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  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

    作者:何亚薇;冯斌;吴玫;温晓滨

    目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效.方法 将86例呼吸道合胞病毒肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例.对照组:给予常规综合治疗;观察组:在对照组治疗方式基础上,加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗.结果 观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率69.77%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD3+水平、CD4+水平、CD4+/CD8+比值和INF水平都高于对照组,且观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD8+水平和IgE水平都低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).观察组患者喘憋缓解的时间(2.47±1.26)d、呼吸率和心率恢复正常的时间(2.43±1.17)d、哮鸣音消失的时间(3.64 ±0.83)d、肺部体征消失的时间(5.46±1.62)d、咳嗽消失的时间(5.56±1.41)d都短于对照组患者喘憋缓解的时间(3.67 ±1.31)d、呼吸率和心率恢复正常的时间(3.58±1.23)d、哮鸣音消失的时间(4.52 ±0.67)d、肺部体征消失的时间(8.54±2.27)d、咳嗽消失的时间(8.90±1.39)d,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,可有效改善患儿的免疫功能,防止病毒感染扩散,促进临床症状及体征恢复,缩短病程.

  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿临床疗效观察

    作者:周何龙

    目的 研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗急性毛细支气管炎患儿的临床疗效.方法 将我院2015年1月至2016年2月收治的80例急性毛细支气管炎患儿按治疗方案分为两组,对照组(40例)予以止咳、化痰等基本治疗,观察组加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗疗效及不良反应发生情况.结果 两组患儿治疗7d后,观察组的总有效率(95.0%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿在早期给予重组人干扰素α1b治疗总改善率明显高于晚期的治疗总改善率(P<0.05);观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿改善率明显高于RSV阴性患儿(P<0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入能更好地治疗小儿急性毛细支气管炎,减轻患儿病情,缩短病程,且安全性好,值得在临床上推广.

  • 重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗手足口病疗效分析

    作者:王军;孙芳

    目的 探讨重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗儿童普通型手足口病的临床应用价值.方法 选取我院2016年1月至2017年5月收治的手足口病患儿普通型病例100例为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各50例.对照组患儿给予重组人干扰素α1b注射液抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用小儿双金清热口服液治疗.观察比较两组患儿的临床症状、体征、疗效及治疗前、后的血常规WBC、Lym、CRP检测结果 .结果 治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间及总病程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗4 d后,治疗组患儿的血常规WBC、CRP水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).结论 重组人干扰素α1b联合小儿双金清热口服液治疗普通型手足口病能够显著改善患儿临床症状,具有较好的疗效,值得临床推广应用.

  • 重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎效果分析

    作者:周清

    目的:探讨重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎的效果.方法:收治疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分成观察组和对照组,各50例.对照组给予利巴韦林喷剂雾化吸入,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入.结果:观察组退热时间、疱疹消失时间以及淋巴细胞恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05);治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎症状消失快,临床效果好.

  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察

    作者:段忠萍

    目的:分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法:收治毛细支气管炎患儿108例,分为试验组与对照组各59例.对照组给予吸痰、抗感染和止咳平喘等治疗,试验组在此基础给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗.比较两组患儿的临床效果.结果:试验组患儿治疗总有效率98.3%,明显高于对照组的86.4%(P<0.05);两组患儿的临床症状、生命体征恢复情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎具有比较理想的临床效果.

  • 重组人干扰素α1b治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

    作者:吴云;胡萍

    毛细支气管炎是婴幼儿期(2岁以内)常见的急性下呼吸道感染性疾病,以6个月内婴儿多见,发病以冬春季多,常以喘憋为突出临床表现,重者可导致呼吸衰竭和心力衰竭,甚至死亡.本病起病急、进展快、流行广,目前尚缺乏特殊治疗,为探索治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效药物,自2004年以来我院应用重组人干扰素α 1b治疗婴幼儿毛细支气管炎,获得较满意的疗效,现报告如下.

  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

    作者:李玲

    目的 分析小儿支气管肺炎行重组人干扰素α1b(IFN-α1b)雾化吸入治疗的临床疗效.方法 2016年1月-2017年12月于该院收治的支气管肺炎患儿中选取129例,随机分为两组,对照组患儿行常规治疗,观察组在对照组基础上行IFN-α1b雾化吸人治疗,对比两组临床疗效、症状体征缓解时间、胸片改善情况、临床炎症指标变化情况.结果 与对照组对比,观察组肺部体征消失时间、咳嗽缓解时间、气促缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的胸片改善率为93.85%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为96.92%,高于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、TNF-α、LDH、ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿支气管肺炎行IFN-α1b雾化吸入治疗的临床疗效显著,无不良反应,值得推广.

  • 重组人干扰素 α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的 疗效及安全性分析

    作者:康利娜;成芳;安红

    目的:观察重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:选取小儿毛细支气管炎患者122例,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组,每组61例.对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周.比较两组临床疗效、临床症状改善状况、治疗前后血液生化指标及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为95.08%,明显高于对照组的80.33%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺啰音、呼吸异常等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组血清TP、TB水平较治疗前显著升高(P<0.01),ALT、AST水平较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗后两组间上述指标无统计学差异(P>0.05);两组间不良反应发生率亦无统计学差异(P>0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解患儿临床症状,同时不影响肝功能的变化趋势,安全可靠,临床疗效较好.

  • 重组人干扰素α1b抗肠道病毒71型的作用机制研究

    作者:李亚男;张玉和;童梅;高向东;刘金毅;徐晨

    目的 研究重组人干扰素α1b(IFN-α1b)体外对肠道病毒71型(EV71)复制的抑制作用,并初步探讨其抗病毒机制.方法 测定IFN-α1b对RD细胞的毒性和IFN-α1b在EV71感染前后给药对EV71感染所致的RD细胞病变的抑制作用,检测IFN-α1b对EV71 RNA和VP蛋白表达量以及病毒复制的影响,并通过构建瞬时表达干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的RD细胞探索IFN-α1b 通过促进IFITM3的表达,抑制EV71侵入的作用机制.结果 在EV71感染前12h和感染后1h给药,IFN-α1b 抑制EV71细胞病变的IC50值分别为258.53IU/ml和2113.58IU/ml,选择指数SI分别为>16497和>3271,提示IFN-α1b具有明显的抗EV71活性,且在EV71感染前给药效果更明显.机制研究显示,与对照组相比,IFN-α1b可显著抑制EV71的RNA复制、蛋白合成和子代病毒释放,且可能通过对IFITM3 的诱导表达阻止EV71侵入.结论 IFN-α1b具有抗EV71活性,可通过影响病毒生命周期的侵入、复制、装配和释放过程达到抗病毒作用.

  • 干扰素α1b雾化治疗手足口病的影响

    作者:卢国煊

    目的:分析干扰素α1b雾化治疗手足口病的疗效。方法600例手足口病患儿,随机分为对照组和实验组,各300例。对照组患儿采用临床常规治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化治疗。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为94.0%,高于对照组的79.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿退热时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间均显著短于对照组患儿(P<0.05)。结论在对手足口病患儿进行治疗时,给予重组人干扰素α1b雾化治疗能有效提升临床疗效,缩短症状消退时间和治愈时间,促进患儿疾病康复,具有临床应用价值。

  • 重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果评价

    作者:张彩艳;孙文莉

    目的 研究重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 150例毛细支气管炎患儿,随机分为常规组及干扰素组,各75例.常规组采用常规抗感染以及抗病毒药物进行干预,干扰素组在常规组基础上增加重组人干扰素α1b雾化治疗.比较两组患儿毛细支气管炎治疗效果,治疗前和治疗5 d后患儿肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]的差异,哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、憋喘持续时间、咳嗽持续时间.结果 干扰素组患儿总有效率97.33%高于常规组84.00%,差异具有统计学意义(χ2=7.878,P<0.05).治疗前,两组患儿的FEV1、FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后,两组患儿的FEV1、FVC均较治疗前升高,且干扰素组高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).干扰素组患儿的哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、憋喘持续时间、咳嗽持续时间均短于常规组,差异均具有统计学意义(t=2.452、2.081、6.029、5.369,P<0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果确切,可有效改善患儿病情,加速临床症状消退,改善肺功能,值得推广应用.

  • 运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染78例疗效观察

    作者:黄秀花;阮奕劲;朱怀文

    目的:探讨运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法78例病毒性上呼吸道感染患儿,随机均分为对照组和观察组,各39例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予运德素(重组人干扰素α1b)雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗总有效率、退热时间和总病程的差异。结果观察组治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组退热时间和总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,控制病情发展,值得临床广泛推广使用。

  • 小儿注射重组人干扰素α1b治疗病毒性肺炎的耐受性及安全性

    作者:孙薇;乔逸;郭丽;曹玉红;杨林;张国成;文爱东

    目的:研究小儿病毒性肺炎患儿肌内注射重组人干扰素α1b的安全性和耐受性.方法:依据其临床前安全资料确定初始剂量及大剂量,随机选择病毒性肺炎恢复期患儿24例,分别采用单次、连续多次肌内注射的方法给药,动态观测用药后的临床症状、体征并严密观察记录试验期间发生的不良事件.结果:各组受试儿给药后生命体征和实验室各项检查指标均在正常范围,未见有临床意义的改变.结论:小儿病毒性肺炎恢复期患儿肌内注射重组人干扰素α1b在0.3~2.0 μg· kg-1范围内,耐受性良好,无明显毒副作用,1.5 μg,kg-1剂量可作为Ⅱ期临床研究剂量.

  • 重组人干扰素α1b不同给药方式对重症手足口病合并神经损害的疗效对比研究

    作者:羡一心;刘凯

    目的:比较重组人干扰素α1b不同给药方式对重症手足口病合并神经损害的疗效.方法:回顾性选取2016年1月至2018年1月郑州大学附属儿童医院收治的重症手足口病合并神经损害患儿165例作为研究对象.所有患儿均采用重组人干扰素α1b治疗,将采用肌内注射的患儿作为对照组(n=83),将采用雾化吸入的患儿作为观察组(n=82).比较两组患儿的临床疗效、症状改善时间、住院时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、S-100β蛋白、神经肽Y(NPY)水平及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患儿的总有效率为95.12%(78/82),明显高于对照组85.54%(71/83),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热时间、疱疹消退时间、食欲改善时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿hs-CRP、S-100β蛋白及NPY水平较治疗前明显降低,且观察组患者上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显不良反应.结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗重症手足口病合并神经损害的疗效优于肌内注射,且更能促进患儿恢复,改善神经损伤.

  • 病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

    作者:宋洁

    目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.

  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

    作者:蔡素芬;蒋曼;康辉

    目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

  • 重组人干扰素α1b不同给药途径在小儿手足口病治疗中的作用研究

    作者:刘辉保;符卫民;熬小冬

    目的 探讨重组人干扰素α1b不同给药途径在小儿手足口病治疗中的作用,为重组人干扰素α1b在小儿手足口病治疗过程中提供临床循证参考.方法 将2014年7月~2016年1月我科确诊为手足口病150例患儿按照入院治疗时间的先后顺序分为对照组30例,肌内注射组[1μg/(kg·次)和2μg/(kg·次),均1次/d两个剂量亚组]各30例,雾化吸入组[2μg/(kg·次)和4μg/(kg·次),均2次/d两个剂量亚组]各30例,疗程均为5d.所有患儿都给予常规护理及退热等对症处理,伴细菌感染的给予抗生素治疗.比较各组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、平均住院时间等临床疗效.结果 重组人干扰素α1b4个干预组与基础对照组临床表现及疗效组间比较,差异有统计学意义(P<0.01);重组人干扰素α1b小(大)剂量肌内注射组与小(大)剂量雾化吸入组临床表现及疗效组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);重组人干扰素α1b肌内注射组及雾化吸入组临床表现及疗效各自组内比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素αrib治疗小儿手足口病可缩短病程,疗效确切;重组人干扰素α1b雾化吸入与肌内注射在小儿手足口病治疗中可取得相同疗效;重组人干扰素αrib相同给药途径下大剂量组较小剂量组效果更显著.

  • 重组人干扰素α1b 雾化治疗毛细支气管炎的疗效观察

    作者:冯日昇;郭燕军

    目的:应用重组人干扰素α1b 雾化治疗小儿毛细支气管炎,并观察其疗效。方法128例临床诊断为毛细支气管炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用相同的对症处理方法,治疗组加入注射用重组人干扰素α1b 雾化,对照组采用同等量的生理盐水雾化,观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间,肺部啰音消失时间,肺功能改善等方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,无明显不良反应。

  • 重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效分析

    作者:钱月梅

    目的:探讨重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效。方法随机将2015年10月~2016年8月我院收治的60例疱疹性咽颊炎患儿均分为两组,每组各30例。实验组重组人干扰素α1b雾化吸入,对照组重组人干扰素α1b肌肉注射。对比分析两组疗效。结果实验组咽痛缓解时间(2.2±0.7)d,疱疹吸收时间(3.5±0.8)d,正常进食时间(5.4±1.1)d,不良反应发生率0%,均优于对照组(P<0.05)。结论以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗疱疹性咽颊炎临床疗效确切,其应用痛苦小、安全性高,适宜小儿使用。

  • 重组人干扰素α1b层析工艺中内毒素的去除

    作者:牛晓霞;曹艳;吴美英

    目的:通过检测评价重组人干扰素α1b各步层析工艺中内毒素的去除情况,为工艺验证提供参考。方法重组人干扰素α1b层析工艺采用DEAE Sepharose FF离子交换层析、单抗Sepharose-4B亲和层析和Sephacry-S100凝胶过滤层析。采用鲎试剂法检测层析各阶段产物中的内毒素含量,计算内毒素去除率。结果每步层析均有去除内毒素的作用,以亲和层析去除内毒素作用强。终所得蛋白的内毒素含量降至0.7EU/1mg以下,总去除率达到99.9999%。结论生产重组人干扰素α1b所用分离纯化层析技术在纯化蛋白的同时能有效去除产品中的内毒素,所得终产品的内毒素含量远低于药典对注射剂的内毒素含量要求。

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