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鹿仙草与鹿衔草的鉴别
目的 为正确识别中药鹿仙草与鹿衔草提供参考依据.方法 对二者的性状、显微、TLC予以鉴别.结果 与结论其性状、显微、TLC特征差异较大,易于区别.
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鹿衔草挥发油诱导人软骨肉瘤细胞SW1353凋亡的机制
目的:探讨鹿衔草挥发油诱导人软骨肉瘤细胞SW1353凋亡的作用机制.方法:MTT法检鹿衔草挥发油对人软骨肉瘤细胞SW1353增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR检测Bcl-2,Bax基因的表达;Western Blot检测Bcl-2蛋白的表达.结果:鹿衔草挥发油在50 μ g/mL-150μg/mL浓度范围内能明显抑制SW1353细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性,IC50为106μg/mL;流式细胞仪检测的结果显示鹿衔草挥发油能诱SW1353细胞凋亡;RT-PCR结果表明Bcl-2基因表达降低,Bax基因表达增强;Western Blot结果表明Bcl-2蛋白表达降低.结论:鹿衔草挥发油通过诱导细胞凋亡抑制SW1353细胞增殖,可能与其下调Bcl-2表达,上调Bax表达有关.
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HPLC测定不同种鹿衔草中金丝桃苷的含量
鹿衔草为鹿蹄草科植物鹿蹄草或普通鹿蹄草的干燥全草.具有祛风湿、强筋骨、止血的功效,用于治疗风湿痹痛、腰膝无力,久咳劳嗽等病[1].鹿蹄草科鹿蹄草属约有30余种,我国有27个种,在20多个省都有分布,资源丰富.化学成分研究结果表明:鹿衔草中含有金丝桃苷,2″-O-没食子酰基金丝桃苷、高熊果酚苷、肾叶鹿蹄草苷和6′-O-没食子酰基高熊果酚苷等[2].金丝桃苷的含量测定方法,文献报道的多为高效液相色谱法[3],也有采用薄层-紫外分光光度法[4]和薄层分离后库伦滴定法[5]的.不同种鹿衔草中金丝桃苷的含量测定未见报道,为了研究不同种鹿衔草中金丝桃苷含量差异,进一步开发利用鹿衔草资源,我们采用反相高效液相色谱法对陕西产3个种的鹿蹄草Pyrola calliantha H.Andres、普通鹿蹄草P. decorata H.Andres和紫背鹿蹄草P. atropurpurea Franch. 中的金丝桃苷进行了含量测定.结果表明,该测定方法准确,灵敏,重现性好.
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益母草药对应用举隅
中药药对常作为方药的核心广泛用于临床.益母草具有活血化瘀、通经、利尿消肿的功效.临床常与许多药物配对组成方剂,治疗多种疾病,价廉效宏.现将益母草与川芎、贯众、香附和鹿衔草组成药对介绍如下.
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肿瘤坏死因子-α抑制剂高通量药物筛选模型的建立及筛选药物的体外实验
目的 建立TNF-α抑制剂的高通量药物筛选模型.方法 用对TNF-α敏感的L929细胞株通过MTT法建立TNF-α抑制剂的筛选模型;筛选了样品并对筛得的活性样品进行进一步的评价.结果 建立了TNF-α抑制剂L929细胞株筛选模型;初筛样品数:870个,复筛样品数:47个,活性药物:8个;对其中的鹿衔草做了淋巴细胞转化抑制实验.结论 TNF-α抑制剂的L929细胞株筛选模型经济稳定可以用于高通量药物筛选;鹿衔草可能具有抑制TNF-α作用和一定的免疫调节作用.
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止痛活血骨碎补
功效骨碎补为水龙骨科植物槲蕨植物的根茎.味苦性温,有补肾,活血,止血之功.常用于治疗肾虚、牙痛、跌打损伤等症.运用肾虚上了年纪的人常常牙齿松动耳朵鸣响,可以用骨碎补来调理.处方:熟地10克、山药10克、丹皮10克、山茱萸10克、茯苓10克、泽泻10克、骨碎补30克、鹿衔草15克、地骨皮10克、枸杞子15克.用法:把上面的药熬成水喝,每次180毫升.有条件的可以做成蜜丸,一粒三克,一日两次.功效:滋阴补肾.
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鹿衔草的药理作用及临床应用研究进展
鹿衔草为鹿蹄草科鹿蹄草属植物鹿蹄草的干燥全草,性味甘苦、微温,主入肺、肝、肾经,传统中医认为鹿衔草和其他药物配伍可治疗虚痨咳嗽、肾虚腰痛、风湿痹痛、半身不遂、肠炎痢疾、疮痈脓肿、崩漏带下及结膜炎等疾病[1].现代药理学研究该植物具有强心、扩张冠脉、降压、抗感染及改善冠心病症状、抗癌、抗衰老等多种功能,并在临床上用于治疗高血压、冠心病、慢性痢疾、颈椎病等.
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复方鹿衔草颗粒制备工艺的研究
目的 确定复方鹿衔草颗粒剂制备工艺的条件.方法 以正交法优选复方鹿衔草颗粒剂的佳提取和制剂工艺条件.结果 将本处方加水煎煮二次,每次1h,合并煎液,静置,滤过,减压浓缩至一定的相对密度的浸膏,加入适量的糊精及甜菊素,用3% 聚维酮K30 的90% 乙醇溶液制成颗粒,干燥,即得.结论 该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为复方鹿衔草颗粒剂的制备工艺.
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子宫内膜异位症的中医药治疗研究近展
子宫内膜异位症，就病理组织学而论，是指具有不同程度功能的子宫内膜出现于子宫腔以外的部位，其中也包括位于子宫深肌层的子宫内膜组织等，即所谓子宫膜异位症或腺肌病 [1]。 子宫内膜异位症，属中医痛经、瘕、无子等范畴。舌暗淡，可有瘀斑，脉弦涩等血瘀见症。李春英 [2]以活血补肾之法贯穿治疗始终，用药特点：经前多以少腹逐瘀汤和活络丹化裁，瘀血重者，加苏木、三棱、莪术与失笑散等；痛甚者，加血竭粉 2 g，三七粉 6 g冲服，或选虫类药，如地龙、土鳖虫、穿山甲等；经量多者加三七粉、仙鹤草、鹿衔草、阿胶等，或人参、黄芪、升麻、柴胡；有膀胱刺激征者，加木通、甘草、滑石、琥珀等。
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HPLC法测定抗骨增生软胶囊中淫羊藿苷
抗骨增生软胶囊由淫羊藿、鹿衔草、鸡血藤、熟地黄等中药组成,具有补肾、活血、止痛之功效,用于肥大性脊椎炎、颈椎病、跟骨刺、增生性关节炎、大骨节病.为了控制抗骨增生软胶囊内在质量,本实验对方中主要活性成分淫羊藿苷进行了测定,结果方法简便、准确，重现性好,可作为该制剂的测定方法.
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鹿衔草新用
鹿衔草又名破血丹、纸背金牛草、鹿寿荼,为鹿蹄草科植物鹿蹄草的全草,含有熊果酚苷、肾叶鹿蹄草苷、挥发油、蔗糖酶、苦杏仁酶等成分,其性微温,味甘苦,入肝、肾经,具有补虚益肾、祛风除湿、活血调经的功效.
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鹿衔草中总黄酮和总多酚提取工艺研究
目的:建立鹿衔草中总黄酮和总多酚的佳提取工艺.方法:以总黄酮和总多酚含量为考察指标,筛选乙醇回流、水回流、渗漉、索氏、超声5种不同提取方法,正交试验优选溶媒浓度、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数.结果:佳提取工艺为采用回流提取法,10倍量50％乙醇提取3次,每次1h.结论:该工艺提取效率高、稳定性好,适应于工业生产.
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鹿衔草滴丸制备工艺研究
目的:优选鹿衔草滴丸的制备工艺.方法:以滴丸的圆整度、丸重差异为指标,运用正交试验设计分别对滴丸的处方、冷凝剂种类和滴制条件进行筛选.结果:确定鹿衔草滴丸制备工艺如下,采用PEG6000∶PEG4000=1∶1为基质,药物∶基质=1∶2,冷凝剂用甲基硅油,药液温度85℃,冷凝剂温度0℃,滴头直径2 cm,滴距10 cm.结论:该制备工艺简便合理,适应于工业生产.
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Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量
目的:建立Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量.方法:采用分光光度法测定.以没食子酸为指标,检测波长730 nm.结果:没食子酸在1.08 μg/mL～6.48 μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,加样回收率99.7%,RSD为1.2%(n=9).结论:本法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量,结果准确可行.
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鹿衔草滴丸的稳定性研究
目的:考察鹿衔草滴丸的稳定性,为该制剂包装的选择及有效期的确定提供依据.方法:采用紫外-可见分光光度法测定鹿衔草滴丸中总黄酮和总多酚含量,通过影响因素试验、加速试验、长期试验,对鹿衔草滴丸进行稳定性考察.结果:鹿衔草滴丸在高温、强光照、加速试验、长期试验条件下各项考察指标无明显变化,但在高湿条件下出现吸湿液化现象.结论:鹿衔草滴丸应防潮置于干燥处保存,在常温下放置有效期可暂定为22个月.
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大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的研究
目的：优选大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的佳工艺。方法：以总黄酮比吸附量、洗脱率为指标，采用静态吸附法对8种大孔吸附树脂进行筛选；以总黄酮吸附量和纯度为指标，进行吸附条件的优化；以总黄酮洗脱率和纯度为指标，对洗脱条件进行考察。结果：选用L S A‐40型大孔吸附树脂，其吸附条件为上样液浓缩至1∶10（g∶mL），上样流速2.5 BV／h ，树脂柱径高比1∶6，上样量按每毫升树脂处理1.0g鹿衔草的提取液，洗脱条件为上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质，2.5BV70％乙醇洗脱，洗脱流速2 B V／h ，纯化后总黄酮的纯度达到22％。结论：该纯化工艺稳定可行，可用于工业生产。
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鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定
目的 优选鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定方法.方法 通过加热回流和超声两种方法提取鹿衔草中总黄酮.以芦丁做对照,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,确定总黄酮提取工艺.结果 芦丁对照品的浓度与吸光度在0.002-0.070 mg/ml范围内线性良好(r=0.999 9).鹿衔草中总黄酮的提取工艺终确定使用50%的乙醇水溶液为溶剂,料液比1:25,热回流提取3次,每次1.5 h.结论 采用热回流方法提取鹿衔草中总黄酮的工艺操作简单,成本较低,对环境友好.
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不同产地鹿衔草中没食子酸的含量测定研究
目的:建立鹿衔草中没食子酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行测定,色谱往:Kromasil C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85);检测波长:274nm;柱温:室温;流速为1.0 mL·min-;进样量:10 μL.结果:没食子酸在16.28～ 195.36 μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9995),加样回收率为101.55％,RSD为2.50％;样品溶液在24 h内稳定.结论:该测定方法简便、准确、重现性好,可用于鹿衔草药材的质量控制,为鹿衔草药材的质量评价提供参考.
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颈康片中鹿衔草及钩藤的薄层色谱鉴别
颈康片由熟地黄,何首乌,杜仲,鹿衔草,骨碎补,钩藤,葛根,三七,莱菔子等9味中药材组成,收载于国家药品监督管理局发布的<中国中成药标准汇编-骨伤科分册>,标准代码为WS-10154(ZD-0154)-2002[1].在该标准鉴别项下,虽然对葛根、何首乌薄层色谱鉴别做了规定,但对处方中其他药材薄层色谱鉴别问题尚未见报道.为了更好地控制产品质量,我们又对制剂中的鹿衔草、钩藤进行了薄层色谱鉴别研究,现报道如下.
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鹿衔草配方颗粒质量标准的研究
目的 建立鹿衔草配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对鹿衔草配方颗粒进行定性鉴别；用高效液相色谱法(HPLC)对鹿衔草配方颗粒中的水晶兰苷进行测定,并对鹿衔草配方颗粒各项指标进行检查.结果 TLC中鹿衔草配方颗粒在与鹿衔草对照药材相应位置上,呈现相同颜色的斑点；水晶兰苷的线性范围为0.250 0～2.000 μg(R2 =0.999),平均回收率为99.89％ (RSD =0.73％,n=6).鹿衔草配方颗粒水分、溶化性、粒度均达到药典颗粒剂的要求.结论 本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制鹿衔草配方颗粒的质量.
