西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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气相色谱法测定吐鲁番无核白葡萄树伤流液组成多糖的单糖
目的：对吐鲁番葡萄树伤流液多糖进行分离纯化，并分析其单糖组成。方法采用醇沉法提取多糖，Sevage法脱蛋白，经DEAE‐52纤维素柱及Sephadex G‐150凝胶柱分离纯化，采用气相色谱分析单糖组成。结果用体积分数80％乙醇沉淀、Sevage法除蛋白，得葡萄树伤流液粗多糖，粗多糖经过DEAE‐52纤维素柱分离得到8个多糖组分，编号分别为：组分‐1，组分‐2，组分‐3，组分‐4，组分‐5，组分‐6，组分‐7，组分‐8。其中4个多糖组分经过Sephadex G‐150纯化后，通过GC分析组分‐1和组分2含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖；组分‐3含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖；组分‐5含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。结论该方法可较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。采用GC分析多糖的单糖组成，研究结果适用于多糖中的单糖组成分析。
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库尔勒香梨公梨母梨果肉中多糖的提取工艺研究
目的研究新疆库尔勒香梨公梨母梨果肉中多糖的佳提取工艺。方法以水为溶剂，采用水浴回流提取，紫外‐可见分光光度法测定库尔勒香梨公梨母梨果肉中多糖的含量，以多糖含量为指标，考察提取温度、料液比、提取时间、提取次数对库尔勒香梨公梨母梨果肉中多糖提出率的影响。对照品溶液和供试品溶液均在621 nm处有大吸收，回归方程：Y＝51．492 X－0．0107，r＝0．9998。结果终确定库尔勒香梨公梨果肉多糖的佳提取条件为：料液比1∶60，提取时间180 min ，提取温度70℃，提取次数为3次；母梨果肉多糖的佳提取条件为果肉多糖的佳提取条件为：料液比1∶60，提取时间60 min ，提取温度60℃，提取次数为1次。库尔勒香梨公梨母梨果肉平均多糖得率分别为70．03和78．29 mg · g －1。结论该方法简单易行，结果准确，适用于库尔勒香梨中总多糖的含量测定。
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大黄滴眼液质量标准研究
目的：建立大黄滴眼液的质量标准。方法选用TLC法鉴别制剂中大黄有效成分大黄酸；进行pH等项目的检查；选用HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度好。芦荟大黄素在2．532～50．646μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000），平均回收率为91．8％，RSD为0．79％。大黄酸在3．764～75．280μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000），平均回收率为99．4％，RSD为1．46％。大黄素在2．608～52．160μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000），平均回收率为92．4％，RSD为0．87％。大黄酚在2．499～49．989μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为92．6％，RSD为0．85％。结论该方法操作简单，结果可靠，可用于大黄滴眼液的质量控制。
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不同产地延龄草中延龄草总皂苷的含量测定
目的：建立延龄草中总皂苷的含量测定方法，比较研究不同产地延龄草中总皂苷的含量。方法以薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在410 nm处测定吸光度，计算延龄草中总皂苷的含量。结果薯蓣皂苷元在4．12～49．44μg范围内与吸光度值呈良好的线性关系（ r＝0．9989），平均回收率为97．3％，RSD为2．5％。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好，可用于延龄草样品中总皂苷的含量测定，不同产地样品，总皂苷含量有差异。
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黑果枸杞质量标准研究
目的建立黑果枸杞的质量控制标准。方法采用HPLC‐DAD（高效液相色谱法‐二极管阵列检测器），以C18 ODS 80 Ts QA（150mm×4．9mm，7μm）为色谱柱，以100mL·L －1甲酸溶液（1mL·L －1三氟乙酸）‐乙腈（150mL·L －1甲醇）为流动相，梯度洗脱，检测波长525 nm ，流速1．0 mL · min－1，柱温：30℃，对黑果枸杞中花青素类天然色素成分进行了半定量分析及指纹图谱研究。采用HPLC‐ELSD（高效液相色谱法‐蒸发光检测器），以 Hypersil NH2（150 mm ×4．2 mm ，5μm）柱为色谱柱，以四氢呋喃‐甲醇‐30 mL · L －1三氟乙酸（61∶30∶9）为流动相，等度洗脱，流速为1．0 mL · min－1，载气流速为2．5 mL · min－1，漂移管温度是90℃；柱温22℃，对甜菜碱成分进行定量分析。结果花青素类成分在2．725～27．25μg范围内具有良好的线性关系， r＝0．9999）；平均回收率为101．6％，RSD为1．0％；花青素类成分指纹图谱有13个共有峰，方法学考察结果良好，各产地黒果枸杞指纹图相似度都大于0．99。甜菜碱在2．07～20．68μg范围内具有良好的线性关系（ r＝0．9997），平均回收率为101．1％，RSD为1．4％。结论所建立的方法可靠、稳定，可用于黒果枸杞质量的全面评价。
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超临界CO2萃取谷维素的工艺研究
目的：探究米糠中谷维素的超临界CO2萃取工艺。方法以单因素实验为基础，设计正交实验考察佳提取工艺。结果佳工艺条件为萃取压力30 M Pa、萃取温度50℃、萃取时间100 min、CO2流量1．75 L · min－1，在此条件下谷维素的回收率可达到73．34％。结论优选方案稳定、可靠。
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制草乌水煮法炮制工艺质量研究
目的：研究制草乌水煮法炮制工艺的佳参数。方法选择加水量、浸泡时间、水煮时间3个因素，以炮制前后乌头类双酯型总生物碱和乌头类单酯型总生物碱的含量为考察指标，优选炮制工艺参数。结果佳工艺参数为：加水量5倍，水煮时间2 h ，浸泡时间8 d。结论依据该工艺参数，经3批大生产样品验证，均符合《中国药典》2010年版一部制草乌项下有关规定，表明该工艺稳定可行，适用于规模化生产。
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无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液的实验研究
目的：以山茱萸水提液为实验对象，研究经无机陶瓷膜微滤对其分离精制的效果。方法以理化特征参数（p H、浊度、黏度、电导率、固含物）和高分子物质截留率（蛋白质、淀粉、果胶、鞣质）及主要成分透过率等为指标，综合考察无机陶瓷膜微滤对山茱萸水提液的分离精制效果。结果经陶瓷膜微滤后山茱萸水提液的物理化学性质均发生了不同程度的改变，其中浊度和固含量分别降低了86．34％和31．95％，电导率降低了约15．88％，黏度系数略有降低，p H值略有升高。淀粉、果胶和鞣质等高分子物质的截留率均高于70％，而蛋白质的截留率相对较低，为46．79％。主要成分马钱苷的透过率高达75．28％。结论陶瓷膜微滤技术能够有效地除去山茱萸水提液中无效的高分子物质而较好地保留小分子成分，能改善中药水提液的溶液环境，具有较好的分离精制效果。
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HPLC法测定含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量
目的：建立含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为甲醇‐水（75∶25）；流速为1．0 mL · min－1；检测波长为321 nm ；柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在10．13～200．26μg · mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9992），加样回收率为98．9％，RSD为0．46％（n＝6）；白花前胡乙素质量浓度在10．36～200．72μg · mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9991），加样回收率为98．6％，RSD为0．55％（n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定。
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一测多评法测定杜麻颗粒中5种成分的含量
目的：建立杜麻颗粒中香豆酸、绿原酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素5种成分一测多评的含量测定方法。方法以绿原酸为指标，建立该成分与香豆酸、金丝桃苷、异槲皮素、香豆素的相对校正因子，通过相对校正因子计算各成分的质量浓度，同时对10批杜麻颗粒一测多评计算值与外标法实测值进行比较。结果建立了杜麻颗粒中5种成分一测多评法的含量测定方法，10批样品中各成分计算值与实测值之间无显著性差异（P＞0．05）。结论同时测定杜麻颗粒中5种成分的一测多评法方法可靠，结果准确，可用于控制杜麻颗粒的质量。
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厄贝沙坦氨氯地平片溶出度评价
目的：以国外原研的厄贝沙坦氨氯地平片为参比制剂，考察自研制剂与参比制剂在不同pH条件下溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中国药典（二部）》和日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度实验条件，采用 H PLC法，分别以盐酸溶液（pH＝2．0）、醋酸盐缓冲液（pH＝4．5）、磷酸盐缓冲液（pH＝6．8）和水为溶出介质进行测定，溶出方法为桨法，转速为50 r · min－1，并通过 f2相似因子法评价自制与参比厄贝沙坦氨氯地平片溶出曲线的相似性。结果3个批号自制片与原研片在不同溶出介质中溶出度相似因子均大于50％。结论自制片与参比片的溶出曲线相似，提示自制厄贝沙坦氨氯地平片处方合理，生产工艺稳定可靠。
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薄膜-超声法制备芦丁固体脂质纳米粒的研究
目的：优化薄膜‐超声法制备芦丁固体脂质纳米粒的处方。方法以包封率为指标，采用正交设计优化法考察硬脂酸和大豆卵磷脂的用量、吐温‐80和聚乙二醇‐400的体积分数对包封率的影响，优选佳处方。用透射电镜观察外观形态，用电位／纳米粒度分析仪分析纳米粒的粒径及Zeta电位，用透析法评价体外释药特征。结果以佳处方制备的芦丁固体脂质纳米粒呈类球形，平均粒径为195．8±11 nm ，Zeta电位为－20．65±0．6 mV ，平均包封率为86．31％，72 h体外累积释放87．32％。结论按佳处方工艺制备的芦丁固体脂质纳米粒具有较高的包封率和较好的缓释效果。
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非诺贝特片和胶囊的溶出度评价
目的：利用光纤药物溶出度仪（FODT‐601）实时测定非诺贝特片（胶囊）的溶出度，并通过比较溶出曲线评价其制剂工艺和内在质量的差异。方法采用FODT‐601仪，以《中国药典》2010年版规定的溶出度测定条件实时监测非诺贝特制剂的溶出曲线；并采用直观分析、Weibull分布模型拟合以及 f2相似因子法比较不同剂型、不同厂家、不同批号间的溶出曲线。结果《中国药典》2010年版规定非诺贝特片及胶囊溶出度标准是：60 min时取样，其限度为标示量的60％，所选的所有药物均在20 min时就满足其限度规定。非诺贝特片与胶囊原创厂家的溶出行为较为一致，但国产厂家的非诺贝特片与胶囊溶出行为不一致；非诺贝特片国产厂家的溶出行为与原创厂家溶出行为差异较大，但非诺贝特胶囊国产厂家的溶出行为与原创厂家溶出行为较为一致；Weibull分布模型拟合法和 f2相似因子法评价结果基本一致。结论用FODT‐601仪测定非诺贝特制剂，操作简单，得到的数据信息完整，其溶出曲线用Weibull分布模型或 f2相似因子法评价均可。
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甘露聚糖肽应用于烧伤感染患者的临床疗效
目的：研究甘露聚糖肽注射液用于烧伤感染治疗的临床疗效。方法选取我院2012年3月17日至2013年3月18日收治的100例烧伤患者，根据随机数字表法均分成对照组和试验组。对照组皮下注射重组人生长激素，试验组患者（50例）静脉注射甘露聚糖肽注射液，比较其疗效。结果试验组患者的总有效率高于对照组（ P＝0．041），试验组的创面平均愈合率也显著高于对照组（P＝0．019），同时试验组T淋巴细胞和NK细胞数量增多，住院时间缩短。2组患者的蛋白质、糖代谢以及尿生化指标差异无统计学意义（P＞0．05）。结论甘露聚糖肽注射液能够使烧伤患者的创面愈合更快，机体免疫功能增强，同时缩短了患者的住院时间，疗效显著。
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缬沙坦在冠心病伴糖尿病患者中的应用
目的：研究缬沙坦在冠心病伴糖尿病中的应用效果。方法选择我院2012年7月至2013年9月收治的冠心病患者88例，依据是否同时合并糖尿病，将研究对象分为观察组（CD合并DM 组）42例和对照组（CD组）46例，均应用缬沙坦连续治疗15 d ，分别统计并对比各组患者在用药前后机体血糖指标、NO ，ET‐1及肱动脉内皮依赖性舒张功能[FMD％＝（D1－D0）／D0％]。结果2组在治疗后ET‐1水平均下降，NO及D1－D0／D0％水平均上升，与治疗前相比，差异均有统计学意义（P＜0．05），但组间相比，上述指标差异均无统计学意义；治疗前，观察组的FBG、2hPBG及HbAlc水平显著高于对照组，治疗15 d后观察组FBG、2hPBG及HbAlc水平与治疗前相比无明显变化；治疗过程中，观察组不良反应发生率为14．29％（6／42），对照组不良反应发生率为10．87％（5／46），组间差异无统计学意义。结论缬沙坦对CD伴DM患者内皮功能的改善情况等同于其治疗单纯CD患者，缬沙坦不仅可有效改善CD伴DM患者内皮功能，且对病人血糖水平无负面影响。
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普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后期神经痛
目的探讨在治疗带状疱疹后期神经痛（PHN）时，普瑞巴林与加巴喷丁的临床效果。方法随机选取2012年8月至2014年2月于我院接受治疗的带状疱疹后期神经痛（PHN）患者80例，随机分2组，对照组采用加巴喷丁，观察组采用普瑞巴林，2组施予相同的护理方法，比较2组患者的疼痛视觉模拟评分（VAS评分）和治疗效果。结果2组患者病情均有明显好转（P＜0．05），但2组之间没有明显差异（P＞0．05），观察组的镇痛时间稍快于对照组，不良反应发生率少于对照组，临床疗效优于对照组，数据具有明显差异（P＜0．05）。结论普瑞巴林在治疗PHN时，既能快速有效地达到镇痛效果，又能在一定程度上减少不良反应的发生，临床效果明显优于加巴喷丁。
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复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤疼痛的疗效
目的：研究复方苦参注射液与帕米膦酸二钠联合使用于骨转移瘤疼痛治疗的疗效。方法将107例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（n＝54）采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗，对照组（n＝53）单用帕米膦酸二钠治疗；治疗2个周期后观察2组患者的止痛疗效、不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果2组患者疼痛的缓解有效率（治疗组79．62％，对照组52．83％），血清碱性磷酸酶下降率（治疗组70．37％，对照组45．28％）比较，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效肯定。
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抗痨汤Ⅰ号雾化吸入辅助治疗耐药肺结核的疗效
目的：探讨中药汤剂雾化吸入在辅助治疗耐药肺结核中的作用与治疗效果。方法选取2013年6月至2013年11月在我院诊治的耐药肺结核120例，随机分2组，A组采取氧驱动雾化吸入中药汤剂（抗痨汤Ⅰ号）联合常规治疗，B组采取单纯常规治疗，对2组治疗过程中的临床症状变化及治疗效果进行对比分析。结果 A组与B组的治疗效果分别为：症状缓解率为98％和93％，痰菌转阴率为78％和61％，病灶显著吸收好转率为96％和85％，2组差别明显（ P＜0．05）。结论化疗辅以雾化吸入抗痨汤Ⅰ号治疗耐药性肺结核，有助于较快地缓解临床症状，缩短病菌转阴时间，加速病灶吸收。
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托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫效果分析
目的：探讨托吡酯（TPM）、卡马西平（CBZ）与丙戊酸钠（VPA）治疗脑炎继发癫痫（SEVE）的效果。方法选取我院2012年2月～2014年2月的96例脑炎继发癫痫患者为研究对象，采用随机数字表法将其均分为 T PM 组、CBZ组和V PA组。T PM组采用托吡酯，CBZ组采用卡马西平，V PA组采用丙戊酸钠进行治疗，疗程均为1年，观察3组患者治疗后的临床疗效以及不良反应情况。结果治疗后T PM组、CBZ组和V PA组的总有效率分别为84．38％，78．13％，81．25％，3组差异均无统计学意义；而T PM 组、CBZ组和V PA组的不良反应发生率分别为9．38％，37．50％，25．00％，差异具有统计学意义。结论托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫患者的临床效果确切，疗效间无差异，但是使用托吡酯的不良反应发生率明显低于卡马西平和丙戊酸钠。
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近3年我院261例药品不良反应报告分析
目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，促进临床合理用药。方法对我院2011年至2013年收集的261例ADR报告病历进行回顾性统计分析。结果60岁以上的老年患者发生 ADR 的频率高（占27．97％），静脉滴注给药引发的 ADR多见（占86．21％），ADR涉及的药品以抗感染药物居首位（占31．03％），ADR 累及的器官／系统以皮肤及其附件损害常见（占58．24％）。结论临床应加强ADR监测，促进合理用药，尽量避免或减少ADR的发生。
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我院门诊处方点评与分析
目的：分析门诊处方不合理使用情况，促进临床合理用药。方法采用回顾分析方法，抽查2013年7月至2014年6月门诊处方，每月随机抽取200张，共计2400张。根据卫生部《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》的要求，进行分析。并对使用上海大通临床用药决策支持软件后的改观情况进行评价。结果使用该软件前，门诊电子处方合理率为88．25％；使用该软件后，门诊电子处方合理率为93．5％，处方合理率显著提高。其中抗菌药物的处方量减少，应用抗菌药物的科室分布以妇科、呼吸科、耳鼻咽喉科、泌尿外科为高。结论使用该用药决策支持软件可以提高处方合理率，但仍需不断提高药师审方能力，完善医院的处方集，改善该软件的用药信息，使其不断更新等。
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静脉输液合理应用认知及行为影响因素分析
目的：调查输液安全合理使用认知和行为情况，分析影响认知和行为的相关因素。方法随机抽取兰州军区东片部队528名官兵，进行问卷调查获取资料，用单因素分析及多因素Logistic回归分析方法，对影响官兵注射剂安全合理使用认知和行为的相关因素进行分析。结果官兵的现役状态、单位性质、居住地及月收入与认知相关；职称、单位性质与行为相关；多因素Logistic回归分析结果显示，居住地是认知的影响因素，单位性质是行为的影响因素。结论静脉输液安全合理使用相关知识的认知和行为与官兵所处公共环境和社会影响因素相关，提示公共医疗环境和医疗质量对官兵的认知和行为影响的重要性。
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他汀类药物不良反应文献分析
目的：探讨他汀类药物不良反应（ADR）的一般规律及特点，指导临床合理用药。方法利用中国医院数字图书馆、维普医药信息资源系统、万方数据医药信息镜像系统，对2001年1月～2013年12月国内报道的他汀类致69例ADR进行统计分析。结果69例ADR患者中，男性41例（59．42％），女性28例（40．58％），辛伐他汀高44例（63．77％），主要临床表现为：肌肉系统的肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶升高，消化系统的转氨酶升高、药物性肝炎或肝损害，泌尿系统的尿色加深，神经系统的乏力等。结论临床应高度重视他汀类药物的ADR ，以确保安全用药。
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调血脂药用药情况分析
目的：分析我院调脂药使用情况，为临床合理用药提供理论支持。方法对医院2011～2013年度常用调脂类药物的用药频度、销售金额等情况利用分析软件进行分析。结果用药频度及金额排序居前的是阿托伐他汀、辛伐他汀，该院3年来他汀类降血脂药的销售金额、使用率呈逐年上升趋势，其中阿托伐他汀持续3年占他汀类降血脂药构成比的40％以上。结论他汀类药物占调脂治疗的主导地位，我院调血脂药物使用较平稳。
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艾迪注射液不良反应的文献分析
目的：分析艾迪注射液致不良反应的一般规律，为临床合理用药提供参考。方法检索国内医药数据库，下载有关艾迪注射液不良反应的个案报道并进行统计分析。结果共检索到14篇关于艾迪注射液不良反应的个案报道。其中，中老年患者多见，9例为男性（64．29％）。用药各时段均可发生不良反应，以用药过程中发生为主（71．43％）。临床表现多样，以变态反应为主（50％）。部分患者可见左心衰竭、休克、冠心病、血小板减少等严重不良反应。结论艾迪注射液可致多种不良反应，临床使用应提高合理用药水平，加强用药监护。
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中药及其单体治疗H PV感染宫颈癌的研究进展
目的：综述中药及其单体治疗H PV感染宫颈癌的研究进展。方法收集国内外近10年的相关文献，对其进行回顾和分析。结果许多中药及其单体被证实可通过多靶点、多途径、多环节，对H PV感染宫颈癌发挥抗肿瘤作用。结论抗肿瘤药物的发展进入了一个新时期，研发具有增强机体免疫力、促进癌细胞凋亡的中药及其单体具有潜在的临床及社会价值。
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查尔酮类化合物的抗癌活性研究进展
目的：从传统天然药物中筛选出结构新颖、生物活性较强、安全有效的抗癌先导化合物。方法通过比较多种含杂环结构查尔酮类化合物及其抗癌机制来进行分析论证。结果在查尔酮结构中，引入不同的基团、改变结构相对构型等使所得化合物的抗癌活性有所提高。结论杂环查尔酮类化合物显示出较强的抗癌生物活性，根据其构型关系，从传统天然药物筛选出结构新颖、生物活性较强、安全有效的抗癌先导化合物。
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类风湿性关节炎实验动物模型的研究进展
目的：综合国内外关于类风湿性关节炎（R A ）的研究报道，分析总结出一种较为理想的实验动物模型，为后期相关的药效学研究奠定基础。方法通过查阅万方、维普、中国知网以及外文数据库等，了解国内外关于RA动物模型的研究现状。结果由于RA的发病原因及机制仍不明确，目前没有哪种动物模型能全面地反映该病的发病特征，有待进一步研究。结论胶原诱导的关节炎和佐剂性关节炎是目前实验室常用的2种研究RA的动物模型，其他动物模型可以针对具体病变部位而选择，选择具有局限性但也有一定的特异性，具有潜在的研究价值。
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当归多糖的结构研究进展
目的：总结近年来各学者在当归多糖结构领域的研究成果，以期对后期的研究提供借鉴。方法查阅以近10年来为主的相关文献，对其结构研究成果进行总结归纳。结果文献中对当归总多糖、中性多糖和酸性多糖的重均相对分子质量、单糖组成及其比例、单糖连接位点等结构信息都有不同程度的研究。结论文献中对当归总多糖和中性多糖的结构研究较为深入，但对当归酸性多糖的研究相对浅显。
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乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激的药效学研究
目的：探讨乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激作用，为其临床应用提供科学的理论依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验以及大鼠棉球肉芽肿实验，观察乌鸡白凤丸的抗炎作用；应用小鼠热板法、醋酸扭体法观察该药的镇痛作用；通过小鼠耐疲劳、耐缺氧、耐寒冷实验观察该药的抗应激作用。结果抗炎方面：乌鸡白凤丸可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度及大鼠致炎后足肿胀度，降低大鼠肉芽肿系数；镇痛方面：乌鸡白凤丸可提高热板法引起的小鼠痛阈值，抑制醋酸所致小鼠扭体反应；抗应激方面：乌鸡白凤丸能增加小鼠负荷游泳时间，延长小鼠常压耐缺氧的存活时间，降低小鼠在低温环境中的死亡率。结论乌鸡白凤丸具有显著的抗炎、镇痛及抗应激作用。
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红核妇洁洗液抗炎、止痒及抗菌作用研究
目的：观察红核妇洁洗液的抗炎、止痒及抗菌作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠皮下琼脂肉芽肿、豚鼠磷酸组胺致痒阈实验及白色假丝酵母菌感染兔阴道炎模型，观察红核妇洁洗液抗炎、止痒及抗菌作用。结果红核妇洁洗液能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P＜0．01），显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性（P＜0．01），抑制小鼠琼脂肉芽肿的形成（其中高、中剂量组 P＜0．01），提高豚鼠的致痒阈（P＜0．01）；并对兔霉菌性阴道炎具有显著的治疗作用。结论红核妇洁洗液具有显著的抗炎、止痒及抗菌作用。
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缩泉胶囊对自然衰老大鼠尿量及尿中离子浓度的影响
目的：观察缩泉胶囊对自然衰老大鼠24 h尿量、水负荷后5 h尿量及尿中Na＋、K＋、Cl－浓度的影响。方法取老年大鼠（20月龄）50只，青年大鼠（3月龄）10只。设置组别为：空白对照组、模型对照组、金匮肾气丸组、缩泉胶囊高、中、低剂量组。用代谢笼法测量大鼠24 h尿量及水负荷5 h尿量；用生化分析仪测定尿液中Na＋、K＋、Cl－浓度。结果缩泉胶囊中、高剂量组24 h尿量明显减少；缩泉胶囊低、中、高剂量组水负荷后5 h内尿量明显减少；缩泉胶囊低、中、高剂量组尿液中Na＋、Cl－排出量明显减少（P＜0．05～0．01）；缩泉胶囊中、高剂量可以显著增加自然衰老大鼠尿液中K＋的排出量（P＜0．05）。结论自然衰老大鼠多尿的发生可能与Na＋、K＋及Cl－排泄异常有关，而缩泉胶囊可使“肾虚多尿”大鼠尿Na＋、Cl－排出减少，尿K＋排出增加，同时尿量明显减少，表明其抗利尿作用可能是通过保钠排钾的作用实现的。
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Y-27632对低氧性肺动脉收缩的作用
目的：探讨Y‐27632对低氧性肺动脉收缩的作用及其机制。方法建立小鼠低氧损伤模型；采用微血管张力实验测定肺动脉收缩力，WB检测TRPC6蛋白表达，离子影像技术测定平滑肌细胞全细胞钙变化。结果与对照组比较，CPA诱导低氧组肺动脉的收缩（加强到了167．9％±68．6％，倡 P＜0．05；Y‐27632可显著抑制这一变化（抑制率为47．3％±17．8％，＃ P＜0．05）；低氧可致肺动脉血管T RPC6蛋白表达显著增加（增加到154．8％±34．3％，倡 P＜0．05），这一变化可被Y‐27632显著降低（降低到134．2％±18．2％，＃ P＜0．05）；CPA诱导低氧组肺动脉平滑肌细胞[Ca2＋]i 显著升高（荧光比率升高到188．9％±46．6％，倡 P＜0．05），此作用可被Y‐27632显著抑制（荧光比率降低了46．7％±14．5％，＃ P＜0．05）。结论 ROCK抑制剂Y‐27632可通过调控T RPC6蛋白表达及其介导的[Ca2＋]i 变化，重要性地参与低氧性肺动脉收缩。
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线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究
目的：为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物，将阿霉素（doxorubicin ，DOX）与地喹氯铵（dequalinium ，DQA）连接形成DQA‐DOX ，观察DQA‐DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA‐DOX连接物，通过MTT、细胞摄取实验对DQA‐DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实验显示：与游离DOX相比，DQA‐DOX对A549细胞的毒性比游离DOX明显低，但DQA‐DOX对耐DOX细胞MCF‐7／ADR细胞的毒性比游离DOX显著增强。共聚焦显微镜观察结果显示：MCF‐7／ADR细胞给予游离DOX后，DOX在细胞浆和细胞核分布得很少；MCF‐7／ADR细胞给予DQA‐DOX后，DQA‐DOX特异性地分布于线粒体。结论DQA‐DOX具有对抗阿霉素耐药作用，有进一步研究的价值。
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和厚朴酚衍生物的合成及其抗焦虑活性研究
目的：合成和厚朴酚衍生物并对其抗焦虑活性进行评价，进而初步分析和厚朴酚中抗焦虑作用的药效基团。方法以中药厚朴中活性成分和厚朴酚为原料，通过甲基化、还原、电子重排、硼氢化等反应合成了和厚朴酚衍生物，并采用目前国内外常用的抗焦虑评价模型“高架十字迷宫”法对原料及所得衍生物在不同剂量下进行了活性评价。结果所得和厚朴酚衍生物经光谱方法鉴定了结构，其中化合物1和2具有明显的抗焦虑活性。结论对所得化合物进行活性评价，其中有2种衍生物具有抗焦虑活性，并通过结果分析得出和厚朴酚中侧链端基是抗焦虑必需的药效团，酚羟基对抗焦虑活性有一定影响。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
