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三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较
目的 三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较,寻找钾含量测定的佳方法.方法 采用中和法、四苯硼钠重量法、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等测定三钾合剂中总钾的含量,并对方法的精密度、线性范围及加标回收率等进行比较.结果 4种方法在测定范围内呈现良好线性关系,回收率均在95％ ～105％范围内,RSD均小于0.1％.结论 FAAS法为测定三钾合剂中总钾含量的较优方法.
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提高日立Z-2300火焰偏振塞曼原子吸收灵敏度的探讨
目的 提高日立Z-2300使用的火焰偏振塞曼原子吸收的灵敏度,以满足其对低浓度物质的检测能力.方法 使用高效雾化器替代原机火焰雾化器来提高其灵敏度[1],进而提高其对低浓度元素的检测能力.结果 在仪器条件相同的情况下用11个常测元素进行改装前后的比对,发现改装后其灵敏度显著提高,改装后的吸光度(A)值是改装前的2.00～2.85倍(均值为2.34倍),改装后灵敏度(S)是原灵敏度的1.85～2.48倍(均值为2.23倍),检出限(Cu)也由原来的0.0022 mg/L降低为0.0009 mg/L.结论 改装高性能雾化器能显著提高日立原子吸收火焰法的灵敏度.且方法简单有效.
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FAAS法直接测定白酒中锰
方法 用FAAS法直接测定白酒中锰,结论 此种方法精密度高、准确度好、快速经济、有利于批量样品的测定.
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火焰原子吸收光谱法和络合滴定法测定果胶钙的含钙率
目的:测定果胶钙的含钙率.方法:果胶钙经硝酸消化处理,钙离子转变为可溶性的硝酸钙,用火焰原子吸收光谱法和EDTA-2Na络合滴定法测定果胶钙的含钙率,并对两种方法的相关性进行了考察.结果:两种测定方法回收率和精密度均较好,且相关性显著(r=0.9961).结论:两种方法均可作为果胶钙质量控制方法.
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蒙古扁桃叶片和柄扁桃叶片中微量元素分析研究
目的 测定并比较蒙古扁桃叶片和柄扁桃叶片中Ca,Mg,Fe,Mn,Cu和Zn 6种微量元素含量.方法 湿法消解样品,采用火焰原子吸收分光光谱法(FAAS)测定,应用SPSS15.0软件对所得数据统计分析.结果 6种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,相对标准偏差为:0.43％ ～ 1.75％,加标回收率为94％ ～107％.元素含量为蒙古扁桃叶片Ca＞ Mg＞ Fe＞ Zn＞ Mn＞ Cu,柄扁桃叶片Ca＞ Mg ＞Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu;统计学分析表明,蒙古扁桃叶片和柄扁桃叶片中6种元素含量均存在显著性差异(P＜0.05),其中蒙古扁桃叶片中Ca、Mg、Zn、Cu的含量高于柄扁桃叶片.结论 该方法快速、简便、数据准确可靠,为蒙古扁桃和柄扁桃的综合开发利用提供科学依据.
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浊点萃取-原子吸收法间接检测食品中维生素B12方法的研究
目的:建立运用原子吸收分光光度计检测食品中维生素B12的新方法. 方法:研究应用利用食品中维生素B12其中心配位金属钴,对样品进行消化预富集浓缩后用火焰原子吸收光谱法测定样液中的钴含量,从而间接的测定样品中维生素B12的含量.本方法利用浊点萃取富集测试样品溶液中的钴,避免了食品中高浓度盐对原子吸收光谱法的干扰,同时大大提高了检测灵敏度.结果:选定了佳测量条件,该方法可满足实验需要,其回收率在 90.0%～94% 之间,相对标准偏差控制在 2.5% 左右.低检出限为 0.2 μg/L.结论:本法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高.适用于食品中维生素B12的测定.
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不同预处理方法测定米渣中Zn、Fe、Se、Pb元素的比较研究
目的:为测量微量元素的含量提供参考依据.方法:使用常规干法灰化、普通湿法消化、微波消解方法分别对米渣进行预处理,用火焰原子吸收法(FAAS)测定其中的Zn、Fe、Se、Pb等4种微量元素的含量[1].结果:3种方法测得Zn含量接近,普通湿法及微波消解测得Fe、Pb含量较高,微波消解测得Se含量较高;精密度高低依次为:微波消解,普通湿法消化,常规干法灰化;回收率:微波消解接近100%,常规干法灰化回收率相对比较低,普通湿法消化回收率略微偏高.结论:不同预处理方法对测得结果有一定影响,微波消解技术具有溶样能力强、速度快、损失小、污染少、试剂空白值低等优点,可用于多种微量元素的测量.
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蒙药材诃子中钙、锌元素提取方法研究和含量测定
目的 研究诃子中微量元素Ca、Zn提取方法,并用原子吸收光谱法测定Ca、Zn含量.方法 采用直接消化法、超声波法和微波消解法三种不同的提取方法,提取了诃子中微量元素,通过原子吸收光谱法测定其微量元素钙、锌的含量,并对三种不同提取方法进行比较.结果 对于钙元素直接消化法和微波消解法元素提取率较高,三种方法提取锌元素差别不大;微量元素钙、锌含量分别为2015.5/μg·g-1、643.3/μg·g-1(微波消解法),测定方法的相对标准偏差介于0.2％～0.6％之间,平均加标回收率在99.2％ ～101.4％之间.结论 微波消解法与直接消化法是提取诃子中微量钙和锌元素较好的方法.采用火焰原子吸收光谱法同时测定两种微量元素方法简便、可靠.
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蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定
目的 比较不同提取方法对蒙药材多叶棘豆中微量元素含量的影响.方法 采用直接消化法、超声波法和微波消解法3种不同的提取方法,采用原子吸收光谱法进行测定.结果 超声波法和微波消解法铁提取率较高,锰的差别不大;铁、锰含量分别为625.0,113.3 μg/g(微波消解法);619.1,117.4 μg/g(超声波法);533.3,110.4 μg/g(直接消解法).结论 超声波法和微波消解法适于蒙药材微量元素的提取.
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FAAS法测定红树内生真菌Nigrospora sp.菌体中的微量元素
目的 测定红树内生真菌Nigrospora sp.菌体中的微量元素.方法 采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对湛江红树木榄内生真菌菌体中的Fe、Zn、Cu、Ca、Mg、Mn、Cd和Pb等微量元素进行了分析测定,结果 发现其Fe、Zn、Cu、Ca、Mg和Mn等元素的含量都比较丰富,未检出Cd和Pb.数据显示相对标准偏差为0.30％～3.93％,回收率为96.8％～102.6％,结论 该法快速、简单、结果可靠,为进一步对红树木榄内生真菌探讨研究提供更全面的分析数据.
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FAAS法测定鸡血藤中的微量元素
为研究金属元素在鸡血藤中的含量与药用功能采用标准曲线法,用空气 - 乙炔火焰原子吸收光谱法测定了鸡血藤中多种微量元素的含量.结果表明,方法的加标回收率在97.50%～99.60%范围内,RSD(n=6)在0.36%～ 0.57%之间. 测定方法简单易行,方便快捷.
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不同产地川党参微量元素的聚类分析
用原子吸收火焰法(FAAS)测定了28个不同产地和采收时间的川党参的7种微量元素,用DPS 8.5版软件对测试结果进行聚类分析.结果显示,除重庆武隆县以外的川党参都非常接近,该法可简便地鉴别不同产地和采收时间的川党参真伪.
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烟草及香烟中锌的溶出特性及其形态探讨
为探讨烟草和香烟中微量元素锌的存在形态,采用不同极性溶剂做萃取剂,分别萃取了白肋烟叶和两种品牌香烟中的锌,并用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了萃取液中的锌含量.结果表明,烟草和香烟丝中锌主要是以水溶态的无机Zn2+或水溶态的低相对分子质量有机态结合锌形式存在;烟草对锌的利用率高.
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五华汤湖矿泉中9种微量元素的测定
采用火焰原子吸收分光光度法对五华汤湖矿泉中Na、Mg、Fe、Zn、K、Ca、Pb、Se、As 9种微量元素进行了检测与分析.结果表明,该矿泉中含有丰富的微量元素.为探讨矿泉对人体的保健作用提供了有用的依据.
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苎麻和土壤中镉的FAAS法测定及其在镉污染土壤改良利用中的应用
介绍了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定矿区农田镉污染土壤、苎麻样品中镉的分析方法,讨论了在环境镉污染土地上种植苎麻等植物在污染土壤改良和利用中的作用.方法准确、简便、快速.测定镉的低检测浓度为0.009μg@mL-1,相对标准偏差为0.61%,回收率在97%～102%之间.应用于环境镉污染区苎麻、土壤样品的测定,获得满意结果.
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通塞脉片、脉通胶囊中钾钠铬锰镍的分析研究
采用火焰原子吸收分光光度法测定了通塞脉片、脉通胶囊中K、Na\,Mn\,Cr\,Ni的含量. 结果显示,药物中钾、钠、铬、锰、镍含量具有显著性差异(P＜0.05) ;镍的含量没有显著性差异(P＞0.05).
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治疗脑血管疾病中成药中钙铁铬铅含量的测定
采用原子吸收分光光度法测定了十种治疗脑血管疾病的中成药中钙铁铬铅的含量.结果表明 ,该类中成药中微量元素铁的含量较高,微量元素铅含量较低,该结果为探讨钙铁铬铁元素与治疗脑血管疾病的中成药药效关系提供了有用的数据.
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镇咳祛痰合剂中微量、宏量元素测定及临床意义
采用火焰原子吸收分光光度法测定了镇咳祛痰合剂中钠、铁、锰、铜、锌、钙、镁、铬、镍九种微量、宏量元素的含量。结果表明，镇咳祛痰合剂中含有丰富的微量、宏量元素。为探讨中成药中微量、宏量元素与治疗哮喘和支气管炎疾病的关系提供了有用的依据。
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蛇床子中六种金属元素初级形态分析（Ⅱ）
采用火焰原子吸收分光光度法分别对蛇床子全药材、水提醇沉以及总香豆素提取过程不同部位的六种金属元素的含量进行了测定。实验结果为微量元素的形态分析及其对药理作用的贡献提供参考数据。
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珍珠粉中部分金属元素初级形态分析
采用火焰原子吸收分光光度法对市售珍珠粉中部分金属元素进行了测定,然后将珠珍粉按粒度大小过筛,分别用蒸馏水与pH≈1.4的盐酸进行浸泡溶出,并对溶出液中七种元素进行了测定.结果表明,粒度与酸液对金属元素的溶出皆有影响,这对珍珠粉的正确使用有一定的指导意义,也为天然产物中金属元素的形态分析提供参考数据.
