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消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
目的:探讨消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:收治晚期非小细胞肺癌患者80例,将其分为对照组和研究组,各40例.对照组给予TP方案治疗,研究组给予消癌平注射液联合TP方案治疗.结果:治疗后,研究组NK、CD4/CD8、CD8、CD4均显著低于对照组(P<0.05).结论:消癌平注射液联合TP治疗晚期非小细胞肺癌,可显著改善患者NK细胞免疫功能,安全性好.
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艾迪注射液联合TP方案对非小细胞肺癌的治疗效果
目的:探讨艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果.方法:收治非小细胞肺癌患者60例,随机分为对照组和研究组,各30例.对照组基于TP方案治疗,研究组在此基础上联合艾迪注射液治疗.结果:研究组总有效率显著高于对照组,KPS有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组白细胞下降率明显低于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌不仅可以提高疗效、改善生活质量,而且安全性高.
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参芪散联合 TP 方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其对免疫功能的影响
目的：研究参芪散联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法：选取本院2013年4月至2015年4月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌的患者作为研究对象，采用单盲法将这80患者分为对照组和治疗组各40例。对照组晚期非小细胞肺癌患者采用TP方案进行化疗治疗，而治疗组在对患者进行TP方案化疗前2天使用参芪泻白散先进行治疗。治疗以28 d为1个周期，需连续治疗2个周期。后观察对照组和治疗组2组患者的生活质量积分、免疫功能、中医证候积分、KPS评分以及不良反应等的变化情况。结果：对照组在治疗前后的生活质量评分比较没有统计学意义（t＝0.461，P＝0.646），治疗组在治疗前后的生活质量评分差异有统计学意义（t＝－34.420，P＜0.001）；对照组在治疗前后的CD4＋细胞（t＝2.210，P＝0.030）以及CD4＋／CD8＋（t＝2.846，P＝0.006）都具有统计学意义，而仅仅只有CD8＋细胞在治疗前后没有统计学意义（ t＝1.608，P＝0.112）；治疗组在治疗前后的CD4＋细胞（ t＝－2.122，P＝0.037）、CD8＋细胞（t＝－2.393，P＝0.019）以及CD4＋／CD8＋（t＝－4.677，P＜0.001）都具有统计学意义；而治疗后对照组和治疗组的CD4＋细胞（t＝2.701，P＝0.008）、CD8＋细胞（t＝－2.805，P＝0.006）以及CD4＋／CD8＋（t＝－8.393，P＜0.001）的比值都具有统计学意义；比较2组患者在化疗后的不良反应，对照组和治疗组在治疗后出现恶心呕吐的人数具有统计学意义（χ2＝8.584，P＝0.003），出现周围神经感觉异常的人数也具有统计学意义（χ2＝6.270，P＝0.012），都为治疗组较对照组显著减少。结论：对晚期非小细胞肺癌患者采用化疗治疗联合参芪泻白散治疗可以较好的在改善患者临床症状的同时减少患者的不良反应，并且提高患者的生存质量、免疫功能及延长患者的生存期。
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益气养阴法联合TP方案治疗乳腺癌术后的临床观察
目的 通过探讨益气养阴法联合TP方案治疗乳腺癌术后的临床疗效.方法 运用以医院为基础的随机平行前瞻性对照试验,按照自制的纳入标准和排除标准共收集到乳腺癌术后样本46例,随机分成观察组和对照组,每组23例.观察组在对照组常规化疗的基础上联合中医益气养阴法进行治疗.观察2组患者生存质量改善情况、血液学变化.结果 2组患者治疗后相关指标均明显改善.但观察组在生存质量改善、血液学方面均优于对照组(P＜0.05).结论 TP方案联合益气养阴法治疗乳腺癌术后,可有效改善患者全身状态及生活质量,减少化疗过程中的毒副反应,值得临床推广.
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益气消积方对晚期非小细胞肺癌化疗的临床干预观察
目的:观察益气消积方对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的干预.方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组（31例）口服益气消积方加TP方案化疗；对照组（31例）单用TP方案化疗,3周重复.所有病例均接受2个周期化疗.结果:试验组与对照组比较:试验组在临床证候的改善、卡氏评分方面均优于对照组,并在骨髓抑制和胃肠反应方面都明显轻于对照组.结论:对晚期NSCLC患者应用益气消积方治疗,可改善患者临床症状,减轻骨髓抑制及胃肠反应,有减毒增效作用.
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TP方案同步放化疗治疗晚期鼻咽癌临床效果评价
目的 探讨多西他赛+顺铂(TP)方案同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床效果.方法 80例晚期鼻咽癌患者采用单纯随机抽样法分为同步放化组和单纯放疗组各40例,单纯放疗组采用6MV-X线体外照射放疗,同步放化组在单纯放疗组的基础上相同在放疗第l天同步应用TP方案化疗.结果 同步放化组近期总有效率92.50%高于单纯放疗组的80.00%(P<0.05); l年、3年生存率分别为90.00%、80.00%均高于单纯放疗组的75.00%、55.00%(P<0.05);急性毒性反应同步放化组67.50%高于单纯放疗组的32.50%,但没出现肾毒性或严重的毒性反应,无因毒性反应而延迟或中断治疗者.结论 采用TP方案同步放化疗治疗晚期鼻咽癌提高了生存率,毒性反应主要是消化道反应均可耐受,值得推广应用.
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晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效影响因素分析
目的：分析晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效的影响因素。方法：选取120例晚期非小细胞肺癌的患者，随机均分为两组，顺铂+依托泊苷(EP)组患者给予 EP 方案辅助化疗，环磷酰胺+阿霉素+长春新碱(CAV)组患者给予 CAV 方案化疗，观察不同因素下化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。结果：晚期非小细胞肺癌患者中女性患者的有效率达60.61%，显著高于男性患者；3期患者的有效率达46.05%，显著高于4期非小细胞肺癌患者；初次治疗的有效率达46.43%，显著高于复诊患者，差异均有统计学意义。结论：性别、癌症临床分期以及治疗过程均是影响化疗疗效的相关因素，对于研究临床化疗方法，对于临床化疗有一定的指导意义，值得进一步研究探讨。
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TP方案联合热灌注化疗对卵巢癌伴恶性腹腔积液患者的疗效观察
目的 探讨卵巢癌伴恶性腹腔积液(MPE)患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)联合腹腔循环热灌注化疗的疗效及对血清多种肿瘤标志物水平的影响.方法 选取98例晚期卵巢癌合并MPE患者的病历资料,根据治疗方法分为研究组49例(TP方案联合腹腔循环热灌注化疗)及对照组49例(TP方案联合单纯腹腔灌注化疗),对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化及不良反应发生情况.结果 研究组的客观缓解率(65.31％)高于对照组(42.86％),差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,研究组和对照组的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,研究组患者的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).治疗过程中,研究组与对照组患者的白细胞降低、恶心呕吐、腹泻、腹痛、血小板下降、肝功能不全、肾功能不全发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论卵巢癌伴MPE患者采用TP方案联合腹腔循环热灌注化疗效果较好,能显著降低血清肿瘤标志物水平,并且不良反应可耐受.
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复方斑蝥胶囊联合TP方染治疗121例晚期食管癌的疗效
食管癌是常见的恶性肿瘤,目前治疗西医仍以手术、放化疗为主要手段,放化疗有一定的毒副反应且有一定的疗程时限,而复发、转移或毒副作用大是中晚期患者疗效差的主要原因.中西医结合在肿瘤的综合治疗中有优势.我们近年在临床上应用中药复方斑蝥胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌,取得了较满意的疗效现总结报告如下.
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重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西紫杉醇和顺铂方案(TP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副反应.方法 经病理学证实的98例ⅢB～Ⅳ期NSCLC 患者随机分为试验组52例,对照组46例,试验组接受恩度联合多西紫杉醇和顺铂方案治疗,对照组单用多西紫杉醇和顺铂方案化疗,用药1周期后评价毒副反应,至少完成2周期治疗后评价疗效.结果 试验组有效率为50.0％,临床受益率为78.8％；对照组的有效率为30.4％,临床受益率为58.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐,肝功损害和肌肉关节痛等,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合多西紫杉醇和顺铂方案一线治疗晚期NSCLC近期疗效优于单用多西紫杉醇和顺铂方案治疗,且未增加化疗的毒副反应,安全性较好,值得临床推广使用和进一步深入观察.
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rhG-CSF对TP方案化疗后骨髓抑制的有效性和安全性研究
目的 评价重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对TP方案化疗所致骨髓抑制的临床疗效及安全性.方法对32例应用TP方案化疗出现骨髓抑制的实体肿瘤患者病例进行调查分析,所有共计93例次骨髓抑制患者于化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子,SPSS统计软件对信息进行分析.结果重组人粒细胞集落刺激因子可以有效缓解TP方案化疗后的骨髓抑制反应,使白细胞和中性粒细胞数目明显升高,平均恢复时间约3.2d,有效率为100％.结论rhG-CSF对TP方案化疗所致的骨髓抑制作用好,不良反应少.
关键词： 重组人粒细胞集落刺激因子 化疗 TP方案 骨髓抑制 -
岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价
目的:观察岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:66例非小细胞肺癌随机分为治疗组36例,对照组30例,治疗组以岩舒注射液联合TP方案化疗,对照组单纯以TP方案化疗.结果:治疗组有效率为58.33%,对照组为50%.两组比较P＞0.05;但治疗组稳定率为86.11%,对照组为70%,两组比较P.＞0.05,并且治疗组生活质量改善优于对照组,P＞0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较均P＜0.05.结论:岩舒注射液联合TP方案化疗可进一步改善病情、延长疾病进展时间、改善生活质量、降低毒副作用.
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黄芪桂枝五物汤结合甲钴胺治疗TP方案化疗后周围神经毒性的研究
目的 观察黄芪桂枝五物汤结合甲钴胺治疗TP方案化疗后周围神经毒性的治疗效果.方法 选取90例符合入选标准的患者,随机数字法分为3组,在TP化疗方案的的基础上第一组给予黄芪桂枝五物汤治疗,第二组给予甲钴胺治疗,第三组两种药物同时给予患者治疗,6个化疗周期后观察神经毒性发生率和严重程度情况.结果 黄芪桂枝五物汤结合甲钴胺治疗组表现较好的疗效,神经毒性发生率明显低于其他两组.结论 黄芪桂枝五物汤结合甲钴胺可有效降低TP方案化疗后周围神经毒性的发生率.
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TP方案与PF方案化疗治疗晚期食管癌的近期 疗效对比分析
目的 探讨TP方案化疗与PF方案治疗晚期食管癌的近期疗效.方法 回顾性分析2013年4月—2016年3月该院收治的晚期食管癌患者60例,分为TP组(n=36;紫杉醇135 mg/m2 d1;顺铂20 mg/m2 d1-3)与PF方案组(n=24;5-氟尿嘧啶500 mg/m2泵持续推注d1-5;顺铂25 mg/m2 d1-3);观察两组患者的近期疗效及毒性反应.结果 TP组近期有效率为69.44%,明显比PF组高(41.67%)(P<0.05);TP组不良反应发生率为80.56%,PF组为83.33%,两组患者间不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 TP(紫杉醇联合顺铂)方案化疗能提高晚期食管癌患者的近期疗效,同时其毒副反应发生率并未增高,可认为安全有效.
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TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管癌的疗效观察
目的 探讨TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管癌的疗效,为局部晚期食管癌的治疗提供可靠的依据.方法 选取2014年1月～2016年3月在我院住院的局部晚期食管鳞癌患者34例进行研究,所有患者均采用TP方案新辅助化疗,每2周期化疗后评价疗效及不良反应,2～4个周期后行手术治疗,无法手术患者予行根治性放疗,观察患者治疗后的疗效及安全性.结果 34例患者经新辅助化疗后完全缓解3例,占8.82％,部分缓解15例,占44.12％;稳定15例,占44.12％,疾病进展1例,占2.94％,总有效率为52.94％.成功行根治性手术23例,占67.65％;治疗期间1级不良反应12例,占35.29％,2级8例,占23.53％,3级3例,占8.82％;4级1例,占2.94％;无5级不良反应.结论 TP方案新辅助化疗治疗局部晚期食管鳞癌可有效缩小肿瘤体积,提高手术切除率,不良反应轻,值得临床推广应用.
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TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床对比研究
目的 对比分析紫杉醇+顺铂(DDP) (TP)方案与长春瑞滨+DDP(NP)方案治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 收集辽宁省肿瘤医院2008年1月～2012年1月收治的晚期乳腺癌患者120例,分为A组和B组,每组各60例.A组应用TP方案,B组应用NP方案,比较两个周期化疗后疗效及毒副反应情况.结果 A组总有效率(70.0％)与B组总有效率(58.3％)比较,差异有统计学意义(x2=8.236,P＜ 0.05).A组初治患者治疗的总有效率(82.6％)明显高于B组初治患者的总有效率(57.7％),差异有统计学意义(x2=12.457,P＜0.05).A组复治患者总有效率(62.2％)与B组复治患者总有效率(58.8％)比较,差异无统计学意义(x2=1.586,P＞ 0.05).A组患者静脉炎发生率[15.0％％(9/60)]明显低于B组[40.0％(15/60)],差异有统计学意义(P＜0.05)；A组肌肉疼痛无力发生率[33.3％ (20/60)]明显高于B组[6.7％ (4/60)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌均具有较好的疗效,但TP方案疗效更优于NP方案,毒副作用小,值得推广和应用.
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复方斑蝥胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌患者的效果观察
目的 观察复方斑蝥胶囊联合TP方案对晚期食管癌的疗效.方法 将47例晚期食管癌患者分为两组,对照组21例采用TP方案治疗；在对照组的基础上,治疗组26例加服复方斑蝥胶囊.比较两组治疗前后的卡氏功能状态(KPS)及生活质量(QOL)评分、疗效、不良反应发生情况.结果 治疗组的有效率(53.85％)明显大于对照组的22.73％；治疗后治疗组的KPS评分和QOL评分均明显大于对照组(t=4.56、5.39,P＜ 0.05)；在胃肠道反应、周围神经毒性、骨髓抑制的不良反应中,治疗组的Ⅲ、Ⅳ发生率为26.92％、11.54％、23.08％,分别明显小于对照组的57.14％、38.10％、57.14％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌的近期临床效果较好,能提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,提高安全可靠性,值得临床应用与推广.
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TP方案联合后程加速放疗治疗食管癌效果观察
目的:探讨TP方案化疗联合后程加速放疗治疗食管癌的临床效果.方法:将120例食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组各60例.对照组进行常规剂量分割照射,同时行4周期TP方案化疗;观察组进行TP方案化疗联合后程加速放疗.结果:观察组近期总有效率(86.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);两组消化道反应、骨髓抑制比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅰ～Ⅱ级放射性肺炎22例(36.67%),食管炎37例(61.67%)高于对照组[15例(25.00%)、22例(36.67%)],差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ级放射性肺炎患病人数比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组均无治疗相关的死亡病例;观察组l、2、3年生存率为81.67%、53.33%、30.00%高于对照组(66.67%、36.67%、l6.67%),差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:TP方案化疗联合后程加速放射治疗方法能明显提高中、晚期食管癌患者的近期疗效及远期生存率,值得临床应用.
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单周与3周紫杉醇联合卡铂方案治疗卵巢癌临床疗效分析
目的：比较单周和3周紫杉醇联合卡铂（TP方案）疗法治疗卵巢癌的安全性、毒副反应、治疗效果和复发时间。方法按照2005年新临床病理分级分期标准，将46例卵巢癌患者按照随机原则平均分为紫杉醇每周给药组和每3周给药组各23例，化疗3个疗程及6个疗程后，评估不同方法的疗效、毒副作用，随访比较其复发时间及3年生存率。结果两组在骨髓抑制方面差异有统计学意义；其它毒性的概率，总体有效率，平均生存时间，中位生存时间，1、3、5年生存率差异无统计学意义。结论单周给药方案较3周给药方案骨髓抑制发生率低；但在总疗效、生存时间及生存率方面效果相当，具有低毒高效的优势。
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乳腺癌术后疾病进展的治疗
目的 探讨乳腺癌术后病情进展治疗的方法和预后,评价其安全性和疗效.方法 回顾分析我科从1999年2月～2007年3月收治的乳腺癌术后发生局部复发和远处转移的37例患者,应用紫杉醇/多西紫杉醇和卡铂(TP)联合化疗方案辅助化疗.结果 总体有效率(CR+PR)59.5%,CR 5例,PR 17例,SD 12例,疾病进展并死亡3例.结论 TP联合化疗方案治疗转移性乳腺癌积极、有效、不良反应轻且容易控制.
