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和胃方治疗慢性浅表性胃炎疗效观察
目的:观察和胃颗粒治疗浅表性胃炎的临床疗效.方法:将患者随机分为两组,治疗组予和胃方中药颗粒口服,对照组予单纯西药疗法.结果:临床疗效方面,治疗组总有效率为95.00％,对照组为78.33％；13C尿素呼气试验转阴率,治疗组为92.50％,对照组73.33％；胃镜恢复情况方面,治疗组总有效率为91.25％,对照组为71.67％；两组比较均有差异性显著(P＜0.05).结论:和胃方中药颗粒治疗慢性浅表性胃炎疗效优于西医疗法.
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和胃方剂治疗慢性浅表性胃炎简况
现代医家根据出自《理瀹骈文》和胃方补中益气、活血化瘀功能主治,创立了包括和胃颗粒、和胃消痞方、泻心和胃方、姜连和胃汤等,应用于慢性浅表性胃炎治疗,针对不同病机,辨证应用,目前缺乏统一辨证与用法用量标准,可从循证医学探索建立诊疗标准.
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和胃颗粒质量标准研究
目的 建立和胃颗粒的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别处方中半夏、甘草、人参、黄连、干姜含量;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈为流动相A、0.1％磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃.结果 5种成分的薄层定性鉴别分离、专属性均较好;黄芩苷在0.070 26 ～1.053 86 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.7％,RSD为1.01％(n=6).结论 本方法可以较好地控制该制剂的质量.
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和胃颗粒干预功能性消化不良实验研究
目的:观察和胃颗粒对实验性功能性消化不良胃肠运动障碍的调节作用.方法:以正常小鼠、FD模型大鼠、家兔离体肠管为实验对象,气滞胃病颗粒和多潘立酮片为阳性对照药物,观察和胃颗粒低、中、高剂量对胃肠运动的影响.结果:和胃颗粒能促进正常小鼠的肠推进,对FD模型大鼠的胃排空和肠推进亦有明显的促进作用,对家兔离体肠管的自主收缩具有抑制作用,并对乙酰胆碱作用下的离体肠管痉挛有抑制作用.结论:和胃颗粒对功能性消化不良有确切的调节作用,其干预效应可能与整体性调节胃肠功能紊乱有关.
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和胃颗粒治疗痞满证临床研究
目的 评价和胃颗粒治疗痞满(寒热错杂、虚中夹实证)的疗效和安全性.方法 将符合纳入标准的患者90例分为和胃颗粒治疗组60例、胃苏颗粒对照组30例,治疗4周并停药4周后观察疗效.结果 总有效率治疗组为91.67％优于对照组的76.67％;两组均未发现明显不良反应.结论 和胃颗粒治疗痞满(寒热错杂、虚中夹实证)有良好的临床疗效,且无明显毒副作用.
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和胃颗粒质量标准研究
目的：建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术，空白样品无干扰，专属性强；厚朴酚进样量在0．05088～1．0176μg （ r＝0．9997）、和厚朴酚进样量在0．0248～0．496μg （ r＝0．9999）范围内与峰面积的线性关系良好；平均回收率厚朴酚为101．1％，RSD＝1．5％（n＝9），和厚朴酚为97．9％，RSD＝2．8％（n＝9）。结论该法简便、准确、重复性好，可用于和胃颗粒的质量控制。
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和胃颗粒中槟榔碱的提取工艺优选
目的 优选和胃颗粒中槟榔碱的佳提取工艺.方法 应用单因素试验考察药材饮片的浸泡时间及吸水率,以槟榔碱提取率和出膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对和胃颗粒提取工艺的影响,并采用高效液相色谱法测定槟榔碱的含量及其溶出度.结果 和胃颗粒中槟榔碱的佳提取工艺为加水煎煮2次,第一次加水6倍量,煎煮1h,趁热滤过;第二次加水5倍量,煎煮1h,趁热滤过,合并滤液.结论 该提取工艺合理、可靠,适用于和胃颗粒的工业生产.
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和胃颗粒治疗痞满证疗效及对Hp影响观察
目的:观察和胃颗粒治疗痞满证的疗效及对Hp的影响.方法:90例随机分为两组,治疗组60例用和胃颗粒,对照组30例用胃苏颗粒,治疗4周并停药4周后观察疗效及Hp阳性的转阴率.结果:总有效率治疗组91.66％,对照组76.66％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);Hp转阴率治疗组76.92％,对照组47.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).临床观察中未发现明显不良反应.结论:和胃颗粒治疗痞满证有良好的临床疗效,对Hp转阴有较好效果,且无明显不良反应.
