首页 > 文献资料
-
让生活更甜蜜更健康的甜菊糖
随着人类社会的发展,全球健康趋势也在发生着重大转变,肥胖成为了比饥饿更严重的全球性健康问题。据报告显示,在过去20年中,全球肥胖率增长了82%,除了撒哈拉以南的非洲地区,世界上所有国家几乎都面临着严峻的肥胖问题。与此同时,欧洲各国及美国为了控制肥胖率的升高开始致力于控制含糖饮料在餐馆、电影院、学校等公共场合的出售,并要求食品企业协助制定出平衡食物热量的解决方案。此类举措的原因是人们在日常饮食中大量地摄入糖分,加之没有足够多的运动去消耗热量,被认为是造成肥胖问题日益严重的重要因素之一。为了在控制糖分摄入量的同时能够保留食品或饮料的良好口感,科学家们认为甜菊糖作为从菊科草本植物甜叶菊中精提的新型天然甜味剂可以成为食品企业有效的解决方案。据国际甜味剂行业的资料显示,甜菊糖已在亚洲、北美、南美洲和欧盟各国广泛应用于食品、饮料、调味料的生产中。目前,中国是全球主要的甜菊糖生产国。甜菊糖是天然低热量甜味剂,其热量值仅为蔗糖的1/300,摄入人体后不被吸收,不产生热量,是糖尿病和肥胖病患者适用的甜味剂。近日,本刊记者采访了国际甜菊糖协会主席Priscilla Samuel博士,在采访中介绍并分享了甜菊糖在国际上的发展情况和在食品行业中的应用前景。
-
欧洲药房连锁化前景日新月异
欧洲权威机构对某些欧盟成员国修正药房所有权立法,以及非处方药药房垄断自由化程度减小的压力更加加剧.在过去许多年中,欧洲委员会明确表示,其相信阻碍药房连锁或对所有权加以限制的国家法令,是欧盟各国间竞争和货物自由流通的屏障.与此同时,部分国家自由化的呼声也越来越强烈,在法国,以超市连锁Leclerc为代表的零售商正不遗余力地寻求改变.
-
2005年版《中国药典》三部中的部分病毒类制品标准与国外标准的比较
<中国药典>三部是我国生物制品生产、质控和监管必须依照的法定标准.世界卫生组织(WHO)生物制品规程通常为世界各国药品管理当局制定本国相关生物制品标准的重要依据.<欧洲药典>是欧盟各国必须遵守的药品质量标准.
-
西方草药概况及我国开发对策
随着我国加入世贸组织(WTO),各行各业均在调查分析本行业的国际市场情况,并加紧研究采取的对策.在新的世纪里,草药和植物药广泛被认为是健康产业中具有活力的组成部分.我国具有中医中药的独特优势,在中药现代化和国际化的进程中,如何能更好地了解西方草药及植物药的概况,并作出我们正确的战略安排,迫在眉睫.1西方草药概况西方草药在全球总的销售额估计约为120亿美元.其中欧盟各国又以德国、法国、意大利为主约占70%左右,北美(以美国为主)约占10%,其他地区约为20%.西方草药又与保健食品(功能性食品)、天然化妆品、天然食品添加剂等有很大的交叉.随着“人类要回归自然”思潮的普及,新世纪医疗模式的转变和医疗体制的多样化,天然来源的健康产品将有飞速的发展,预计在2010年前,这个市场的销售容量可达400亿美元之多.因而,它愈来愈受到世界各国的重视,争相投资研究,开发,生产和商业流通.
-
全球昂贵的抗丙型肝炎病毒新药--索氟布韦
2013年4月8日提交新药申请,2013年12月6日美国食品药品监督管理局(FDA)即优先、快速批准加利福尼亚的吉利德科学公司( Gilead Sciences Inc.)抗丙型肝炎病毒( hepatitis C virus, HCV)新药索氟布韦400 mg片剂上市。2014年1月17日,索氟布韦又获欧盟批准在欧盟各国上市。索氟布韦作为抗HCV治疗方案的组成部分,用于慢性丙型病毒性肝炎的治疗(直接破坏病毒复制及合成蛋白质的能力),该方案重要的特点是全部为口服药,与传统的以注射干扰素为主(增强免疫系统,间接发挥抗病毒作用)、联用其他口服抗病毒的治疗方案相比,不仅提高了疗效和安全性,亦大大提高了慢性病患者的依从性。对此,国外輿论界一致给予高度评价:新的口服抗病毒药有望为人类赢得与HCV的战争,全球根除HCV感染终成现实目标!
-
跨越欧盟签证障碍的方法探究
2004年7月16日,欧盟通过决议,宣布解除对来自中国的虾类、养殖鱼类及其他一些动物源性食品的进口禁令.汕头出入境检验检疫局非常重视,立即行动,采取有效措施,着手对输欧水产加工企业进行全过程监管,确保生产的虾类产品的农药残留、兽药残留、微生物、包装、标识等符合欧盟的要求,并终于在2004年11月促成近三年来我国首批对虾跨越重重障碍顺利进入欧盟.但在之后的几批货物虽然顺利运抵欧盟,欧盟各国官方提出的新的签证要求又使汕头的水产企业犯了难.意大利、法国、希腊、西班牙、葡萄牙等国陆续要求我国检验检疫机构签发各种语种的输欧水产品<健康证书>,如果不能提供相关语种证书,则不予办理通关手续,有些欧盟的进口商更以此作为谈判的筹码,趁机压价.
-
世界药物新闻(五十六)
1 欧盟批准Metvix上市Metvix是挪威PhotpCure公司的主打产品(化学名:5-氨基乙酰丙酸甲酯,methyl 5-aminolevulinate),经相互承认程序在欧盟各国获准上市.该药用于治疗光化性角化病,在部分欧盟国家还用于治疗基底细胞瘤(BCC).该公司说,在公司与欧盟各国关于价格和补偿方法的谈判结束后,该药即可投放市场.
-
严查滥用专利设限,遏制虚高药价耗费医保资金欧盟打击制药公司不正当竞争
大型制药公司(专利药公司)和仿制药公司之间的药品专利战,不仅导致"滥用"专利、阻碍创新,还加大了各国在医疗保险方面的开支,并影响到新药的应用.2008年11月底,一份欧盟的初步调查报告指责称,一些制药公司的上述不正当竞争行为加大了欧盟各国在医疗保险方面的开支.
-
英国非处方药掠影
英国的医药市场2000年总额为80.86亿英镑,其中非处方药销售额达到了22.80亿英镑,年增长率为6.6%,非处方药销售占整个药品销售比重为28.18%.英国因此成为欧盟各国中非处方药占药品销售比重高的国家(图1).
-
欧盟药品政策改革评价
近几十年来,药品费用不断增长,各国药品筹资日益艰难.本文介绍了欧盟各国从20世纪80年代中期到90年代末药品政策的变化,主要讨论了公共药品费用控制政策.在分析中,作者将药品政策(或"一揽子政策")进行了分类,分析了这些政策对欧盟各国的影响,并对其效果进行了评价.作者认为,欧盟各国的行为极像列队行进的企鹅,他们彼此机械模仿,而对所采取措施的效果和评价却全然不顾.作者还分析了国家及国际组织对药品政策制定的影响;考察了该领域的经济、政治和社会利益集团是如何影响药品政策决策过程的;作者还就该领域的研究指出了新的研究方向.
-
欧盟各国病人药费负担
本文对欧盟各国药费分担进行了分析和比较.结合药价及治疗上的需要,通过典型的处方方案,考察病人的负担.不论向病人收取药费的制度如何,一些国家交得多,一些则较少.临床情况类似的,则付费相近.参照药价,有时会造成病人向医院付的药费高于实价.药费免交一般根据临床情况和收入水平而定.有的参照年龄或设定上限的.模式优劣,可予比较.