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康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果
目的观察康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果.方法将本科室收治的疱疹性咽峡炎患儿166例随机分为观察组和对照组,各83例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗.比较两组的临床疗效.结果观察组患儿流涎持续时间、溃疡愈合时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应.结论康复新液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,可有效控制患儿临床症状,缩短治疗时间,无严重不良反应,值得推广使用.
关键词： 康复新液 重组人干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎 -
重组人干扰素α1b 注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析
目的：探讨重组人干扰素α1b 注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组210例，两组患儿均给予常规对症治疗，观察组加用重组人干扰素α1b 注射液雾化吸入，4μg/次，2次/ d，两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%，具有统计学差异（χ2=31.604，P ﹤0.05）；观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短（ P ﹤0.05）；治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快，第3~4天观察组疗效指标显著改善，指标改善程度观察组优于对照组（ P ﹤0.05）；两组均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状，缩短症状消失时间，安全性较好。
关键词： 儿童 毛细支气管炎 重组人干扰素α1b注射液 -
重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病的临床研究
目的 观察重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗手足口病(HFMD)的临床疗效及安全性.方法 将94例HFMD患儿随机分为对照组和试验组,每组47例.对照组予以重组人干扰素α1b注射液6～20 μg· d-1,qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以5～10 mg· kg-1· d-1阿糖腺苷, qd,静脉滴注. 2组患儿均治疗5 d.比较2组患儿的临床疗效、血清免疫球蛋白M(IgM)、IgG、IgA、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢同工酶(LDH-1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.87%(46例/47例)和72.34%(34例/47例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的 IgM 分别为( 1.44 ±0.19 )和( 1.27 ±0.16 ) g· L-1, IgG 分别为(9.08 ±1.28)和( 8.47 ±1.17 ) g · L-1, IgA 分别为( 1.09 ±0.14 )和(0.91 ±0.10)g· L-1,CK分别为(72.27 ±10.06)和(97.25 ±12.63)U· L-1, CK-MB 分别为( 19.94 ±2.66 )和( 32.14 ±4.17 ) U· L-1, LDH 分别为(207.48 ±28.13 )和(313.26 ±42.27 )U· L-1,LDH-1分别为(53.39 ±7.17 )和(78.27 ±10.81)U· L-1,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).试验组发生的药物不良反应主要有白细胞减少和输注单磷酸阿糖腺苷时出现皮肤瘙痒及皮疹,对照组发生的药物不良反应主要有白细胞减少.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.25%和2.13%,差异无统计学意义( P >0.05 ).结论 重组人干扰素α1b注射液联合阿糖腺苷注射剂治疗HFMD的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 重组人干扰素α1b注射液 阿糖腺苷注射剂 手足口病 安全性 -
核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的：观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温、补液支持、抗菌素治疗等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液，6个月～1岁6μg/次，1～3岁10μg/次，3岁以上20μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注稀释后的核黄素磷酸钠5～10 mg，1次/d。观察两组患者的临床疗效，并比较两组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间和不良反应。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为76.0%、88.0%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组不良反应发生率分别为20.0%、8.0%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效，可缩短疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间，不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 核黄素磷酸钠注射液 重组人干扰素α1b注射液 疱疹性咽峡炎 -
四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察
目的 探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年1月-2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 mL,15 min/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 mL/次,5~7岁7.5 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 四季抗病毒合剂 重组人干扰素α1b注射液 上呼吸道感染 -
重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床研究
目的 探讨重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2017年2月—2017年11月在河北省第七人民医院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,20μg/kg,2次/d.两组治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标和肺功能.结果 治疗后,对照组临床总有效率为80.95％,显著低于治疗组的95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、憋喘消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),IL-10和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿呼吸频率(RR)、吸呼时间比(Ti/Te)显著降低(P<0.05),潮气量(VT)和达峰时间比(tPTEF/tE)显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组肺功能明显优于对照组(P<0.05).结论 重组人干扰素 α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值.
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蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的疗效观察
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效.方法 选取2013年10月—2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例,按照治疗方式的不同分为对照组(42例)和治疗组(55例).对照组肌肉注射重组人干扰素α1b注射液,10μg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d.两组患儿均治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的症状消失时间和进食情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、94.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔黏膜充血和溃疡恢复时间、总病程均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗3、5 d后,对照组进食为"好"的占比分别为42.86%、69.05%;治疗组进食为"好"的占比分别为56.36%、81.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短病程,改善患儿进食情况,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 蒲地蓝消炎口服液 重组人干扰素α1b注射液 手足口病 症状消失时间 进食情况 -
重组人干扰素α1b联合TP方案治疗卵巢癌的疗效观察
目的 探讨重组人干扰素 α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注紫杉醇注射液,135~175 mg/m2加入到生理盐水500 mL中,间隔1 h静脉滴注卡铂注射液,75 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射重组干扰素 α1b注射液,30~50μg/次,1次/2 d.两组患者均治疗16周后评价疗效.观察两组的临床疗效,比较两组的健康状况调查简表(SF-36)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率(ORR)分别为30.00%、56.67%,疾病控制率(CBR)分别为66.67%、88.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体功能评分、认知功能评分、社会功能评分、角色功能评分、情绪功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SF-36评分指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素 α1b注射液联合TP方案治疗卵巢癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.
关键词： 重组人干扰素α1b注射液 TP方案 紫杉醇注射液 卡铂注射液 卵巢癌 临床疗效 健康状况调查简表评分 -
重组人干扰素α1b注射液对儿童病毒性脑炎细胞免疫功能的影响
目的 观察病毒性脑炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化趋势,探讨辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗儿童病毒性脑炎后细胞免疫功能的变化.方法 选取在2015年12月至2016年11月期间本院收治的确诊为病毒性脑炎的患儿60例(治疗组)及年龄性别相匹配的健康体检儿童45例(对照组)为研究对象,将治疗组随机分为A组及B组.A组30例,在基础治疗上辅以重组人干扰素α1b注射液联合治疗,B组30例在入院后给予常规抗病毒及对症支持治疗.所有病毒性脑炎患儿(发病5d内)均在入院48h内及经治疗1w后采集外周静脉血3ml,健康体检儿童于门诊采取外周静脉血3ml,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(CD4+/CD8+,CD8+,CD4+,CD3+).结果 ①治疗组较对照组患儿的细胞免疫功能降低(P<0.05);②治疗组患儿细胞免疫功能治疗后均较治疗前升高,但A组较B组显著升高(P<0.05).结论 辅以重组人干扰素α1b注射液治疗使病毒性脑炎患儿的细胞免疫功能得到显著的改善,有益于临床应用.
关键词： 病毒性脑炎 淋巴细胞亚群 重组人干扰素α1b注射液 细胞免疫功能 儿童 -
干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣疗效观察
目的:观察干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣的疗效.方法:选取120例多发性跖疣风热证患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组.对照组采用重组人干扰素α1b注射液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药足浴治疗.观察记录2组的疗效情况、治愈时间和药物不良反应发生情况.结果:治疗1月后,观察组综合疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率5.17％,低于对照组的18.64％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用干扰素联合中药足浴治疗多发性跖疣患者可以明显缩小跖疣面积、改善疼痛症状,同时能够缩短治愈时间,不良反应发生率较低,是一种非常有效且较为安全的治疗方法.
关键词： 多发性跖疣 风热证 中西医结合疗法 中药足浴 重组人干扰素α1b注射液 -
局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的临床观察
目的:观察局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的疗效及不良反应.方法:将116例确诊为寻常疣的患儿随机分为治疗组和对照组各58例.治疗组常规消毒,抽取适量重组人干扰素α 1b注射液,注入疣体基底部,直至疣体局部皮肤变白,间隔一周注射一次并观察其疗效;对照组采用CO2激光,用同样的方法消毒后,将激光机治疗头对准疣体烧灼,1个月复诊,6个月后随访观察.结果:治疗组有效率为89.7％,对照组为91.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组红肿3例,无水疱及感染;对照组红肿58例,水疱28例,感染9例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发率为3.4％,低于对照组的29.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:局部注射重组人干扰素α 1b注射液治疗寻常疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广.
关键词： 重组人干扰素α1b注射液 CO2激光 寻常疣 儿童 -
中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎56例临床疗效观察
目的:观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎发热不退型的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法:将我院2012年至2013年收治确诊为小儿疱疹性咽峡炎患儿56例,按照就诊先后顺序,随机分为治疗组与对照组,两组在常规治疗的基础上,治疗组以自拟中药退热方药浴加重组人干扰素α1b注射液肌肉注射,对照组以重组人干扰素α1b注射液肌肉注射.观察两组在热退及疱疹消失时间、临床疗效方面对比,结果:治疗组28例,治疗显效15例,有效11例,无效2例,总有效率92.8％,对照组28例,治疗显效12例,有效10例,无效6例,总有效率78.5％.结果:治疗组在缩短热退时间与疱疹消失时间方面优于对比组,结论:中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎有较好的临床疗效,无明显的副作用,值得临床推广应用.
关键词： 疱疹性咽峡炎 中药药浴 重组人干扰素α1b注射液 -
重组人干扰素α1b注射剂评价性抽验结果与质量分析
目的 评价重组人干扰素α1b注射剂的质量现状及存在问题.方法 抽取2个企业生产的31批注射用重组人干扰素α1b和11批重组人干扰素α1b注射液,按照《中国药典》2010年版三部标准进行检验,统计分析生物学活性、渗透压摩尔浓度、水分、pH值等检验结果,对国产重组人干扰素α1b注射剂的质量现状进行评价.结果 42批样品检验全部合格,各生产企业生产工艺比较稳定.结论 该品种总体质量状况良好,现行质量标准能够保证产品的安全有效,渗透压摩尔浓度项目的标准规定应进一步完善.
