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  • 地喹氯铵含片辅助治疗小儿复发性口腔溃疡75例

    作者:梅艳;汪洋;蔡长清

    目的:观察地喹氯铵含片辅助治疗小儿复发性口腔溃疡的疗效.方法:将150例轻、中度复发性口腔溃疡患儿随机分成两组,对照组75例,给予维生素B2、维生素C片及冰硼含片,均按常用剂量服用,3次/d,口服;治疗组75例,在对照组用药基础上加用地喹氯铵含片含化,1片/次,4次/d.结果:治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为53.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:地喹氯铵含片辅助治疗小儿轻、中度复发性溃疡具有显著疗效.

  • 康复新液联合地喹氯铵含片治疗口腔溃疡93例观察

    作者:胡海清

    目的:观察康复新液联合地喹氯铵含片治疗口腔溃疡疗效。方法:将93例病例分为三组,治疗组、对照组a、对照组b各31例。治疗组含地喹氯铵含片2片全部溶化后,过5min用康复新液10mL含口内5~10min,然后吞服。对照组a只含地喹氯铵含片2片。对照组b用康复新液10mL含口内5~10min,然后吞服。对比观察三组治疗效果。结果:治疗组达到96.8%的有效率,对照组a达到61.3%的有效率,对照组b达到77.4%的有效率。结论:康复新液联合地喹氯铵含片治疗口腔溃疡疗效比两种药单用好,且无明显副作用。

  • 地喹氯铵对脑胶质瘤细胞凋亡的影响

    作者:张芳芳;李鑫;郭伟英

    目的 探讨地喹氯铵对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法 用50、100、200μmol/L的地喹氯铵作用于脑胶质瘤细胞U251、U87、C6,作用时间分别为12、24、48、72、96 h,MTT检测细胞增殖情况.流式细胞仪检测76μmol/L的地喹氯铵作用48 h后的脑胶质瘤细胞U251的细胞凋亡情况.Transwell小室检测地喹氯铵对脑胶质瘤细胞侵袭能力的影响.Western印迹检测细胞中PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达水平.结果 50、100、200μmol/L的地喹氯铵对U251、U87、C6脑胶质瘤细胞增殖均具有抑制作用.地喹氯铵对脑胶质瘤细胞的增殖抑制作用随着作用时间的增加而增加,随着药物作用浓度的增加而增加.地喹氯铵作用胶质瘤U251、U87、C6细胞48 h的半数抑制浓度由大到小依次为:C6>U87>U251.76μmol/L的地喹氯铵作用后的脑胶质瘤细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01).脑胶质瘤细胞经地喹氯铵作用后的侵袭细胞数明显低于对照组(P<0.01).地喹氯铵作用后的脑胶质瘤细胞中PI3K、Akt的表达水平与对照组相比无明显差异,而p-PI3K、p-Akt的表达水平明显下降.结论 地喹氯铵对脑胶质瘤细胞增殖、侵袭能力具有抑制作用,对脑胶质瘤细胞凋亡具有促进作用,作用机制与PI3K/Akt信号通路有关.

  • 地喹氯铵联合紫杉醇注射液对神经胶质瘤患者血清IL-6,Th17细胞水平及临床疗效的影响

    作者:郭强;李国强;李惊涛;翟海程;郭世文

    目的:探讨地喹氯铵联合紫杉醇注射液对神经胶质瘤患者血清IL-6、Th17细胞水平及临床疗效的影响.方法:回顾性研究我院神经胶质瘤患者60例,根据电脑生成的随机数字表将所有患者随机分为实验组与对照组,每组各30例,对照组患者给予地喹氯铵进行治疗,实验组患者在对照组的基础上给予紫杉醇注射液.比较治疗前后两组患者血清IL-6,Th17细胞水平,并对两组患者不良反应发生率及临床总有效率进行统计.结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血清IL-6、Th17细胞水平均显著降低(P<0.05);且与对照组相比,实验组患者血清IL-6、Th17细胞水平均较低(P<0.05).与对照组相比,实验组患者的不良反应发生率较低(P<0.05):临床总有效率较高(P<0.05).结论:地喹氯铵联合紫杉醇注射液能够显著提高神经胶质瘤患者临床疗效,降低不良反应发生率,其机制可能与降低血清IL-6及Th17细胞水平有关.

  • 复方地喹氯铵喷雾剂中二组分的HPLC测定

    作者:刘克江;肖仰

    采用HPLC法,用C18柱测定复方地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵和甘草酸的含量。二组分的回收率分别为100.35%、99.75%;RSD分别为0.80%、0.33%。

  • HPLC法测定地喹氯铵含片中地喹氯铵的含量

    作者:方文华;刘健;沈娟;张礼菊

    目的 建立高效液相色谱法测定地喹氯铵含片中地喹氯铵的含量.方法 采用phenomenex C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.67%己烷磺酸钠溶液(70:30);检测波长:240 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果 地喹氯铵进样量在4.974~14.921 mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率RSD为0.67%.结论 该法操作简便,专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于地喹氯铵含片中地喹氯铵的含量控制.

  • 急性咽炎、扁桃体炎的细菌学特征及地喹氯铵口含片(泰乐奇)的疗效观察

    作者:肖红俊;黄选兆;向友华

    为探讨地喹氯铵口含片(商品名:泰乐奇)治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的效果,对100例此种患者作咽拭细菌学培养,同时,随机将患者分成两组,观察以地喹氯铵为主要成分的泰乐奇口含片和羟氨苄青霉素的疗效并进行对比.结果表明,此种患者的主要致病菌为β-溶血性链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌;且部分检出产黑色素类杆菌、消化链球菌等厌氧菌.说明厌氧菌在咽部感染性疾病发病机制中起重要作用.对于早期和轻型急性咽炎、急性扁桃体炎患者,单独使用地喹氯铵口含片有效率为86%,与口服羟氨苄青霉素疗效(88%)相近;且地喹氯铵口含片口感舒适,服用方便,无一例出现不良反应,在临床有较好的应用价值.

  • 地喹氯铵类似物构效关系的研究进展

    作者:黄蓉;朱景申;李素悦

    目的:介绍近年国外地喹氯铵类似物构效关系的研究状况.方法:根据对有关资料的分析,归纳总结了地喹氯铵、钾离子通道的药理作用,地喹氯铵类似物的构效关系等.结果:地喹氯铵类似物的结构与小电导钙离子激活的钾离子通道(SKCa)存在定量构效关系.结论:地喹氯铵类似物的构效关系的研究对寻找适宜的人工合成SKCa阻滞剂有重要意义.

  • 地喹氯铵含片含量测定分析

    作者:刘佳琪

    目的:采用HPLC法测定地喹氯铵含片中的地喹氯铵含量.方法:选用Phenomenex/Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇—己烷磺酸钠溶液(pH3.8)(3∶7),进样体积为20μL,流速为1mL/min,检测波长为240nm.结果:地喹氯铵在4.970~14.910μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系;精度实验中,地喹氯铵峰面积RSD为0.36%;稳定性实验中,地喹氯铵峰面积RSD为0.70%;重复性实验中,地喹氯铵峰面积RSD为0.99%,均符合要求.结论:采用HPLC法测定地喹氯铵含片中地喹氯铵含量精密度高,能有效分离主峰和干扰峰,且稳定性、重复性及耐用性均较好,可广泛推广和使用.

  • 微乳液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量

    作者:吴婵娟;黄碎锦;杨科;黄光亮;李宁

    目的 建立微乳高效液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量.方法 采用Venusil ABS C18柱(5 μm, 30 nm,4.6 mm×200 mm),以微乳[3.3%(质量分数)十二烷基硫酸钠-0.8%(质量分数)正辛烷-6.6%(质量分数)正丁醇-89.3%(质量分数)水]为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.7 mL·min-1.结果 地喹氯铵在10~120 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5(n=7),平均回收率为99.9%(n=9),RSD为1.4%.结论 本法准确、简便、专属性强,可用于地喹氯铵喷雾剂的质量控制.

  • 地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度研究

    作者:黄东青;何荪兰;史楚君

    目的 建立地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度的方法.方法 采用HPLC法,以0.005 mo1/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈-三乙胺(体积比200∶75∶225∶2.5 )(用磷酸调至pH值3.5)为流动相;检测波长:240 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 地喹氯铵在5~22.5 μg·mL-1线性关系良好,r=0.999(n=7),平均回收率为100.4%、RSD=1.38%.用本法对试制品与市售品的含量均匀度、含量进行测定,结果说明本公司的研制品达到上市品的要求.结论 本文为地喹氯铵含片的产品评价及质量标准的完善提供了一定的试验数据.

  • 地喹氯铵喷雾剂治疗复发性口腔溃疡疗效观察

    作者:张琳;董金凤

    目的探讨地奎氯铵喷雾剂治疗复发性口腔溃疡的效果.方法60例患者,随机分成两组.对地喹氯铵喷雾剂(A)和地喹氯铵含片(B)的疗效进行对比研究.结果A组患者的有效率为80%,B组为73.3%,两组疗效近似(P>0.05).结论地喹氯铵喷雾剂,应用方便,疗效确切,无不良反应.

  • 线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究

    作者:宋彦峰;滕增辉;崔晗;刘道洲;叶威良;张邦乐;周四元

    目的:为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物,将阿霉素(doxorubicin ,DOX)与地喹氯铵(dequalinium ,DQA)连接形成DQA‐DOX ,观察DQA‐DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA‐DOX连接物,通过MTT、细胞摄取实验对DQA‐DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实验显示:与游离DOX相比,DQA‐DOX对A549细胞的毒性比游离DOX明显低,但DQA‐DOX对耐DOX细胞MCF‐7/ADR细胞的毒性比游离DOX显著增强。共聚焦显微镜观察结果显示:MCF‐7/ADR细胞给予游离DOX后,DOX在细胞浆和细胞核分布得很少;MCF‐7/ADR细胞给予DQA‐DOX后,DQA‐DOX特异性地分布于线粒体。结论DQA‐DOX具有对抗阿霉素耐药作用,有进一步研究的价值。

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