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四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗小儿呼吸道感染的效果
目的:研究分析四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗小儿呼吸道感染的疗效.方法:选取我院收治的2岁-5岁小儿呼吸道感染患者100例,随机分两组,治疗组(50例)和对照组(50例).治疗组给予四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗,对照组给予单独利巴韦林治疗,比较两组患者的治疗效果并进行统计学分析.结果:治疗组与对照组治疗有效率分别为74％和50％,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:四季抗病毒合剂联合利巴韦林治疗小儿呼吸道感染明显优于单独使用利巴韦林,极大缓解了小儿呼吸道感染的症状,值得在临床推广使用.
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四季抗病毒合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察
目的:探讨四季抗病毒合剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法:将120例患儿随机分为2组,治疗组60例除了常规综合治疗外加用四季抗病毒合剂治疗,对照组60例采用常规综合治疗.结果:对照组总有效率70%,治疗组总有效率93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组未见有关的不良反应.结论:四季抗病毒合剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广.
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四季抗病毒合剂治疗普通小儿手足口病的疗效及护理
目的 观察四季抗病毒合剂对小儿手足口病普通病例的疗效和安全性.方法 将符合临床诊断及病原学特点的120例普通型小儿手足口病患儿随机分为治疗组与对照组.治疗组口服四季抗病毒合剂,对照组口服阿昔洛韦片,经过悉心护理及治疗后5～7天进行疗效评估.结果 治疗组总有效率明显优于对照组差异具有统计学意义(P.＜0.05).结论 四季抗病毒合剂治疗小儿手足口病能显著改善手足口病患儿的临床主要症状及体征,疗效明显,值得临床推广运用.
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四季抗病毒合剂治疗小儿急性呼吸道感染308例
急性呼吸道感染是小儿常见病、多发病,以病毒感染为主,在儿科就诊的患儿病例中占首位,治疗以对症为主.笔者于2009年3月至2011年3月采用四季抗病毒合剂治疗小儿急性呼吸道感染308例,取得较理想疗效,兹报告如下.
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四季抗病毒合剂治疗小儿急性呼吸道感染
目的 探讨四季抗病毒合剂治疗小儿急性呼吸道感染患者的临床疗效.方法 将611 例小儿厌食症病例随机分为四季抗病毒治疗组和利巴韦林治疗组,并对临床疗效进行比较.结果 经统计学分析四季抗病毒治疗组疗效明显优于利巴韦林治疗组(P＜0.005).结论 早期、正确的口服四季抗病毒合剂治疗急性呼吸道感染不仅标本兼治,同时还能避免滥用抗生素给儿童身体带来的危害.
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四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染150例
目的 观察四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法应用四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染病例150例,与对照组利巴韦林颗粒口服进行疗效对照.结果 观察组疗效,显著优于对照组.结论 四季抗病毒合剂能有效治疗小儿急性上呼吸道感染症状,缩短病程.
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喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗手足口病疗效观察
目的 观察喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗手足口病的效果.方法 将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组.对照组静滴病毒唑针;治疗组应用喜炎平、四季抗病毒合剂治疗.结果 治疗组临床疗效优于对照组.结论 喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗手足口病疗效显著,值得应用.
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干扰素注射液联合四季抗病毒合剂对手足口病的疗效观察
目的 分析干扰素注射液联合四季抗病毒合剂在手足口病治疗中的效果.方法 选取2015年2月—2018年2月我院收治的手足口病患儿78例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组.对照组采用肌内注射重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组加用四季抗病毒合剂口服治疗,分析2组患儿治疗后的临床效果.结果 观察组总有效率为94.87％,对照组为79.49％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、皮疹消退时间、口腔疱疹愈合时间、正常饮食时间及血清肠道病毒抗体转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).经治疗,观察组去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、 促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、D-二聚体、乳酸、CRP、降钙素原、TNF-α 治疗前后差值水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),但2组患儿干扰素-γ 差值水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 干扰素注射液联合口服四季抗病毒合剂治疗手足口病疗效显著,可降低患儿血清炎症因子、NE、ACTH水平,加快口腔疱疹的愈合.
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四季抗病毒合剂联用利巴韦林对CoxA16病毒增殖和感染作用的影响
目的 探讨四季抗病毒合剂(Sijikangbingdu mixture,SJM)、利巴韦林注射液(Ribavirin injection,RBV)和SJM+RBV对A16型柯萨奇病毒(CoxA16)增殖和感染作用的影响.方法 分别使用75 TCID50、50 TCID50 CoxA16感染Vero细胞模型和5日龄BALB/c乳鼠腹腔内注射1×106 TCID50CoxA16建立感染动物模型,采用SJM、RBV和SJM+ RBV给药后,检测CoxA16感染Vero细胞损伤程度等指标,计算各用药方式对病毒感染乳鼠的死亡率、生存时间、体质量、临床症状评分等参数.结果 SJM、RBV和SJM+ RBV对CoxA16细胞的增殖具有剂量依赖性显著抑制作用,即随其剂量增大抑制作用显著增强(P＜0.01).SJM、RBV和SJM+ RBV对CoxA 16病毒均具有显著抑制作用(P＜0.01),但SJM+ RBV组的抑制作用强(P＜0.01或P＜0.05).SJM、RBV和SJM+ RBV均能显著改善CoxA16病毒感染乳鼠的临床症状,尤其SJM+ RBV组的乳鼠生存率和临床评分等指标均显著好于SJM和RBV组.结论 SJM+ RBV抑制CoxA 16细胞增殖作用、提高感染CoxA16病毒BALB/c乳鼠的存活率、延长其存活时间等保护效应均显著优于SJM、RBV单用组,并显著下移了抗CoxA16病毒的有效剂量(相对SJM、RBV单用有效剂量而言),为临床治疗手足口病提供了用药新策略.
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四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察
目的 探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年1月-2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 mL,15 min/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 mL/次,5~7岁7.5 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 四季抗病毒合剂 重组人干扰素α1b注射液 上呼吸道感染 -
四季抗病毒合剂等治疗急性角膜炎——附30例临床资料总结
目的 探讨急性角膜炎临床治疗方案.方法 通过回顾性总结30例临床资料病例,同时分15例为治疗组,15例为对照组,进行依次的总结比较.结果 四季抗病毒合剂等治疗急性角膜炎效果非常显著.结论 四季抗病毒合剂等是目前治疗急性角膜炎的好方案.
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喜炎平注射液联合四季抗病毒合剂治疗流行性腮腺炎的疗效观察
目的:探讨喜炎平注射液和四季抗病毒合剂联合应用,治疗流行性腮腺炎的疗效.方法:选取腮腺炎患者54例.随机分为治疗组、对照组,分别为29例和25例,治疗后对患者总体疗效进行评估,以退热时间、腮腺或颌下腺肿痛消退时间、有无并发症等为观察指标进行比较.结果:治疗组在退热时间、肿胀消退时间、并发症等方面与对照组相比有显著差异.
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小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床治疗观察
目的：分析对于小儿上呼吸道感染患儿采用小儿牛黄清心散的治疗效果。方法：把100例上呼吸道感染患儿随机平均分为治疗组和对照组，其中对照组给予四季抗病毒合剂进行治疗，而治疗组除了给予四季抗病毒合剂治疗还给予牛黄清心散进行治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果：治疗组的热退率和发热改善总有效率均高于对照组，而治疗效果治疗组的治愈率和总有效率也均高于对照组。治疗组的治疗效果和退热效果明显好于对照组（P＜0．05）。结论：小儿牛黄清心散对于小儿上呼吸道感染的治疗效果较好。
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四季抗病毒合剂联合吴茱萸涌泉穴贴敷治疗儿童疱疹性咽峡炎
目的 观察中成药四季抗病毒合剂联合吴茱萸涌泉穴贴敷治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效.方法 180例疱疹性咽峡炎患儿随机均分为观察组和对照组.对照组给予单纯的四季抗病毒合剂口服治疗,观察组联合应用吴茱萸涌泉穴贴敷治疗,比较治疗7d后两组患儿治疗的总有效率及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.7％vs.78.9％)(P<0.05).治疗过程中,两组患儿均无一例出现不良反应.结论 在疱疹性咽峡炎患儿治疗中,中成药四季抗病毒合剂口服联合吴茱萸涌泉穴贴敷,不仅临床疗效显著,而且无不良反应,安全有效,值得临床推广应用.
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四季抗病毒合剂中抑菌剂的抑菌效力观察
目的 探索四季抗病毒合剂中抑菌剂的合理加入量.方法 对3种抑菌剂(苯甲酸钠0.3%、苯甲酸钠0.3%+尼泊金乙酯0.04%、苯甲酸钠0.3%+尼泊金乙酯0.05%)的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理加入量.选择有代表性的微生物加入供试品中进行抑菌效力试验,测试微生物在不同时间段的存活情况.结果 0.3%苯甲酸钠对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉5种代表试验菌均有良好的抑制作用,为低有效剂量.结论 0.3%苯甲酸钠可作为四季抗病毒合剂的抑菌剂,且抑菌效力安全有效.
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四季抗病毒合剂抗A16型柯萨奇病毒作用
目的 观察四季抗病毒合剂的抗A16型柯萨奇病毒(CoxA16)作用.方法 采用75倍半数(75TCID50)、50 TCID50 CoxA16感染Vero细胞模型,5日龄BALB/c乳鼠腹腔注射感染1×106 TCID50 CoxA16建立动物模型,分别检测四季抗病毒合剂对CoxA16感染Vero细胞损伤的量效、时效指标;观察不同剂量四季抗病毒合剂对病毒感染乳鼠死亡率、存活时间、体质量、临床症状评分等的影响.结果 ①四季抗病毒合剂对Vero细胞的半数抑制浓度为9.59 mg·mL-1;②32.3 g·kg-1单次和连续给予四季抗病毒合剂对5日龄BALB/c乳鼠无明显致毒作用;③四季抗病毒合剂对CoxA16病毒具有显著抑制作用.浓度>1.22 mg·mL-1四季抗病毒合剂能显著提高Vero细胞存活率,抑制75 TCID50和50 TCID50 CoxA16诱发Vero细胞病变;④四季抗病毒合剂可显著改善CoxA16病毒感染乳鼠的临床症状,当剂量>1.62 g·kg-1时,乳鼠存活率等指标与利巴韦林相当或略高,且临床评分优于利巴韦林.结论 四季抗病毒合剂可显著抑制CoxA16细胞增殖,明显降低CoxA16诱发乳鼠病毒性致死率,显著改善乳鼠感染病毒的临床症状评分.
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四季抗病毒合剂的超快速液相色谱法指纹图谱研究及4个成分的含量测定
目的:建立四季抗病毒合剂的超快速液相色谱(UFLC)法指纹图谱,并测定连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸的含量.方法:采用UFLC法,色谱条件:Kromasil G8柱(250mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-0.6％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 ml·min-1;检测波长为260n m;柱温为30℃.结果:通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了四季抗病毒合剂的UFLC指纹图谱共有模式,标定了42个峰;并测定了12批制剂中连翘酯苷A、甘草苷、连翘苷、甘草酸的含量(mg·ml-1)分别为1.85,0.06,0.07和0.25mg·ml-1,RSD分别为1.10％,1.21％,0.98％和0.84％.结论:该方法简便、准确、重复性好,为四季抗病毒合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据.
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单磷酸阿糖腺苷联合四季抗病毒合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎60例临床观察
目的:探讨小儿疱疹性咽峡炎的有效临床治疗方法.方法:选取小儿疱疹性咽峡炎住院患儿120例,分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予单磷酸阿糖腺苷静脉点滴结合四季抗病毒合剂治疗,对照组给予利巴韦林静脉点滴结合普通抗病毒口服液治疗.两组均给予相同的对症处理,比较两组患儿在退热时间、疱疹消退时间等方面的差异.结果:两组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面均有显著差异(P＜0.01).结论:单磷酸阿糖腺苷结合四季抗病毒合剂治疗疱疹性咽峡炎具有起效快,疗效好,副作用少,方法简单的特点,适合临床推广应用.
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喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗上呼吸道感染伴发热临床观察
目的:观察喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗上呼吸道感染伴发热的临床疗效.方法:将100例上呼吸道感染伴发热的患者,随机分为对照组与观察组各50例.对照组采取喜炎平注射治疗;观察组在对照组治疗基础上加用四季抗病毒合剂治疗.比较2组的临床疗效及治疗前后体温情况.结果:2组临床疗效比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组治疗前,体温比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组体温稳定情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:上呼吸道感染伴发热患者应用喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗,临床疗效好,体温稳定情况好.
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四季抗病毒合剂治疗急性上呼吸道感染疗效观察
目的：观察四季抗病毒合剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将门诊80例患急性上呼吸道感染的学生随机分为观察组和对照组各40例。其中，观察组给予四季抗病毒合剂口服，15 mL/次，每日3次，疗程3 d；对照组给予利巴韦林含片口服，30 mg/次，每日3次，疗程3 d。结果观察组总有效率为95%，对照组为82.5%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。而且临床观察中观察组不良反应发生率明显低于对照组。结论四季抗病毒合剂可以有效控制急性上呼吸道感染症状，且具有副作用小的特点，值得临床推广。
