、尿素氮和血脂等生化值,测定T-SOD、T-AOC、MDA和NO等氧化应激指标,血液流变仪测定全血黏度,光镜下观察肾脏组织病理学改变。结果 SDO各给药组大鼠24 h尿量、血肌酐、尿素氮、血总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白的含量明显较模型组降低,高密度脂蛋白含量升高,血黏度降低(P<0.05或 P<0.01);SDO各剂量组大鼠血T-SOD、T-AOC活力明显升高,MDA、NO含量降低(P<0.05或 P<0.01);SDO各给药组对血糖及糖化血红蛋白无影响(P>0.05);SDO各给药组对大鼠的全血黏度和肾组织损伤均有所改善。结论首次证实SDO对大鼠DN具有显著治疗作用,其机制与改善血脂代谢紊乱、促进抗氧化应激能力有关。
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毛细管微萃取结合光纤传感在线检测全血中异丙酚含量
目的:建立快速测定全血中异丙酚含量原位、在线分析的新方法。方法利用毛细管微萃取器联合紫外光纤传感仪及微顺序注射-阀上实验室系统在线测定全血中异丙酚含量。结果方法的提取回收率为78.5%~81.3%,日内精密度均小于3%。异丙酚全血样品平均萃取率与传统液液萃取的平均萃取率无统计学差异( P>0.05),但萃取时间缩短5~7 min。结论该法无需离心、除蛋白等手工操作,能快速测定全血中异丙酚的含量,为全血中异丙酚含量在线检测提供良好的手段。
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HPLC-MS/MS法快速检测中成药及保健食品中6种减肥类非法添加化学成分
目的:建立HPLC-MS/MS方法快速检测中成药及保健食品中6种减肥类违法添加化学成分的方法。方法试样用甲醇提取后,经Agilent Eclipse XD8-C18柱分离,以1 mL?L -1甲酸溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用ESI电离源和M RM扫描方式。结果该方法可以准确检测中成药及保健食品中6种非法添加成分,检测限为0.1~1.0ng。结论该方法简便、灵敏、快速,适用于减肥类保健品和中成药中非法添加成分的检测确证。
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高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量
目的:建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm),流动相为乙腈-2.4 mL?L -1三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0 mL?min-1,检测波长为210 nm ,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg?mL -1(r=0.9995),4.4~70.4μg?mL -1(r=0.9995)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。
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高效液相色谱法同时测定肤白胶囊中梣酮和黄柏酮的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定肤白胶囊中梣酮和黄柏酮的含量。方法色谱柱为Waters Sunfire C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为236 nm ;流速为1.0 mL?min-1;柱温为30℃。结果梣酮进样量在7.19~43.15μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.88%,RSD为1.0%;黄柏酮进样量在6.94~41.66μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.62%,RSD为1.2%。结论该方法准确、快速、稳定、方便,可以作为肤白胶囊中梣酮和黄柏酮的含量测定方法。
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SPE技术在风湿骨痛片麻黄含量测定中的应用
目的:采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1 mL?L -1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL?min-1,检测波长207 nm ,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1150 ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2 ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。
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瓜蒌皮注射液治疗心绞痛安全性和有效性的Meta分析
目的:评价瓜蒌皮注射液用于治疗心绞痛的安全性和有效性。方法计算机检索中国知网(CNKI)数据库,万方(Wanfang )数据库,维普(VIP)数据库,PubMed数据库和Medline数据库,采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan 5.1进行Meta分析。选取心绞痛治疗显效率、心绞痛发作次数和持续时间、心电图疗效结果、心电图ST-T 段改变、不良反应作为观察指标。结果本研究纳入10项随机对照临床试验,共1345例。心绞痛治疗显效率[OR=2.03,95% CI (1.60,2.57),P<0.01],心电图显效率[OR=1.64,95% CI(1.10,2.42),P=0.01],心绞痛发作次数[MD=-0.59,95% CI(-0.74,-0.44),P<0.01],心电图ST段下移[MD=-0.68,95% CI (-1.28,-0.09),P=0.02]治疗组均优于对照组,心绞痛持续时间[MD=2.56,95% CI(-0.11,5.22),P=0.06]和不良反应[OR=1.06,95% CI(0.56,2.00),P=0.85]差异无统计学意义。结论瓜蒌皮注射液改善心绞痛症状显著,对心电图改善亦有一定的效果。鉴于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实。
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布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析
目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性。方法选取我院收治的86例新生儿肺炎患儿,均分成对照组和观察组2组,所有患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较2组潮气呼吸肺功能指标、临床症状及治疗效果。结果肺功能指标:观察组RR、PEF明显低于对照组[(41.36±5.34 vs 48.32±5.87)次?min -1,(42.08±5.20 vs 48.21±6.12)L?min -1],TV、TPEF/TE、VPEF/VE均明显高于对照组[(7.62±1.2 vs 6.72±1.52)mL?kg -1,(36.42±5.12 vs 30.21±5.54)%,(33.54±4.65 vs 28.15±4.21)%];治疗效果:观察组有效率明显高于对照组(95.35% vs83.72%);临床症状:观察组肺部啰音消失时间、口唇紫绀消失时间、鼻阻消失时间、气促消失时间以及住院时间均明显低于对照组(5.32±1.24vs6.08±1.32,3.48±0.52vs4.29±0.76,4.35±1.05vs5.62±1.42,3.62±0.86vs4.17±0.97,8.96±2.03vs11.48±2.69)d。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入有助于迅速缓解患儿临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。
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双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的疗效观察
目的:探讨双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的疗效,并观察对患者肝功能、血脂的影响。方法将在我院接受治疗的120例老年脂肪肝患者,分成对照组和观察组,患者接受常规治疗的同时,对照组口服肌苷片,观察组联合双环醇片治疗。结果治疗后,观察组患者TG、CHOL、LDL-C水平低于对照组、而观察组患者HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者AST、TBil、ALT、GGT水平低于对照组(P<0.01)。观察组患者的治疗总有效率为95.00%,高于对照组(78.33%),(P<0.01)。结论双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝疗效佳,能够有效调节患者血脂、促进患者肝功能的恢复,有利于患者症状体征的改善。
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药用辅料四氟乙烷理化检测试验方法概述
目的:分析概述药用辅料四氟乙烷(HFC-134a)理化检测中的试验方法,为建立复核用质量标准提供方法依据。方法对药用辅料四氟乙烷(HFC-134a)质量标准研究中理化检测的试验方法进行整理和分析,参考国家已有的工业标准、国外企业标准及中国药典的规定,概述质量标准制定中理化检测的试验方法。结果本文提供的四氟乙烷理化检测中的试验方法确信可行,能复核检测药用辅料四氟乙烷。结论采用药用辅料四氟乙烷理化检测中的试验方法,能有效检测该气体并确定产品质量。
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辣椒碱药理作用的分子机制研究进展
目的:对近年来辣椒碱的药理活性及其分子的作用机制进行综述,提高对辣椒碱的研究水平。方法查阅大量国内外文献,总结、提炼并阐明辣椒碱的应用前景。结果辣椒碱具有镇痛、抗癌、心血管保护以及碱脂活性作用。研究发现 T RPV1受体对辣椒碱药效的发挥起到了关键作用。结论预见辣椒碱在抗癌、心血管保护方面有巨大的新药开发前景。
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不同固体制剂中白杨素的溶出度评价
目的:考察白杨素不同固体制剂的体外溶出度,并建立白杨素制剂的溶出度HPLC测定方法。方法分别以体积分数40%和50%乙醇溶液,5和10g?L-1十二烷基硫酸钠(SLS)溶液为溶出介质,对制备的3种白杨素固体制剂进行体外溶出度考察,并建立白杨素溶出度HPLC测定方法。结果10g?L-1十二烷基硫酸钠溶液更适合作为本研究中制备的3种白杨素固体制剂的溶出介质,白杨素微粉化胶囊剂的溶出度高。此外,初步探讨了白杨素固体制剂体外溶出标准。结论不同制剂的白杨素溶出度差异较大,微粉化工艺能显著提高白杨素的溶出度。
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注射用头孢拉定在25℃时的稳定性研究
目的:考察注射用头孢拉定在25℃时的稳定性,为其贮存条件的选择提供依据。方法选择3个厂家3个批号的注射用头孢拉定样品在25℃下贮存3个月,依据《中国药典》2010年版二部注射用头孢拉定项下规定,考察其性状、溶液澄清度和颜色、水分、p H值、有关物质和含量的变化情况。结果注射用头孢拉定在25℃下贮存3个月,性状、水分、p H值、有关物质和含量均符合《中国药典》2010年版的规定;其中,一个厂家一个批次的样品溶液颜色在放置2个月后,颜色超过规定的黄绿色8号标准比色液。结论不同厂家生产的注射用头孢拉定其稳定性不同,大部分厂家的药品可在25℃下贮存3个月。
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1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮的合成及NCI-H460细胞抑制活性研究
目的:研究苄基上不同的取代基对1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮类化合物细胞毒性的影响。方法设计合成氧杂蒽酮类化合物8个,所有化合物均经过核磁确证,并进行了初步的细胞毒活性筛选。结果和结论所合成8个化合物属首次报道,其中6个化合物对NCI-H460肿瘤细胞产生抑制作用,目标产物1b、1d、1e和1f作用较强。
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《西北药学杂志》稿约
1《西北药学杂志》是中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),欢迎投稿。
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阿德福韦酯致低磷性骨软化症1例
目的:提示临床重视阿德福韦酯导致的低磷性骨软化症。方法回顾性分析1例乙型肝炎患者服用阿德福韦酯后导致低磷性骨软化症的临床资料。结果患者服用阿德福韦酯1日10 mg ,29个月开始出现进行性加重的胸痛,生化、骨密度检测及影像资料显示其出现低磷性骨软化症。结论阿德福韦酯可致低磷性骨软化症,临床应用时应注意定期复查血清磷。
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2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 03 |