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离职协议能否反悔
劳动关系的稳定是社会稳定的前提之一,为保障劳动关系的稳定,保护员工的合法权利,需要限制用人单位任意解除或者终止劳动关系,反映在法律规定上,就是因用人单位原因解除或者终止劳动关系时,用人单位需要支付一定的经济补偿金。作为劳动合同法中的一项重要制度,经济补偿金在性质上应当是用人单位对员工被动解除劳动关系进行补偿的义务化或法定化。
近年来,我国劳动关系领域的劳动者保护问题受到了人们前所未有的关注。数以万计的用人单位在学习新的法律法规的同时,也相应地摒弃了以往不符合法律规定的做法,从而保证了员工的合法权利不受侵害。然而,在实践中,经常存在用人单位与劳动者在仲裁或起诉前就有关劳动权利义务自行达成了和解协议,而协议中约定劳动者获得的工资或者经济补偿金数额低于法定标准,在协议达成后,劳动者一方反悔,再次要求用人单位补足其应获工资或经济补偿金的情形。下面,笔者将通过案例详细解释双方所达成协议的有效性问题。 -
解除劳动合同需足虑
劳动合同的解除,是指当事人双方提前终止劳动合同的法律效力,解除双方的权利义务关系。我国《劳动合同法》从保护劳动者合法权益的立法本意出发,规定用人单位只有在法定情形下才可以单方解除劳动合同,而实践中用人单位随意解除劳动合同,劳动者的合法权益受到侵害的案件时有发生。在2008年1月1日《劳动合同法》施行之前,如果用人单位违法解除劳动合同,劳动者通常会选择要求用人单位恢复劳动关系,继续履行劳动合同,或者直接要求用人单位按照法定标准支付经济补偿。而随着《劳动合同法》出台,在制度设计上加大了用人单位的违法成本,从而在更大程度上遏制了用人单位的违法行为。
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不同时期西洋参法定标准的修订要点、特点及操作技巧比较分析
作者在引种栽培西洋参的技术复核,起草、修订进口西洋参和2000年版、2005年版药典西洋参标准的工作中,研究了各个阶段标准的进展、特点和试验设计、操作技巧,比较了各试验设计的利弊,为日后进一步修订方法提供依据.
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规范美容外科用语——与丁帆同志商榷“高分子双眼皮”
[编者按]赵军同志所提出的“规范美容外科用语”十分重要,应唤起医学期刊、出版社编辑和医务人员们的重视。当前医学科学发展迅速,新的名词术语不断涌现,如何恰当准确命名,必须深思熟虑认真对待,这是一项严肃的学术问题,应是一个概念,只有一个名词,术语,否则将导致混乱,不利于学术的交流和发展。 我国有关领导机构有鉴于此,早于数年前即已建立全国自然科学名词审定办公室,组织医学领域内的每一学科进行该科的名词术语审定工作,作为法定标准,须一律遵照执行。有的学科已审定完毕,由科学技术出版社公布,有的学科正在进行中,整形美容外科名词,经过几年来的反复多次研讨,业已完成定稿,即将出版。赵军同志的期望的实现指日可待了。丁帆同志的文章对“所谓高分子重睑术”也是持不赞成态度,并特意加了引号的,在这里我们只是提出讨论,引起大家的重视。 “抛开唯利主义,尊重科学的美容外科,把已趋向庸俗化的美容外科引向正规的科学发展轨道,此其时也”。这是张涤生教授对目前我国美容外科界提出的中肯期望。
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2005年版《中国药典》三部中的部分病毒类制品标准与国外标准的比较
<中国药典>三部是我国生物制品生产、质控和监管必须依照的法定标准.世界卫生组织(WHO)生物制品规程通常为世界各国药品管理当局制定本国相关生物制品标准的重要依据.<欧洲药典>是欧盟各国必须遵守的药品质量标准.
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从药品标准使用率的统计,浅析现行药品标准存在的问题和对策
药品标准是国家药品质量的法定标准,是药品生产、经营、使用、监督和检验共同遵循的质量标准,是技术监督的核心.<中华人民共和国药品管理法>的第三十二条明确规定:药品必须符合国家药品标准.药品标准执行准确与否直接影响到药品质量和对药品质量检验结果的判断.根据我所2004年~2005年收检的2673批次药品使用标准情况进行统计分析,浅析药品标准使用方面存在的一些问题,并提出相应对策,以期引起有关部门的注意.
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中药中外源性有害物质残留风险控制初探
针对引起广泛关注的中药中外源性有害物质残留问题,笔者综述近年来科研及药品标准建设的成果,对样品普查结果进行归纳总结,分析危害的性质,提出对中药中外源性有害物质的控制应纳入风险管理的科学框架之中,遵循风险控制的科学原理,创新监管手段,保证中药质量安全,促进行业发展.
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浅析执行药品标准存在的问题和对策
药品标准是国家监督管理局药品质量的法定标准,是药品生产、经营、使用、检验、监督部门共同遵循的法定依据.药品标准执行是否准确,直接影响着药品检验结论.笔者现结合自身工作实践对执行药品标准中存在的问题和相应对策浅析如下:
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执行药品标准 确保药品质量
药品具有十分敏感的时效性,它只有在一定的时间内符合规定的质量标准,才能保证病人使用时的安全有效.不符合法定标准的,就是不合格产品,这种不合格产品一旦流入市场,就会对人民群众的身体健康和生命安全构成直接的威胁,药品质量标准的控制必须有极其严格的要求.
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蒲黄药材及其饮片的质量分析
目的:评价蒲黄药材及饮片的质量.方法:通过对蒲黄药材及饮片的现行法定标准检验和探索性研究检验,综合评价其质量状况.结果:按现行法定标准检验蒲黄及其饮片134批次,不合格率为25.4%;通过探索性研究检验,发现染色、增重和掺假为影响本品质量的主要问题,且有用多种染色剂进行非法染色的情况.结论:蒲黄药材及饮片总体质量可通过法定检验和探索性研究检验予以监测,但其质量问题来源复杂,须从生产、流通、使用各个环节加强监督管理,综合进行质量控制以保障民众用药的安全与有效.
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厚朴药材专项抽验情况分析与研究
目的:通过分析176批厚朴饮片及其炮制品的国家评价性抽验结果,对其质量现状进行评价.方法:按照厚朴现行法定标准检验中出现的问题,建立了真伪鉴别、有效性、安全性方面的探索性研究,对厚朴饮片及其炮制品的质量状况进行了全面的分析与评价.结果:法定标准检验合格率为95.5%;探索性研究方法检验合格率为88.8%.不合格的主要原因有含量、掺伪及炮制品辅料等.结论:厚朴饮片及其炮制品质量现状较好,但检验标准仍需进一步完善.
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火试法现场快速鉴别化学药品11种
火试法是用直火灼烧化学药品,观察熔融、分解、变色、产生气泡或特异性嗅味等变化,在现场快速鉴别其真伪的方法.近几年,笔者运用火试法对琥乙红霉素片等11种药品进行现场快速鉴别抽检592批次,查出假药相当正品价值五万余元,其中千元以上案件四件.经按法定标准复核,符合率达90%以上.现报告如下,供同道参考.
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论验证在医药企业质量保证中的作用
药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品.药品质量优劣直接关系到人民的身体健康和生命安危.而如何保证药品质量还值得进一步探讨,按照传统的认识,生产的药品只要符合国家药典标准或其它法定标准就可以了.但是,由于药品生产过程的复杂性和药品检验方法的局限性,事后检验把关并不绝对可靠.
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中国法定菌物药的历史沿革及应用
目的 本文通过总结中国法定菌物药的历史沿革及其应用,为进一步研究和开发提供依据.方法 通过查阅相关文献,对菌物药子实体和菌丝体中列入法定标准的品种、基源及应用进行总结.结果 列入国家药典标准的有11种,列入部颁标准的有1种,列入地方标准的有22种.结论 我国菌物药的法定数量在十版药典中逐级增加,由初的1味增加到了11味.并且在部颁标准、地方标准中也一直是增长趋势.本文对了解法定菌物药及对更多的菌物药通过深入研究和开发,成为国家法定药物具有指导和参考价值.
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量化型药品企业内控标准的制订方法
通过制剂成型过程量化双向控制类内控标准的制订方法分析,提出法定标准和企业标准的区别,介绍了合理制订企业内控标准的基本要求和数学特征,认为标准偏差和超限率控制以及检验准确率是企业内控标准的主要因素.法定标准是计数型评判方法,企业标准是建立在统计学基础上的概率标准.通过对期望误判率、离散程度、平均值、差异限度等常见标准制订中的相关内容及概率特点介绍,说明在制订内部控制标准时,可以保证内容合理,内控标准具有较好的实用价值和生产指导价值.
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黄芪不同入药部位研究概况
黄芪一般以根入药,如蒙古黄芪和膜荚黄芪,也有全草入药,如多花黄芪.蒙古黄芪和膜荚黄芪根及多花黄芪全草有法定标准;在有些地区,部分黄芪品种根及黄芪地上部分也作为黄芪入药,一般为地方习用,且无法定标准.黄芪不同入药部位含相似化学成分,也有一定差异,体现在药理活性强弱,补气升阳、固表止汗、托毒排脓、利水消肿、敛疮生肌等功效保持一致,黄芪不同药用部位可替换,具体剂量需按药理及临床研究结果而定.
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复方黄连素片质量分析
目的 通过对2012年全国药品生产及流通领域复方黄连素片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状及存在的问题.方法 将法定标准检验与探索性研究相结合.针对法定标准检验项目不全等问题,采用显微观察法进行异性有机物的检查;采用高效液相色谱法进行盐酸药根碱的检查;采用高效液相色谱法进行木香、吴茱萸、白芍中六种指标性成分的含量同时测定;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库,为快速检验提供依据.结果 法定标准检验与探索性研究结果之间存在显著差异.结论 探索性研究结果表明法定标准存在较多缺陷,应进一步完善现行质量标准,全面控制产品的质量.
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中成药使用中的误区及对策
中成药是在中医药理论指导下,以中药材为原料,按规定的处方和标准制成一定剂型的现成药物.据统计,目前国家法定标准的中成药达2500余种,治疗范围遍及临床各科.如何合理使用中成药,充分发挥其应有效能,走出使用中的误区是一个值得重视的问题.
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高效液相色谱法测定维生素B12片的含量
维生素B12片是临床常用的治疗巨幼红细胞性贫血的药物.目前法定标准采用分光光度法测定其含量,需用样品100片,且需除去糖衣,操作繁杂.我们采用高效液相色谱法测定维生素B12片的含量,方法简便,结果准确,现介绍如下.
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中药检验方面存在的一些问题
药品检验的主要依据是法定标准<中华人民共和国药典>和<中华人民共和国卫生部药品标准>.但用此标准又未能完全判定所有的中成药、中药材是否符合规定,现对检验工作中常遇到的问题,提出些个人的看法以供参考.